S.E.P.

TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTEPEC

MATERIA:
QUIMICA ORGANICA 2.

UNIDAD:
PRIMERA

PRESENTA:
ROJAS SÁNCHEZ MELANIE

ESPECIALIDAD:
INGENIERIA EN BIOQUIMICA.

DOCENTE:
GLORIA REBECA TEJEDA

GRADO/GRUPO
3RO A

NUMERO DE CONTROL:
20350057
 A partir de Ácidos Carboxilicos

Alcoholes
Primarios.

Aplica: Utilizando reactivos de dialquilcuprato de Litio.

 Regla de Markovnicov
Alcoholes  Tautomeria
secundarios.
El agua es un ácido muy débil, con una
son un tipo de reacción de sustitución electrófila
concentración de protones insuficiente para iniciar la
aromática en las que en un compuesto aromático
reacción de adición electrófila. Es necesario añadir
Los alcoholes primarios pueden ser oxidados a uno de los átomos de hidrógeno es sustituido por un
al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción
aldehídos o ácidos carboxílicos, mientras que la alquilo
una reacción de oxidación entre el ozono y un alqueno, es un tenga lugar, genera alcoholes.
método común para preparar aldehídos, cetonas y ácidos oxidación de alcoholes secundarios, normalmente
carboxílicos. termina formando cetonas.
ACILACIÓN DE
SÍNTESIS DE CETONAS FRIEDEL CRAFTS
OZONÓLISIS DE OXIDACIÓN DE HIDRATACIÓN DE

A partir de Nitrilos

Métodos de Obtención

MECANISMO

Los aldehídos son compuestos de fórmula general

R–CHO y las cetonas son compuestos de fórmula
general R-CO-R´, donde los grupos R y R´ pueden ser
alifáticos o aromáticos. Ambos tipos de compuestos se
Aldehídos
Y Cetonas
caracterizan por tener el grupo carbonilo por lo cual se
les suele denominar como compuestos carbonílicos.

SUSTITUCIÓN DEL
CARBONO ALFA DE
ALDEHIDOS Y CETONAS Reacciones Químicas

ADICIÓN DE REACCIONES DE ADICIÓN DE AGUA ADICIÓN DE ALCOHOLES

Un compuesto químico un enlace π es Las reacciones más características para Los aldehídos y las cetonas manifiestan poca
Los aldehídos reaccionan con los alcoholes en presencia de ácido clorhídrico
eliminado mediante la adición de un tendencia a adicionar agua y forma
aldehídos y cetonas son las reacciones de (catalizador), formando un compuestos de adición inestable, llamado
compuestos estables
nucleófilo, creándose dos nuevos enlaces adición. Al doble enlace carbono - oxígeno del hemiacetal, que, por adición de otra molécula de alcohol, forma un acetal,
covalentes grupo carbonilo se añade una gran variedad de estable
La formación del Énol catalizada compuestos.
por acido se efectúa siguiendo el
mecanismo usual.
Es para aldehídos y Cetonas,
aunque los más reactivos son los
Un par de electrones del oxígeno del énol ataca a un aldehídos por ser terminales.
electrófilo E forma un nuevo enlace y deja un
catión intermediario que se catabiliza por
resonancia de dos formas.

La pérdida de un protón del oxígeno del producto Deshidrohalogenación de halogenuros

neutro de sustitución en alfa al formarse un nuevo de alquilo vecinales  HIDRATACIÓN DE ALQUENOS
 HIDROLISIS DE HALOGENUROS DE ALQUILO
enlace C-O
 REDUCCIÓN DE COMPUESTOS CARBONILICOS
 SINTSIS DE GRIGNARD
 Alquilación de alquinos

ALCOHOL
ALCAN ALQUEN ALQUINO ÉTERES ALDEHÍDOS Y

Ruptura de enlace C-O

Reacciones con halogenuros de hidrógeno.

Ruptura de enlace O-H Acidez de alcoholes

Hidrogenación.

Hidroalogenización.

ALQUIN ALCOHOL

ALCAN ALQUEN ÉTERES

ALDEHÍDOS Y