S.E.P.

TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTEPEC

MATERIA:
QUIMICA ORGANICA 2.

UNIDAD:
PRIMERA

PRESENTA:
ROJAS SÁNCHEZ MELANIE

ESPECIALIDAD:
INGENIERIA EN BIOQUIMICA.

DOCENTE:
GLORIA REBECA TEJEDA

GRADO/GRUPO
3RO A

NUMERO DE CONTROL:
20350057
 A partir de Ácidos Carboxilicos

Primarios
Alcoholes

.
Aplica: Utilizando reactivos de dialquilcuprato de Litio.

secundario
Alcoholes
➢ Regla de Markovnicov
➢ Tautomeria

s.
Los alcoholes primarios pueden ser oxidados
una reacción de oxidación entre el ozono y un alqueno, a aldehídos o ácidos carboxílicos, mientras
es un método común para preparar aldehídos, cetonas y que la oxidación de alcoholes secundarios,
ácidos carboxílicos. normalmente termina formando cetonas.
OZONÓLISIS DE ALQUENOS OXIDACIÓN DE ALCOHOLES
El agua es un ácido muy débil, con una
son un tipo de reacción de sustitución
concentración de protones insuficiente para
electrófila aromática en las que en un
iniciar la reacción de adición electrófila. Es
compuesto aromático uno de los átomos de
necesario añadir al medio un ácido (H2SO4)
hidrógeno es sustituido por un alquilo
para que la reacción tenga lugar, genera
alcoholes.
ACILACIÓN DE
HIDRATACIÓN DE ALQUINOS SÍNTESIS DE CETONAS FRIEDEL CRAFTS

A partir de Nitrilos
Métodos de Obtención

MECANISMO

Aldehídos Y
Los aldehídos son compuestos de fórmula
general R–CHO y las cetonas son compuestos de
fórmula general R-CO-R´, donde los grupos R y
R´ pueden ser alifáticos o aromáticos. Ambos
tipos de compuestos se caracterizan por tener el
grupo carbonilo por lo cual se les suele
denominar como compuestos carbonílicos.
Cetonas
SUSTITUCIÓN DEL CARBONO
ALFA DE ALDEHIDOS Y CETONAS Reacciones Químicas

ADICIÓN DE NÚCLEOFILICA REACCIONES DE ADICIÓN ADICIÓN DE AGUA ADICIÓN DE ALCOHOLES

Un compuesto químico un enlace π Las reacciones más características para Los aldehídos y las cetonas manifiestan
Los aldehídos reaccionan con los alcoholes en presencia de ácido
poca tendencia a adicionar agua y
es eliminado mediante la adición de aldehídos y cetonas son las reacciones clorhídrico (catalizador), formando un compuestos de adición
forma compuestos estables
un nucleófilo, creándose dos nuevos de adición. Al doble enlace carbono - inestable, llamado hemiacetal, que, por adición de otra molécula de
enlaces covalentes oxígeno del grupo carbonilo se añade alcohol, forma un acetal, estable
La formación del Énol
catalizada por acido se efectúa una gran variedad de compuestos.
siguiendo el mecanismo usual. Es para aldehídos y Cetonas,
aunque los más reactivos son
Un par de electrones del oxígeno del énol
los aldehídos por ser
ataca a un electrófilo E forma un nuevo
terminales.
enlace y deja un catión intermediario que se
catabiliza por resonancia de dos formas.

La pérdida de un protón del oxígeno del

producto neutro de sustitución en alfa al
formarse un nuevo enlace C-O
 Deshidrohalogenación de
halogenuros de alquilo vecinales
➢ HIDRATACIÓN DE ALQUENOS
➢ HIDROLISIS DE HALOGENUROS DE ALQUILO
➢ REDUCCIÓN DE COMPUESTOS CARBONILICOS
➢ SINTSIS DE GRIGNARD

Alquilación de alquinos

ALCOHOLES
ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS ÉTERES ALDEHÍDOS Y CETONAS

Métodos de Obtención
Ruptura de enlace C-O
Reacciones con halogenuros de hidrógeno.

Alcanos, ALQUENOS, ALQUINOS,

Hidrogenación.
Ruptura de enlace O-H Acidez de alcoholes
ALCOHOLES, ÉTERES, ALDEHÍDOS
Y CETONAS.
Hidroalogenización.

ALQUINOS ALCOHOLES

Reacciones Químicas.
ALCANOS ALQUENOS
ÉTERES

ALDEHÍDOS Y CETONAS.