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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA

ZONA CENTRO BOGOTÁ – CUNDINAMARCA


CEAD JOSÉ ACEVEDO y GÓMEZ
ESCUELA Ciencias Básicas, Tecnologías e Ingenierías - ECBTI

RESULTADO

OBJETIVOS

1. Comprender el funcionamiento del microscopio y el procedimiento para su


manipulación correcta.
2. Visualizar y determinar el porcentaje de hemólisis en eritrocitos causada por
diferentes moléculas.
3. Aprender a diferenciar los periodos del ciclo celular.

FUNDAMENTO TEÓRICO

 Célula: Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos,


generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una
membrana que la rodea.
 Microscopio. Instrumento óptico para ampliar la imagen de objetos o seres, o de
detalles de estos, tan pequeños que no se pueden ver a simple vista; consta de un
sistema de lentes de gran aumento.
 Membrana plasmática. es una envoltura continua que separa dos compartimientos:
el Citoplasma y el Medio Extracelular. Es tan delgada que no se puede observar con
el microscopio óptico, siendo sólo visible con el microscopio electrónico.
 Coloides. Aparece como disuelto por la extremada pequeñez de sus partículas, pero
que, a diferencia del cristaloide, no se difunde con su disolvente si tiene que
atravesar ciertas láminas porosas
 Eritrocito. Célula de la sangre de forma redonda u ovalada y de color rojo que
contiene hemoglobina y se encarga de transportar el oxígeno a todas las partes del
cuerpo.
 Solución isotónica. Es aquel en el cual la concentración de soluto es igual fuera y
dentro de una célula.
 Moléculas. Agrupación definida y ordenada de átomos que constituye la porción
más pequeña de una sustancia pura y conserva todas sus propiedades.
 Hemólisis. Destrucción de los hematíes o glóbulos rojos de la sangre que va
acompañada de liberación de hemoglobina.
 Espectrofotómetro. es un instrumento usado en el análisis químico que sirve para
medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma
magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentración o
reacciones químicas que se miden en una muestra. 

 Ciclo celular. Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de


la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M.

PROCEDIMIENTO
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I. PRACTICA No. 1

A. AGUA ESTANCADA

1. Realización del montaje húmedo.

Agua Estancada Con un gotero extraemos Colocamos el cubre objetos


una gota de agua al porta encima de la gota de agua
objeto

Obtenemos nuestro montaje


humedo.

2. Manejo del microscopia

Encendemos el Coloque la lámina con la Enfocamos la imagen con


microscopio, y colocamos preparación de agua los tornillos macrométricos
el objetivo de 4x (menor estancada sobre la platina y micrométricos
aumento). sujetándola con las pinzas.
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Observar los Cambiamos nuestro Observamos los


microorganismos. objetivo a 10x hasta que microorganismos que
enfoquemos los contiene la gota de agua
microorganismos. estancada.

II. PRACTICA No. 2

A. CÉLULAS SANGUÍNEAS

1. Realizamos el montaje húmedo, con una gota de sangre adicionando cloruro de


sodio al 0.6% , al 0.9%, 1.2% y al 10%

2. Una vez realizado cada uno de los montajes; colocamos la preparación sobre la
platina sujetándola con las pinzas del microscopio, una vez colocada la preparación
con los tornillos macrométricos y micrométricos enfocamos la solución primero con
el objetivo de 10x y luego 40x.
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Globulos rojos con agua Globulos rojos con agua Globulos rojos con cloruro
destilada, con un objetivo destilada, con un objetivo de sodio al 0.6%, con un
de 10x. de 40x. objetivo de 40x

Globulos rojos con cloruro Globulos rojos con cloruro Globulos rojos con cloruro
de sodio al 0.9%, con un de sodio al 1.2%, con un de sodio al 10%, con un
objetivo de 40x. objetivo de 40x. objetivo de 40x.

B. CÉLULAS VEGETALES

1. Realizamos el montaje húmedo, con una hoja de elodea, adicionando cloruro de


sodio al 0.6% , al 0.9%, 1.2% y al 10%

2. Una vez realizado cada uno de los montajes; colocamos la preparación sobre la
platina sujetándola con las pinzas del microscopio, una vez colocada la preparación
con los tornillos macrométricos y micrométricos enfocamos la solución primero con
el objetivo de 10x y luego 40x.
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Hoja de elodea con agua, Hoja de elodea con agua, Hoja de elodea con cloruro
con un objetivo de 10x. con un objetivo de 40x. de sodio al 0.6%, con un
objetivo de 40x

Hoja de elodea con cloruro Hoja de elodea con cloruro Hoja de elodea con cloruro
de sodio al 0.9%, con un de sodio al 1.2%, con un de sodio al 10%, con un
objetivo de 40x. objetivo de 40x. objetivo de 40x.

III. PRACTICA No. 3

A. PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA MEMBRANA DEL ERITROCITO

1. Preparación de soluciones (0% de Hemolisis - 100% de Hemolisis)

2. Calibración del espectrofotómetro con las soluciones preparadas


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3. Una vez calibrado colocamos en el espectrofotómetro soluciones de fructosa y


metanol; leyendo su transmitancia cada 60” por 5´.

DATOS EXPERIMENTALES

OBJETO AUMENTO RESULTADO


OBSERVADO UTILIZADO
Con el objetivo de menor aumento se pudo
4x
observar algunos protozoos y unas larvas
AGUA Se observa una imagen más definida de los
ESTANCADA protozoos con sus movimientos de igual forma
10x
se observan algunas larvas.
Se observa aumenta el tamaño de la letra
4x
lográndose visualizar la textura del papel.
asimetría
Se observade ala más
letra, asinprofundidad
muchas modificaciones
su tonalidad
LETRA 10x
identificando el contorno de la letra.
ASIMÉTRICA
Se obtiene un campo menor para visualización
40x de la letra, alcanzando a visualizar una mancha
con fibras de color.
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Se observa un tamaño más amplio del hilo;


4x
siendo su textura fibrosa.
Se observa que el hilo está formada hebras más
HEBRA DE 10x
delgadas entrelazadas entre sí.
HILO
Se pueden observas un parte del hilo e
40x identificar los espacios generados por las hebras
más delgadas.

CÁLCULOS

MAGNIFICACIÓN MAGNIFICACIÓN MAGNIFICACIÓN


OBJETIVO
OBJETIVO OCULAR TOTAL
Rastreo 4x 10x 40x
Baja potencia 10x 10x 100x
Alta potencia 40x 10x 400x

RESULTADOS

A. METANOL

METANOL

64

64.1 36
64.4 35.9
64.5 300´
35.6
%

100.000
64.70 240´
80.000 35.5
60.000 180´
35.30
40.000 120´
20.000
TIEMPO

60´
.000
% TRANSMITANCIA % HEMOLISIS

60´ 120´ 180´ 240´ 300´


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METANOL
64.8 64.7

64.6 64.5
64.4
% TRANSMITANCIA

64.4

64.2 64.1
64
64

63.8

63.6
60´ 120´ 180´ 240' 300´
TIEMPO

TIEMPO 60´ 120´ 180´ 240' 300´


% TRANSMITANCIA 64,7 64,5 64,4 64,1 64
% HEMOLISIS 35,30 35,5 35,6 35,9 36

B. FRUCTOSA

FRUCTOSA

78.70

78.90

21.30 79.20
79.70
21.10 300´
%

100.000 79.80
20.80 240´
80.000
20.30 180´
60.000
40.000 20.20 120´
20.000
TIEMPO

60´
.000
% TRANSMITANCIA % HEMOLISIS

60´ 120´ 180´ 240´ 300´


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FRUCTOSA
21.4 21.3
21.2 21.1
21
20.8
% TRANSMITANCIA

20.8
20.6
20.4 20.3
20.2
20.2
20
19.8
19.6
60´ 120´ 180´ 240' 300´
TIEMPO

TIEMPO 60´ 120´ 180´ 240' 300´


% TRANSMITANCIA 20,2 20,3 20,8 21,1 21,3
% HEMOLISIS 79,80 79,70 79,20 78,90 78,70

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Durante el desarrollo de las prácticas realizadas en este laboratorio se tuvo como finalidad
comprender las normas de seguridad y bioseguridad para el uso del mismo, además
conocer las partes, manejo y finalidad del microscopio y como este instrumento contribuye
al aporte de los resultados a cada una de los estudios e investigaciones de las diferentes
ciencias.

Se puede comprobar que la membrana plasmática de las células vegetales y animales son
permeable a pocas las sustancias que la atraviesan con igual facilidad, esto ocasiona que
cuando exista entrada y salida de ella la célula altere su forma, ya que ésta determinada por
el estado de hidratación de los coloides celulares. De igual forma pudimos verificar que las
células vegetales presentan pared celular, a diferencias de las animales.

Observar de cerca el ciclo completo de la división celular nos permitió diferenciar entre el
proceso de mitosis y meiosis en las células.

CUESTIONARIO

1. Mencione las diferencias observadas entre el comportamiento de la célula vegetal y


animal.
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 Los vegetales tienen una pared celular y las células animales carecen de esta pared
siendo ésta la principal diferencia entre las células vegetales y las animales.

 Su forma la célula animal es como redondo y la vegetal es alargada lo mismo el


color de la célula animal es roja y la de la vegetal es verde

2. Describe lo que sucede en una célula cuando se coloca en un medio hipotónico,


isotónico y hipertónico.

DEFINICION SUCESO FOTO


HIPOTÓNICO: En Al colocarlo en una
biología, una solución solución hipotónica se
hipotónica es aquella que evidencia un aumento de
tiene menor concentración tamaño.
de soluto en el medio
exterior en relación al
medio interior de la célula

ISOTÓNICO: Un medio o Al colocarlo en una


solución isotónico es aquel solución isotónica no se
en el cual la concentración observa ningún cambio ya
de soluto es igual fuera y que tienen la misma
dentro de una célula concentración.

HIPERTÓNICA: En Al colocar en una solución


biología, una solución hipertónica la célula inicia a
hipertónica Es aquella perder agua hasta llegar a
que tiene mayor deshidratarse.
concentración de soluto en
el medio externo, por lo
que una célula en dicha
solución pierde agua
(H2O) debido a la
diferencia de presión.

3. Explique en qué consisten los fenómenos de osmosis y de difusión

Es el paso de una sustancia a través de una membrana sin un gasto de energía, y si se


aumenta la presión de un lado de mayor concentración se puede lograr que el agua pase al
otro lado de la concertación.
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4. ¿Por qué los sueros fisiológicos que se aplican a pacientes intravenosamente deben
ser isotónicos?

Porque la concentración es la misma que las células y puedan cumplir su funciónsin verse
afectada ninguna.

5. ¿Por qué se recomienda usar sangre de cordero en lugar de la sangre humana?

Por qué es un producto estéril de primera calidad para el uso en la preparación de medios
de cultivo y diagnósticos microbiológico.

Sangre de cordero, es altamente nutritivo y, por tanto, está adaptado para el cultivo de la
mayoría de las especies bacterianas, con independencia de su metabolismo

CONCLUSIONES

 Logramos identificar la importancia del microscopio y su funcionamiento y


manipulación.
 Se logró identificar por medio del microscopio las células animales y vegetales
evidenciando las diferentes formas y tamaños, por las soluciones que se le aplicaron
a cada muestra reconociendo los fenómenos de hipotonía, isotónica e hipertonía su
funcionalidad y definición de cada una de ellas.
 Se puede observar las diferencias y forma estructuras que hay entre la célula animal
y vegetal

REFERENCIAS

 UNAD. (2015). Guia de Laboratorio 2015. 23 de septiembre de 2015, de


Componente practico (Biologia celular y molecular) Sitio web:
http://campus08.unad.edu.co/ecisalud01/mod/folder/view.php?id=3378
 Wikipedia. (2001). Microscopia - Ciclo celular - Mitosis - Meiosis. 9 de octubre de
2105, de enciclopedia web multilingüe Sitio web: https://es.wikipedia.org
 Daniel J. Narváez Armas. (2013). La Microscopia. 09 de octubre de 2015, de Texto
Electrónico complementario Sitio web:
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/capitulo4_
4.htm
 Álvarez, Alberto, Ósmosis inversa. Fundamentos, tecnología y aplicaciones,
Aravaca, Antonio García Brage, (1999). Ósmosis. 16/10/2015, de Wikipedia Sitio
web: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93smosis
 Biomerieux. (16/09/2015). Medios de cultivo convencionales. 13/10/2015, de
biomerieux Sitio web: http://www.biomerieux.es/servlet/srt/bio/spain/dynPage?
open=SPN_CLN_PRD&doc=SPN_CLN_PRD_G_PRD_CLN_93&pubparams.sfor
m=5&lang=es
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