ATENCIÓN DE MEDICAMENTOS

ESENCIALES

ALUMNO: Requejo Fernández Immer

PROFESORA: Meza Martínez Jenny Patricia

TRABAJO: Describa las áreas de la DIGEMID y sus respectivas funciones

PRESENTACION: martes 28 de junio

CARRERA: Farmacia Tecnica

CICLO: I SECCION: C
 DIGEMID
¿Qué es la DIGEMID?
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) es un órgano
de línea del Ministerio de Salud, creado con el Decreto Legislativo Nº 584 del 18 de
abril del año 1990
¿Cuál es el objetivo de la DIGEMID?
tiene como objetivo fundamental, lograr que la población tenga acceso a
medicamentos seguros, eficaces y de calidad y que estos sean usados
racionalmente por lo cual ha establecido como política:
Desarrollar sus actividades buscando un mejor servicio a los clientes externos y
partes interesadas. Aplicar la mejora continua en cada uno de sus procesos.
Establecer y mantener un Sistema de Gestión de la Calidad basado en el
cumplimiento de la norma ISO 9001:2015 y la legislación vigente. Proporcionar a los
trabajadores capacitación y recursos necesarios para lograr los objetivos trazados.

MISION
La DIGEMID es la Autoridad Nacional responsable de garantizar la eficacia,
seguridad y calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios, contribuyendo con el acceso y uso racional de los mismos en
beneficio de la salud de la población

VISION
Ser la Autoridad Nacional de referencia internacional, eficiente, autónoma,
transparente e innovadora, reconocida por la excelencia y liderazgo de su gestión,
que genera confianza y credibilidad en los ciudadanos.

FUNCIONES DE LA DIGEMID
 Proponer y evaluar las políticas en materia de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos,
incluyendo aspectos de propiedad intelectual y convenios internacionales.
 Proponer y evaluar los lineamientos, normas, planes, estrategias, programas
y proyectos orientados a asegurar la gestión integrada, participativa y
multisectorial público y privadas de los productos farmacéuticos, dispositivos
médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos a nivel
nacional, así como las que garanticen el acceso y uso de medicamentos y
otras tecnologías sanitarias.
 Proponer y evaluar los lineamientos, normas, planes, estrategias, programas
y proyectos relacionados a la investigación, autorización, registro,
producción, importación, exportación, control de calidad, almacenamiento,
distribución, comercialización, donación, promoción, publicidad, prescripción,

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 dispensación, expendio, acceso, uso y vigilancia de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos, productos sanitarios, sustancias activas, excipientes y
materiales utilizados en su fabricación; y de la actuación de las personas que
intervienen en estos procesos, según corresponda, en base a criterios de
seguridad, eficacia, calidad.
 Supervisar la autorización, registro, control, fiscalización, vigilancia y
trazabilidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios, así como el funcionamiento de los establecimientos
farmacéuticos y establecimientos no farmacéuticos relacionados, cuando
corresponda, ejerciendo para tal efecto su potestad sancionadora
 Emitir opinión técnica vinculante y supervisar la autorización de los productos
y dispositivos en investigación en el marco de lo dispuesto en el Reglamento
de Ensayos Clínicos en el Perú.
 Emitir opinión técnica en materia de donación de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios.
 Supervisar el control y fiscalización de sustancias estupefacientes,
psicotrópicos, precursores y otros sujetos a fiscalización sanitaria, así como
cautelar el acceso y uso adecuado de la población a estos medicamentos.
 Proponer los lineamientos, normas, planes, estrategias, programas y
proyectos, y supervisar el Sistema Peruano de Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios.
 Gestionar el proceso de elaboración, evaluación, actualización e
implementación del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y
sus listas complementarias, el Petitorio Nacional Único de Dispositivos
Médicos Esenciales, el Formulario Nacional de Medicamentos y Formulario
Nacional de Medicamentos Esenciales.
 Supervisar el cumplimiento de las funciones y actividades transferidas a los
órganos competentes de los Gobiernos Regionales, en el ámbito de su
competencia, según corresponda.
 Proponer la normatividad para el funcionamiento del Sistema Nacional de
Información de Precios de productos farmacéuticos y del Observatorio de
precios, Disponibilidad y Calidad de los Medicamentos, así como gestionar la
supervisión de su funcionamiento y control.
 Proponer la normatividad, planes, estrategias, programas y proyectos para el
funcionamiento del Centro Nacional de Información y Documentos de
Medicamentos y de la Red Nacional de Centros y Servicios de Información
de Medicamentos y otras Tecnologías Sanitarias, así como monitoreo,
supervisar y evaluar los mismos.
 Proponer y promover investigaciones en materia de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos,
así como coordinar la difusión de sus resultados.
 Conducir la asistencia técnica y la capacitación a los diferentes niveles de
gobierno competencia.

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  Opinar en el ámbito de su competencia.
 Las demás funciones que le corresponda de acuerdo a las disposiciones
legales vigentes y aquellas delegadas por el/la viceministro/a del
Viceministerio de Salud Pública.

ORGANIGRAMA INSTITUCIONAL

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ORGANIGRAMA FFUNCIONAL DE LA DIGEMID

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PROCESOS ESTRATEGICOS:
 Gestión Estratégica: Formular, proponer, difundir políticas, normatividad,
herramientas con la finalidad de dirigir las actividades de la DIGEMID y el
sector Salud hacia los objetivos trazados por los planes. Asimismo, orientar a
la implementación y seguimiento de planes, acciones y elaboración de
herramientas de gestión que permitan el correcto desarrollo y mejora de la
gestión interna de DIGEMID (Planes estratégicos, Planes operativos,
presupuesto, TUPA, Mapas de Procesos, Proyectos)
 Gestión de relaciones Estratégicas en Salud: Realizar las acciones e
intervenciones para el establecimiento y fortalecimiento de las relaciones
estratégicas con los diferentes grupos de intereses participantes del Sector
Salud, a fin de generar valor para la entidad y trasladarla al sector
(Convenios, relaciones multisectoriales, con gremios y otros, Atención y
Satisfacción cliente, Acceso a la Información, Atención Quejas y reclamos)
 Gestión de Conocimiento en Salud:  Generar, procesar y difundir
información procesada en la entidad a partir de los actores del sector, a fin
de garantizar la innovación y mejora constante de los servicios prestados a
la ciudadanía, así como alinear las prácticas de todas las entidades
relacionadas a la salud con los objetivos, estrategias y metas trazadas.
(Fortalecimiento y seguimiento de Regiones, fortalecimiento de UPSS y
Comunidad, Asistencias técnicas, Gestión de Observatorios, Investigaciones
y desarrollo de publicaciones, boletines o artículos)
 Sistema de Gestión de calidad: Busca garantizar la satisfacción del cliente
y la mejora de los procesos a través de la mejora continua y la
estandarización y documentación de los procesos que generen valor a la
entidad (Auditorias, Acciones correctivas y preventivas, política, control de
documentos, gestión de indicadores enfocados en el cliente y la calidad de
los productos, mejora continua)

PROCESOS MISIONALES:
 Gestión de Normativas en Salud: Desarrollar y/o Actualizar políticas,
normas y lineamientos que faciliten la implementación y supervisión de las
políticas nacionales y sectoriales, orientadas a mejorar la calidad de vida de
la población en el marco del registro, autorización certificación de PF; DM Y
PS y Establecimientos farmacéuticos; así como para la fiscalización, sanción
y Acceso y Usos en las materias de su competencia. (Formular normas,
Actualizar normas)
  Administración de Otorgamiento de Derechos: Garantizar la calidad de
los productos, servicios y actividades en materia del Sector a través de
mecanismos regulación, control, fiscalización y sanción (Autorizaciones y
certificaciones de Establecimientos, Registro y Notificación de PF, DM, PS,
Autorización y Certificaciones de Productos controlados, opiniones técnicas,
Control de calidad de Productos, control de comercio ilegal, control

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 publicitario, control de productos controlados, control y verificación posterior,
Control de información de medicamentos, procesos de sanción , recursos
impugnativos)
 
 Gestión de Riesgos en Salud: Reducir y mitigar los riesgos, desastres,
emergencias y reacciones adversas que atenten contra la salud de la
población, así como programas de respuesta y planes de acción.
(Farmacovigilancia, tecnovigilancia, Intervenciones en temas de emergencia
y desastres)
 Gestión de la promoción de la salud y prevención de
enfermedades: Minimizar la vulnerabilidad de la población en materia de
salud a través de la promoción de la salud, así como prevención de
enfermedades y el fomento de la participación ciudadana en Salud.
(Promoción Contra el comercio ilegal, Promoción del Uso Racional de
medicamentos, Promoción contra la Publicidad Engañosa)
  Planificación y Provisión de los recursos estratégicos de salud: Lograr
que el Ministerio cumpla con su rol de gestor del abastecimiento de recursos
estratégicos en salud de acuerdo a las necesidades de todos los interesados
(Acceso de Medicamentos, PENUME, Listas complementarias, reportes de
stock, intervenciones por temas de desabastecimiento

PROCESOS DE SOPORTE
 Administración Logística: Gestionar y coordinar la disponibilidad de bienes
y servicios necesarios para el adecuado funcionamiento de DIGEMID, de
manera transparente, oportuna y eficiente. (Programación de Compras,
Adquisición de Bienes y servicios, Servicios generales, Control Patrimonial)
  Administración Presupuestal Financiera: Monitorear y coordinar los
recursos financieros de manera oportuna, eficiente y transparente para el
adecuado funcionamiento de las actividades del Ministerio. (Ejecución
presupuestal, reportes contables
 Administración de los Recursos Humanos: Gestionar y coordinar el
adecuado capital humano necesario para cumplir con la finalidad del
Ministerio, a fin de disponer del adecuado personal, en términos de perfiles,
habilidades y competencias necesarias. (Capacitación, contratación,
evaluación de desempeño, bienestar social, Inducción)
  Asesoría Jurídico Legal: Brindar asesoría en asuntos legales y jurídicos a
todas las Unidades Orgánicas, Direcciones y Oficinas del Ministerio, través
de la elaboración y revisión de informes de proyectos legales que requiera la
DIGEMID, así como emitir opiniones y asesoramientos legales en los
asuntos internos. (Opiniones legales internas, externas)
  Administración de los canales de comunicación: Brindar las soluciones y
soporte para las necesidades de fortalecer los canales de comunicación del
Ministerio (Prensa, Imagen institucional, protocolos)

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  Gestión de Tecnologías de la comunicación: Generar, procesar y
desarrollar soluciones en tecnologías de información para la óptima gestión
de los procesos del Ministerio. (Soporte informático, desarrollo de Software e
infraestructura tecnológica)
 
 Administración Documentaria: Brindar el soporte a los procedimientos
documentarios requeridos para el normal desarrollo de los procesos de
DIGEMID (Trámite documentario, Mensajería, Archivo)

AUTORIDADES
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas tiene las siguientes
autoridades:

Q.F. Carmen Teresa Ponce

Directora General
Fernández

Q.F. Lidia Luz Castillo

Ejecutiva Adjunta I
Solórzano

Econ. Felipe Jesús Carrasco

Ejecutivo Adjunto I
Retamozo

Q.F. Ana Gabriela Silva Flor

Directora de Productos Farmacéuticos
de Olortegui

Directora de Dispositivos Médicos y Q.F. Lida Esther Hildebrandt

Productos Sanitarios Pinedo

Q.F. Marisa Angélica Papen

Directora de Inspección y Certificación
Bernaola

Directora de Farmacovigilancia, Acceso y

Q.F. Maruja Crisante Núñez
Uso