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LABORATORIO INTEGRAL 1
INFORME DE LA PRÁCTICA:
MEDICIÓN DE LA VISCOSIDAD EN
FLUIDOS NEWTONIANOS NO
NEWTONIANOS
PRESENTAN:
NOMBRE DEL ALUMNO CALIFICACIÓN
Abigail Itzel Hernández Salazar
GRUPO:
IF-603
DOCENTE:
Ing. Ana Julia Huicochea Salinas
I.- OBJETIVOS:
El alumno conocerá el funcionamiento de dos viscosímetros para realizar la medición de
viscosidad en el laboratorio.
Determinará experimentalmente la viscosidad de muestras de fluidos y demostrará la
confiabilidad de las mediciones realizadas.
Demostrará que la temperatura es un factor que puede modificar dichas propiedades.
II. PROBLEMA
Los estudiantes realizarán la medición de la viscosidad de fluidos problema a diferentes temperaturas,
utilizando los principios de los viscosímetros de caída de esferas y capilares; para construir un
diagrama de viscosidad.
III.- FUNDAMENTO TEÓRICO
La mecánica de fluidos podría aparecer solamente como un nombre nuevo para una ciencia antigua en
origen y realizaciones, pero es más que eso, corresponde a un enfoque especial para estudiar el
comportamiento de los líquidos y los gases. Los principios básicos de primer movimiento de los fluidos
se desarrollaron lentamente a través de los siglos XVI al XIX como resultado del trabajo de muchos
científicos como Da Vinci, Galileo, Torricelli, Pascal, Bernoulli, Euler, Navier, Stokes, Kelvin, Reynolds
y otros que hicieron interesantes aportes teóricos a lo que se denomina hidrodinámica. La Mecánica de
Fluidos moderna aparece a principios del siglo XX como un esfuerzo para unir estas dos tendencias:
experimental y científica. Generalmente se reconoce como fundador de la mecánica de fluidos modela al
alemán L. Prandtl (1875-1953). Esta es una ciencia relativamente joven a la cual aún hoy se están haciendo
importantes contribuciones, Smith (2011). Un fluido Newtoniano es aquel en el que cumple que el
esfuerzo de cizalla es proporcional a la velocidad de deformación, de acuerdo con la ecuación:
∂V y
σ xy =μ =μ γ̇
∂X
Donde σ xy es el esfuerzo por unidad de área o esfuerzo de cizalla; γ̇ el gradiente de velocidades o
velocidad de deformación o cizalla y μ la viscosidad. Esto es lo mismo que decir que fluido
newtonianos es aquel para el cual la viscosidad, a una temperatura y presión dadas, es constante para
cualquier velocidad de deformación, independientemente del tiempo que se esté aplicando la cizalla.
Por tanto, serán fluidos no newtonianos los que no cumplan está condición. Los fluidos no
newtonianos, de puede agrupar en dos grandes categorías:
Aquellos para los que la viscosidad cambia con la velocidad de deformación.
- Dilatantes: son aquellos fluidos que aumentan su viscosidad al aumentar la velocidad de
deformación aplicada. Como ejemplo podríamos citar el almidón de maíz o las arenas
movedizas
- Pseudoplásticos: son aquellos fluidos que disminuyen su viscosidad al aumentar la velocidad
de deformación aplicada. Como ejemplo podríamos citar zumos de frutas y diversas
emulsiones.
- Viscoplásticos o de comportamiento plástico: Son materiales que se comportan como un
sólido elástico hasta el esfuerzo alcanza un valor umbral, una vez alcanzado este valor pasan a
comportarse como fluidos donde el esfuerzo puede tener una dependencia lineal con la
velocidad de deformación o no. Ejemplo de este comportamiento son la pasta de dientes, la
mermelada o la clara de huevo.
Aquellos para los cuales la viscosidad cambia con el tiempo durante el esfuerzo.
- Tixotrópicos: Aquellos para los cuales la viscosidad disminuye con el tiempo. Este es el caso
de pinturas o gelatinas. Experimentalmente es complicado ver la diferencia entre un fluido
pseudoplástico y uno tixotópico, máxime cuando la mayoría de los fluidos tixotrópicos son
pseudoplásticos.
- Reopécticos: Aquellos para los cuales la viscosidad aumenta con el tiempo. Sería el caso del
poliéster, Symon, Keit (1971).
Viscosidad.
Se define la viscosidad como la propiedad que tienen los fluidos de ofrecer resistencia al movimiento
relativo de sus moléculas. Tambien se suele definir la viscosidad como una propiedad de los fluidos
que causa fricción, esto da origen a la perdida de energía en el flujo fluido. La importancia de la
fricción en las situaciones físicas depende del tipo de fluido y de la configuración física o patrón. Si
la fricción es despreciable, se considera el flujo como ideal. De igual forma es una propiedad física
muy importante que caracteriza la resistencia para ciertos líquidos, la viscosidad es constante y solo
depende de la temperatura y presión. Este grupo se denominan líquidos Newtonianos. Los líquidos
que no siguen esta relación proporcional son denominados fluidos no-Newtonianos.
La viscosidad dinámica es la propiedad de los fluidos que se caracteriza por su resistencia a fluir,
debida al rozamiento entre sus moléculas. En el Sistema Internacional se mide en Pascales segundo,
pero la unidad más utilizada es el centipoise (cps), equivalente a 1mPa s. La viscosidad cinemática es
el cociente entre viscosidad dinámica y densidad, y se mide en centistokes.
Métodos de Medición
- Viscosímetro de tubo capilar
En este método se hace una medición del tiempo necesario para que cierta cantidad de fluido pase por
un tubo capilar (o de calibre pequeño) de longitud y diámetros conocidos, bajo una diferencia medida y
constante de presiones. Se puede aplicar la ley de Hagen-Poiseuille, en el caso de que el flujo sea
laminar, para calcular la viscosidad.
- Viscosímetro giratorio de Couette
El fluido que se debe comprobar se pone en el espacio anular entre dos cilindros circulares
concéntricos. Se hace girar un cilindro con respecto al otro. Las mediciones de momento de torsión y
gradiente de velocidades se pueden correlacionar con la viscosidad, como se hace mediante una
calibración con líquidos de viscosidad conocida.
Los efectos de los extremos del cilindro se deben tener en cuenta o reducirse, si las lecturas de este
dispositivo van a utilizarse para determinaciones precisas de la viscosidad. Un instrumento particular
de este tipo puede ser útil para mediciónes relativas, como, por ejemplo, al comparar la acción de
fluidos diferentes.
- Viscosímetro de bolas. Ley de Stokes
Stokes estudió el flujo de un fluido alrededor de una esfera para valores del número de Reynolds muy
pequeños (inferiores a uno). Stokes encontró que el empuje o fuerza ejercida sobre la esfera por
el flujo del fluido alrededor de ella define todo. Al caer una esfera de un fluido en reposo, debe tenerse
en cuenta que la fuerza de empuje hidrostática más la fuerza de arrastre o resistencia debe ser igual al
peso.
El viscosímetro de Ostwald
Es quizás el modelo que más se ha utilizado en la medida de viscosidades absolutas y relativas en
líquidos puros y biológicos, en sus mezclas y, especialmente, en fluidos newtonianos.Se basa en la
ley de Poisseuille que permite conocer la velocidad de flujo de un líquido a través de un tubo,
en función de la diferencia de presiones bajo las que se establece el desplazamiento. La simplificación
del tratamiento numérico facilita la expresión que se aplica en la medida experimental.
- El viscosímetro de Ostwald.
Es de vidrio. Posee un ensanchamiento en forma de ampolla provista desendos enrases, conectado a
un tubo capilar vertical que se une a un segundo ensanchamiento destinado a la colocación de la
muestra en una primera operación, y del agua o líquido de referencia enotra operación
complementaria. El conjunto se introduce en un baño termostático para fijar la temperatura con
precisión. Es indispensable la concreción de este valor, porque la magnitud de la viscosidad , o de su
inverso la fluidez, son altamente dependientes de la temperatura, como fue demostrado por Arrhenius.
- Viscosímetro Saybolt
La facilidad con que un fluido fluye a través de un orificio de diámetro pequeño es una indicación de su
viscosidad. Éste es el principio sobre el cual está basado el viscosímetro de Saybolt.
Después de que se establece el flujo, se mide el tiempo requerido para colectar 60 mL del fluido. El
tiempo resultante se reporta como la viscosidad del fluido en Segundos Universales Saybolt (SSU o.
en ocasiones, SUS).Puesto que la medición no está basada en la definición fundamental de
viscosidad, los resultados son solamente relativos. Sin embargo, sirven para comparar
las viscosidades de diferentes fluidos, Symon, Keit (1971).
3. Se introdujeron 50 ml de los fluidos en cada vaso de precipitado de 100 ml para enfriarlos (a 5 ºC)
y calentarlos (a 50 ºC), así como verificar que el otro estuviera a temperatura ambiente (25 ºC).
Fluidos a 5 ºC:
Fluidos a 25 ºC:
Fluidos a 50 ºC
4. Con un termómetro medimos las temperaturas de los fluidos, para verificar que se tuvieran las
deseadas.
5. Llenamos las probetas, con las sutancias elegidas a diferentes temperaturas (5, 25 y 50
ºC).
6. Comenzamos con la estimación de viscosidad por caída de bola de cada uno de los fluidos a las
diferentes temperaturas.
7. Dejamos caer una canica, en el interior de la probeta graduada que contenía el fluido viscoso.
4 3
V = π∗r
3
Sustituyendo los datos:
4
V = π∗(0.005 m)3
3
Por lo tanto, el volumen es:
−7 3
V =5.23599 x 10 m
10. Se investigó la densidad del material con el que está hecha la canica.
14. Se agregó el fluido a analizar por la parte más grande del viscosímetro (aproximadamente 6 ml)
15. Colocamos la jeringa con la manguera de látex en la parte superior más estrecha del viscosímetro
(área del capilar).
16. Succionamos poco a poco el fluido hasta que rebase la segunda línea marcada en el viscosímetro,
de abajo hacia arriba.
17. Tapamos con un dedo la parte más ancha del viscosímetro a modo que no entre aire y retiramos la
jeringa y manguera.
18. Observamos que el fluido en la parte del capilar comienza a descender, cuando sobrepasó la
primera línea de arriba hacia abajo pusimos en marcha el cronómetro.
19. Con el cronómetro tomamos el tiempo en el que el fluido baja hasta la segunda marca del
viscosímetro.
20. Para algunos fluidos fue necesario aumentar o disminuir la temperatura colocando el viscosímetro
en donde la temperatura se mantuviera constante para no tener fallas en la recolección de datos.
VII. RESULTADOS
1. Anota los resultados de las pruebas resumiéndolos en una tabla.
TEMPERATURA AMBIENTE
Fluido no newtoniano Fluido newtoniano
Aceite de motor Acetona
No. prueba Tiempo (s) No. prueba Tiempo (s)
1 0.99 1 47.03
2 0.97 2 46.36
3 0.96 3 46.23
Tiempo promedio 0.97 Tiempo promedio 46.54
Fluido no newtoniano Fluido newtoniano
Miel Alcohol
No. prueba Tiempo (s) No. prueba Tiempo (s)
1 19.03 1 187
2 18.89 2 184
3 18.21 3 180
TEMPERATURA FRÍA
TEMPERATURA CALIENTE
Dónde:
ρ s = Densidad de la esfera
ρ L = Densidad del líquido
r = Radio de la esfera
V = Velocidad límite alcanzada por la esfera
μ = Viscosidad absoluta del fluido
g = Gravedad.
Datos:
- Densidad de una canica de vidrio: 2500 kg/𝑚3.
g kg
- Densidad del aceite de motor: ρ L=0.89 =890 3
ml m
- Densidad de la miel: 1402 kg/𝑚3.
g kg
- Densidad de la glicerina: ρ L=1.26 =1260 3
cm 3 m
- Radio: 0.5 cm = 0.005 m.
- Gravedad: 9.81 m/𝑠2.
Cálculos:
ACEITE DE MOTOR
Tiemp Sustitución de datos
Temperatur Distancia Velocida
o en 2 2 g∗( ρs −ρ L ) Viscosidad
a recorrida d en m/s μ= r
(s) 9 V
( ( )
)
m kg kg
9.81 2
2500 3 −890 3
Fría 3.98 0.108
0.108 m
6.22 s
μ= ( 2
( 0.005m )2 ) s m m
3.2335
kg
m∙ s
9
( 0.108
3.98 s )
m
)( )
9.81
m
(2
kg kg
2500 3 −890 3
)
Ambiente 0.97 0.108
0.108 m
1.32 s
μ= ( 2
( 0.005m )2
s m m
0.7880
kg
m∙ s
9
( 0.108
0.97 s )
m
)( )
9.81
m
(2
kg kg
2500 3 −890 3
)
Caliente 0.21 0.108
0.108 m
0.28 s
μ= ( 2
( 0.005m )2
s m m
0.1706
kg
m∙ s
9
( 0.108
0.21 s )
m
MIEL
Sustitución de datos
Tiempo Distancia Velocida
Temperatura 2 g∗( ρs −ρ L ) Viscosidad
en (s) recorrida d en m/s μ= r 2
9 V
( ( )
)
m kg kg
9.81 2
2500 3 −1430 3
Fría 183.5 0.108
0.108 m
281.50 s
μ= ( 2
( 0.005m )2 ) s m m
90.0815
kg
m∙ s
9
( 0.108
183.5 s )
m
)( )
9.81
m
(2
kg kg
2500 3 −1430 3
)
Ambiente 18.71 0.108
0.108 m
20.71 s
μ= ( 2
( 0.005m )2
s m m
10.1025
kg
m ∙s
9
( 0.108
18.71 s )
m
)( )
9.81
m
(2
kg kg
2500 3 −1430 3
)
Caliente 1.28 0.108
0.108 m
1.80 s
μ= ( 2
( 0.005m )2
s m m
0.6911
kg
m∙s
9
( 0.108
1.28 s )
m
SHAMPOO
Tiemp Sustitución de datos
Temperatur Distancia Velocida
o en 2 g∗( ρs −ρ L ) Viscosidad
a recorrida d en m/s μ= r 2
(s) 9 V
( ( )
)
m kg kg
9.81 2
2500 3 −1020 3
Fría 62.6 0.108
0.108 m
62.6 s
μ= ( 2
( 0.005m )2 ) s m m
46.7529
kg
m∙ s
9
( 0.108
62.6 s )
m
)( )
9.81
m
(2
kg kg
2500 3 −1020 3
)
Ambiente 16.13 0.108
0.108 m
16.13 s
μ= ( 2
( 0.005m )2
s m m
12.0467
kg
m∙ s
9
( 0.108
16.13 s )
m
( ( )
)
m kg kg
9.81 2
2500 3 −1020 3
Caliente 1.26 0.108
0.108 m
1.26 s
μ= ( 2
( 0.005m )2 ) s m m
0.9410
kg
m∙ s
9
( 0.108
1.26 s )
m
FLUIDOS NEWTONIANOS
Calcular las viscosidades a las diferentes temperaturas utilizaremos la siguiente expresión:
θ1
v1 =v 2
θ2
Donde:
V1 = Viscosidad cinemática del fluido (Stokes)
V2 = Viscosidad cinemática del agua (m2/s)
Ɵ1 = Tiempo del fluido a analizar (s)
Ɵ2 = Tiempo del agua a 25°C (s)
Para obtener la viscosidad cinemática del agua recurrimos a la expresión:
viscosidad absoluta ( μ )
v agua=
densidad del agua
Resolviendo la ecuación tenemos:
Datos:
µ = 0.891x10-3 kg/m*s
p = 997 kg/m3
Sustituyendo y resolviendo:
0.891 x 10−3 kg /m∗s −7 2
v agua= 3
=8.93681 x 10 m /s
997 kg/m
Ya teniendo todos los datos necesarios para calcular las viscosidades sustituimos en la ecuación
(1)
ACETONA
Para acetona a 5°C:
Datos:
V1 = viscosidad cinemática del fluido (Stokes)
V2 = 8.93681x10-7 m2/s
Ɵ1 = 60.24 s
Ɵ2 = 144.97 s
Sustituyendo:
v1 =8.93681 x 10−7 m2 /s ( 60.24 s
144.97 s )
=3.7135 x 10−7 m2 /s
Convirtiendo a Stokes:
3.7135 x 10−7 m2 /s
( 1 x110Stokesm /s )=0.0037135 Stokes
−4 2
Convirtiendo a Stokes:
2.869 x 10−7 m2 /s
( 1 x110Stokesm /s )=0.002869 Stokes
−4 2
Convirtiendo a Stokes:
−7
2.869 x 10 m /s
2
( 1 x110Stokesm /s )=0.00239166 Stokes
−4 2
ALCOHOL
Para alcohol a 5°C:
Datos:
V1 = viscosidad cinemática del fluido (Stokes)
V2 = 8.93681x10-7 m2/s
Ɵ1 = 211 s
Ɵ2 = 144.97 s
Sustituyendo:
Convirtiendo a Stokes:
−6
1.3007 x 10 m /s
2
( 1 x110Stokesm /s )=0.013007 Stokes
−4 2
Convirtiendo a Stokes:
1.13223 x 10−6 m2 /s
( 1 x110Stokesm /s )=0.0113223 Stokes
−4 2
Convirtiendo a Stokes:
−7 2
9.02085 x 10 m / s
( 1 x110Stokesm /s )=0.00902085 Stokes
−4 2
AGUA
Para agua a 5°C:
Datos:
V1 = viscosidad cinemática del fluido (Stokes)
V2 = 8.93681x10-7 m2/s
Ɵ1 = 148.69 s
Ɵ2 = 144.97 s
Sustituyendo:
Convirtiendo a Stokes:
−7
9.1661 x 10 m /s
2
( 1 x110Stokesm /s )=0.0091661 Stokes
−4 2
Convirtiendo a Stokes:
8.93681 x 10−7 m2 /s
( 1 x110Stokesm /s )=0.008936 Stokes
−4 2
3. Elabora la gráfica de los resultados de viscosidad Vs. temperatura, para cada una de las
sustancias utilizadas en la práctica.
FLUIDOS NO NEWTONIANOS
Ambiente 25 0.7880 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
R² = 80
1
60
Fría 5 99.0815 40
20
Ambiente 25 10.1025 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
20
Fría 5 46.7529
10
Ambiente 25 12.0467 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
FLUIDOS NEWTONIANOS
0.003 + 0.00398894829
R² = 1
0.0025
0.002
0.00371355
0.0015
Fría 5 1 0.001
Ambient 0.00286900 0.0005
0
e 25 2 0 10 20 30 40 50 60
0.00239165 Temperatura °C
Caliente 50 7
ALCOHOL Viscosidades experimentales
0.014
0.012 f(x) = − 0.000000173521876 x² − 0.000079043781 x
Temperatura °C Viscosidad
Viscosidad (stokes)
+ 0.01340684812
0.01 R² = 1
0.008
0.013007291 0.006
Fría 5 0.004
0.011322302 0.002
Ambiente 25 0
0 10 20 30 40 50 60
0.009020854
Temperatura °C
Caliente 50
Viscosidades experimentales
AGUA
0.01
Viscosidad (stokes)
FLUIDOS NEWTONIANOS
ACETONA
Ecuación empírica para la acetona.
y = 0.0000005x2 - 0.00006x + 0.004
Donde:
Y = Viscosidad
X= Temperatura
Por lo tanto, nuestra ecuación empírica para calcular la viscosidad a cualquier temperatura es:
2
μ=0.0000005T −0.00006 T +0.004
ALCOHOL
Ecuación empírica para el alcohol.
y = -0.0000002x2 - 0.00008x + 0.0134
Donde:
Y = Viscosidad
X= Temperatura
Por lo tanto, nuestra ecuación empírica para calcular la viscosidad a cualquier temperatura es:
μ=−0.0000002T 2−0.00008 T + 0.0134
AGUA
Ecuación empírica para el agua.
y = -0.000003x2 + 0.00008x + 0.0089
Donde:
Y = Viscosidad
X= Temperatura
Por lo tanto, nuestra ecuación empírica para calcular la viscosidad a cualquier temperatura es:
2
μ=−0.000003T −0.00008T +0.0089
Fluidos no newtonianos
60
50
Viscosidad kg/m*s
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120
Temperatura ºC
Como podemos observar no hay datos para las temperaturas que necesitamos por lo que tenemos
que interpolar a 5 °C, 25°C y 50°C.
Para 5 °C
x ( temperatura ° C )
(
y viscosidad en
kg
m
∙s )
y 1− y 0
x0 0 y0 3.814 y= y 0+ ( x−x 0 )
x 1−x 0
x 5 y ¿?
x1 20 y1 0.8374
Sustituyendo
0.8374−3.814
y=3.814 + ( 5−0 )=3.23
20−0
Para 25 °C
x ( temperatura ° C )
(
y viscosidad en
kg
m
∙s )
y 1− y 0
x0 20 y0 0.8374 y= y 0+ ( x−x 0 )
x 1−x 0
x 25 y ¿?
x1 40 y1 0.2177
Sustituyendo
0.2177−0.8374
y=0.8374+ ( 25−20 )=0.6824
40−20
Para 50 °C
x ( temperatura ° C )
(
y viscosidad en
kg
m
∙s )
y 1− y 0
x0 40 y0 0.2177 y= y 0+ ( x−x 0 )
x 1−x 0
x 50 y ¿?
x1 60 y1 0.0739
Sustituyendo
0.0739−0.2177
y=0.2177+ ( 50−40 )=0.1458
60−40
Resumiendo, los datos calculados en una tabla tenemos:
Viscosidades Viscosidades
Temperatura teóricas experimentales
°C (kg/m*s) (kg/m*s)
Fría 5 3.23 3.2335
Ambient
e 25 0.6824 0.788
Caliente 50 0.1458 0.1706
Por lo tanto, se puede deducir que las viscosidades que obtuvimos experimentalmente no son muy
lejanas a los valores obtenidos teóricamente. A 5 °C es casi exactamente el mismo valor, y a 25 °C y
50°C la diferencia de decimos varia muy poco.
MIEL
Haciendo uso de la ecuación empírica podemos verificar el dato teórico obtenido a 25 ºC:
DATO TEÓRICO A 25 = 10 kg/m*s
Con la ecuación empírica de la miel, a esta temperatura obtenemos:
2
μ=0.0905T −7.1639 T + 132.64
μ=0.0905(25)2−7.1639(25)+132.64
kg
μ=10.105
m∙ s
Por lo tanto, podemos decir que la viscosidad a 25°C que obtuvimos experimentalmente es igual al
valor obtenido teóricamente, la diferencia de decimales es casi nada.
SHAMPOO
Haciendo uso de la ecuación empírica podemos verificar el dato teórico obtenido a 25 ºC:
DATO TEÓRICO A 27 ºC = 9,000 cP = 9 kg/m*s
Con la ecuación empírica del shampoo, a esta temperatura obtenemos:
2
μ=0.0287 T −2.595T +59.011
2
μ=0.0287(27) −2.595( 27)+59.011
kg
μ=9.8683
m∙s
Por lo tanto, podemos decir que en este caso la viscosidad que obtuvimos experimentalmente es
parecida al valor obtenido teóricamente, aunque la obtenida fue un poco mayor.
FLUIDOS NEWTONIANOS
Acetona
Viscosidades teóricas (Stokes) Viscosidades experimentales (Stokes)
0.0038 0.003713551
0.0031 0.002869002
0.0024 0.002391657
Podemos concluir que las viscosidades que obtuvimos experimentalmente son muy parecidas y se
acercan bastante a los valores obtenidos teóricamente, la diferencia de decimales es muy mínima.
Alcohol
Viscosidades teóricas (Stokes) Viscosidades experimentales (Stokes)
0.02 0.013007291
0.013 0.011322302
0.01 0.009020854
Aquí, se puede nota que las viscosidades que obtuvimos experimentalmente no son muy lejanas a los
valores obtenidos teóricamente, varían 1 o 2 décimas a 25 °C y 50 °C, pero a 5°C la diferencia es un
poco más grande ya que lo experimental es menor al valor teorico.
Agua
Al igual que con el alcohol, aquí se puede nota que las viscosidades que obtuvimos
experimentalmente no son muy lejanas a los valores obtenidos teóricamente, incluso 25 °C es el
mismo dato y a 50 °C varia por dos décimas, pero a 5°C la diferencia es un poco más grande y notoria
ya que lo experimental es mucho menor al valor teórico.
*Los datos teóricos de la acetona y alcohol etílico se obtuvieron del monograma siguiente:
Extraído del libro del
manual del ingeniero
químico Perry’s
Coordenadas para cada
fluido:
Acetona:
X = 14.5
Y = 5.3
Alcohol Etílico:
X = 9.8
Y = 14.3
Agua:
X = 10.2
Y = 13.0