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Junio 17 de 2020
OBJETIVO
1____________
La técnica y el cuidado del paciente que recibe terapia de transfusión.
Armando Cortés, M.D.
Gustavo Echeverry, Enf; M.S.
DECRETO 1571 DE 1993
(agosto 12)
“Por el cual se reglamenta parcialmente el Título IX de la Ley 09 de 1979, en
cuanto a funcionamiento de establecimientos dedicados a la extracción,
procesamiento, conservación y transporte de sangre total o de sus
hemoderivados, se crean la Red Nacional de Bancos de Sangre y el Consejo
Nacional de Bancos de Sangre y se dictan otras disposiciones sobre la
materia.
CADENA TRANSFUSIONAL
MANEJO SEGURO DE
HEMOCOMPONENTES
SANGRE TOTAL
• Unidad de sangre extraída con un anticoagulante y
bolsa autorizados, no fraccionada.
• Contenido: Una unidad de ST contiene 450 ml de
sangre más aproximadamente 63 ml de solución
anticoagulante conservadora, con lo que su volumen
final está en torno a los 500-515 ml.
• Hto: 36-44%
CONSERVACION
• La sangre total es almacenada refrigerada
(1-6°C), dura 35 días.
* Volemia
COMPONENTE
SANGUINEO
Producto separado de una unidad de Sangre
Total.
COMPONENTES DE LA
SANGRE TOTAL
• Glóbulos Rojos
• Glóbulos Blancos
• Plasma
• Crioprecipitado
• Plaquetas
• Plaquetas por Aféresis
GLOBULOS ROJOS
ESTÁNDAR
¿QUE ES LEUCORREDUCIR?
¿POR QUÉ LEUCORREDUCIR?
La leucorreducción es un proceso en el
cual los leucocitos se eliminan de la
sangre donada de forma intencional para
reducir el riesgo de reacciones adversas
en los pacientes que reciben la
transfusión de sangre.
AFERESIS
Separación automatizada de los componentes sanguíneos,
reteniendo el componente deseado y restituyendo los otros
al donante.
En el Hemocentro el equipo Amicus esta programado para
realizar plaquetaferesis, por unipunción en método cerrado
por consiguiente las unidades duran 5 días.
PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC)
• El plasma contiene: agua, electrolitos,
proteínas (albúmina, globulinas y factores de
la coagulación), siendo adecuado para la
reposición de estos factores.
• Volumen:225 ml. Dura 1 año a T° <-25°C.
• Debe ser ABO compatible, no se necesita
considerar el Rh.
CRIOPRECIPITADO
Contiene un promedio de 100 unidades
de factor VIII y factor de von Willebrand. La principal fuente de
fibrinógeno es el
150-250 mg de fibrinógeno. crioprecipitado.
Algo de factor XIII y fibronectina. Una vez descongelado (37ºC),
debe mantenerse a la
No se requiere ninguna pb de temperatura del laboratorio
compatibilidad para su uso y el tipo ABO- (15-24ºC) y ser administrado
Rh no es pertinente. dentro de las 6 horas
siguientes. No se debe re
Vol: 15-30 ml. congelar
CONGELACION T. AMBIENTE
REFRIGERACION CONGELACION < -25°C 1 año 20-24ºC
1- 6 ºC <- 25°C 1 año - 18ºC a -25°C 3 meses 5 días con agitación
35-42 días - 18ºC a -25°C 3 meses *Sin agitar 24 horas
En el momento del retiro se confronta el rótulo de las unidades con las formas de
solicitud de prueba de compatibilidad para asegurar que se recibe el producto
requerido y la identificación del receptor, y esto debe quedar registrado. Además, se
observa que el producto no esté expirado, se realiza inspección física, y se asegura
que el sistema de transporte garantiza la temperatura apropiada.
La sangre o sus componentes no se retiran del servicio hasta que las pruebas no se
terminan, el paciente no esté apropiadamente preparado para la transfusión y el
transfusionista tenga todo listo para iniciarla.
CUIDADOS
DURANTE
LA TRANSFUSIÓN
1. Equipo.
2. Lavado de manos.
3. Preparación de la piel.
4. Permanecer con el
paciente (los primeros 15
min.)
5. Observación continua.
CONTROL
Como la transfusión puede tomar varias horas, el receptor debe estar lo más
confortable posible antes de iniciarla.
4. Permanezca con el paciente los primeros 15 minutos, tomando signos vitales
cada 10 minutos; esta infusión lenta y observación de cerca permite la identificación
temprana y reduce la severidad de las reacciones transfusionales más serias
(incompatibilidad ABO, anafilaxia o contaminación bacteriana, etc.) que ocurren
usualmente en la infusión de los primeros 25-50 ml.
Cuando la última unidad se transfunde se lava con solución salina al 0.9%, se descontinúa la
transfusión, se mantiene una línea venosa abierta y se observa al paciente durante una
hora; luego retirar e equipo de transfusión, aplicar una banda estéril sobre el sitio de
venopunción, tomar signos vitales, recoger muestra de orina y anotar características físicas.
El paciente debe permanecer bajo observación al menos una hora pos transfusión.
1. Compatibilidad
sanguínea.
2. Límites de tiempo para
infusión.
3. Equipos de
administración de sangre.
4. Calentando la sangre.
5. Eficacia de la Transfusión.
COMPONENTE: GLOBULOS ROJOS
En la transfusión de glóbulos rojos, debe haber compatibilidad ABO y Rh entre
los glóbulos rojos del donante y el plasma del receptor.
GRUPO SANGUÍNEO
Individuos de grupo O Sólo pueden recibir sangre de donantes de grupo O.
Individuos de grupo A Pueden recibir sangre de donantes de grupo A y O.
Individuos de grupo B Pueden recibir sangre de individuos de grupo B y grupo O.
Individuos de grupo AB Pueden recibir sangre de donantes de grupo AB y también
de donantes de grupo O, A y B.
Los médicos del servicio deben participar en la evaluación y selección del equipo para
transfusión y asegurar que cumpla con los requisitos de garantía de calidad, con la
participación del departamento de aseguramiento de la calidad.
EQUIPOS DE INFUSIÓN
Concentrados de plaquetas
Se debe emplear un equipo fresco para administración de sangre o plaquetas, purgado con
solución salina, para infundir concentrados de plaquetas.
Pacientes pediátricos
Se deben usar equipos especiales pediátricos para pacientes pediátricos, cuando sea posible.
Esto permite que la sangre u otro fluido para infusión pueda fluir dentro de un contenedor
graduado (bureta) instalado dentro del equipo de infusión. Esto permite que un volumen
determinado y la velocidad de infusión sean controladas simple y cuidadosamente.
ADMINISTRACIÓN DE COMPONENTES.
La transfusión se realiza en estos equipos con presión proporcionada por una jeringa y un
filtro en línea.
Es preferible utilizar equipos en “Y” para uso rutinario en la transfusión,
porque permite simplificar la dilución con salina para reducir la viscosidad; son
útiles en el inicio de la transfusión, permiten una vía de infusión posterior a la
transfusión para administrar otro tipo de soluciones intravenosas y además
permite usar solución salina para mantener una vena canalizada en el instante
que se presente una reacción transfusional.
• Transfusión de glóbulos rojos o sangre total: hemoglobina y/o hematocrito a las 24-
48 horas pos transfusión.
• Transfusión de plaquetas: conteo de plaquetas a la hora y 24 horas pos transfusión.
• Transfusión de plasma fresco congelado o crioprecipitado: a las 4 horas pos transfusión
se toma el tiempo de protrombina o tiempo parcial de tromboplastina o dosificación
del factor específico.
BIBLIOGRAFÍA