Actividad: Ciencias Naturales como un medicamento

Con la finalidad de reflexionar sobre todo lo dado durante el semestre en Ciencias Naturales, vamos a crear un prospecto
sobre la asignatura, tal como si fuese un medicamento o fármaco recetado por un médico para tratar la problemática
ambiental que aqueja a nuestro planeta.

Para crearlo sigan los siguientes pasos:

 Lean el material de lectura “Prospecto de un medicamento: Cómo entenderlo”.

 Lean y tomen de ejemplo el prospecto que trajeron de sus casas. Sean lo más creativos posible para adaptarse a
ese prospecto y así crear un prospecto de “Ciencias Naturales”.

Prospecto de un medicamento: Cómo entenderlo

El prospecto de un medicamento es un documento legal y obligatorio de cualquier producto farmacéutico en el cual se

recogen una serie de datos para que el consumidor tenga acceso a ellos.

Lo que debes saber…

 Todo prospecto farmacéutico tiene unas partes bien diferenciadas que responden a una serie de preguntas
básicas.

 Ha de mencionar el principio activo del mismo y para qué está indicado (síntomas o enfermedades para el que
está aprobado su uso terapéutico).

 También se recogen las contraindicaciones, precauciones, formas de utilización, efectos adversos, conservación e
informaciones adicionales (sustancias añadidas, envase…)

Partes del prospecto de un medicamento

En general, todo prospecto farmacéutico tiene unas partes bien diferenciadas que responden a una serie de preguntas
básicas:

 ¿Qué es el medicamento?

 ¿Para qué se utiliza el medicamento?

 Precauciones antes de tomarlo

 Forma de tomarlo

 Efectos adversos del fármaco

 Conservación del fármaco

 Información adicional

¿Qué es el medicamento?
El primer apartado del prospecto de un medicamento es muy sencillo, nos explica cuál es el fármaco que vamos a tomar,
dando tanto el nombre comercial que le ha puesto la empresa farmacéutica que lo produce.

Este apartado es importante porque en él se nos explica cuáles son las indicaciones de este fármaco, es decir, para qué
síntomas o enfermedades se ha aprobado el uso del fármaco como agente terapéutico.

¿Para qué se utiliza?

En el segundo apartado del prospecto de un medicamento recoge toda una serie de contraindicaciones y de
precauciones a la hora de tomar el fármaco. Estas advertencias pueden hacer referencia a:
• Ciertas enfermedades
• Alergias a los componentes del fármaco
• Uso de otros fármacos simultáneamente

Precauciones

Cuando se prescribe un medicamento se deben conocer las circunstancias del paciente y sus tratamientos concomitantes.

Forma de tomarlo

La tercera sección nos indica cómo tomar el medicamento, en qué cantidad y con qué frecuencia (posología). Es importante
seguir las indicaciones que nos den el prospecto y el médico, y no tomar el fármaco de otra manera distinta. Los fármacos
se toman a unas horas determinadas, y durante un tiempo concreto.

En este apartado suele venir reflejado qué hacer si se toma más fármaco del debido o se olvida una toma.

Efectos adversos

El cuarto apartado, es el que relata los efectos secundarios del fármaco. Suele ser un listado enorme de posibles síntomas,
signos o alteraciones que se pueden producir con la toma del fármaco. Aquí la palabra clave es “pueden”, la probabilidad.

En general los efectos adversos se clasifican en:

 Frecuentes (ocurren a ≥1 de cada 100 pacientes)

 Raros (ocurren a ≥1 de cada 10.000 pacientes)

 Muy raros (ocurren a <1 de cada 10.000 pacientes)

Conservación del fármaco

En el quinto apartado se nos explica cómo conservar el fármaco y es importante seguir estas indicaciones de conservación
(en un lugar seco, en nevera, a una determinada temperatura, dentro del envase). Si no se siguen, la mala conservación
del fármaco puede que afecte a su efectividad terapéutica.

Información adicional

Por último, suelen haber información sobre la composición del fármaco, es decir, las sustancias que se añaden al fármaco
a para que este tenga una determinada forma, textura, color, sabor y estabilidad química y física al consumirlo. Del mismo
modo se da información sobre el envase y sobre la titularidad de la empresa farmacéutica de ese fármaco.