ETAPAS DE DISPENSACIÓN

5) Información:
La dispensación de cualquier medicamento u otro producto
para el cuidado de la salud, requiere del consejo del
FARMACÉUTICO el cual se conforma a partir de las
informaciones que el usuario / paciente debe recibir.

 Brindar al paciente la información verbal y

escrita necesaria para administrarse y conservar
correctamente el medicamento.

Verificar que el paciente ha comprendido

la información brindada.

Solo el FARMACÉUTICO puede asumir el acto de

aconsejar, dado su grado de conocimiento
y formación técnica.
 ETAPAS DE DISPENSACIÓN
El FARMACÉUTICO debe informar en el momento de la
entrega del medicamento sobre:
• La forma correcta de administración,

• Los efectos terapéuticos,

• Los efectos adversos e interacciones de relevancia clínica,
prevaleciendo, si fuera necesario, la derivación o
comunicación con el prescriptor.

•También debe advertir de los riesgos del incumplimiento del

tratamiento o de una automedicación.
•Debe reforzar las indicaciones del prescriptor en cuanto a los
hábitos higiénicos sanitarios y alimentarios adecuados para la
patología en cuestión.
Corresponde que dicha atención se brinde en
una atmósfera de privacidad, manteniéndose
la confidencialidad de la información del
paciente.
ACONDICIONAMIENTO
entrega el medicamento en envoltorio seguro
para su conservación y traslado, respetando la
cadena de frío cuando corresponda.
 ETAPAS DE DISPENSACIÓN

7) Seguimiento:

•Instruir al paciente para que vuelva a la farmacia si

presenta algún problema relacionado con medicamentos
o necesita mayor información.

•Aplicar el proceso de atención farmacéutica, cuando

corresponda y con el consentimiento del paciente.
 ETAPAS DE DISPENSACIÓN
Documentación:

La documentación del proceso de dispensación está centrada

en:

 El registro de las recetas de medicamentos controlados

(libros recetario, psicotrópicos y estupefacientes, etc.) y

 El de las intervenciones farmacéuticas (libro de inyecciones

o vacunas, o los que la legislación establezca).

La documentación de las presentaciones farmacéuticas

posibilita la obtención de datos estadísticos que contribuirán a
alcanzar mejoras en la atención sanitaria en general y en el
uso de los medicamentos en particular.
 Farmacopea Argentina

En la Argentina, todos los preparados oficiales se encuentran

regulados por la FARMACOPEA ARGENTINA o CODEX
MEDICAMENTARIUS.
Este es el libro oficial donde se prescriben los tipos de drogas y
medicamentos necesarios o útiles para el ejercicio de la Medicina y
la Farmacia.
A su vez, se especifica la valoración, dosificación, y las demás
condiciones que aseguren la uniformidad y calidad de sus
propiedades”.
La farmacopea actual es la VIII edición.
 FARMACOPEA
Una sustancia es de calidad Farmacopea
Argentina

cuando cumple con todos los requisitos

establecidos en la monografía respectiva.
 Partes de la Farmacopea
Argentina VI Edición

- Primera parte: Introducción y

advertencias generales.

- Segunda parte: monografías

ordenadas alfabéticamente.

- Tercer parte: anexos y ensayos

generales.

- Cuarta parte: reactivos, tablas

diversas e índice general.
La administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Medica es un organismo descentralizado perteneciente a
la Administración Publica Nacional, con jurisdicción Nacional.

Su misión es realizar el registro, control, fiscalización y vigilancia de

la sanidad y calidad de los productos, elementos, procesos y/o
Tecnologías y materiales que se consumen o utilizan en medicina,
alimentación y cosmética humana.
El ANMAT tiene como objetivo principal garantizar que los
medicamentos, alimentos y dispositivos médicos, a disposición de la
población, posean:

• eficacia (cumplimento del objetivo terapéutico, nutricional o

diagnóstico),

•seguridad (alto coeficiente beneficio/riesgo) y

•calidad (respondan a las necesidades y expectativas de la

ciudadanía).
 FARMACOVIGILANCIA

 Definición

 Por qué es importante?

 Finalidad
 Organización del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia

Efector Principalmente

Efectos Periféricos

Comisión Nacional de Farmacovigilancia

 Sistema Nacional de
Farmacovigilancia
Circuito de Entrada de la Información:
- Notificadores  Notificadores periférico
Externos:
 Notificadores espontáneos
=> Hoja Amarilla

 Usuarios de Medicamentos

- Notificadores Internos
Sistema Nacional de Farmacovigilancia
Características del modelo de información:
 No interfiere con los hábitos de prescripción.
 Comienza desde el momento e que se comercializa el
medicamento y tiene carácter de permanente.
 No es necesario definir previamente la población
controlada ni el tipo de Efectos Adversos a detectar.
 Genera señales de alerta que permiten a las Autoridades
Sanitarias adoptar medidas e regulación y control.
 Detecta Reacciones Adversas de baja frecuencia que no
han sido observadas en ensayos clínicos.
 Es un sistema sencillo y barato.
 Esta forma de notificación no invalida que se desarrollen
otras formas de farmacovigilancia sino que estimula la
necesidad de realizar estudios más profundos.
 Sistema Nacional de
Farmacovigilancia

Circuito de Salida de la Información:

Boletín del ANMAT

Farmacovigilancia Intensiva

Definición:

Monitoreo sistemático de la aparición de

eventos adversos de un principio activo
durante toda la etapa de prescripción
Farmacovigilancia Intensiva

Destinada a medicamentos muy útiles para el

tratamiento de ciertas enfermedades pero que,
por otro lado, puedan producir efectos graves