UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

QUÍMICO BACTERIÓLOGO PARASITÓLOGO

LABORATORIO DE MICOLOGÍA

Práctica 2

Láminas Semipermanentes

Grupo 251

Docente: Juan Manuel Adame Rodríguez

Lina Fernanda González De León 1860662

San Nicolás de los Garza a 02 de marzo del 2022

 PRÁCTICA 2: PREPARACIÓN DE LÁMINAS SEMIPERMANENTES

Los hongos son organismos eucariotas, pluricelulares (a excepción de las levaduras),

heterótrofos, en su mayoría saprófitos que se alimenta por absorción. Se nutren cuando
excretan enzimas digestivas hacia el exterior, que se encargan de digerir las sustancias
alimenticias que después son absorbidas. En su estado vegetativo crecen en un sustrato
formando miles de hifas y micelios; en su mayoría, los hongos carecen de estructuras
móviles (a excepción de los zoomicetos), su pared celular está compuesta principalmente
por quitina y glucanos. Los hongos estas distribuidos en todo el mundo y tienen una
importancia ecológica como saprofitos, simbiontes mutualistas o parásitos.

La observación macroscópica de los hongos puede tratarse de algo que sucede en un hogar
común y corriente. Como sucede con Rhyzopus stolonifer, que aparece como una capa
algodonosa blanca que se obscurece cuando un trozo de pan es dejado en un lugar húmedo,
también conocido como “moho negro del pan”. Esa capa que se forma es el micelio de dicho
hongo, y su oscurecimiento se debe principalmente a la formación de esporangios,
estructuras que dan lugar a millones de esporas. Si se quisiese observar las estructuras
microscópicas de este hongo, la técnica más rápida y sencilla para hacerlo sería la de la cinta
adhesiva, la cual se revisará durante esta práctica. La desventaja que implica esta técnica es
que no siempre se conserva al 100% la estructura del hongo, ya que se manipula mucho a
la hora de maniobrar con la cinta.

Una característica fundamental que permite la identificación de los hongos es el análisis de

las características macroscópicas y microscópicas presentes en sus colonias (Ortega, 2017).

MATERIALES Y MÉTODOS
- Portaobjetos
- Azul de lactofenol
- Placa con crecimiento de hongos no patógenos
- Microscopio óptico
 Técnica de la cinta adhesiva
1. Colocar 1 gota de azul de lactofenol en el centro de un portaobjetos.
2. Cortar un pedazo de cinta adhesiva transparente y tomarla entre el dedo índice y dedo
gordo, seleccionar un hongo de la placa y presionar la cinta sobre la superficie del hongo
en cultivo que se desea analizar
3. Colocar el pedazo de cinta sobre el portaobjetos, tratando de no formar burbujas.
4. Retirar el exceso de azul de lactofenol con papel
5. Observar al microscopio

RESULTADOS
DISCUSIÓN
A partir de una placa Petri que contenía colonias de distintas especies de hongos, se realizó
la técnica de la cinta adhesiva para observar las muestras al microscopio. Las ventajas de
esta técnica es que es económica, sencilla y no se requiere mucho tiempo para realizarla; y
entre sus desventajas esta que, si la cinta no se presiona con la firmeza suficiente sobre la
superficie de la colonia, la muestra no quedara adherida a la cinta correctamente y las
estructuras no se podrán apreciar bien (Martí, 1998).

Colonia #1. Entre sus características macroscópicas, tenía un aspecto aterciopelado, de

tonalidad blanquecina y consistencia suave; además abarcaba buen tamaño dentro de la
placa. Bajo el microscopio, las hifas de esta colonia eran hialinas, con presencia de
macroconidias con forma de media luna alargada y septadas. Esta descripción concuerda
con la de Rentería M. et al. en el 2019, en la cual menciona que Fusarium oxysporum
presenta un micelio velloso color blanco, el cual se tornaba purpura después de una
semana; presentaba macroconidios cortos-medianos, ligeramente curveados, casi rectos
con septos (entre 3-4). Un rasgo distintivo de esta especie es la ausencia de septos en los
microconidios.

Colonia #2. Presentó como características microscópicas la métula de la cual se desprendían

las fiálides con conidios en sus extremos y en todo alrededor de la vesícula, haciendo
apariencia como a un afro. Su morfología colonial macroscópica era aterciopelada, de
consistencia suave, ligeramente elevada, de color gris en el contorno, blanco en los
extremos y en el centro café oscuro con forma estrellada. Se cree que corresponde a
Aspergillus niger, teñida con el azul de lactofenol que le dio la tonalidad del colorante; este
supuesto ya que las cabezas conidiales de esta especie son grandes, biseriadas con métula
y fiálides que cubren toda la vesícula dándole una forma radiada. Sus conidióforos son
largos, de pared lisa, y las conidias son globosas de paredes rugosas (Salazar, 2012).

Colonia #3. La morfología macroscopia de esta colonia era de aspecto algodonoso,

consistencia membranosa-suave, plana y de color verde grisáceo en el fondo con
vellosidades blancas. Su micelio presenta hifas septadas y conidios ovalados divididos por
septos transversales y pigmentados de una coloración café- cristalina; descripción que
coincide con la realizada por Lina Rivas (2014) en su retrato microbiológico de Alternaria
spp. En este menciona que sus colonias son planas, algodonosas, de coloración blanca-
grisácea que después se convierte en color verde oliva. Presenta hifas septadas dematiáceas,
conidióforos septados con pared lisa o rugosa, y, conidios únicos o en cadenas acropétalas con
forma ovoide, septados longitudinalmente y transversalmente. El final del conidio, cerca del
conidióforo es redondo, mientras que se estrecha hacia el ápice.

Finalmente, en la última colonia, #4, se observo una morfología colonial con vellosidades, color
verde – grisáceo y plana. Presentaba, bajo el microscopio, hifas ramificadas y se observaban conidios
alrededor de todo el campo óptico, información que coincide con el trabajo “Caracterización
morfológica y molecular de aislamientos de Cladosporium.” de Rocío Medina (2011), en el cual
menciona que las colonias eran planas, aterciopeladas, color verde-oliva con un color más claro a la
periferia. Este hongo tiene hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino, las cuales sostienen
cadenas ramificadas de conidios unicelulares cilíndricos.

CONLCUSIÓN
Se observaron muestras de Alternaria, Aspergillus, Cladosporium y Fusarium, obtenidas a
partir de colonias en placas mediante la técnica de la cinta adhesiva. Las observaciones
permitieron la correcta identificación de cada especie.

REFERENCIAS

- Martí, M. (1998). NTP 488: Calidad de aire interior: identificación de hongos. INSST.
https://www.insst.es/documents/94886/326962/ntp_488.pdf/b3aaaa0f-8664-
4142-8749-
26b0a362c3ed#:~:text=Preparaci%C3%B3n%20con%20cinta%20de%20celof%C3%
A1n%20adhesiva&text=Apoyar%20el%20lado%20engomado%20de,su%20vez%2C
%20sobre%20un%20portaobjetos.
- Medina, R. (2011). Caracterización morfológica y molecular de aislamientos de
Cladosporium. Universidad Nacional de La Plata.
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/67014/Documento_completo_
_.pdf?sequence=1&isAllowed=y
- Ortega, M. (2017). Manual de Prácticas del Laboratorio del curso de “BIOLOGÍA DE
HONGOS”. Universidad Autónoma de San Luis Potosí.
 http://www.fc.uaslp.mx/informacion-para/material-
didactico/MANUALDELABORATORIOBIOLOGIADEHONGOS.pdf
- Rentería-Martínez, M. E., Guerra-Camacho, M. N., Ochoa-Meza, A., Moreno-
Salazar, S. F., Meza-Moller, A. D. C., & Guzmán-Ortiz, J. M. (2018). Descripción y
comparación entre morfotipos de Fusarium brachygibbosum, F. falciforme y F.
oxysporum patogénicos en sandía cultivada en Sonora, México. Revista Mexicana
de Fitopatología, Mexican Journal of Phytopathology, 37(1).
https://doi.org/10.18781/r.mex.fit.1808-1
- Rivas LM, Mühlhauser M. Alternaria spp [Alternaria spp]. Rev Chilena Infectol.
2014 Oct;31(5):605-6. doi: 10.4067/S0716-10182014000500013. PMID: 25491460.
- Salazar, C. (2012). Características morfológicas microscópicas de especies de
Aspergillus asociadas a infecciones en humanos. Hechos Microbiológicos, 2(3), 93–
96.
https://revistas.udea.edu.co/index.php/hm/article/download/18741/16059/65890