Micología

Introducción TP Nº 1 y 2
TEMAS:INFECCIONES POR ESPECIES
DE MALASSEZIA y DERMATOFITOSIS

Dra. Alicia Luque

CEREMIC
INFECCIONES POR ESPECIES DE MALASSEZIA
Objetivos:
 Reconocer en examen microscópico directo de
escamas la forma parasitaria del agente
etiológico de pitiriasis.
 Conocer la macro y micromorfología de especies
de Malassezia spp.
Actividades
 Realizar exámenes directos con KOH 20 % y
Azul de lactofenol de escamas de piel.
 Observar al microscopio esos exámenes directos
y preparados obtenidos por la técnica de la cinta
Scotch.
 Observar y describir la macromorfología de las
colonias de Malassezia spp.
 Observar y describir la micromorfología de
Malassezia spp.
Realizar exámenes directos
Pitiriasis versicolor

 Examen directo entre  Técnica de la cinta

porta y cubre. Scotch.
Observar al microscopio
Observar al microscopio
 Observar y describir macro y
micromorfología de colonias
• Agar Sabouraud glucosa con y
sin el agregado de aceite de oliva
• Dixon modificado con
ácidos grasos incorporados
• Temperatura: 32 ºC
durante 5-7días
DERMATOFITOSIS
Objetivos:
 Conocer y realizar correctamente el procedimiento para la observación
microscópica del material de las lesiones.
 Reconocer las formas parasitarias en material de piel y faneras,
diferenciándolas de las formas saprofíticas, sobre material queratinoso.
 Ser capaz de sembrar el material clínico correctamente en los medios
de cultivos adecuados, conociendo la composición y razón de uso de
cada uno de ellos.
 Conocer las características macromorfológicas típicas (aspecto, color,
superficie, etc.) y las posibles variaciones (pleomorfísmo) de las
colonias de dermatofitos más comúnmente aisladas de las lesiones
humanas en nuestro medio.
 Conocer el fundamento y ser capaces de interpretar las siguientes
técnicas para: comprobación de la capacidad de síntesis de la ureasa y
utilización del medio de agar púrpura de Bromo-cresol, glucosa leche.
 Aplicar los resultados obtenidos del estudio morfológico y fisiológico a
claves taxonómicas con el objeto de ubicar un dermatofito dado en el
género y especie correspondiente.
 Actividades
 Realizar exámenes directos y cultivos de materiales parasitados:
escamas de piel, pelos y uñas.
 Observar exámenes directos de escamas de piel, pelos y uñas
parasitados.
 Observar y describir la macromorfología y la micromorfología de cepas de
Microsporum canis, Microsporum gypseum, Epidermophyton floccosum,
Trichophyton rubrum, Complejo Trichophyton mentagrophytes (T.
interdigitale y T. mentagrophytes) Trichophyton tonsurans.
 Observar e interpretar T. rubrum y cepa del Complejo T. mentagrophytes
sembrados en medio de Christensen. Incubados previamente durante 4
días a 28 °C.
 Observar e interpretar T. rubrum y cepa del Complejo T. mentagrophytes
sembrados en medio de agar púrpura de Bromo-cresol, glucosa, leche.
Incubados previamente durante 7 días a 28 °C.
Realizar exámenes directos

Materiales clínicos:
Escamas de piel, uñas y pelos
Observar al microscopio

El 88,8% de las dermatofitosis diagnosticadas ED (+)

(55% de los diagnósticos se realiza sólo por el ED)
 Observar al microscopio
 Bordes celulares plegados,  Hifas verdaderas: flexuosas,
formaciones fibrosas, o mosaico atraviesan las escamas, son
fúngico (depósito de cristales de birrefringentes.
colesterol bordeando las células
cornificadas de la epidermis).

Filamentos compatibles
con un dermatofito
Nooo!
Cultivos
Medios de cultivo
 ASG  Temperatura: 28ºC
 Lactrimel
 Mycosel  Tiempo: 2 semanas
 Agar-V8

El 45% de las dermatofitosis diagnosticadas cultivos (+)

Micromorfología de los cultivos

 Examen directo de la  Técnicas de

colonia microcultivo
 Identificación
 Morfología

Clave de géneros de dermatofitos

1a. Macroconidios de pared rugosa Microsporum
1b. Macroconidios de pared lisa 2
2a. Macroconidios de pared gruesa Keratinomyces
2b. Macroconidios de pared delgada 3
3a. Microconidios ausentes, macroconidios presentes Epidermophyton
3b. Microconidios y macroconidios presentes,
en general con predominio de microconidios,
conidios a veces escasos Trichophyton
Identificación
 Microsporum canis  Microsporum gypseum

Zoofílico Geofílico
 Identificación
 Morfología

Clave de géneros de dermatofitos

1a. Macroconidios de pared rugosa Microsporum
1b. Macroconidios de pared lisa 2
2a. Macroconidios de pared gruesa Keratinomyces
2b. Macroconidios de pared delgada 3
3a. Microconidios ausentes, macroconidios presentes Epidermophyton
3b. Microconidios y macroconidios presentes,
en general con predominio de microconidios,
conidios a veces escasos Trichophyton
Identificación
 Epidermophyton floccosum

Antropofílico
 Identificación
 Morfología

Clave de géneros de dermatofitos

1a. Macroconidios de pared rugosa Microsporum
1b. Macroconidios de pared lisa 2
2a. Macroconidios de pared gruesa Keratinomyces
2b. Macroconidios de pared delgada 3
3a. Microconidios ausentes, macroconidios presentes Epidermophyton
3b. Microconidios y macroconidios presentes,
en general con predominio de microconidios,
conidios a veces escasos Trichophyton
Identificación
 Trichophyton rubrum  Trichophyton tonsurans

Antropofílico Antropofílico
 Identificación:
Complejo Trichophyton mentagrophytes
 Trichophyton interdigitale  Trichophyton mentagrophytes

Antropofílico Zoofílico
Identificación: Pruebas bioquímicas para
especies de Trichophyton
 Alcalinización del  Actividad ureasa
medio APBC-L-G

Complejo
T. rubrum
T. mentagrophytes
Micosis superficiales
 Análisis micológico  Tratamientos
es necesario para específicos
realizar un diagnóstico  Conocer las
de certeza: probables fuentes de
 Exámenes infección y causas
microscópicos predisponentes
 Cultivos: Identificación
asociadas para
a nivel de especie del proponer medidas de
agente etiológico prevención y control