Materia Genética general

Profesor Dra. Saraí Monserrat Cueto Medina

Alumno Raúl Larios Curiel
No. Control 20940116
Grupo 5 f2

Genética: La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres
hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un
carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas
las proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos
los caracteres de un individuo (fenotipo).
La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de
enfermedades. Del mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos,
también existen enfermedades que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se
habla de enfermedades genética o hereditarias.
Genotipo: A instancias de la Biología, el genotipo resulta ser el conjunto de genes
característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en
formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de
sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por las dos
dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.
En tanto, el genotipo se manifiesta exteriormente como fenotipo, que no es otra cosa que
los rasgos físicos diferenciales de los individuos, tales como el color de pelo, de ojos, de piel,
entre otros y que además se encuentra íntimamente influenciado por el medio ambiente
en el cual vive y se desarrolla el individuo en cuestión, entonces, el genotipo son los genes
de un individuo y el fenotipo los rasgos. Al genotipo se lo podrá distinguir observando el
ADN, en cambio el tipo de fenotipo puede conocerse a través de la observación de la
apariencia externa de un organismo.
Fenotipo: El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la
altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se llama
genotipo. Algunos rasgos son determinados en gran medida por el genotipo, mientras que
otros rasgos están determinados en gran medida por factores ambientales.
Gen: El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se transmiten de los padres
a la descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos. Los genes
están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas. Un cromosoma
contiene una única molécula larga de ADN, sólo una parte de la cual corresponde a un gen
individual. Los seres humanos tienen aproximadamente 20.000 genes organizados en sus
cromosomas.
Genoma: El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una
célula. En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se
encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma que se encuentra en las
mitocondrias de las células. Cada conjunto de 23 cromosomas contiene aproximadamente
3,1 mil millones de bases de la secuencia de ADN.
ADN: El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que contiene la información
hereditaria en los humanos y casi todos los demás organismos. ... La información en el ADN
se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas, adenina (A), guanina
(G), citosina (C) y timina (T).
Autosoma: Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas
sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el
par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un
cromosoma X y un cromosoma Y).
Cromosoma sexual: Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la
determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos
cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células
somáticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.
Alelo: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos
alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la
misma posición dentro de los cromosomas homólogos.
Mutación: Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las mutaciones a veces
se producen por errores durante la división celular o por la exposición a sustancias del
ambiente que dañan el ADN. Las mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto
favorable o ningún efecto.