La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten

de generación en generación.

Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter
a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas
de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un
individuo (fenotipo).

¿Qué es?

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten
de generación en generación.

Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter
a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas
de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un
individuo (fenotipo).

Cada individuo tiene para cada carácter dos genes, uno que ha hereda de su padre y otro de su
madre. Hay genes que son dominantes e imponen siempre la información que contienen. Otros en
cambio son recesivos y en este caso sólo se expresan en ausencia de los genes dominantes. En
otras ocasiones la expresión o no depende del sexo del individuo, en este caso se habla de genes
ligados a sexo.

¿Para qué sirve? ¿Cuál es su objetivo?

La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de enfermedades. Del
mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos, también existen enfermedades
que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla de enfermedades genética o
hereditarias. Estas enfermedades se producen porque la información para sintetizar las proteínas
no es correcta, esto es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma
correcta su función, dando lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad.

¿En qué consiste?

Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), una molécula que se
encuentra en el núcleo de todas nuestras células y constituye una parte esencial de los
cromosomas. El ADN es en definitiva, la molécula en la que se almacena las instrucciones que
permiten el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos.

El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con
las que se puede sintetizar una proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información,
pueden producir proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo de una enfermedad.

El paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado Genoma), está dividido en 23

volúmenes de información llamados cromosomas. De cada uno de estos volúmenes tenemos dos
copias una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada cromosoma contiene miles
de genes.
DEFINICIÓN DE GEN

Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se
constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según
los expertos, es una serie de nucleóticos que almacena la información que se requiere para
sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico

El gen, como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de transmitir la herencia a los
descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma,
mientras que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de genética.

Cromosomas

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

Información

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares
de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra
mitad del padre.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan

cromosomas sexuales:

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un
cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un
masculino o femenino.

La herencia genética es el proceso por el cual las características de los progenitores se transmiten
a sus descendientes, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres
vivos bajo diferentes medios de ambiente.

La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular,
de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los ascendentes. El

conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre
de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que
dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene lugar en la meiosis.

Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se

denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o
mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes muta génicos) que pueden ocurrir en el ADN.
Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una
generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen
como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen
enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia de células falciformes,
síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una
enfermedad genética, pero para algunas patologías se está investigando esta posibilidad mediante
la terapia génica.

Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teoría cromosómica de la herencia,

también conocida como teoría cromosómica de Sutton y Boveri:

Los genes están situados en los cromosomas.

Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas.

La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos

La transferencia genética horizontal es factor de confusión potencial cuando se infiere un árbol

filogenético basado en la secuencia de un gen. Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente
relacionadas que han intercambiado un gen, un árbol filogenético que incluya a ambas especies
mostraría que están estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo, incluso si muchos
de otros genes tuvieran una divergencia substancial. Por este motivo, a veces es ideal usar otras
informaciones para inferir filogenias más grandes, como la presencia o falta de genes o su
ordenación, o, más frecuentemente, añadir el abanico de genes más amplio posible