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Biologa

Definicin.

Herencia:
La herencia biolgica es el proceso por el cual la descendencia de
una clula u organismo adquiere o est predispuesta a adquirir las caractersticas (fsicas,
fisiolgicas, morfolgicas, bioqumicas, conductuales o incluso enfermedades, entre otras)
de sus progenitores. Esas caractersticas pueden transmitirse a la generacin siguiente o
dar un salto y aparecer dos o ms generaciones despus.

La herencia

Es el proceso biolgico por el cual se transmiten los caracteres de los progenitores a la


descendencia.

En la Biologa, la herencia gentica consiste en la transmisin de contenido propio


del ADN celular de un ser vivo a sus descendientes.

La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico contenido en


el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas, etc. de un ser vivo
a sus descendientes. El ser vivo resultante tendr caracteres de uno o los dos
padres.
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia de los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijado
en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestacin exterior en el
aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades
de manifestar un carcter que presenta un individuo.
La herencia

Es el proceso biolgico por el cual se transmiten los caracteres de los progenitores a la


descendencia.

La Gentica como ciencia

La Gentica es la rama de la Biologa que estudia todo lo relativo a la herencia y a la


variacin.
La Gentica como ciencia se basa en la observacin y experimentacin.
La Gentica es una ciencia moderna, aunque su objeto, que es la herencia, se remonta el
origen mismo de la vida.
Quin fue Gregorio Mendel?

Un fraile agustino naci en 1822 y muri en 1884, realizo


experimentos sobre hibridacin y cruzamientos entre variedades de guisantes.
Demostr que la herencia est sujeta a ciertas leyes y que mediante el conocimiento de los
caracteres de los progenitores, pueden predecirse los caracteres de los descendientes.

La primera Ley de Mendel

Al cruzar dos variedades de plantas que difieren en un solo carcter, los hbridos de la primera
generacin exhiben solo el carcter dominante de los progenitores y en la segunda generacin
aparece el carcter recesivo.

Terminologa gentica bsica

Fenotipo: es la expresin extrema del genotipo. El color de pelo, de ojos, etc. Se refiere, por
tanto, al aspecto extremo.
Genotipo: es la formula gentica de cada individuo.
Locus: lugar que ocupa el gen a lo largo de un cromosoma.
Individuo puro: cuando procede de un ascendencia homocigtica para un carcter.
Hibrido: producto que resulta del cruzamiento de dos individuos genticamente diferentes.
Carcter dominante: Es el rasgo que se manifiesta en el fenotipo de los descendientes
Carcter recesivo: rasgo que se manifiesta en el genotipo de los descendientes solamente
donde posee dos genes para ese carcter
Alelos: son las alternativas que puede tener un gen que modifica aspectos del mismo carcter.
Homocigoto: los individuos de raza con pares de genes o alelos diferentes.
Gen: factor hereditario que controla un carcter. El gen es un segmento de ADN.
Cruce o cruzamiento: fertilizacin de individuos de la misma especie que tienen iguales o
diferentes alelos.
Progenitores: ascendientes que dan origen a otros individuos de la misma especie.
Primera generacin filial: descendientes del primer cruzamiento entre progenitores de igual o
diferentes carcter.
Segunda generacin filial: descendientes de un cruzamiento entre individuos de la primera
generacin.

La segunda Ley de Mendel

Al cruzar dos variedades de plantas o animales que difieren en dos caracteres, cada carcter
se transmite independientemente uno del otro.
Mendel lleg a esta ley despus de cruzar plantas que diferan en dos caracteres: plantas de
guisantes con semillas amarillas y lisas con plantas de semillas verdes y rugosas; todos los
individuos de la F1 exhiban el mismo fenotipo, es decir, semillas amarillas y lisas. Si
autofecundamos una de estas plantas, la F2 exhibir distintos genotipos y fenotipos.
De las 4 clases de gametos se originaran 16 combinaciones en la F2 cuyos resultados se
pueden ver claramente en la figura 6-6. De la observacin de la tabla se deduce que en la F2
los fenotipos de las 16 combinaciones se presentan en la siguiente proporcin: 9 amarillas
lisas; 3 amarillas rugosas; 3 verdes lisas; 1 verde - rugosa.

Aplicaciones de la Gentica

La gentica constituye una de las ramas de la Biologa que mayores progresos ha logrado en
los ltimos aos. El cdigo gentico ha sido descifrado y se ha identificado la funcin de
muchos genes. Se manipulan los genes y esto ha dado origen a la Biotecnologa y a
especializaciones como la Ingeniera Gentica. El problema de estudio del genoma humano
trata de descubrir la funcin de cada gen y elaborar el mapa para determinar la ubicacin de
los genes en los cromosomas.

Centros de investigacin gentica en Venezuela

En Venezuela casi todas las universidades tienen facultades y departamentos especializados


en la investigacin gentica. En algunos casos, como la Universidad Central, existen varias
escuelas y facultades que dedican notable esfuerzo a investigaciones genticas, como la
Escuela de Biologa, Veterinaria, Agronoma, Medicina, etc.

La Clonacin

Clonar significa obtener un organismo mediante reproduccin asexual de otro organismo del
cual viene a ser una copia fiel. El producto resultante es un organismo genticamente idntico
al que le dio origen.
La clonacin ofrece ciertas ventajas pero conlleva algunos riesgos. Entre las ventajas puede
sealarse la posibilidad de obtener productos gnicos resistentes a las plagas y a condiciones
climticas duras. En cuanto a los riesgos pueden producirse modificaciones gnicas no
deseadas, debido a errores en la manipulacin del proceso.
Una aplicacin de la clonacin puede estar relacionada con la clonacin de especies en
peligro de extincin.
Gentica:
La gentica es el rea de estudio de la biologaque busca comprender y explicar cmo se
transmite la herencia biolgica de generacin en generacin. Se trata de una de las reas
fundamentales de la biologa moderna, abarcando en su interior un gran nmero de
disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioqumica y
la biologa celular.

La gentica es la rama de la biologa que estudia los mecanismos de la herencia


biolgica. Estudia el ADN, su composicin, organizacin, cmo se estructura en genes
que es la unidad bsica de informacin gentica y en cromosomas, adems de cmo se
produce la herencia de los caracteres biolgicos. La replicacin del ADN y la
regulacin de la expresin gnica tambin se encuentran dentro de su objeto de estudio.

Qu es la Gentica?

La Gentica es la rama de la Biologa que trata de la herencia y de su variacin. La herencia


se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres, basndonos en el hecho de que
nuestro aspecto y funcin biolgica, es decir, nuestro fenotipo, viene determinado en gran medida
por nuestra constitucin gentica, es decir, nuestro genotipo.

No obstante, hemos de tener en cuenta que la expresin de numerosos genes, y con ello,
la manifestacin de los fenotipos correspondientes, est condicionada por factores ambientales.

Esta disciplina abarca el estudio de las clulas, los individuos, sus descendientes, y las
poblaciones en las que viven los organismos. Los genticos investigan todas las formas de variacin
hereditaria as como las bases moleculares subyacentes de tales caractersticas. As pues la
Gentica se ha dividido en tres grandes ramas: Gentica clsica (tambin llamada gentica
mendeliana o de la transmisin), Gentica molecular y Gentica de poblaciones.
Gen:
Qu es un gen?

En trminos sencillos, el gen es la unidad funcional de la herencia. En trminos qumicos


es una cadena lineal de nucletidos (los bloques qumicos que constituyen el DNA y el RNA). Una
definicin ms conceptual es considerarlo como una unidad de almacenamiento de informacin
capaz de sufrir replicacin, mutacin y expresin.

Un gen es una unidad de informacin en un locus de cido desoxirribonucleico (ADN) que


codifica un producto funcional, protenas por ejemplo. Es la unidad molecular de
la herencia.12 Tambin se conoce como una secuencia de nucletidos contiguos en la
molcula de ADN (o de ARN en el caso de algunos virus) que contiene la informacin
necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica;
habitualmente protenas pero tambin ARN mensajero (ARNm), cido ribonucleico
ribosmico (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).

Se conoce como gen a la cadena de cido desoxirribonucleico


(ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcionala
cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, segn los
expertos, es una serie de nucleticos que almacena la informacin que se
requiere para sintetizar a una macromolcula que posee un rol celular
especfico.

Cromosomas:
Qu es un cromosoma?

El material gentico se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas


cromosomas. Aunque algunos virus poseen varios cromosomas, la mayora presentan slo uno,
constituido por una molcula nica de DNA o RNA. Segn el tipo de virus, la molcula puede
ser unicatenaria o bicatenaria, lineal o circular. El cromosoma bacteriano consiste en una estructura
integrada por una molcula circular y bicatenaria de DNA asociada a protenas y RNA. Algunas
bacterias poseen elementos genticos adicionales denominados plsmidos, de pequeo tamao y
tambin de DNA bicatenario y circular.

En las clulas eucariotas, cada cromosoma consiste en una molcula de


DNA bicatenario asociada con protenas bsicas denominadas histonas, y con otras protenas
no histnicas. La funcin de las histonas es la de constituir el soporte estructural del DNA en una
fibra de estructura compleja, la cromatina, cuya subunidad bsica es el nucleosoma.

En biologa y citogentica, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras


altamente organizadas, formadas por ADN y protenas, que contiene la mayor parte de
la informacin gentica de un individuo.

Cromosoma, trmino biolgico aplicado para definir fragmentos largos en formas de hebra
presentes en la cromatina. Los cromosomas son elementos que constituyen al ADN de
una clula y estos a su vez estn organizados en una estructura llamada cariotipo, la cual
consiste en un patrn estrechamente ligado con la posicin y definicin de la caracterstica sexual
del espcimen en estudio. Los cromosomas estn presentes en las clulas eucariotas, que son las
encargadas de administrar el material gentico y hereditario en el proceso de reproduccin
sexual.
Un cromosoma es una estructura en la que el ADN est muy empaquetado y
protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se forman
cuando la clula est en divisin. Son los encargados de transportar el ADN
(cido desoxirribonucleico) y los genes durante la divisin celular.

Cromosomas homlogos:
Los cromosomas homlogos son cromosomas del mismo tamao , de la misma forma y con la
misma disposicin de los genes. Los cromosomas homlogos forman pares de cromosomas. En
cada ser humano, al menos 22 pares de cromosomas corresponden as a parejas de cromosomas
homlogos. El par 23, el de los cromosomas sexuales, se compone de cromosomas homlogos en
las mujeres (cromosomas X y X) pero de dos cromosomas diferentes en los hombres (cromosomas
X e Y).

Los cromosomas homlogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del
padre- que se emparejan dentro de una clula durante la meiosis, la cual ocurre en
la reproduccin sexual. Tienen la misma disposicin de la secuencia de ADN de un
extremo a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los
mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la
cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes que se
separan durante meiosis.

Los cromosomas homlogos son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos
loci genticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homlogos se recibe del padre, y el otro
se recibe de la madre

Autosomas:
Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual. En
el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a
los cromosomas sexuales X e Y, tambin llamados heterocromosomas o gonosomas. Los
rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia
autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromosomas que se denominan as a veces son independientes de X o de Y.
Algunos desrdenes genticos son causados por un nmero anormal de cromosomas
autosomas.

Los autosomas son todos aquellos cromosomas que no son un


cromosoma sexual y que aparece en las clulas somticas como par
homlogo. Los seres humanos poseen 22 pares de autosomas, el
par nmero 23 de cromosomas corresponde a los caracteres
sexuales, por lo que se le conoce como X o Y o tambin como
heterocromosomas o gonosomas. Dicho de otro modo, de nuestros 46
cromosomas, 44 son autosomas y apenas 2 son sexuales.
https://dfgm.ua.es/genetica/docencia/genetica1b/consuelo/conceptos_
basicos.htm#Que_es_un_gen

Heterocromosomas:

Es el cromosoma sexual, el X y el Y, visto en la gametognesis, y as


denominado por su comportamiento durante la prfase heterotpica
(en los estadios postsinpticos), en la que permanece ms o menos
condensado (cariosoma), y por la heteropicnosis de su cromatina en el
estado diplotnico. Darlington tambin llama as, a todo cromosoma de
forma o de conducta excepcional, especialmente
en meyosis (meiosis), incluyendo as en este concepto no slo los
cromosomas sexuales, sino los fragmentos cromosmicos, etc.
(Montogomery 1904): sinnimo de cromosoma sexual y
de idiocromosoma (J. H. y S.).

Alelos:
Un alelo o aleloide, es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguneo).1
Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en
igual locus o lugar del cromosoma.

El trmino alelo deriva de alelomorfo: que puede aparecer con


diferentes formas. En el terreno de la biologa, se denomina alelo a
cada gen que, en un par, se ubica en el mismo sitio en los cromosomas
homlogos.

En el contexto de la Biologa, unalelo resulta ser cada una de las


formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma
posicin en cada par de cromosomas homlogos, se diferencia en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de
la funcin de ese gen.
El trmino alelo tiene su origen en el de alelomorfo, en forma de
alelas, que es lo mismo a decir que es algo que se presenta de
diversas formas dentro de una poblacin de individuos.

Locus:
Un locus es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un
marcador (marcador gentico). En biologa, y, por extensin, en computacin evolutiva, se
le usa para identificar posiciones de inters sobre determinadas secuencias. Una variante
de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de
locus conocidos para un genomaparticular se denomina mapa gentico, mientras que se
denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del locus de un
determinado carcter biolgico.

En el terreno de la gentica, el locus se define como la localizacin precisa de un gen sobre un


cromosoma. El gen est formado por cido desoxiribonucleico (ADN) cuyo papel fundamental es
transmitir la informacin hereditaria de los seres vivos. En anatoma, el locus corresponde al
emplazamiento anatmico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas detalladas en la
nomenclatura parisiensa nomina anatmica" (PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus ms
conocido. Esta lmina de sustancia gris est situada a nivel del pednculo cerebral. Interviene en la
regulacin de los movimientos automticos. Los enfermos de Parkinson tienen lesionado el locus
niger."

Fenotipo:
En biologa y especficamente en gentica, se denomina fenotipo a
la expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos
cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el
fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestacin visible" del genotipo,
pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es
el caso de la presencia de una enzima.

Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y


genticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen nico
e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a
elementos fsicos y morfolgicos tales como el color de cabello, el
tipo de piel, el color de ojos, etc., pero adems de los rasgos que
hacen al desarrollo fsico tambin incluye a aquellos asociados al
comportamiento y a determinadas actitudes.

Llamamos fenotipo al conjunto de caracteres morfolgicos, funcionales,


bioqumicos, conductuales, etc., que presenta un ser vivo. Gran parte del
fenotipo es hereditario, esto es, corresponde a las caractersticas que un ser
vivo recibe de sus progenitores; pero no todo el fenotipo lo es. Por ejemplo, una
persona que ha aprendido a tocar el piano puede llegar a hacerlo muy bien a
travs del ejercicio y del aprendizaje. Saber tocar el piano es sin duda una
caracterstica fenotpica; sin embargo, sta caracterstica fenotpica no se
hereda. Por, el contrario, el grupo sanguneo, que tambin es una caracterstica
fenotpica, est determinado por los grupos sanguneos de los progenitores.
Genotipo:
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en
forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qu
variaciones especficas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales
que actan sobre el ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir,
su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los
cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular,
separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para
distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (combinando la secuencia que codifica
un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).

el genotipo resulta ser el conjunto de genes caractersticos de cada especie, vegetal o animal,
es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser
humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto
se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la informacin
gentica del ser en cuestin.

El genotipo es el conjunto de genes que presenta un individuo. Muy


frecuentemente estos genes determinan caractersticas que aparecen en el
fenotipo; otras veces los genes no llegan a manifestarse. As, una persona que
tenga el grupo sanguneo A puede tener un genotipo A0, es decir, un gen
parental determina la presencia del carcter A y el otro gen parental 0; pero en
este caso la presencia de A (carcter dominante) se impone a la caracterstica 0
(carcter recesivo); el individuo es fenotpicamente A aunque tambin tenga el
gen correspondiente al grupo 0.

Carcter homocigoto:
Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la
misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor en la arveja. Para
nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas; as se dice que AA es
homocigtico dominante y aa es homocigtico recesivo.

: un caracter homocigoto es organismo que posee dos copias identicas de un gen en sus dos
alelos para un caracter. Ej: dominante (AA) y recesivo (aa)

y un caracter heterocigoto: es organismo que posee para un caracter dos alelos (Aa)

Carcter heterocigoto:
se dice en gentica que es heterocigoto para un gen (locus) determinado cuando los
cromosomas homlogos portadores de ese locus presentan all dos versiones distintas del
gen, es decir, dos alelos. La condicin de heterocigoto se denomina heterocigosis. Lo
contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis.
Un heterocigoto es un organismo que posee diferentes alelos en un gen. Este organismo
lleva formas diferentes de un gen, donde esas formas producen resultados ligeramente
diferentes (esto es, cabello castao o negro, ojos azules o verdes, etc.) En cada caso, el
mismo gen tiene ligeras variaciones, por lo tanto, estas son formas hetero diferentes de
la misma cosa.

Carcter recesivo:
Recesivo
Carcter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carcter
dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer
dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una
provenientemente de la madre.
Estos dos ltimos conceptos en general son relativo debido a que pueden existir
mas de dos variantes de un gen distinto. Entonces en este caso podra ser recesivo
con respecto al segundo.

El trmino "carcter recesivo" es un trmino gentico que se refiere a un rasgo de carcter


recesivo. Los trminos: caracterstica recesiva, rasgo recesivo, alelo recesivo y gen recesivo
se utilizan tambin para referirse a un carcter recesivo. Todos los rasgos son, o recesivos o
dominantes. Los rasgos dominantes son ms comunes y requieren solamente que uno de
los padres sea portador del rasgo. En un rasgo recesivo, ambos padres deben ser
portadores del rasgo para que sea expresado en la descendencia.

Carcter dominante:
El carcter dominante, se estudia en gentica para comprender los rasgos de la herencia,
y se refiere a la caracterstica fsica o de carcter (fenotipo) que se manifiesta
externamente, provista por un gen tambin dominante en el interior de un cromosoma, en
un sujeto, producto de una reproduccin sexual; lo que no implica que el ser vivo que lo
posee no tenga tambin otros genes (ya que el individuo recibe el gen paterno y materno)
que al no mostrase, se denominan recesivos, los que para expresarse necesitan estar de
modo nico, sin mezclarse con otros ( o sea que para que el gen recesivo se manifieste,
su alelo, o gen compaero, debe ser idntico).

El carcter dominante o recesivo de un gen se refiere a su


posibilidad de determinar una caracterstica especfica interna (genotipo)
o externa (fenotipo), en un individuo.

Los genes son los responsables de determinar muchas de nuestras


caractersticas fsicas externas as como muchas afecciones o fortalezas
de nuestra salud, e incluso, muchos rasgos de nuestra personalidad.
Un carcter dominante, es aquel que est determinado por un gen dominante. Un gen
dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente. Es decir, si por ejemplo
contemplamos el color de una flor, y resulta que el gen que le da el color rojo es dominante,
aunque la flor tenga otros genes que determinen otros colores, si el gen ROJO est presente,
la flor SIEMPRE ser roja.

Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter recesivo
necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor, y el color blanco
es un carcter recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca, sta deber tener
nicamente los genes que determinan su color blanco.

Por norma general, los carcteres dominantes se indican con una letra mayscula (A) y los
recesivos con una letra minscula (a) y para ilustrar que un gen domina sobre otro (un
dominante sobre un recesivo) se indica A>a siendo A cualquier gen dominante y a cualquier
gen recesivo.

El gen dominante es aquel que est presente en un fenotipo y que


aparece por partida doble (cuando est integrado por una copia
correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se
denomina combinacin homocigtica) o en dosis simple
(denominado heterocigosis).
Quin fue Gregorio Mendel?