LICENCIATURA EN HERBOLARIA Y FITOTERAPIA

LICENCIATURA EN HERBOLARIA Y FITOTERAPIA

ALUMNO: ANA LAURA VARGAS GONZALEZ
TUTOR: DR. ERNESTO ISRAEL MARTINEZ CERVANTES
ASIGNATURA: BASES TEÓRICAS DE MEDICINA INTERNA III
GRUPO: 01
MATRICULA: 170114
CORREO: AL170114@univim.edu.mx

INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA

Fuente https://republica.gt/2019/01/26/mitos-de-la-genetica-3-rasgos-que-no-dependen-para-nada-de-un-solo-gen/

30 DE JUNIO DE 2020
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INTRODUCCIÓN.
La información genética es muy importante porque dispone el funcionamiento de la célula, determina la
apariencia externa de un organismo y sirve de unión entre generaciones de todas las especies. La genética es
el estudio de la herencia, que es el proceso en el cual un progenitor transmite ciertos genes a sus hijos. La
apariencia de una persona (estatura, color del cabello, piel y de ojos) está definida por los genes. Otras
características condicionadas por la herencia son: probabilidad de contraer ciertas enfermedades, capacidades
mentales y talentos naturales que es el campo de estudio de la genética médica.

INTRODUCCION A LA GENETICA

Visión e importancia de la genética en el estudio de la medicina

La genética en medicina tuvo su origen a inicios del siglo XX, después del reconocimiento por Garrod (1908) y
de otros investigadores, que concluyeron que las leyes de la herencia de Mendel podían explicar la recurrencia
de ciertas enfermedades en grupos familiares. Durante los siguiente cien años, la genética médica evoluciono
de ser una pequeña subespecialidad implicada en unos cuantos trastornos hereditarios infrecuentes, a
convertirse en una especialidad médica reconocida, cuyos conceptos y enfoques integran un componente
importante en el diagnóstico y tratamiento de muchas enfermedades frecuentes o infrecuentes.
La genética médica es la aplicación de la investigación genética para el diagnóstico de enfermedades
hereditarias. Desde enfermedades congénitas, predisposiciones hereditarias a enfermedades como el cáncer.
Es parte de un campo de la medicina preventiva y predictiva que busca encontrar y tratar los componentes
genéticos de la enfermedad tan pronto como sea posible.
La genética médica es además una parte del campo de la medicina genómica que busca la aplicación a gran
escala del análisis del genoma humano, incluyendo el control de la expresión genética, variación de los genes
humanos e interacciones entre los genes y el ambiente, para mejorar la asistencia médica (Nussbaum, Mclnnes
y Willard, s/f).

Definición de gen, estructura y su función

Concepto de gen:
Los genes son una secuencia de ADN única que contiene la información para la producción de un producto
funcional, sea un polipéptido o una molécula de RNA funcional. Los genes codifican para diferentes productos
funcionales y todo esto está estrictamente regulado. Los genes son, poco más que una secuencia de los
nucleótidos que componen el ADN o ARN (adenina, guanina, citosina y timina o uracilo). Su orden específico
se relaciona con un conjunto específico de aminoácidos, para formar una macromolécula de función específica
(proteínas, por ejemplo).

Estructura de un gen:
Los genes se componen de dos partes con una función específica, que son:
Exones. Región del gen que contiene el ADN codificante, la secuencia de bases nitrogenadas que permiten
sintetizar una proteína.
Intrones. Región del gen que contiene ADN no codificante, que no contiene instrucciones para la síntesis
de proteínas.
Un gen puede tener distinto número de exones e intrones, y en algunos casos, como en el ADN de los
organismos procariotas (estructuralmente más sencillo que el de los eucariotas), los genes carecen de
intrones.
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¿Cómo funcionan los genes?

Los genes funcionan como un molde o un patrón (conforme al código genético) que determinan el tipo de
moléculas y el lugar donde deben ir, para así componer una macromolécula dotada de funciones puntuales
dentro del organismo.
Los genes forman parte de los mecanismos de fabricación de la vida misma. Es un proceso complejo y
autorregulado, ya que diversos segmentos del propio ADN operan como señales de inicio, fin, aumento o fin de
la transcripción del contenido de los genes.
Cada uno de los genes tiene un funcionamiento determinado. El ADN de cada gen contiene los parámetros
específicos para producir las proteínas de la célula. Las proteínas son importantes porque son la base de todos
los componentes del cuerpo; desde huesos, sangre, cabello, todo está hecho de proteínas. Cada gen del cuerpo
es capaz de producir 10 tipos de proteínas distintas.

Teoremas de la herencia de Mendel

Con base en los patrones consistentes de los resultados de sus experimentos de hibridación, Mendel dedujo
los siguientes tres postulados o principios de la herencia, usando una metodología estadística:
• Factores en parejas: Los caracteres genéticos están regulados por factores que se encuentran a pares
en cada organismo.
• Dominancia/Recesividad: Cuando dos factores diferentes, responsables de un carácter dado, se
encuentran en un individuo; uno de los factores que domina sobre el otro se llama recesivo.
• Segregación: En la formación de los gametos, los factores emparejados se separan o dividen al azar, de
forma tal que cada gameto recibe uno u otro con igual probabilidad.
Estos experimentos describen la forma en que se transmiten los genes de padres a hijos. Para explicar sus
resultados Mendel propuso factores abstractos, que después fueron llamados genes que podían existir en
estados alternativos; actualmente llamados alelos. Caracteres como alto o bajo son expresiones visibles de la
información que tienen los factores. Denominaremos a la apariencia física de un carácter, el fenotipo del
individuo. Todos los factores de Mendel son unidades de herencia llamados genes por los genetistas actuales.

Glosario de términos
Alelos: Son todas las variantes que puede presentar un gen por mutación, existen dos alelos básicos: normal
y anormal o mutado. (Univim 2020)
Gen recesivo: Gen que no se expresa en presencia de un gen dominante.
Gen dominante Gen que se expresa con mayor intensidad.
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Código genético: Conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias
de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.
ADN: Nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres vivos. La
molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble
hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado
a cada azúcar hay una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos
cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con
la guanina. La secuencia de estas bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar
proteínas y moléculas de ARN.
RNA: El ácido ribonucleico (ARN) es una molécula similar a la de ADN. A diferencia del ADN, el ARN es de
cadena sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje constituido por un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de forma
alterna. Unidos a cada azúcar se encuentra una de las cuatro bases adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o
guanina (G). Hay diferentes tipos de ARN en la célula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN
de transferencia (ARNt).
Gametos: Es una célula sexual, en el caso de los hombres es el espermatozoide y en el caso de la mujer es el
óvulo. Ambos gametos masculino y femenino tienen que fusionarse en el proceso de fecundación para formar
el embrión y que ocurra el embarazo.
Nucleótido: Elemento fundamental de los ácidos nucleicos (las moléculas del interior de las células que
transmiten información genética). Están unidos por sus extremos para formar los ácidos nucleicos ADN y ARN.
Los cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina
(C). Los nucleótidos se unen entre sí (A con T y G con C) mediante enlaces químicos y forman pares de bases
que conectan las dos cadenas de ADN.

CONCLUSIONES
La genética es la ciencia médica que se encarga de estudiar y analizar la herencia, que es el proceso por el
cual los progenitores transmiten ciertos genes a sus hijos; la importancia de la genética en la medicina es debida
a que es una especialidad que se encarga de estudiar y analizar todas las enfermedades genéticas hereditarias
y no hereditarias a fin de establecer cómo se transmite la predisposición para padecerlas. Los genes son
partículas de material genético acomodadas en un orden fijo a lo largo del cromosoma, y que condiciona la
aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

BIBLIOGRAFÍA
❖ Univim, 2020, 1.1. Fisiopatología de los signos y síntomas, Recuperado en junio de 2020, consultado en:
https://fds.univim.edu.mx/course/view.php?id=248
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