LIDOCAÍNA

Medio ácido Medio básico

Forma ionizada Forma no ionizada

a) Base débil: esta característica se la confiere el grupo amida contenido en su

estructura, el cual en solución acuosa aceptaría un protón aportando -OH al medio
b) Forma en la que se ioniza
1. En medio ácido a pH=2 del estómago el nitrógeno del grupo éster de la lidocaína
aceptara un H+ dando como resultado una molécula ionizada. Por lo tanto, en medio
ácido el equilibrio se verá desplazado hacia la fracción ionizada
2. En medio básico a pH=5.5 del intestino el equilibrio se verá desplazado hacia la
fracción no ionizada

c) Ecuación de Henderson y Hasselbach

d) Factores que influyen en su absorción:
1. Ionización y vía de administración: Al encontrarse ionizada en un medio ácido
como el del estómago habrá un choque de cargas con las membranas plasmáticas,
lo que impedirá su absorción, por lo que su administración por vía oral no es la
adecuada. Se recomienda una vía de administración parenteral, ya que se evitará el
paso por el tracto gastrointestinal.
2. Liposolubilidad: gracias a su característica liposoluble, otorgada por el grupo
bencénico y la cadena alifática, presentará una mayor absorción debido a la
naturaleza lipídica de las membranas

PILOCARPINA

Medio ácido Medio básico

Forma ionizada Forma no ionizada

a) Base débil: La pilocarpina es una base débil debido a la presencia la amina terciaria
en su estructura, el cual en solución acuosa se disociará en su ácido conjugado
correspondiente, aceptando un ion H+
b) Forma en la que se ioniza
1. En medio ácido a pH=2 el equilibrio se desplaza mayormente hacia la forma
ionizada, puesto que el nitrógeno de la amina aceptara un protón
2. En medio básico a pH=5.5 del intestino el equilibrio se verá desplazado hacia la
fracción no ionizada
c) Ecuación de Henderson y Hasselbach
d) Factores que influyen en su absorción:

1. Ionización y vía de administración: Al encontrarse ionizada en un medio básico

como el del intestino habrá un choque de cargas con las membranas plasmáticas,
lo que impedirá su absorción, por lo que su administración por vía oral será la más
adecuada.
2. Hidrosolubilidad

BENCILPENICILINA
Medio ácido Medio básico

Forma no ionizada Forma ionizada

a) Ácido débil: la bencilpenicilina es considerada un ácido débil debido a la presencia
del grupo carboxilo en su estructura, el cual en solución acuosa se disociará en su
correspondiente base conjugada, donando parcialmente su ion H+
b) Forma en la que se ioniza
3. En medio ácido a pH=2 el equilibrio se desplaza mayormente hacia la forma no
ionizada, puesto que el oxígeno del OH ya se encontrará saturado y no podrá
aceptar más protones
4. En medio básico a pH=5.5 del intestino el equilibrio se verá desplazado hacia la
fracción ionizada, pues los iones hidroxilos del medio atraerán al hidrogeno del
OH contenido en el ácido carboxílico.
c) Ecuación de Henderson y Hasselbach

d) Factores que influyen en su absorción:

1. Alimentos: pueden reducir la velocidad de absorción y la cantidad absorbida
2. Vía de administración: debido a su interacción con los alimentos, lo adecuando
es administrarla mediante una vía parenteral
3. Hidrosolubilidad
4. Unión a proteínas plasmáticas
 IBPROFENO

Medio ácido Medio básico

Forma no ionizada Forma no ionizada

a) Ácido débil: esta característica se debe a la presencia del grupo carboxílico en su

estructura química, el cual en solución acuosa se disocia parcialmente en su base
conjugada
b) Forma en la que se ioniza
1. En medio ácido a pH=2 del estómago el equilibrio se verá desplazado hacia
su forma no ionizada
2. En medio básico a pH=5.5 del intestino, los iones hidroxilo del medio
secuestraran al hidrógeno del OH, dando como resultado una mayor
proporción de la forma ionizada
c) Ecuación de Henderson y Hasselbach
d) Factores que influyen en su absorción:
1. Liposolubilidad e ionización: estas características le permitirá la unión a
proteínas y el paso a través de las membranas plasmáticas
2. Vía de administración: la vía adecuada es vía oral, puesto que se absorbe bien
en el tracto GI, debido a que el pH del medio conserva su forma no ionizada

REFERENCIAS

1. Bonet, R. (2011, 1 septiembre). Anestésicos locales | Offarm. Elsevier. Recuperado

23 de agosto de 2022, de https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-

anestesicos-locales-X0212047X11276597

2. Bolívar, G. (2021, 4 enero). Ácido débil. Lifeder. Recuperado 24 de agosto de 2022,

de https://www.lifeder.com/acidos-debiles/

3. Ochoa, G., Aguirre, C. P., & Franco, M. (2017, septiembre). Lidocaína: aspectos

generales y nuevas implicaciones en la inflamación. Revista Mexicana de

Anestesiología, 40(3). Recuperado 24 de agosto de 2022, de

https://www.medigraphic.com/pdfs/rma/cma-2017/cma173j.pdf

4. Armijo, J. A. (1997). Absorción, distribución y eliminación de los fármacos.

Farmacología humana. Barcelona: Masson SA

5. Ruiz Dávila, J. (s. f.). pKa DE MEDICAMENTOS Y COMPUESTOS DE

REFERENCIA. UFE. Recuperado 25 de agosto de 2022, de

https://es.scribd.com/doc/242244355/pKa-Farmacos-BD-BE-UFE-pdf