Aceite mineral, galón 100%

Indicaciones
Tópicamente presenta propiedades emolienes, utilizándose en irritaciones de la
piel y para ablandar las costras. Por vía oral se emplea com lubricante,
administrándose pura o emulsión, no digiriéndose ni absorbiéndose
substancialmente en el tubo digestivo; ablanda las heces, evita la deshidratación y
lubrica la mucosa intestinal, por lo que se usa en casos de estreñimiento crónico,
especialmente en presencia de hemorroides y otras afecciones del recto y ano. La
vaselina liquida esterilizada se usa como cura aséptica y como lubricante para
catéteres e instrumentos quirurgicos. 4
Vía de administración
Tópica, oral
 
Dosis
En casos de estreñimiento crónico, especialmente en presencia de hemorroides y
otras afecciones del recto y ano: dosis de 10 – 45 ml /día, en varias tomas o por la
noche. • Laxante: dosificaciones de 120 ml 4
Contraindicaciones
Niños menores de 3 años, en dolor abdominal no diagnosticado, obstrucciòn
intestinal, sintomatología de apendicitis, náuseas y vómitos. 1
Efectos secundarios
Dosis elevadas, por vía oral o rectal, pueden originar su flujo a través del ano e
irritación, reaciones de granulomatosas. 4
Presentación
Ácido acetilsalicílico, tableta 100mg
Indicaciones
- Profilaxis secundaria de infarto de miocardio.
- Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho
estable.
- Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda.
- Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG)
- Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda.
- Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes
cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias
intracerebrales.
 
Ácido Acetilsalicílico Stada no está recomendado en situaciones de emergencia.
Su uso está limitado a profilaxis secundaria en tratamiento crónico.
 
Vía de administración
Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido
(medio vaso de agua). Debido al recubrimiento gastrorresistente, los comprimidos
no se deben machacar, romper o masticar ya que el recubrimiento previene
efectos irritantes en el intestino
 
Dosis
Adultos
Profilaxis secundaria de infarto de miocardio:
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho
estable:
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda:
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG):
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda:
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes
cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias
intracerebrales:
La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día.

Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al ácido salicílico, a inhibidores de la prostaglandina sintetasa
(p.ej. ciertos pacientes con asma que pueden sufrir un ataque o desmayo) o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia
gástrica/intestinal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias
cerebrovasculares;
- Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y
trombocitopenia;
- Insuficiencia hepática grave;
- Insuficiencia renal grave;
- Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6);
- Tratamiento con metotrexato a dosis > 15 mg/semana (ver sección 4.5).

Efectos secundarios
Las reacciones adversas se agrupan en base a la Clasificación de Órganos del
Sistema. Dentro de la clasificación las frecuencias se definen como: muy
frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <
1/100),  raras (≥1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no
conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Presentación

Albenzazol, tableta 200mg

Indicaciones
Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple. En particular, es eficaz en
ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis, estrongiloidiasis, teniasis.
Vía de administración
Oral. Ascariasis, enterobiasis y uncinariasis: 400 mg en dosis única.
 Oral. Mayores de dos años, véase dosis del adulto.

Dosis
Tricocefalosis, teniasis, estrongiloidosis, fasciolosis y en infestaciones graves: 400
mg al día en dosis única, durante tres días consecutivos. Si no se observa mejoría
en un lapso de tres semanas, prescríbase un segundo tratamiento.
Contraindicaciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al albendazol. No debe usarse en
niños menores de dos años, ni durante el embarazo. No se conoce su interacción
con otros medicamentos, por lo que se recomienda precaución a este respecto.

Efectos secundarios
Poco frecuentes: mareo, astenia, cefalea.
Presentación

Alcohol isopropilico, galon 70

Indicaciones
Se utiliza para limpieza preoperatoria de la piel a concentraciones aproximadas del
60 al 70 %, y constituye un ingrediente de preparados que se utilizan para la
desinfección de manos y superficies. 11 Se utiliza en la desinfección de jeringas
hipodérmicas y agujas.

RIESGOS DE EXPOSICIÓN Peligro: Vapores y líquido inflamables. Dañino si es

ingerido o inhalado. Causa irritación en ojos, piel y tracto respiratorio. Afecta el
sistema nervioso central.

Precauciones y Equipo de Seguridad: “Gogles” y escudo; bata y mandil; campana

de ventilación; guantes; extinguidor clase B
Efectos secundarios
La exposición a grandes concentraciones provoca efectos narcóticos e incluso la
muerte. La ingestión provoca nausea, mareo, inconsciencia, dolor gastrointestinal
y hasta la muerte
Presentación

Alcohol isoprolico galon gel

Indicaciones
El alcohol gel sirve de emergencia cuando no existe posibilidad de lavarse las ...
Es importante mantener los elementos que contengan etanol o isopropanol .

Vía de administración
Tópico
 
Efectos secundarios
Los síntomas pueden incluir aturdimientos, dolores de cabeza, náuseas y una
pérdida de motricidad.
Presentación
Tonel (55 galones), Caneca (5 galones), Galón
Amikacina sulfato vial/ampolla 2ml, 250mg/1ml
Indicaciones
La amikacina es un antibiótico que se utiliza en el tratamiento de las infecciones
graves por gramnegativos y de otras infecciones. Se emplea en el tratamiento
inicial de infecciones nosocomiales graves por bacilos gramnegativos, en
hospitales en que la resistencia a gentamcina y tobramicina se ha vuelto un
problema importante. También se administra con antimicobacterianos en el
tratamiento de las infecciones por micobacterias oportunistas.
Vía de administración

 INTRAVENOSA

Dosis
La dosis recomendada de amikacina es de 15 mg/Kg/día en una sola dosis en 2 o
3 fracciones iguales,5,11 mediante inyección intramuscular. 11 En sujetos con
insuficiencia renal, es importante modificar la dosis individual o el intervalo que
media entre una y otra. 5 En las infecciones que representan una amenaza para la
vida en adultos, la dosis se incrementa hasta un máximo de 500 mg cada 8 h.
Contraindicaciones
Está contraindicada en pacientes con antecedentes de alergia a este fármaco y
probablemente en alérgicos a otros aminoglucósidos. Se deben tomar extremas
precauciones en pacientes con miastenia grave, parkinsonismo y otros procesos
caracterizados por debilidad muscular. Es conveniente establecer la pauta de
dosificación de los aminoglucósidos mediante control individual, ya que el riesgo
de ototoxicidad aumenta a concentraciones plasmáticas elevadas. Es necesario
evitar concentraciones plasmáticas máximas de amikacina de más de 30-35 µg/ml.
El control es importante en pacientes que reciben dosis elevadas o tratamientos
prolongados, en niños, ancianos y en pacientes con disfunción renal, los cuales
generalmente requieren reducción de la dosis.
Efectos secundarios
Causa ototoxicidad irreversible acumulativa que afecta tanto a la cóclea (se
manifiesta como pérdida de la audición, inicialmente de los tonos más altos, lo
cual puede no ser evidente al principio a causa del reconocimiento del habla en
frecuencias más bajas), como al sistema vestibular (se manifiesta como mareo o
vértigo). La amikacina tiene mayor toxicidad cócleal que el resto de
aminoglucósidos. Se puede presentar nefrotoxicidad reversible y se ha descrito
lesión renal aguda, debido a la administración simultánea de otros fármacos
nefrotóxicos. Se ha descrito que los aminoglucósidos producen un bloqueo
neuromuscular, depresión respiratoria y parálisis muscular, especialmente
después de su absorción en superficies serosas.
Presentación

Aminofilina ampolla 250mg/10ml

Indicaciones
La aminofilina tiene los mismos usos que la teofilina, se emplea como
broncodilatador en el tratamiento de la obstrucción reversible de las vías
respiratorias, como en el caso del asma. Se emplea junto a agonistas beta
adrenérgicos junto a corticosteroides en pacientes que requieren un efecto
broncodilatador adicional. También se utiliza para tratar la apnea en recién
nacidos.
Vía de administración
Dosis
La aminofilina se administra por vía intravenosa mediante inyección lenta o
insfusión a fin de disminuir los efectos adversos. La administración intramuscular
de aminofilina produce un intenso dolor local, por lo que no es recomendable.
Broncospasmo agudo grave; Adultos: la tasa de administración no debe superar
los 25 mg/min. En pacientes que nunca han recibido xantinas, deben
administrarse entre 250 y 500 mg de aminofilina(25 mg/ml) por vía intravenosa
lenta durante 20 min. Si se administra en infusión, la dosis indicada ideal es de 5
mg/Kg durante 20 o 30 min, seguida de una dosis de mantenimiento de 0.5
mg/Kg/h.

Contraindicaciones
Debe administrarse con precaución a pacientes con úlcera péptica,
hipertiroidismo, hipertensión, arritmias cardíacas u otros problemas
cardiovasculares o epilepsia, ya que estos podrían agravarse. También deben
administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca, trastornos
hepáticos o alcoholismo crónico, enfermedades febriles agudas, recién nacido y
ancianos, puesto que en todos estos casos la eliminación puede verse disminuida.
Efectos secundarios
La administración intravenosa rápida de dosis terapéuticas de aminofilina a veces
han culminado en muerte repentina que quizá se debe a arritmias; es importante
inyectar el medicamento con lentitud en un lapso de 20 a 40 min para que no
surjan síntomas tóxicos profundos que incluyen cefalea, palpitaciones, mareos,
náusea, hipotensión, dolor precordial y convulsiones.5 Tiene los mismos efectos
adversos que la teofilina y puede causar náusea, vómitos, dolor abdominal,
diarrea, reflujo gastroesofágico y otros trastornos gastrointestinales, insomnio,
jaqueca, ansiedad, agitación, mareo, temblor y palpitaciones. Una
sobredosificación puede llegar a producir agitación, aumento de la diuresis y
vómitos continuos y, por consiguiente deshidratación, arritmias cardíacas, como
taquicardia, hipotensión, trastornos electrolíticos, como hipopotasemia,
hiperglucemia, acidosis metabólica, convulsiones y la muerte.
Presentación

Amoxicilina, comprimido/capsula 500mg

Indicaciones
Se utiliza en una variedad de infecciones por gérmenes sensibles como
infecciones de vías respiratorias superiores: es activa contra Streptococcus
pyogenes y muchas cepas de Streptococcus pneumoniae y H. influenzae.
También es eficaz contra sinusitis, otitis media, exacerbaciones agudas de
bronquitis crónica y epiglotitis.5 Otras aplicaciones incluyen actinomicosis,
endocarditis (como profilaxis), la fiebre tifoidea y paratifoidea, gastroenteritis
(salmonella enteritis, pero no shigellosis), gonorrea, infecciones de la boca,
infecciones del conducto biliar. Además forma parte del régimen para erradicar la
infección por Helicobacter pylori en pacientes con úlcera péptica.
Vía de administración

 ORAL
Dosis
Adultos: la dosis oral es de 250 mg a 500 mg cada 8 horas. Niños: • Menores de 3
meses: la dosis máxima que debe darse es de 30 mg/Kg de peso al día en dosis
dividida cada 12 horas. • Por abajo de 20 Kg de peso: una dosis de 20 a 40 mg/Kg
de peso al día, dividida en tres dosis (cada 8 horas). • Niños de hasta 10 años de
edad: 125 mg a 250 mg cada 8 horas.
Contraindicaciones
Todas las penicilinas orales no deben administrarse con alimentos (1 h antes o 1 a
2 h después) para reducir la fijación y la inactivación ácida. 7 En caso de
insuficiencia renal grave es preciso reducir la dosis.
Efectos secundarios
Los efectos adversos graves se deben a hipersensibilidad. Las reacciones
alérgicas pueden presentarse como un choque analfiláctico típico, reacciones del
tipo de la enfermedad del suero típica (poco frecuente urticaria, fiebre, inflamación
articular, edema angioneurótico, prurito intenso y respiración comprometida que se
presenta de 7 a12 días después de la exposición) y una diversidad de exantemas
cutáneos, lesiones orales, fiebre, nefritis intersticial, eosinofilia, anemia hemolítica
y otros trastornos hematológicos, y vasculitis. La administración oral de altas dosis
de penicilinas puede producir molestias gastrointestinales, particular-mente
diarrea, náuseas y vómitos.
Presentación

Amoxicilina suspensión/frasco 100ml, 250mg/5ml

Indicaciones
Esta combinación se utiliza cuando la resistencia a la amoxicilina es prevalente: en
las infecciones de las vías respiratorias debidas a Haemophilus influenzae o
Moraxella catarrhalis (Branhamella catarhalis), en el tratamiento empírico de
mordeduras de animales, o en infecciones como el chancroide o la melioidosis.
Vía de administración
 ORAL

Dosis
Esta combinación se administra por vía oral con una proporción de amoxicilina de
2, 4 o 7 partes por 1 parte de ácido clavulánico. Por vía intravenosa es una
proporción de 5 partes de amoxicilina por 1 parte de ácido clavulánico.
Contraindicaciones
Debe tenerse cuidado con las reacciones de hipersensibilidad. Todas las
penicilinas orales no deben administrarse con alimentos (1 h antes o 1 a 2 h
después) para reducir la fijación y la inactivación ácida. 7 En caso de insuficiencia
renal grave es preciso reducir la dosis.
Efectos secundarios
Con la combinación se han presentado hepatitis e ictericia colestástica, que se
han atribuido al inibidor de la Betalactamasa. Se ha atribuido también eritema
multiforme, síndrome de Steven–Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y dermatitis
exfoliativa.11 Los efectos adversos graves se deben a hipersensibilidad. Las
reacciones alérgicas pueden presentarse como un choque analfiláctico típico,
reacciones del tipo de la enfermedad del suero típica (poco frecuente urticaria,
fiebre, inflamación articular, edema angioneurótico, prurito intenso y respiración
comprometida que se presenta de 7 a 12 días después de la exposición) y una
diversidad de exantemas cutáneos, lesiones orales, fiebre, nefritis intersticial,
eosinofilia, anemia hemolítica y otros trastonos hemtológicos, y vasculitis. La
administración oral de altas dosis de penicilinas puede producir molestias
gastrointestinales, particular-mente diarrea, náuseas y vómitos.
Presentación

Ampicilina vial 1g
Indicaciones
La ampicilina emplea en el tratamiento de infecciones de las vías biliares,
bronquitis, endocarditis, gastroenteritis (incluida enteritis por salmonella y
shigellosis), gonorrea, listeriosis, meningitis, otitis media, infecciones
estreptocócicas perinatales (profilaxis intraparto frente al estreptococo del grupo
B), peritonitis, neumonía, septicemia, fiebre tifoidea y paratifoidea, e infecciones
del aparato urinario. En presencia de microorganismos productos de βlactamasa,
la ampicilina puede administrarse con un inhibidor de la β-lactamasa como el
sulbactam. También puede administrarse junto con un aminoglucósido para
aumentar la cobertura antimicrobiana; es recomendable la administración en
inyecciones por separado.
Vía de administración

INTRAVENOSA
 
Dosis
Las dosificaciones de la ampicilina dependen de la gravedad de la enfermedad, la
edad del paciente y la función renal; en la insuficiencia renal grave la dosis debe
reducirse, o aumentar el intervalo de dosificación. Se administra por vía oral o
parenteral. La dosis habitual por vía oral oscila entre 0.25 y 1 g cada 6 h tomadas
al menos 30 min antes o 2 h después de las comidas. Los niños deben recibir la
mitad de la dosis de un adulto. Infecciones de aparato urinario; se administran 500
mg cada 8 h.
Contraindicaciones
Todas las penicilinas orales no deben administrarse con alimentos (1 h antes o 1 a
2 h después) para reducir la fijación y la inactivación ácida. 5 La administración de
ampicilina debe interrumpirse si aparecen exantemas. Es preferible no
administrarla a pacientes con mononucleosis infecciosa, ya que estos pacientes
son especialmente sensibles a los exantemas inducidos por la ampicilina. En
pacientes con leucemia linfática o infección por el VIH puede también verse
incrementado el riesgo de desarrollar exantemas.
Efectos secundarios
Los efectos adversos graves se deben a hipersensibilidad. Las reacciones
alérgicas pueden presentarse como un choque analfiláctico típico, reacciones del
tipo de la enfermedad del suero típica (poco frecuente urticaria, fiebre, inflamación
articular, edema angioneurótico, prurito intenso y respiración comprometida que se
presenta de 7 a 12 días después de la exposición) y una diversidad de exantemas
cutáneos, lesiones orales, fiebre, nefritis intersticial, eosinofilia, anemia hemolítica
y otros trastonos hemtológicos, y vasculitis. La administración oral de altas dosis
de penicilinas puede producir molestias gastrointestinales, particularmente diarrea,
náuseas y vómitos.
Presentación
Atenolol tableta 100mg

Indicaciones
Hipertensión esencial. Angor pectoris. Arritmias cardíacas. Coadyuvante del
tratamiento de la estenosis sub-aórtica hipertrófica.
Vía de administración
 ORAL

Dosis
Arritmias Cardiacas 2.5 mg a razón de 1 mg por minuto IV Inicio de Infarto al
miocardio 5-10 mg a razón de 1 mg por minuto IV Hipertensión 50 - 25 mg cada 24
horas PO
Contraindicaciones
Se deberá tener precaución, como con todos los beta - bloqueantes no se deberá
interrumpir el tratamiento en forma brusca a los pacientes anginosos, ya que
puede provocar trastornos del ritmo cardiaco, infarto de miocardio o muerte súbita.
Se deberá tener precaución en pacientes asmáticos y en los que presentan
fenómeno de Raynaud. Embarazo y lactancia. Niños. Se deberá tener presente
que el atenolol atraviesa la barrera placentaria. Insuficiencia cardíaca manifiesta,
bradicardia sinusal.
Efectos secundarios
Las más comunes son frialdad en las extremidades, fatiga muscular y, en casos
aislados, bradicardia. En ocasiones se han presentado trastornos del sueño, igual
que con otros betabloqueantes. Existen posibilidades de bloqueo Aurículo -
Ventricular, insuficiencia cardiaca, crisis asmática o hipoglucemia. En caso de
erupciones cutáneas tipo psoriasis deberá suspenderse el tratamiento, por
probable hipersensibilidad al fármaco.
Presentación
Atracurio besilato ampolla 2.5ml 10mg/1ml

Indicaciones
Se utiliza para la intubación endotraqueal y para proporcionar relajación muscular
en la anestesia general para intervenciones quirúrgicas, y para ayudar a la
ventilación controlada. 1
Vía de administración
Intravenosa directa e infusión continua.
 
Dosis
Inyección intravenosa: la dosis inicial habitual para adultos y niños de más de 1
mes de edad es 300 a 600 ug/Kg. Si es necesario pueden administrarse dosis
posteriores de 100 a 200 ug/Kg, cada 15-25 min. En pacientes con enfermedad
cardiovascular se recomienda administrar la dosis inicial durante un período de 60
seg. • Infusión intravenosa continua: se puede administrar a una velocidad de 5 a
10 ug/Kg/min para mantener el bloqueo neuromuscular durante intervenciones
prolongadas.
Contraindicaciones
Los pacientes que han recibido un bloqueante neurosmuscular deberían
tenersiempre respiración asistida o controlada hasta que el fármaco sea inactivado
o antagonizado. Debe u tilizarse con sumo cuidado en la insuficiencia respiratoria
o la neumopatía, y en enfermos deshidratados o muy graves.
Efectos secundarios
Pueden presentarse reacciones alérgicas (anafilaxia) la cual en raras ocasiones es
severa. Puede también presentarse un bloqueo inadecuado o prolongado. 3 A
nivel cardiovascular puede haber hipotensión, vasodilatación, bradicardia y
taquicardia. En el sistema respiratorio, el fármaco puede ocasionar disnea,
broncoespasmo y laringoespasmo. Finalmente puede presentarse rash, urticaria y
reacciones en el sitio de la inyección.
Presentación
Atropina silfato ampolla 0.5mg/1ml

Indicaciones
Se emplea como medicación preanestésica y para contrarrestar los efectos
muscarínicos de las anticolinesterasas como neostigmina y otros parasimpaticomi-
méticos; en el tratamiento de la intoxicación por pesticidas organofosforados. Por
vía tópica se utiliza como midriático y ciclopléjico en oftalmología.
Vía de administración

 INTRAVENOSA

Dosis
Adultos: pueden administrarse de 300 a 600 µg de sulfato de atropina mediante
inyección subcutánea o intramuscular, en general de 30 a 60 min antes de la
anestesia. De manera alternativa, puede administrarse de 300 a 600 µg por vía
intravenosa inmediatamente antes de la inducción de la anestesia. Niños: las dosis
pediátricas por vía subcutánea o intramuscular son; • Niños que pesen hasta 3 Kg:
100 µg • De 7 a 9 Kg: 200 µg • De 12 a 16 Kg: 300 µg • Niños que pesan más de
20 Kg: puede administrarse la dosis de adultos.
Contraindicaciones
Debe utilizarse con precaución en niños y personas de edad avanzada. Está
contraindicada en pacientes con hipertrofia prostática, en los cuales puede causar
retención urinaria, y en Aquellos con íleo paralítico o estenosis pilórica. Se
recomienda precaución en algunos pacientes con diarrea. No debe administrarse
a pacientes con miastenia grave, excepto para reducir los efectos adversos
antimuscarínicos de una anticolinesterasa.
Efectos secundarios
A dosis terapéuticas los efectos adversos consisten en sequedad bucal con
dificultad al tragar y al hablar, sed, reducción de las secreciones bronquiales,
dilatación pupilar (midriasis) con pérdida de la acomodación (ciclopejía) y
fotofobia, rubefacción y sequedad de la piel, bradicardia transitoria seguida de
taquicardia, con palpitaciones y arritmias, y dificultad para la micción, así como
reducción en el tono y motilidad del tubo digestivo, lo que conduce a
estreñimiento.
Presentación

Azitromicina suspensión/fasco 30ml 200mg/5ml

Indicaciones
Azitromicina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones
causadas por microorganismos
sensibles a azitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
 Infecciones del aparato respiratorio inferior: bronquitis aguda y
neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave.
 Infecciones del aparato respiratorio superior: sinusitis y
faringitis/amigdalitis.
 Otitis media aguda
 Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada,
por ejemplo foliculitis, celulitis, erisipelas.
 Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia
trachomatis.
 
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado
de agentes antibacterianos.
 
Azitromicina no es el tratamiento empírico de primera elección de infecciones en
áreas donde la prevalencia de cepas resistentes sea del 10% o superior (ver
sección 5.1)

Vía de administración

 MUSCULAR

Dosis
La dosis total de azitromicina es de 1.500 mg distribuida en 3 días (500 mg una
vez al día). Como alternativa, la misma dosis se puede administrar durante un
periodo de 5 días (500 mg como dosis única el primer día, seguida de 250 mg una
vez al día).
 
En la uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis, la
dosis es de 1.000
mg como dosis única oral.
 
En la sinusitis, el tratamiento se dirige a adultos y adolescentes mayores de 16
años de edad.
 
Hay otras formas farmacéuticas disponibles para pacientes con un peso superior a
45kg.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, eritromicina, cualquier otro antibiótico
macrólido o ketólido, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

Efectos secundarios
Infecciones e infestaciones, Trastornos de la sangre y sistema linfático, Trastornos
del sistema inmunológico, Trastornos del metabolismo y de la nutrición,
Trastornos psiquiátricos, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos del oído y
del laberinto, etc.
Presentación

Benzoato de bencilo frasco 25%

Indicaciones
BENZOATO DE BENCILO está indicado en tratamiento de escabiosis (sarna) y
pediculosis (capitis y pubis) dos tipos de piojos.
Vía de administración
TOPICA, Se debe cambiar de ropa y la cama para evitar reinfestación. El uso en
bebés y niños no es recomendable, pero en casos necesarios se debe diluir
el BENZOATO DE BENCILO para disminuir el riesgo de irritación.
 
Dosis
El BENZOATO DE BENCILO se usa en solución de 25%; puede aplicarse en todo
el cuerpo desde el cuello inmediatamente después del baño, pude aplicarse a
intervalos de 12 horas durante 5 días.
Contraindicaciones

El BENZOATO DE BENCILO no debe aplicarse sobre piel inflamada, irritada con

quemaduras, no debe usarse en mucosas y cara.

Efectos secundarios

El BENZOATO DE BENCILO irrita los ojos y las membranas mucosas, se han

reportado reacciones de hipersensibilidad en la piel en pacientes con piel delicada
puede presentarse ardor y prurito, ocasionalmente podría presentarse dermatosis
tópica.

Presentación

Bicarbonato de sodio vial 50ml 7.5%(75mg/1ml)

Indicaciones

El BICARBONATO DE SODIO es un agente alcalinizante, usado para el

tratamiento de acidosis metabólica como consecuencia de diferentes desórdenes
como: queratocidosis diabética, diarrea, problemas renales y shock.

El BICARBONATO DE SODIO puede en algunos casos ser utilizado para la

corrección de hipercalcemia. El BICARBONATO DE SODIO causa alcalinización
de la orina, por lo que ha sido utilizado junto con diuréticos en el tratamiento de
intoxicaciones agudas producidas por medicamentos débilmente ácidos, como la
fenobarbotina y salicilatos para mejorar su excreción.
Vía de administración
vía intravenosa 
Dosis

Las dosis de BICARBONATO DE SODIO deberán individualizarse a las nece-

sidades y condiciones del paciente, basándose primeramente en el déficit de
bióxido de carbono (la diferencia entre el dióxido de carbono presente
normalmente en el plasma, 27mEq/l y el valor encontrado en el paciente). La dosis
total puede ser calculada utilizando la siguiente ecuación:

Contraindicaciones

Generalmente, se recomienda que el bicarbonato o los agentes que forman el

anión bicarbonato después del metabolismo, no se administre a pacientes con
alcalosis respiratoria o metabólica, hipocalcemia o hipoclorhidria.

Como todas las sales que contienen sodio, el BICARBONATO DE SODIO deberá

de administrarse con extrema precaución a pacientes con falla cardiaca
congestiva, cirrosis del hígado, hipertensión y pacientes que reciben
corticosteroides.

Efectos secundarios
Hasta la fecha no se conocen estos efectos.
Presentación
Indicaciones
Para facilitar la expectoración en casos de traqueobronquitis, bronquitis aguda,
bronquitis crónica, neumonía. Por su efecto mucolítico, para reducir la viscosidad
de las secreciones oculares en el síndrome de Sjögren.
Vía de administración
En pacientes con síndrome de Sjögren, 16 mg tres veces al día.

Dosis
Oral. 8 mg tres veces al día. Oral. Menores de cinco años, 4 mg dos veces al día.
Mayores de cinco años, 4 mg tres a cuatro veces al día.
 
Contraindicaciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la bromhexina, durante el
embarazo y la lactancia. Debe evitarse su uso en casos de úlcera gástrica.
Produce elevación sérica transitoria de la aspartato aminotransferasa.

Efectos secundarios
Poco frecuentes: náusea, vómito, gastritis, anorexia, diarrea, dolor epigástrico,
vértigo, dolor de cabeza.

Raras: hepatotoxicidad, erupciones cutáneas.

Presentación

Bupivacaina clorhidrato sin epinefrina sin preservantes, vial/ampolla 10ml,

0.5%

Indicaciones
Bupivacaína Accord esta indicado para:
  Anestésia quirúrgica en adultos y niños mayores de 12 años
 Tratamiento del dolor agudo en adultos y niños mayores de 1 año
 
Bupivacaína se utiliza para la producción de anestesia local prolongada por
infiltración percutanea, bloqueo intra-articular, bloqueo de los nervios periféricos,
bloqueo neural central (caudal o epidural) y para calmar el dolor durante el parto.

Vía de administración

INTRAVENOSA

 Dosis

La dosis para un bloqueo de nervio mayor debe ajustarse según el lugar de

administración y el estado del paciente. El bloqueo interescalénico y del plexo
braquial supraclavicular pueden asociarse a una mayor frecuencia de efectos
adversos, con independencia del anestésico local utilizado, ver también la sección
4.4.
 
En total ≤ 400 mg/24 h.
 
Esta solución se utiliza habitualmente para el tratamiento del dolor mediante
administración epidural en combinación con un opioide adecuado. En total ≤ 400
mg/24 h.

Contraindicaciones
 Hipersensibilidad al principio activo, o a medicamentos anestésicos locales
de tipo amida o a cualquiera de los excipientes que aparecen en la sección
6.1.
 Anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier)
 Bloqueo paracervical obstétrico
 Inyección de adrenalina que contenga bupivacaína en zonas de arterias
terminales (p.ej. bloqueo del pene, bloqueo Oberst) que pueden causar
necrosis tisular isquémica.

Efectos secundarios
La inyección subaracnoidea accidental puede producir anestesia raquídea muy
alta, posiblemente con apnea e hipotensión grave.
 
El perfil de reacciones adversas de bupivacaína es similar al de otros anestésicos
locales de acción prolongada. Es difícil distinguir las reacciones adversas
causadas por el fármaco por sí mismo de los efectos fisiológicos del bloqueo
nervioso (p. ej., descenso de la presión arterial, bradicardia), acontecimientos
causados directamente (p. ej., traumatismo nervioso) o indirectamente (p. ej.,
absceso epidural) por el pinchazo de una aguja.
 
El daño neurológico es una consecuencia rara, aunque bien identificada, de la
anestesia regional y, especialmente, epidural y raquídea. Puede deberse a
diversas causas, p. ej., lesión directa de médula espinal o nervios raquídeos,
síndrome de arteria raquídea anterior, inyección de una sustancia irritante o
inyección de una solución no estéril. Pueden dar lugar a áreas localizadas de
parestesia o anestesia, debilidad motora, pérdida de control de esfínteres y
paraplejia. Ocasionalmente, son permanentes.

Presentación

Bupivacaina pesada vial/ampolla 4ml, 0.5%

Indicaciones
Bupivacaína B. Braun 5 mg/ml se administra por vía subcutánea, intradérmica,
intramuscular, periarticular, intraarticular, epidural, intratecal, perineural y periósea.
 
Será administrada por personal sanitario únicamente y su médico determinará cual
es la dosis más adecuada para usted. Se debe utilizar siempre la dosis más
pequeña requerida para producir la anestesia deseada. La dosificación debe
ajustarse individualmente de acuerdo con la edad y peso del paciente así como a
las particularidades de cada caso.

Vía de administración
 El anestésico local no debe inyectarse en regiones infectadas.
Se deben tener en cuenta las contraindicaciones generales y específicas para los
distintos métodos de anestesia local y regional.

Dosis
Hasta 30 ml de hidrocloruro de bupivacaína 5 mg/ml o hasta 2 mg
de hidrocloruro de bupivacaína por kg de peso corporal, correspondientes a una
dosis máxima de 150 mg.
En pacientes debilitados la dosis debe ser menor de 2 mg/kg de peso corporal.
 Para uso en obstetricia la dosis debe reducirse aproximadamente un 30% para
tener en cuenta las características anatómicas alteradas del espacio epidural y la
mayor sensibilidad a los anestésicos locales durante el embarazo.

Contraindicaciones
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que tenga o haya
tenido, especialmente:
- si su hígado no funciona bien ya que su médico deberá ajustar la dosis.
- si sus riñones no funcionan bien ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad.
- si padece enfermedad por estrechamiento de los vasos sanguíneos,
arteriosclerosis (endurecimiento de las arterias) o enfermedad del sistema
nervioso debido a diabetes (enfermedad que cursa con exceso de glucosa en
sangre).
Uso en niños y ancianos
Los niños y los ancianos requieren dosis menores que los adultos jóvenes o de
mediana edad.
Uso de Bupivacaína B. Braun 5 mg/ml con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
 
La administración de Bupivacaína B. Braun junto con los siguientes medicamentos
puede hacer necesario modificar la dosis de alguno de ellos o la interrupción del
tratamiento.
 
- Medicamentos que producen vasoconstricción (reducción del diámetro de los
vasos sanguíneos).
- Heparina, medicamentos anticoagulantes (que impiden la coagulación de la
sangre), antiinflamatorios no esteroideos y substitutivos del plasma (productos
que se utilizan ante una perdida de sangre).

Efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos
adversos aunque no todas las personas los sufran.
 
Los posibles efectos secundarios tras la administración de bupivacaína son
esencialmente los mismos que los producidos por otros anestésicos locales de
tipo amida.
 
Muy raramente (menos de 1 de 10.000 personas) pueden producirse reacciones
alérgicas a anestésicos locales de tipo amida.
 
Son esperables reacciones sistémicas tóxicas leves a concentraciones
plasmáticas superiores a 1,6 - 2 mg/l, mientras que la concentración umbral para
las convulsiones es 2 - 4 mg/l. Dichas concentraciones plasmáticas pueden
aparecer con dosis excesivas (concentración demasiado elevada o volumen
demasiado grande), tras inyección intravascular inadvertida, o tras la
administración de dosis estándar a pacientes en situación general deteriorada o
con enfermedad del hígado o del riñón.

Presentación

Calcio carbonato tableta 600mg

Indicaciones
Tratamiento de los estados carenciales de calcio y vitamina D. Suplemento de
calcio y vitamina D como terapia coadyuvante en el tratamiento específico de la
osteoporosis (postmenopaúsica, senil, terapia corticosteroidea) en pacientes con
riesgo elevado de sufrir deficiencias combinadas de calcio y vitamina D, o en
aquellos en los que esta deficiencia esté confirmada.
Vía de administración
Los comprimidos deben administrarse por vía oral.
 
Dosis
Adultos y personas de edad avanzada: 1 a 2 comprimidos masticables al día.
Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos, ingiriendo a continuación un
vaso de agua, si se desea. También se pueden dispersar 1 ó 2 comprimidos
masticables en medio vaso de agua e ingiriéndolo a continuación. Población
pediátrica: No hay experiencia en la población pediátrica. En consecuencia no
debe administrarse en este grupo de edad.
Contraindicaciones
 Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. 
Hipercalcemia (>10,5 mg/dl), hipercalciuria (300 mg o 7,5 mmol/24 horas), litiasis
cálcica, litiasis renal, calcificación tisular, como por ejemplo, nefrocalcinosis. 
Insuficiencia renal grave.  Inmovilización prolongada acompañada por
hipercalciuria y/o hipercalcemia.  Este medicamento contiene aceite de soja. No
debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Efectos secundarios
Trastornos gastrointestinales:
Raras:
- estreñimiento
- gases
- náuseas
- dolor abdominal
- diarrea.
Presentación

Calcio gluconato ampolla/vial 10ml 10%

Indicaciones
Tratamiento de hipocalcemia aguda en aquellos estados patológicos que
requieran de un rápido aumento de los niveles plasmáticos de calcio. Tratamiento
de depleción de calcio. Coadyuvante de las medidas a tomar para revertir un paro
cardíaco. Tratamiento de hiperkalemia. En conjunto con solución de cloruro de
calcio en el tratamiento de la depresión del sistema nervioso central debido a
sobredosis de sulfato de magnesio.
Vía de administración
Intravenosa. Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario,
directamente en vena y mediante inyección lenta. Su médico decidirá cuál es la
dosis más adecuada para usted y ésta dependerá de su situación clínica y de los
valores obtenidos en los análisis de sangre.
 
Dosis
La dosis usual inicial intravenosa para adultos es de 7-14 mEq de calcio. Para el
tratamiento de tetania hipocalcémica se deben administrar dosis de 4.5-16 mEq de
calcio hasta obtener respuesta terapéutica. En la población pediátrica, la dosis
usual inicial intravenosa es de 1-7 mEq de calcio. La administración I.V. debe ser
lenta, para evitar que altas concentraciones de calcio lleguen al corazón y
provoquen un síncope.
Contraindicaciones
Hipercalcemia e hipercalciuria. Enfermedad renal severa. Pacientes que reciben
glucósidos cardíacos (digitálicos).
Efectos secundarios
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos; alteraciones en el sentido del
gusto, experimentando sabor a calcio o a tiza. Trastornos del sistema
nervioso: mareos, somnolencia. Trastornos cardíacos: sensación de opresión u
oleadas de calor, latidos irregulares del corazón, enlentecimiento del ritmo del
corazón (bradicardia), dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación
periférica) disminución de la tensión arterial (hipotensión). Trastornos de la
piel: necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento de la piel, rash (erupción en la
piel), escozor en el punto de inyección o sensación de hormigueo.

Presentación
Captopril tableta 5mg

Indicaciones
Hipertensión: Captopril está indicado en el tratamiento de la hipertensión.
 
Insuficiencia cardíaca: Captopril está indicado en el tratamiento de la
insuficiencia cardíaca crónica con reducción de la función ventricular sistólica, en
combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado, con digitálicos y
betabloqueantes.
.
Infarto de miocardio:
 Tratamiento a corto plazo (4 semanas): Captopril está indicado en aquellos
pacientes clínicamente estables dentro de las primeras 24 horas siguientes a un
infarto.
 Prevención a largo plazo de la insuficiencia cardíaca sintomática: Captopril
está indicado en pacientes clínicamente estables con disfunción ventricular
izquierda asintomática (fracción de eyección ≤ 40%).

Vía de administración

 Captopril se puede tomar antes, durante y después de las comidas.

Dosis
Hipertensión: la dosis inicial recomendada es de 25-50 mg al día administrada en
dos dosis. La dosis se puede aumentar gradualmente, con intervalos de al menos
2 semanas, hasta 100-150 mg/día dividida en dos dosis, según se considere
necesario para alcanzar la presión arterial deseada. Captopril puede ser utilizado
solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (ver secciones 4.3, 4.4,
4.5 y 5.1), especialmente con diuréticos tiazídicos. Un régimen posológico de una
vez al día puede ser adecuado cuando se añade una medicación antihipertensiva
concomitante, como los diuréticos tiazídicos.

Contraindicaciones
 Hipersensibilidad a captopril, a cualquier otro inhibidor de la ECA, o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
 Antecedentes de angioedema asociado a un tratamiento previo con
fármacos inhibidores de la ECA.
 Edema angioneurótico hereditario/idiopático.
 Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver 4.6).
  El uso concomitante de Captopril Alter con medicamentos con aliskirén está
contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60
ml/min/1,73 m2) (ver secciones 4.5 y 5.1).
 Uso concomitante con sacubitril/valsartán: El tratamiento con captopril no
se debe iniciar antes de 36 horas tras la última dosis de sacubitril/valsartán (ver
las secciones 4.4 y 4.5).

Efectos secundarios
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
y Muy raras:               neutropenia/agranulocitosis (ver sección 4.4), pancitopenia
especialmente en pacientes con disfunción renal (ver sección 4.4), anemia
(incluyendo anemia aplásica y anemia hemolítica), trombocitopenia,
linfadenopatía, eosinofilia, enfermedades autoinmunes y/o test ANA-positivo.
 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes:                            anorexia
Muy raras:                            hiperkalemia, hipoglucemia (ver sección 4.4).
 
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes:                            trastornos del sueño.
Muy raras:                            confusión, depresión.
 
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes:                            alteración del gusto, mareos, cefalea y parestesia.
Raras:                                          somnolencia.
Muy raras:                            accidente cerebrovascular, incluyendo ictus y síncope.
 
Trastornos oculares
Muy raras:                            visión borrosa.
 
Presentación
 Cefadroxilo capsula 500mg
Indicaciones
Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto
genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es
efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.
Vía de administración
Administrar con o sin alimentos. Con alimentos disminuyen las posibles molestias
gastrointestinales.
 
Dosis

 Dosis habitual: 1-2 g al día, dividido en 1 o 2 dosis, vía oral. Dosis máxima en
adultos 4 g al día.
 Infecciones orofaciales: 250-500 mg cada 8 horas, vía oral.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Efectos secundarios
Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema,
candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de
transaminasas.
Presentación
 PARTE NUEVA

Cefadroxilo suspensión frasco 250mg/5ml

Indicaciones

 Faringitis, amigdalitis o tonsilitis causadas por Streptococcus betahemolítico del

grupo A (A).
 Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos o estafilococos
(A).
 Infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella, E. coli y Proteus mirabilis (A).

Vía de administración

 Infecciones orofaciales: 250-500 mg cada 8 horas, vía oral.

Dosis

 Dosis habitual: 1-2 g al día, dividido en 1 o 2 dosis, vía oral. Dosis máxima en
adultos 4 g al día. 30 mg/kg/día dividido en 2 dosis, vía oral. Dosis máxima de 2 g
al día. Duración del tratamiento 2-3 días tras desaparición de la fiebre. Infección
por Streptococcus betahemolítico del grupo A: mínimo 10 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las cefalosporinas.

Efectos secundarios

 Frecuentes: diarrea.
 Raros: dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, colestasis, aumento de
transaminasas, colitis pseudomembranosa, agranulocitosis, neutropenia,
trombocitopenia, urticaria, anafilaxia, angioedema, prurito, artralgia, fiebre,
enfermedad del suero, eritema multiforme, rash maculopapular eritematoso,
Síndrome de Stevens-Johnson, vaginitis, candidiasis genital.

Presentación
Cefazolina vial 1g

Indicaciones
Cefazolina está indicado como antibacteriano en el tratamiento de las siguientes infecciones en
adultos y niños de más de un mes de edad (ver secciones 4.2 y 4.4), provocadas por
microorganismos sensibles a la cefazolina (ver sección 5.1).
 
 Infecciones de la piel y tejidos blandos
 Infecciones de huesos y articulaciones
 Profilaxis de infecciones perioperatorias
 
Se debe restringir el uso de cefazolina a los casos en los que se necesita tratamiento parenteral.
 
Deben tomarse en consideración las directrices oficiales sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.

Vía de administración
La dosis depende de la sensibilidad del patógeno (ver sección 5.1) y de la gravedad de la
enfermedad.

 Dosis
La dosis habitual es de 1-2 g al día, administrada en dos o tres dosis iguales (una dosis cada 8 o
12 horas).
La dosis habitual es de 3-4 g al día, administrada en tres o cuatro dosis (una dosis cada 6 u 8 horas).
 
En infecciones graves, pueden administrarse dosis de hasta 6 g al día, en 3 o 4 dosis iguales (una
dosis cada 6 u 8 horas).

Contraindicaciones
  Hipersensibilidad a la cefazolina sódica.
 Antecedentes de hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica) a otros
antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactámicos y carbapenémicos).
Si se utiliza una solución de lidocaína como disolvente, antes de la inyección intramuscular de
cefazolina hay que excluir las contraindicaciones a la lidocaína (ver sección 4.4). Véase la
información recogida en la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de la
lidocaína, especialmente las contraindicaciones. Nunca se deben administrar por vía intravenosa
soluciones de cefazolina que contengan lidoca.

Efectos secundarios
Infecciones e infestaciones, Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos del sistema
inmunológico, Trastornos del metabolismo y de la nutrición, Trastornos del sistema nervioso,
Trastornos vasculares, Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, Trastornos
gastrointestinales, etc.

Presentación

Cefepime vial 1g

Indicaciones
Cefepima MIP está indicado en el tratamiento de infecciones graves provocadas por patógenos
sensibles a cefepima que se enumeran a continuación (consulte las secciones 4.4 y 5.1):
 
En adultos y niños de más de 12 años de edad y con un peso corporal ≥ 40 kg:
 Neumonía
 Infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la pielonefritis)
 Infecciones intrabdominales complicadas
 Peritonitis asociada a la diálisis en pacientes en diálisis peritoneal continua ambulatoria
(DPCA)
Vía de administración
Tras la reconstitución, cefepima se puede administrar de forma intravenosa en forma de inyección
lenta durante un periodo de entre 3 y 5 minutos, o en perfusión durante un periodo de unos 30
minutos.
La posología y la forma de administración dependerán de la naturaleza y la gravedad de la
infección, la sensibilidad del patógeno, la función renal y el estado general del paciente.

Dosis
Niños de más de 2 meses, peso corporal ≤ 40 kg: 50 mg/kg cada 12 horas
Infecciones más graves:
50 mg/kg cada 8 horas durante 10 días
Bebés de 1 a 2 meses: 30 mg/kg cada 12 horas
Infecciones más graves:
30 mg/kg cada 8 horas durante 10 días

Contraindicaciones
Cefepima está contraindicada en pacientes que han tenido reacciones previas de hipersensibilidad a
la cefepima, a cualquiera de los excipientes que aparecen en la sección 6.1, a cualquier otra
cefalosporina o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico (p.ej., penicilinas, monobactamas y
carbapenemes).
Debido a su contenido en L-arginina, este producto está también contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a la L-arginina y acidosis. Por tanto, se aconseja tener precaución en casos de
hiperpotasemia.

Efectos secundarios
Infecciones e infestaciones, Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos
psiquiátricos, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos vasculares, Trastornos respiratorios,
torácicos y mediastínicos, Trastornos gastrointestinales, etc.

Presentació
Cefotaxime vial 1g

Indicaciones

CEFOTAXIMA es un antibiótico semisintético de amplio espectro, pertenece al grupo de las

cefalosporinas de tercera generación.

CEFOTAXIMA está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones;

genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos
blandos; ginecológicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis en
intervenciones quirúrgicas con riesgo de contaminación e infección.

Vía de administración

Las presentaciones de CEFOTAXIMA son para administración por vía parenteral.

Dosis

La dosis máxima diaria recomendada es de 12 g. Como guía general se recomienda que en
infecciones leves y no complicadas se administre 1 g de CEFOTAXIMA cada 12 hrs. En
infecciones de moderadas a severas, la dosis recomendada es de 1 a 2 g cada 8 horas. En
infecciones que requieren dosis mayores se pueden administrar 2 g cada 6 u 8 horas; y en
infecciones que ponen en peligro la vida se recomiendan 2 g cada 4 horas.

Contraindicaciones
CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o
con historial de reacción alérgica a las cefalosporinas. En paciente con antecedentes de alergia a
las penicilinas, puede presentar reacción cruzada.

Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes son dolor en el sitio de la inyección, induración y flebitis.
CEFOTAXIMA puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad en las que se incluye
erupción, prurito, fiebre y eosinofilia.

La urticaria y el choque anafiláctico son menos frecuentes. Se ha reportado que el uso de

CEFOTAXIMA puede ocasionar colitis, diarrea, náusea y vómito. También se puede inducir colitis
seudomembranosa.

Otras reacciones menos frecuentes que se han reportado con el uso de CEFOTAXIMA incluyen
arritmias que pueden llegar a ser graves después de la administración de un bolo I.V., cefalea,
elevación de las transaminasas, deshidrogenasa láctica y fosfatasa alcalina.

Otras reacciones indeseables incluyen neutropenia, leucopenia transitoria, eosinofilia,

trombocitopenia, agranulocitosis y anemia hemolítica. En el tracto genitourinario puede inducir
candidiasis y vaginitis.

Presentación

Cianocobalamina (vitamina b-12) ampolla 5000mcg/2ml

Indicaciones

Estados carenciales (A): anemia perniciosa así como profilaxis de otras anemias
macrocíticas asociadas a estados carenciales, embarazo, síndrome de
malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias malignas intestinales o de
páncreas, gastrectomía total o parcial y otros estados en los que hay un
incremento importante de los requerimientos de esta vitamina, personas
vegetarianas.
     •Con fines diagnósticos, en la realización del Test de Schilling (A).
     •Polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos.
     •Urticaria crónica y dermatitis seborreica.
     •En ciertos procesos artríticos resistentes a los medicamentos usuales.
     •Anemia del prematuro (E: off-label).
Existen presentaciones que están únicamente indicadas para su uso por vía
intramuscular, mientras que otras sí reconocen el uso intramuscular, subcutáneo
y oral del mismo.

Vía de administración
En los estados carenciales, según la cantidad de ingesta recomendada
previamente comentada. En otras situaciones, puede administrarse por vía oral
en paciente que no toleran la vía intramuscular (hemofílicos), siempre que no
carezcan del factor intrínseco básico, no sufran procesos malabsortivos,
anormalidades gastrointestinales que afecten a la absorción o que hayan sido
gastrectormizados.
 
Dosis

Neonatos y lactantes: 0.2 mcg/kg durante 2 días seguido de 1000 mcg/día durante
2-7 días al inicio del tratamiento, y posteriormente con mantenimiento de 100
mcg/mes.
     • Niños: 30-50 mcg/día durante al menos 2 semanas, hasta una dosis total de
1000 mcg, y posteriormente un mantenimiento de 100 mcg/día.
Deficit de vitamina B12: 1000 mcg/día durante 2-7 días al inicio del tratamiento,
seguidos de 100 mcg/semana durante 1 mes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la vitamina B12, al cobalto o alguno de los excipientes (alcohol

bencílico). Por ello, no debe administrarse a recién nacidos.

Efectos secundarios

No datos específicos en niños. Las reacciones alérgicas generalizadas pueden

manifestarse por debilidad, taquicardia y sudoración, disminución de la presión
sistólica, prurito o urticaria. En estos casos, la respuesta a la inyección subcutánea
de epinefrina es rápida.

No se han notificado casos de sobredosis. A dosis elevadas la cianocobalamina es

eliminada en orina.

Presentación
fosfato ampolla 4ml 150mg/1ml

Indicaciones
Clindamicina puede considerarse una alternativa para el tratamiento y la profilaxis de infecciones
graves causadas por cepas sensibles de cocos gram-positivos aerobios. Sin embargo, no se
considera como tratamiento de primera elección en estas infecciones a menos que se trate de
pacientes alérgicos a penicilinas o en los que otros antibióticos menos tóxicos estén
contraindicados.
 
Vía de administración
La dosis y vía de administración deben determinarse en función de la gravedad de la infección, el
estado del paciente y la susceptibilidad de los microorganismos causantes.

Dosis
Adultos
En infecciones moderadamente graves la dosis usual es de 1,2 a 1,8 g/día, fraccionada en 3 ó 4
dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular.
 
En infecciones graves se recomienda una dosis de 2,4 a 2,7 g/día, fraccionada en 2, 3 ó 4 dosis
iguales por vía intravenosa o intramuscular.
 
En el caso de infecciones muy graves estas dosis pueden ser aumentadas. En situaciones de riesgo
vital se han administrado dosis de hasta 4,8 g/día por vía intravenosa, aunque la dosis máxima
recomendada es de 2,7 g/día.

Contraindicaciones
Clindamicina está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio
activo y a lincomicina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Efectos secundarios
 Trastornos del sistema inmunológico: Durante el tratamiento con clindamicina la reacción
adversa más frecuentemente observada es el rash cutáneo morbiliforme generalizado
generalmente de intensidad leve o moderada. Otras reacciones de hipersensibilidad observadas
son erupciones maculopapulares, urticaria y prurito. Raramente han aparecido casos de eritema
 multiforme, algunos semejantes al síndrome de Stevens-Johnson. Así mismo, se han observado
casos aislados de reacciones anafilactoides.
 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Se han descrito casos de prurito y vaginitis y,
raramente, casos de dermatitis exfoliativa.
 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Se han descrito dolor,
induración y absceso estéril después de la inyección intramuscular y tromboflebitis después de la
infusión intravenosa. Estas reacciones pueden ser minimizadas o evitadas realizando una
inyección intramuscular profunda y evitando el uso prolongado de catéteres intravenosos.
 Trastornos hepatobiliares: Se ha descrito ictericia y anormalidades en las pruebas de
función hepática.
 Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Se han comunicado casos de neutropenia
(leucopenia) transitoria y eosinofilia, así como de agranulocitosis y trombocitopenia. No obstante,
la relación entre el tratamiento con clindamicina y las alteraciones hematológicas previas no se ha
podido establecer con claridad.
 Trastornos renales y urinarios: Aunque no se ha establecido una relación directa con
clindamicina, se han observado algunos casos de azotemia, oliguria y/o proteinuria que
evidencian una disfunción renal.

Presentación

Clonixinato de lisana tableta 125 mg

Indicaciones
Dolor moderado a intenso cuando no puedan emplearse otros analgésicos
potencialmente menos tóxicos.

Vía de administración
Oral. 125 a 250 mg tres a cuatro veces al día.
 
Dosis
Tópica en la piel. Aplicar directamente el gel sobre la zona dolorosa en cantidad
suficiente de 3 a 4 veces al día, según la intensidad del dolor.

Contraindicaciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al clonixinato de lisina o a otros
antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal,
discrasias sanguíneas, diabetes mellitus, durante el embarazo y la lactancia. Usar con
precaución en casos de anemia, asma, retención de líquidos, disfunción hepática o renal,
hipoprotrombinemia. No se recomienda la administración de dosis altas ni la
administración crónica. Suspender de inmediato si ocurre erupción cutánea o signos de
anemia hemolítica. Aumenta el efecto de los hipoglucemiantes orales. Tomar en cuenta
que la información oficial sobre los efectos del clonixinato de lisina en el hombre es muy
limitada. En contraste, es un agente de uso común en el campo veterinario.

Efectos secundarios
Náusea, mareo, somnolencia, euforia. Al igual que otros derivados del ácido antranílico, el
riesgo potencial es de ulceración y sangrado gastrointestinal, cistitis, disuria,
agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia,
hepatitis colestásica, pancreatitis, daño renal, reacciones de hipersensibilidad.

Presentación

Cloranfenicol oftálmico frasco gotero 0.5%

Indicaciones
Es un antibiótico principalmente bacteriostático, aunque en ciertas especies puede ser bactericida;
posee un amplio espectro de actividad. Se ha comprobado su actividad in vitro en contra
de Enterobacter aerogenes, E. coli, K. pneumoniae, Bordetella pertussis, H. influenzae,
Pasteurella, P. mallei y pseudomallei, Bacteroides, Salmonella typhy, y otras especies
de Salmonella, Proteus (ciertas cepas), Neisseria, Shigella, Brucella, V. cholerae, algunos
estreptococos y estafilococos; y a dosis mayores puede actuar en contra de Actinomyces, Bacillus
anthracis, C. diphtheriae, Clostridium, Listeria, Bartonella, Leptospira, Rickettsia,
Chlamydia y Mycoplasma.
La solución oftálmica está indicada en procesos infecciosos oculares como conjuntivitis, queratitis
no herpética, iritis, etc.

Vía de administración

Solución oftálmica:
Dosis

Adultos y niños: Instilar 1-2 gotas, 3-4 veces al día.

Contraindicaciones

Cuando existe hipersensibilidad al CLORANFENICOL, no se debe aplicar en el recién nacido

debido a que muchos infantes aún no han desarrollado sistemas de conjugación hepática para la
glucuronidación, lo que puede resultar en toxicidad. En pacientes con enfermedad hepática, en
especial cirrosis; ascitis e ictericia; en la deficiencia de la enzima 6-fosfatodeshidrogenasa (en este
caso puede ocasionar episodios hemolíticos), en pacientes con problemas hematológicos
preexistentes o en aquellos que reciben algún tipo de depresor medular, tampoco en infecciones
triviales como resfriados.

La solución oftálmica está contraindicada en glaucoma, enfermedades fúngicas oculares,

enfermedades víricas de la córnea y conjuntival (queratitis herpética, varicela, tuberculosis ocular),
niños menores de 2 años.

Efectos secundarios

La anemia es el padecimiento que constituye el efecto tóxico más común y ocurre cuando las
concentraciones exceden los 25 mcg/ml, recuperándose entre 1 a 2 semanas después de haber
suspendido el medicamento.

La anemia aplásica, que por lo general es fatal y no se relaciona con la dosis ni la duración del
tratamiento, al parecer tiene una predisposición bioquímica individual. Se ha reportado anemia
hemolítica principalmente en pacientes con deficiencia de la enzima glucosa 6-fosfatodeshidro-
genasa; los defectos en la coagulación, al parecer por inhibición de la síntesis plaquetaria, se
relacionan con la dosis utilizada, puesto que se ha reportado la generación de leucemia pero en
pacientes que han desarrollado anemia aplásica. En el síndrome del niño gris (colapso cardio-
vascular y respiratorio) que ocurre en neonatos expuestos a do-
sis altas de CLORANFENICOL durante las primeras 48 horas de vida, los síntomas se presentan a
los 3 ó 4 días y se caracterizan por distensión abdominal, cianosis progresiva, colapso vasomotor
con respiración irregular; la muerte sobreviene en un lapso de horas.

Presentación
Clorfeniramica maleato tableta 8mg

Indicaciones
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica,
reacciones alérgicas a medicamentos o alimentos, picaduras de insectos, dermatitis
atópica, dermatitis por contacto. Conjuntamente con otras medidas, en el manejo de las
reacciones alérgicas graves.

Vía de administración
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Individualizar la dosis según se requiera y
con la respuesta del paciente. En general, 10 a 20 mg en dosis única.
 
Dosis
4 mg cada 4 a 6 h, de conformidad con las necesidades; o bien, 8 a 12 mg cada 8 a 12 h
(formulación de liberación prolongada), según las necesidades.

 De seis a 12 años, 2 mg dos a tres veces al día; no se debe exceder de 12 mg al

día.

Contraindicaciones

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfeniramina, estado asmático,

hipertensión arterial, retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma y durante
el embarazo. Aumenta los efectos sedantes de diversos depresores del sistema
nervioso central, como alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos y
opioides. También interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa y
anticolinérgicos, por lo que debe evitarse su uso simultáneo.

Efectos secundarios
Frecuentes: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora, anorexia,
náusea, vómito, diarrea, estreñimiento.

Poco frecuentes: visión borrosa, confusión, excitación, nerviosismo, delirio,

resequedad de boca, hipotensión, taquicardia, erupción cutánea.

Raras: leucopenia, agranulocitosis.

Presentación
Clorhexidina gluconato galon 5%
Indicaciones
 Antisepsia de las heridas, las quemaduras superficiales y no extensas

Vía de administración
Antihistamínico
 
Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No
obstante, la dosis usual recomendada es: - Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8 horas. - Niños de 6 a
12 años: 2 mg (1/2 comprimido) por vía oral cada 6-8 horas. - Niños de 2 a 5 años: 1 mg (1/4
comprimido) por vía oral cada 6-8 horas.

Contraindicaciones
Nunca usar la solución pura.
– No poner en contacto con las cavidades naturales, los ojos (riesgo de lesión corneal), el
tejido cerebral y las meninges, el oído medio (riesgo de sordera en caso de tímpano
perforado).
– No utilizar con jabón ni con un antiséptico de tipo diferente, p. ej. povidona
yodada (incompatibilidad).
– Puede provocar: irritación de la piel y las mucosas; raramente reacciones alérgicas.
– Evitar la utilización sobre las mucosas, especialmente genitales.
– No utilizar tapones de corcho (disminución de la actividad antibacteriana de la clorhexidina).

Efectos secundarios
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con
este producto, acuda a su médico: Retención urinaria, mareos, aceleración del pulso cardíaco,
nerviosismo, euforia, irritabilidad, estimulación del Sistema Nervioso Central especialmente en
niños. Cambios en la visión o dolores oculares.

Presentación
Cloruro de Potasio, ampolla 100ml, 10%(20meg/10ml)

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Clorurode Sodio (fisilogico), Bolsa/frasco 1000ml 0.9%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Cloruro de Sodio , bolsa/frasco 100m, 0.9%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Cloruro de sodio, bolsa/frasco 500ml, 0.9%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Cloruro de Sodio, ampolla 10ml, 20% (1g/5ml)

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Complejo B, vial 10ml, (vitamina B15mg, vitamina B2 4mg, Vitamina B6 4mg,

dexpantenol 5mg, nicotinamina 20 mg)

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dexametasona, ampolla 2ml, 4gm/ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dextrosa Hipertonica, bolsa/frasco 1000ml, 10%

Indicaciones

Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dextrosa Hipertonica, bolsa/frasco 250ml, 30%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dextrosa Isotónica, bolsa/frasco 500ml, 5%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Diazepam, ampolla 2ml, 5mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Diclofenaco sódico, ampolla 3ml, 25mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Diclofenaco sódico, tableta, 50mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Dicloxacilina sódica, suspensión/frasco 100ml, 25mg/5ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Digoxina, tableta, 0.25mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Digoxina, ampolla 2ml, 0.25mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dimenhidrinato tableta,50mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Dopamina clorhidrato, vial/ ampolla 5ml, 40mg/1ml

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Efedrina, ampolla, 50mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Enalapiril, tableta, 10mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Epinefrina Clorhidrato ( adranalina),ampolla, 1mg/1ml (1.1000)

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Eritromicina Etilsuccionato, suspensión/frasco, 250mg/5ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Espironolactona, tableta, 25mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Fenitoina Sodica (difenilhidantoina sódica), suspensión/

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Fenitoina Sodica (difenilhidantoino), vial/ampolla 5ml, 50mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Fenobarbital, ampolla 200mg/2ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Fentanilo Citrato, ampolla 2ml, 0.05mg/ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ferroso Fumarato/sulfato, gotero, 125mg/1ml

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ferroso Fumarato/sulfato, tablrta, 300mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ferroso fumarato/sulfato, jarabe oral 200/5ml 120ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Fluconazol, capsula/tableta, 150mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Flumazenil, amplloa 5ml, 0.1mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Formaldehido (formol), galon, 37%-40%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Furosemida, ampolla 2ml, 10mg /1mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Furosemida, tableta, 40mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Gentamicina sulfato, ampolla/vial 2ml, 40mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Glimerpirida, tableta, 4mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Hartman, Ringer Lactato, bolsafrasco 1000ml, 0.6+0.03+0.02+0.31gr

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Hatman, Ringer Lactato, bolsa/frasco 500ml, 0.6+0.03+0.02+0.31

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Hiperina sódica, vial 5ml, 5000 U.I./1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Hidealazina Clorhidrat, ampolla 20mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Hidroclorotiazida, tableta, 50%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Hidrocortisona, vial, 500mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Insulina Cristalina Humana, vial 10ml, 100 U.I. /1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Insulina de Accion Intermedia (NPH), vial 10ml, 100 U.I./1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ipeatropium Bromuro para nebulizar, frasco 20ml, 0.75mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Isoflurano, frasco 100ml, 100%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ketamina, vial 10ml, 50mg/1ml

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ketorolaco Trometamina, ampolla 2ml, 30mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Lidocaina dental con Epinefrina, con preservante (simple), vial 50ml, 2%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Lidocaina dental con Epinefrina, cartucho, 2% y 1.100,000

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Lidocaina pesada (solución hiperbárica), vial/ampolla 2ml, 5%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Magnesio Sulfato , ampolla 2ml, 50%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació
Manitol, vial 50ml, 25% (250mg/1ml)

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Meperidina Clorhidrato, ampolla 2ml, 5mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Mercurio Cromo, galon 2%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Meropenem 500mg vial

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metformina, tableta, 500mg

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metilergonovina, ampolla, 0.2mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metilprednisolona succina, vial, 1g

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metoclopramida Clorhidrato, ampolla 2ml, 5mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metronidazol, suspensión/frasco 120ml, 125mg/5ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Metronidazol + nistatina, Ovulo, 500mg + 100,000 U.I.

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Metronidazol, vial, 500mg/100ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Midazolam, ampolla 3ml, 5mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Misoprostol, tableta, 200,mcg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Morfina, ampolla, 10mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Multivitaminas y minerales, (vitaminas del grupo A,B,C y D, los minerales
calcio, potasio, fosforo, magnesio, cobre y otros oligoelementos), frasco
gotero 30ml, sin concentacion

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Naloxona, ampolla, 0.4mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Neomicina sulfato + bacitracina, tubo, 5mg/g + 500U.I./G

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Neostigmina Natilsulfato, ampolla, 0.5mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Nifedipina, capsula/tableta, 10mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Nistatina, frasco gotero 15/30ml, 100,000 U.I./1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Norepinefrina 4mg/4ml I.V.

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Oxitocina sintetica, ampolla, 10 U.I./1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Penicilina benzatinica, vial, 120000 U.I.

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Penicilina Cristalina, vial, 10000000 U.I.

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Penicilina Procaina, vial, 4000000 U.I.

Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Peroxido de Hidrogeno (agua oxigenada), frasco 500ml, 3%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Piperacilina y Tazobactam I.V 4.5g

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Poligelina, vial/frasco 500ml, 3.5%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Prednisona, tableta, 5mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Propinoxao + clonixato de Lisina, ampolla, 15 mg + 100mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació
Propofol, ampolla 20ml, 10mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Ranitinida Clothidrato, ampolla 2ml, 25mg/1ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Salbutamol Liquido para nebulizar, gotero 15-20ml, 5mg/1m

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Salbutamol Sulfato, jarabe/frasco 120ml, 2mg/5ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Sales de Rehidratacion oral (citrato Potasio, citraro trisodio, cloruro sódico,

dextrosa), sobre, 3.5 + 2.9 +1.5 + 20gr
Indicaciones
6767
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Sevoflurano 100%, solución inalacion, frasco 250ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Sodio croruro + dextrosa (solución mixta), bolsa/frasco 1000ml, 0.9% + 5%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Sodio cloruro + dextrosa (solución mixta), bolsa/frasco 500ml, 0.9% + 5%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Succinilcolina cloruro, polvo liofilizado vial, 500mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Sulfadiazina de plata, tarro 400g, 1%

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentació

Sulfato de zinc, tableta 20mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Trimetroprima-sulfametoxzol, suspensión/frasco 120ml, 40-200mg/5ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación

Vancomicina vial, 500mg

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación
Vecuronio Bromuro, vial, 4mg/ml

Indicaciones
Vía de administración
 
Dosis
Contraindicaciones
Efectos secundarios
Presentación