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NOMBRE GENERICO Amiodarona

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Atlansil, Cordarone, Nostamin,


Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar
FORMA DE • Solución inyectable 150 mg.
PRESENTACION • Tabletas 200 mg.

INDICACIONES Tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística supraventricular.,


taquicardia ventricular, y paroxística resistentes a otros tratamientos.
Angina de pecho estable crónica, angina de prinzmetal.

DOSIS  Dosis de inicio: 200mg/3 veces al día, tomada con los alimentos
durante 2 semanas.
 Dosis de mantenimiento: de 100 a 400 mg cada 24 hrs, durante 5
días de cada semana.

VIA DE Vía oral


ADMINISTRACION

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS SECUNDARIOS Neuropatía óptica con visión borrosa, alergias, neuropatía


periférica y/o miopatía, temblores, disminución de la capacidad
de coordinar movimientos, pesadillas. Nauseas, vómitos,
estreñimiento, inapetencia, dolor abdominal. Edemas.
EFECTOS COLATERALES La toxicidad pulmonar es el efecto colateral mas serio y
potencialmente fatal.

FARMACOCINETICA La absorción de la amiodarona es extremadamente lenta,. La latencia


entre la administración y el efecto se reduce usando una dosis de
carga oral o intravenosa alta. La amiodarona se metaboliza en el
hígado. El aclaramiento es bajo y se estima una vida media de
eliminación de 30-60 días.
FARMACODINAMIA La biodisponibilidad de la droga es bastante variable alrededor de 30 a
50 por ciento y la excreción es mínima por vía hepática y en heces. La
droga es extensamente metabolizada en todos los tejidos a
desethylamiodarona (DEA), cuyos niveles sericos generalmente son
paralelos a los de la amiodarona (en el rango de 1,5 a 2,5 ug por
mililitro durante el estado de equilibrio).. Tanto ésta como la DEA son
excretadas en pequeñas cantidades por vía biliar durante la terapia
crónica. Altos niveles de amiodarona y DEA son consistentemente
encontrados en hígado y pulmón.
CONTRA En alergia al medicamento y al yodo, así como en pacientes con
INDICACIONES bloqueo cardiaco, braquicardia sinusal, y en embarazo,
lactancia y menores de 18 años. Puede estar justificado su uso
en embarazadas, bajo un riguroso control clínico.
CUIDADO DE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales en el
ENFERMERIA paciente, CFV
NOMBRE GENÉRICO ADRENALINA
NOMBRE COMERCIAL Epinefrina
FORMA DE PRESENTACIÓN Amp 1/1000 x 1 ml=1mg Caja por 10.

DOSIS RN: 0.5-1ml por dosis.


lactantes y niños: 0.1-0.2ml por kilogramo/dosis
y se repite la dosis cada 5 minutos si es necesario.
INDICACIONES Tratamiento de choque en bradicardia extrema, de la
hipotensión arterial, de emergencia en reacciones anafilácticas,
Asma bronquial, raquídea. Paro cardíaco, bloqueo A-V
transitorio.
VIA DE ADMINISTRACIÓN La vía EV: solo para resucitación cardiorespiratoria, paro
cardíaco y colapso.
La vía SC o IM se emplea en reacciones anafilácticas agudas y
broncoespasmo

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS SECUNDARIOS Boca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad, cefalea, Tos o goteo
por la nariz, Malestar de estómago, Molestias o dolor en el pecho,
escalofríos, fiebre, taquicardia, náuseas o vómitos, disnea,
bradicardia, ansiedad, visión borrosa.
EFECTOS COLATERALES Hipertensión, taquicardia, náuseas, palidez, temblor.
CONTRA INDICACIONES Hipersensibilidad a la epinefrina o pacientes con insuficiencia
coronaria, dilatación cardiaca, arterioesclerosis cerebral. Está
contraindicada para anestesia perivenosa y anestesia local de partes
acras (dedos, nariz, orejas).
FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Valorar si el paciente tiene antecedentes de enfermedad cardiaca.


ENFERMERIA Control estricto de frecuencia cardiaca, hasta su estabilización.
No administrar si la Frecuencia cardíaca >100xmin.
En infusión continua, control estricto de permeabilidad de vía venosa,
su extravasación puede provocar isquemia tisular y necrosis.
BIBLIOGRAFIA www.lavoiser.com
NOMBRE GENÉRICO Aminofilina

NOMBRE COMERCIAL AMINOFILINA

FORMA DE PRESENTACIÓN Comprimido: Aminofilina 100 mg, Aminofilina 200 mg. Cada ampolla de 10
ml contiene: Aminofilina 250 mg.

DOSIS V.O: Dosis pediátricas: niños hasta de 16 años de 5 a 6 mg/kg.


Mantenimiento: 4 mg/kg cada 6 horas; EV: Niños: broncodilatador:.4-
6mg/kg/peso c/6h.; Mantenimiento: 0.5 - 1 mg/Kg/h EV.

INDICACIONES Está indicada en los estados asmáticos (relajante del músculo liso
bronquial), alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica, enfisema, infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de
origen vascular y cardiorrenal e insuficiencia coronaria

VIA DE ADMINISTRACIÓN V.O, EV

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Sistema Gastrointestinal: náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis.
SECUNDARIOS Sistema Nervioso Central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma.
Sistema Cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias
ventriculares. Sistema Respiratorio: Taquipnea. Sistema Renal: Albuminuria,
microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido

EFECTOS Irritación G.I, hiperglucemia, irritabilidad SNC.


COLATERALES

CONTRA Hipersensibilidad a las xantinas (como cafeína, teobromina) y etilendiamina


INDICACIONES

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE C.F.V. Asepsia medica. Brindar liquidos a la persona. Educar a la familia en el uso de
ENFERMERIA este fármaco en el hogar.

BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm
NOMBRE GENÉRICO AMIKIM
NOMBRE COMERCIAL AMIKACINA
FORMA DE PRESENTACIÓN Ampolla de 100mg de 2ml.
Ampolla de 250 mg de 2ml.
Ampolla de 500 mg de 2ml.
Vial de 1,0g de 4ml.
sepsis neonatal, Infecciones severas del tracto respiratorio. Infecciones del
INDICACIONES sistema nervioso central (meningitis). Infecciones intraabdominales,
incluyendo peritonitis. Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario,
cuyo tratamiento no sea posible con otros antibiólicos de menor toxicidad
DOSIS Neonatos con peso menor de 2000g o de 0 – 7 días de edad debe ser de
7.5 mg/kg./dosis cada 12 horas, mayores de 7 días, 22.5 mg/kg./día cada
8 horas.
Peso mayor de 2000g o de 0-7 días, 20mg/kg/dia cada 12 horas, mayores
de 7 días 30mg/kg/dia cada 8 horas
VIA DE ADMINISTRACIÓN IM,EV se debe administrar por infusión durante 30 minutos retrograda, así
mismo, si es necesario se puede aplicar vía intramuscular.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS mareos, zumbido de oídos, vómitos, náuseas, pérdida de apetito,, daño en el riñón,
SECUNDARIOS presencia de sangre en la orina, disminución del número de glóbulos blancos o
plaquetas en sangre, erupciones en la piel.

EFECTOS nefrotoxicidad (reversible) y ototoxicidad (auditiva bilateral y/o vestibular


COLATERALES permanente). Esta última puede no manifestar síntomas durante el tratamiento y
producirse pérdida auditiva una vez finalizado el mismo .

CONTRA La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y


INDICACIONES reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos.

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE B.H.E.
ENFERMERIA Administrar con cuidado en pacientes con afecciones renales.
Valorar la diuresis.
Valorar y controlar los niveles plasmáticos de amikacina
Control y valoracion continúa de hemograma.
La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad.
BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a043.htm
NOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis;
FORMA DE PRESENTACIÓN Comprimidos: 250-500 mg, Suspensión: 50 mg/ml, F. Ámpula: 500-1000 mg, tableta :1g

DOSIS Neonatos: intravenoso o intramuscular. Dosis de 25-50 mg/kg/dosis. La frecuencia de


administración se ajusta en función de la edad gestacional del paciente y días de vida.
Neonatos ≤ 7 días: 200-300 mg/kg/día IV repartido en dosis cada 8h
Neonatos > 7 días: 300-400 mg/kg/día IV repartido en dosis cada 6h.
Lactantes y niños:- Oral 50 mg/kg/día, cada 6 horas. La biodisponibilidad oral es baja -
Intramuscular- Intravenosa 100-200mg/kg/día, cada 6 horas. En(40%) por lo que no se
suele emplear esta forma de administración. En casos de meningitis dosis de 200-
400mg/kg/día, cada 6 horas.
Adolescentes:-Oral 0,5-1 gramo/6-8 horas.- Intramuscular – Intravenosa: 1-2 gramos /6
horas.

INDICACIONES Infecciones del tracto respiratorio superior y ORL: faringitis bacteriana y sinusitis.
-Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonías causadas por S. pneumoniae,
Haemophilus influenzae no productor de beta lactamasas o Proteus mirabilis.
- Endocarditis bacteriana.
- Infecciones del tracto genito-urinario, incluyendo gonorrea.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Infecciones neonatales producidas por S. agalactiae, L.monocytogenes y E.coli.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Oral, Endovenoso e Intramuscular.


EFECTOS Puede presentarse erupción eritematosa máculo- papulosa cuando se usan dosis
SECUNDARIOS altas y en pacientes afectos de mononucleosis infecciosa, infección por VIH,
insuficiencia renal o leucemia linfática. vasculitis, urticaria, gastritis, convulsiones,
eosinofilia, leucopenia. Tromboflebitis.

EFECTOS Insomnio, nauseas.


COLATERALES

CONTRA Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas.


INDICACIONES
FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE • Ver los antecedentes personales del paciente , sobre todo si ha


ENFERMERIA presentado alergia a estos medicamentos de aminoglucosidos
• Monitorear su balance hídrico del paciente

BIBLIOGRAFÍA http://www.ecured.cu/index.php/Ampicilicina
NOMBRE GENÉRICO ATROPINA
NOMBRE ISOPTO ATROPIN
COMERCIAL
FORMA DE ampollas de 1 mg. / ml. de sulfato de atropina, ungüento oftálmico, solución
PRESENTACIÓN oftálmica.

INDICACION Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para disminuir el riesgo


de inhibición vagal sobre el corazón y para reducir las secreciones salivar y
bronquial.
DOSIS Bradicardia
IV, IO; 0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Medicación pre-anestésica
0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Antídoto de organofosforados u otros compuestos anticolinesterásicos
IM, IV; 0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) cada 15-60 min hasta que esté atropinizado,
después 0,02-0,08 mg/kg/h.
VIA DE El sulfato de atropina puede darse SC, IM ,EV.
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Visión borrosa, sequedad de boca. Trastornos de acomodación, midriasis,
SECUNDARIOS fotofobia, glaucoma. Alteraciones del gusto, náuseas. Vómitos, disfagia,
estreñimiento, íleo paralítico, retención urinaria, taquicardia, arritmias.

EFECTOS La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico, que se caracteriza


COLATERALES por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación
e inconsciencia.

CONTRA Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.


INDICACIONES  Insuficiencia cardiaca, arritmias cardíacas.
 Glaucoma (la atropina induce un incremento de la presión intraocular).
 Miastenia gravis, puede agravar una crisis
 Obstrucción píloro-duodenal.
FARMACODINAMIA

FARMACOICNETICA

CUIDADO DE Control de funciones vitales.


ENFERMERIA Previo al tratamiento se debe de valorar la PA del paciente para evitar problemas
hipertensivos.
Brindar abundante líquidos.
Brindar una dieta rica en proteínas para evitar posible estreñimiento.
NOMBRE GENÉRICO Bicarbonato de sodio al 8.4%

NOMBRE COMERCIAL Hipersodio al 8.4%

FORMA DE PRESENTACIÓN Bicarbonato de sodio al 8.4% 1M / 10 – 20ml.

DOSIS Paro cardíaco: se administra según el pH sanguíneo, la presión arterial de


CO2 (PaCO2) 1-2 mg/kg.
Alcalinizante sistémico: en paro cardiaco: EV, 1 mEq por kg de peso corporal
inicialmente, luego 0,5mEq por kg de peso corporal cada diez minutos de
parada continua.
En acidosis metabólica menos urgente: EV de 2 a 5 mEq por kg de peso
corporal en un periodo de 4 a 8 horas.

INDICACIONES Acidosis metabólica: Insuficiencia renal aguda. Cistinuria. Diarrea. Shock.


Intoxicaciones por barbitúricos y por insecticidas. Reposición de electrolitos.
Acidosis en los pacientes con insuficiencia hepática.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Endovenoso


EFECTOS Alcalosis metabólica, hiperosmolaridad, hipernatremia, hiperkalemia.
SECUNDARIOS

EFECTOS Necrosis en el sitio de inyección. Alcalosis metabólica. Hipertonicidad muscular en pacientes


COLATERALES hipercálcicos

CONTRA en inadecuada ventilación alveolar y en pérdida de cloruro por vómitos o succión


INDICACIONES gastrointestinal continua, en pacientes que reciben diuréticos que puedan producir alcalosis
hipoclorémica, en alcalosis respiratoria, edema, hipertensión, hipopotasemia.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE • Monitorización de pH en neonatos y lactantes.


ENFERMERIA • Monitorización de gases arteriales.
• En neonatos no debe administrarse por vía endotraqueal ya que inactiva el
surfactante pulmonar

BIBLIOGRAFÍA http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P3079.HTM
NOMBRE GENÉRICO Bromuro de Ipratropio
NOMBRE COMERCIAL Atrovent, Beroodual, Combivent

FORMA DE Aerosol: 15-20mcg/inh. Cajas con 10, 20 y 30 ampolletas monodosis


PRESENTACIÓN de 250 µg/2 ml y 500 µg/2 ml. Frasco con 20 ml

DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff . : Aerosol: Niños de < 12 años: No se ha


establecido una pauta de dosificación
Solución para nebulización: Niños de < 14 años: 125-250 µg a través
de un nebulizador 3 o 4 veces al día.
Neonatos: 25 µg/Kg./dosis a través de un nebulizador 3 veces al día

INDICACIONES Broncospasmo en casos de asma, enfermedad pulmonar obstructiva


crónica (EPOC), bronquitis crónica, enfisema pulmonar

VIA DE inhalación
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de
SECUNDARIOS membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo,
congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis.

EFECTOS urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o


COLATERALES edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos,
somnolencia y constipación.

CONTRA Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes


INDICACIONES de la formula, así como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, íleo
paralitico

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Examinar ruidos respiratorios.


ENFERMERIA Frecuencia y ritmo de la respiración.
Vigilar:
En TGI aparición de náuseas y vómitos.
En SNC aparición de convulsiones o tremor.
En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión arterial.

BIBLIOGRAFIA http://www.vademecum.es/principios-activos-ipratropio+bromuro-r03bb01
NOMBRE GENÉRICO captopril
NOMBRE antasten
COMERCIAL
FORMA DE compr. 25 mg, 50 mg y 100mg
PRESENTACIÓN
DOSIS Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/día cada 8-12 hs.
Niños: Inicial: 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis máxima: 6
mg/kg/día.
Adolescentes: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis máxima: 450
mg/día.
INDICACIONES Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, postinfarto de miocardio
con disfunción ventricular izquierda asintomática, nefropatía
diabética tipo 1.
VIA DE Oral,
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS trastornos del sueño, alteración del gusto, mareos, convulsiones, tos seca, irritativa
SECUNDARIOS y disnea, náuseas, vómitos, irritación gástrica, dolor abdominal, diarrea,
estreñimiento sequedad de boca, prurito, erupción cutánea y alopecia, apnea,
letargia, oliguria, más frecuente en neonatos, insuficiencia renal crónica.

EFECTOS hipotensión y mareos, toses no productiva, deterioro de la función renal,


COLATERALES
CONTRA Hipersensibilidad, angioedema, enfermedad renovascular conocida o sospechada,
INDICACIONES estenosis aórtica, embarazo.

FARMACODINAMIA os efectos beneficiosos del captopril en la hipertensión y la insuficiencia cardíaca


parecen resultar fundamentalmente de la supresión del sistema renina-
angiotensina- aldosterona, produciendo una reducción de las concentraciones
séricas de angiotensina II y aldosterona.
FARMACOCINETICA El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el pico
de niveles plasmáticos aproximadamente en una hora. La absorción mínima es del
75% por término medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal
reduce la absorción en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse una hora
antes de la ingesta.
CUIDADO DE Instrucción al paciente para que evite cambios bruscos de posición corporal.
ENFERMERIA Instruir al paciente sobre los efectos adversos del medicamento
Vigilar estrechamente la ps

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
NOMBRE COMERCIAL cedinalid

FORMA DE Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosido c)Tabletas


PRESENTACIÓN de 0.25 mg.

DOSIS Niños mayor de 10 años: digitación rápida(24h) IV o IM 0.6- 1.2 mg


(11/2 a 3 amp)
Niños: caso urgencia IV o IM 0.02 a 0.04 mg/ kg diarios.

INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y


con edema pulmonar.

VIA DE Oral, Intramuscular, Endovenoso


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Bradicardia, extrasístoles, bloqueos AV, arritmias ventriculares.
SECUNDARIOS

EFECTOS Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor decabeza,
COLATERALES alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias yarritmias.

CONTRA Reacciones alérgica a la clindamicina y lincomicina. Insuficiencia hepática o renal se requiere


INDICACIONES ajustar la dosis.

FARMACODINAMIA Aumento de la fuerza y de la velocidad de contracción miocardíaca (efecto inotrópico positivo).


Y El descenso de la velocidad de conducción y el período refractario efectivo del nódulo
FARMACODINAMIA aurículoventricular (AV)

CUIDADO DE • No mezclar con calcio


ENFERMERIA • Monitorización cardiaca
• Administras EV lentamente por menos 5 minutos.
• Control periódico de electrolitos

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
NOMBRE GENÉRICO ceftazidima
NOMBRE COMERCIAL Fortum; Crima 1000;Tinacef
FORMA DE Vial con 1 g de Ceftazidima en polvo + ampolla con 10 ml de agua para
PRESENTACIÓN inyección. Vial con 2 g de Ceftazidima en polvo + frasco con 50 ml de agua
para inyección.
DOSIS RN < 7 días: 1200 – 2000 g: 50mg/kg/dosis cada 12 horas, > 2000 g: 50
mg/kg/dosis cada 8-12 horas, RN ≥ 7 días y ≥ 1200 g: 50 mg/kg/dosis cada 8
horas; Lactantes > 2 meses y niños < 40 kg: Sin infección meníngea: 100-150
mg/kg/día, en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6 g/día),Meningitis: 150
mg/kg/día, en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6 g/día). Niños > 40 kg:
Infecciones no complicadas: 1-2 g, i.m. o i.v., cada 8 h., Meningitis: 2 g, i.v.,
cada 8 h.
INDICACIONES Septicemia, bacteremia, peritonitis, meningitis, Infecciones en pacientes
inmunosuprimidos, Infecciones en pacientes bajo cuidados intensivos, ej.,
quemaduras infectadas, Infecciones del aparato respiratorio, incluyendo
infecciones del pulmón en fibrosis quística. Infecciones del oído, nariz y
garganta, infecciones de la piel y de los tejidos blandos, Infecciones
gastrointestinales, biliares y abdominales,
VIA DE ADMINISTRACIÓN intravenosa, intramuscular

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones
dermatológicas por hipersensibilidad. Igual que con otros betalactámicos, con el
uso prolongado puede aparecer neutropenia reversible. Síntomas derivados del
SNC: cefaleas, vértigo y parestesias.

EFECTOS COLATERALES Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y


anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias,
mal sabor e insuficiencia renal.

CONTRAINDICACIONES Ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a las


cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de los excipientes. Tampoco a pacientes
con hipersensibilidad inmediata a penicilinas.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE C.F.V., B.H.E., Asepsia medica, la administracion debe de ser cuidadosa y lenta,
ENFERMERIA valoralcion continua de la función renal, control y valoración de hemograma.

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
NOMBRE COMERCIAL CEFTRIAXONA
FORMA DE PRESENTACIÓN Fco amp uso IM 250mg-1g , Fco amp uso EV 500mg, 1g, 2g

Infecciones de las vías respiratorias bajas, Otitis media Aguda Bacteriológica,


INDICACIONES Piel y estructuras de la piel, gonorrea no complicada, Enfermedad
Inflamatoria Pélvica, septicemia bacteriológica, infecciones óseas y
articulares, meningitis e infecciones derivadas causadas por Escherichia coli.
DOSIS Niños mayores de 12 años (o >50 kg): 1-2 g de cada 24 horas. En casos graves
o de infecciones causadas por bacterias moderadamente sensibles, puede
aumentarse la dosis hasta 4 g, una sola vez al día.
- Lactantes y niños menores de 12 años: (desde 15 días a 12 años), está
recomendada una dosis diaria comprendida entre 20-80 mg/kg de peso. -
*Neonatos: - Sepsis: 50 mg/kg cada 24 horas. - Meningitis: Dosis de carga
100 mg/kg, seguido de 80 mg cada 24 horas.Infección gonocócica
diseminada: 25-50 mg/kg/día cada 24 horas durante 7 días, 10-14 días si se
documenta meningitis.Profilaxis infección gonocócica: 25-50 mg/kg (máximo
125 mg) en una sola dosis. - Oftalmía gonocócica: 25-50 mg/kg (máximo 125
mg) en una sola dosis.
VIA DE ADMINISTRACIÓN IM ,IV

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Heces sueltas o diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis. Alteraciones
SECUNDARIOS hematológicas. Reacciones cutáneas.

EFECTOS Son de incidencia rara calambres, dolor y distensión abdominal, diarrea acuosa y
COLATERALES grave, fiebre, aumento de la sed, náuseas, vómitos, pérdida de peso no habitual,
rash cutáneo, prurito, edema (por hipersensibilidad).

CONTRA No se debe administrar en pacientes que presenten alergia conocida a


INDICACIONES cefalosporinas.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE CFV y BHE


ENFERMERIA Control del peso corporal.
Brindar líquidos.
el tiempo de infusión tiene una duración de 30 minutos
La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona de inyección.
No administrar en paciente alérgicos a cefalosporinas
No se usara si la solucion esta turbia o contiene precipitaciones

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm
NOMBRE GENÉRICO clindamicina
NOMBRE COMERCIAL Dalacín-C Ledercef

FORMA DE Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml


PRESENTACIÓN
DOSIS • Recién nacidos: 15 a 20 mg/Kg/día, fraccionada en 3 ó 4 dosis.
• Lactantes y niños mayores: 20 a 40 mg/Kg/día, fraccionada en 2, 3
ó 4 dosis
•Dosis máxima recomendada 2,7 g/día
INDICACIONES infecciones, encefalitis , la malaria producida por Plasmodium
falcimorium resistente a la cloroquina, en combinación con sulfato
de quinina
VIA DE Pude emplearse vía oral, IV, IM ó tópico.
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Diarrea , náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal, flatulencia, incremento de enzimas
SECUNDARIOS hepáticas, mareo, dolor de cabeza, alteración del gusto.

EFECTOS norexia, vómitos, flatulencia, distensión abdominal y en raras ocasiones aumento del
COLATERALES nivel de transaminasas

CONTRA Alergia o hipersensibilidad al fármaco o a los excipientes. No utilizar en meningitis.


INDICACIONES
FARMACODINAMIA iaCTUA nhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de su concentración en el
lugar de su actuación y de la susceptibilidad del microorganismo, la clindamicina es
bacteriostática o bactericida. La clindamicina es activa frente a una amplia variedad
de germenes
FARMACOCINETICA Después de la administración intramuscular los máximos niveles plasmáticos tienen
lugar a a 1 hora en los niños. Una vez absorbida, la clindamicina se distribuye
ampliamente en órganos y tejidos, observándose las mayores concentraciones en los
huesos, bilis y orina. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo son bajas, por
lo que la clindamicina no es apropiada para el tratamiento de las meningitis, aunque
si es eficaz en la encefalitis toxoplasmática. En los sujetos con la función renal
normal, la semi-vida de eliminación es de 2-3 horas. En los niños prematuras, la
semi-vida plasmática es tres veces más larga. La insuficiencia renal y, sobre todo, la
insuficiencia hepática prolongan la eliminación de la clindamicina. Este antibiótico no
es eliminado por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
CUIDADO DE Informar efectos secundarios gastrointestinales
ENFERMERIA No administrar a mujeres embarazadas o lactantes
No administrar a pacientes epilépticos
Diluir el medicamento para evitar flebitis, pasar lento
NOMBRE GENÉRICO cloranfenicol
NOMBRE COMERCIAL emicetina; Farmicetina; Bioticaps; Chloromycetin; Bio-Gelin;
Isoptofenicol; Poenfenicol; Klonalfenicol
FORMA DE Cápsulas: Suspensión 250mg/5mL (como palmitato) Tableta 250 y
PRESENTACIÓN 500mg Inyectable 1g (como succinato sódico)
DOSIS Niños, prematuros, a término hasta 2 semanas de edad:
25mg/kg/día c/6h, lactantes de 2 semes y más: 50mg/kg/día
dividido c/6 h. Infecciones severas (sepsis, meningitis): de 75 a
100mg/kg/día
INDICACIONES fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis, rickettsiosis,
infecciones broncopulmonares, infecciones quirúrgicas, tracoma y
en algunas infecciones del ojo y de sus anexos
VIA DE
ADMINISTRACIÓN V.O. E.V. Local

CONTRA INDICACIONES en personas con antecedentes de hipersensibilidad o antecedentes


de reacciones tóxicas a éste. El embarazo y la lactancia.
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS anemia, trombocitopenia, neutropenia, diarrea, náusea, vómito. colapso
SECUNDARIOS cardiovascular, en el prematuro, reacciones de hipersensibilidad,
neurotoxicidad con confusión, cefalea, neuritis óptica, neuritis
periférica, anemia aplásica, colitis seudomembranosa y en el recién
nacido se han presentado intoxicaciones

EFECTOS Erupciones cutáneas, náuseas, vómito, glositis, estomatitis, diarrea,


COLATERALES irritación peritoneal, enterocolitis, sobre infecciones, erupciones
cutáneas, angioedema, visión borrosa, parestesias y toxicidad fatal,
sobre todo en neonatos en quienes ocasión

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Vigilar niveles séricos de cloranfenicol libres en sangre. No administrar


ENFERMERIA tratamientos repetitivos de cloranfenicol, vigilar la aparición de
cualquier síntoma toxicidad.

BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cloranfenicol
NOMBRE GENÉRICO Ipatropio
NOMBRE COMERCIAL Atrovent; Iprabrón; Aerotrop; Ipratropio Northia
FORMA DE Aerosol: 20 µg/dosis Solución para nebulizar: 0,25 mg/ml (12,5
PRESENTACIÓN µg/gota).

DOSIS •Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo de 8 puffs.
Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de ipratropio + 50 µg de
fenoterol/kg/dosis 3 veces por día; 6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4
veces por día; > 12 años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día.

INDICACIONES Combivent está indicado para el tratamiento y profilaxis del


broncospasmo reversible, de moderado a severo, que acompaña a la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica con o sin enfisema
pulmonar y al asma bronquial, en pacientes que requieran de la
administración de más de un broncodilatador.

VIA DE Inhalatoria
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS SECUNDARIOS Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia se pueden presentar
taquicardia, mareos, palpitaciones o cefalea, especialmente en pacientes hipersensibles. En
casos aislados pueden producirse reacciones locales, como sequedad de boca, irritación faríngea
o reacciones alérgicas.

EFECTOS COLATERALES cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; taquicardia, mareos y palpitaciones,
especialmente en pacientes susceptibles. Como ocurre con la administración de otras terapias
vía inhalatoria, en algunas ocasiones pueden llegar a presentarse: tos, sequedad de boca,
irritación faríngea y, con menor frecuencia, broncospasmo inducido.

CONTRA INDICACIONES Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los


componentes de la fórmula (dentro de los cuales se encuentra la lecitina de soya), a la atropina o
a sus derivados, así como en casos de cardiomiopatía, hipertrófica obstructiva o en presencia de
taqui-arritmia. Combivent está contraindicado en pacientes con un historial de hipersensibilidad
a la lecitina de soya o productos relacionados con soya o con el cacahuate.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE • Se enjuagar la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos en la
ENFERMERIA orofanringe.
• Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la respiración.
• Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrarlo con mascarilla
evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.
NOMBRE GENERICO dexametazona

NOMBRE COMERCIAL dexacort

FORMA DE Tabletas: 0.5mg; 1mg, 4mg.


PRESENTACION Ampolla: 4mg/2mL, 8mg/2mL
Elixir 0.5 mg/5mL Fco. 100mL
2mg/5mL Fco. 100mL

INDICACIONES Sindrome de Cushing, Isquemia cerebral, prevencion del sindrome


de membrana hialina. Tratamiento del sindrome de distres
respiratorio en adultos por insuficiencia pulmonar pstraumatica.
Tratamiento del shock por isuficienciaadrenocortical y como
coadyuvante en el tx de shock asociado con reacciones anafilacticas.

DOSIS • Asma: 0.3mg/kg/dosis c/24 h, D.max. 8mg/do VO,IM,EV.


• Crup: leve: 0.15 mg/kg. VO. Mod severo: 0.6mg/kg IM.EV.
• Hipertension endocraneana: D.I: 0.5mg/kg/do EV, D. Manten:
0.25mg/kg/do c/6-8h x 5 d.
• Meningitis bacteriana: 0.6mg/kg/día c/6h. Ó 0.8 mg/kg/día c/12 h.
EV
• Shock septico: 2-6mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV

VIA DE ADMINISTRACION VO,IM,EV.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Ulcera gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, Supresión adrenal y
SECUNDARIOS inducción de síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular
y plétora), disminución de tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, retraso
de crecimiento en los niños, alteración de la secreción de hormonas
sexuales (menstruación irregular o amenorrea, impotencia).
EFECTOS Aumento de peso, hipercolesterolemia y hipertrigliceridemia, retención de
COLATERALES sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (arritmia).
Hipertensión, reacciones alérgicas. Depresión, irritabilidad, euforia, aumento
del apetito y actividad,
CONTRA trastornos de la coagulación sanguínea; fractura intraarticular;
INDICACIONES antecedentes o presencia de infección periarticular; osteoporosis
yuxtaarticular no artrítica; articulación inestable.
FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE •Determinar si el paciente es sensible a otros corticoides.


ENFERMERIA •La vía intramuscular debe ser profunda y se debe rotar los sitios de
punción.
•Monitorear presión arterial . Monitorear por depresión o episodios
psicóticos.
BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es
NOMBRE GENÉRICO DIAZEPAM

NOMBRE COMERCIAL VALIUM, PACITRÁN

FORMA DE 5 mg, 10 mg. Inyectable de 10mg por 2 ml. Jarabe 5 cc /2ml.


PRESENTACIÓN
DOSIS Anticonvulsivante 0.2 -0.5 mg /kg/ do.
<5años: 5mg/do. >5años : 10 mg / do.
Infusión continua EV: 0.3 mg/ kg/hr diluir en sol. Salina a
0.1 mg/ml. Tétanos: 4 – 8 mg/kg/ dia c/ 3h

INDICACIONES Agente ansiolítico, anticonvulsivante o coadyuvante relajante del músculo


esquelético.

VIA DE IV, IM. VO


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS ataxia, vasodilatación, paro respiratorio e hipotensión
SECUNDARIOS

EFECTOS Sedación, somnolencia, ataxia, vértigo, hipotensión, trastornos gastrointestinales,


COLATERALES retención urinaria, ictericia, discrasias sanguíneas

CONTRA hipersensibilidad, glaucoma agudo de ángulo cerrado y glaucoma de ángulo abierto


INDICACIONES no tratado.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Valorar estado neurológico del paciente. Valorar estado general . Valoración de
ENFERMERIA funciones vitales. mantener al paciente en posición supina por al menos una hora
después de su administración.

BIBLIOGRAFIA http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/diazepam.htm#.VejlyCV_Okp
NOMBRE GENÉRICO DOPAMINA

NOMBRE COMERCIAL INOTROPIN

FORMA DE Amp. de 5 ml. que contienen 250 mg. de clorhidrato de dopamina.


PRESENTACIÓN Inyectables: 40, 80, 160 mg/ml

INDICACIONES Hipotensión aguda, shock cardiogénico, septico, insuficiencia cardíaca


congestiva
DOSIS Niños y neonatos: infusión contínua de 5-20 mcg/Kg/min. Dosis máxima 50
mcg/Kg/minuto, escalada de dosis hasta consecución del efecto deseado. -
Dosis bajas: 0,5 mcg-4 mcg/kg/min, Dosis intermedia: (5 mcg a 10
mcg/Kg/min). - Dosis altas: >15 mcg/Kg/minuto

VIA DE infusión IV continua


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Latidos ectópicos, taquicardia, dolor anginoso, palpitación. Hipotensión y
SECUNDARIOS vasoconstricción, hipertensión y bradicardia, Náuseas, vómitos, ansiedad, cefalea,
necrosis en extravasación, disnea
EFECTOS hipertensión y bradicardia. Con el uso prolongado de dosis elevadas:
COLATERALES entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y manos, frío y dolor en las
manos o pies, signos de sobredosis: hipertensión grave.
CONTRA Hipersensibilidad al medicamento, glaucoma, pacientes con daño cerebral. No
INDICACIONES deberá usarse en pacientes con insuficiencia coronaria, feocromocitoma,
taquiarritmias o fibrilación ventricular no corregida o estenosis sub-aórtica
hipertrófica.
FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Controlar y valorar funciones vitales.


ENFERMERIA La administración por E.V. debe de ser de forma lenta y bien diluida.
Se debe de tener un cuidadoso manejo de: flujo urinario, presión sanguínea.
Durante su administración, la presión sanguínea, el flujo urinario y la capacidad
cardiaca debe ser monitoreada.
No debe diluirse en soluciones salinas.

BIBLIOGRAFIA http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICAS-TEFA#scribd
NOMBRE GENÉRICO Eritromicina

NOMBRE COMERCIAL Erythrocin/Ilosone


FORMA DE PRESENTACIÓN ERITROMICINA MK® tabletas, caja por 50 tabletas cubiertas de 500 mg

DOSIS Recién nacidos: 20 mg/kg/día. Niños: 30-50 mg/kg/día. Oral cada 6-8
horas.

INDICACIONES Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando, alternativa en


faringitis estreptocócica. Infección por S. alfahemolítico, viridans: profilaxis de
endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías
aéreas superiores, en pacientes con valvulopatía adquirida o cardiopatía
congénita. Infección por S. aureus: aguda, leve o moderada de piel y tejido
blando. Por S. pneumoniae: otitis media, faringitis, neumonía, leve-moderada.

VIA DE ADMINISTRACIÓN VIA ORAL

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Malestar estomacal, diarrea, vómitos, retortijones, sarpullido leve (erupciones en la
SECUNDARIOS piel), dolor de estómago.

EFECTOS Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, sobrecrecimiento de


COLATERALES microorganismos no susceptibles, urticaria, erupción cutánea, fenómenos
anafilácticos, pérdida reversible de audición.

CONTRA Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.


INDICACIONES

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Vigilar función hepática por riesgo de disfunción; embarazo y lactancia.


ENFERMERIA Tomar este medicamento al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas, y
evite tomarlo con, o justo después de, jugo de frutas o bebidas con gas. Ciertas
marcas comerciales de eritromicina pueden tomarse con comidas.

BIBLIOGRAFIA www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/eritromicina_tab.doc
NOMBRE GENERICO Fenitoína

NOMBRE COMERCIAL Epamín

Difenilhidantoína sódica:
Cápsulas: 100 mg
FORMA DE PRESENTACIO N Suspensión: 25 mg/ml , Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml;
Difenilhidantoína cálcica: Comprimidos: 100 mg
convulsiones tónico clónicas generalizadas (gran mal) y
convulsiones parciales complejas (psicomotoras, del lóbulo
INDICACIONES temporal, prevención y tratamiento de convulsiones que
ocurran durante o después de neurocirugía).

dosis de carga E.V.: 15-20 mg/kg, dosis máxima: 1500 mg.


DOSIS Mantenimiento E.V. - V.O.: 5-8 mg/kg/día cada 12 hs

PRINCIPIO ACTIVO

V.O. E.V
EFECTOS Hipotensión, bradicardia, arritmias, flebitis y dolor local.
SECUNDARIOS Náuseas, vómitos, nistagmus con o sin diplopía, ataxia, cambios de
comportamiento, confusión mental, convulsiones

EFECTOS Náuseas, vómitos, somnolencia, visión borrosa o doble, disminución de la


COLATERALES coordinación, nerviosismo, contracciones musculares, balbuceo al hablar,
dolor de cabeza etc.

CONTRA La fenitoína está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la


INDICACIONES fenitoína, a otras hidantoínas o a cualquier componente de la fórmula.

FARMACOCINETICA Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan a las 1.5 a 6 horas


con las formulaciones "normales" mientras que en las formulaciones
retardadas, el pico se alcanza a las 12 horas.

FARMACODINAMIA los fármacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las convulsiones y/o


reducen la intensidad de la descarga.

CUIDADO DE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales.


ENFERMERIA El paciente debe ser observado, debido a signos de depresión
respiratoria.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


NOMBRE GENÉRICO Fenobarbital

NOMBRE COMERCIAL Gardenal; Luminal; Preparado magistral

FORMA DE - Gardenal ®: Comprimidos 50 mg (envase de 30) - Luminal ®: ampollas 200


PRESENTACIÓN mg/ml (envase de 10) y comprimidos 100 mg (envase de 50) - Luminaletas ®:
comprimidos 15 mg (envase de 30) - Gratusminal ®: gotas 126 mg/ml.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Via oral, via parenteral

DOSIS La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/día dividida de preferencia en dos


dosis al día.
INDICACIONES Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados
convulsivos.
PRINCIPIO ACTIVO

CONTRA INDICACIONES contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia


respiratoria, ya que puede aumentar la gravedad de este problema.
EFECTOS SECUNDARIOS -Los más importantes son efectos cognitivos y en el comportamiento.
-Al comienzo del tratamiento de la epilepsia suele aparecer cansancio que, por
lo general, desaparece en el curso del tratamiento.

EFECTOS COLATERALES hemorragia de úlceras en la boca, dolor en el pecho, fiebre, dolor


muscular o articular, rash, úlceras en la boca, úlceras en la garganta,
inflamación de los párpados, labios, o la cara, zumbido del pecho,
confusión, depresión, alucinaciones, hemorragias o moretones
inusuales, debilidad.
FARMACODINAMIA los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto depresor del
sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose al
receptor GABAA facilitando la neurotransmisión inhibidora.
FARMACOCINETICA El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o rectal. Las
sales se absorben más rápidamente que los ácidos.
La duración de la acción, que está relacionada con la velocidad a la que el
fenobarbital se redistribuye todo el cuerpo, varía entre personas y en la misma
persona de vez en cuando. El fenobarbital tiene inicio de acción de 1 hora o más
tiempo y la duración es de 10 a 12 horas.
CUIDADO DE Control estricto de signos vitales, en especial de presión arterial durante
ENFERMERIA infusión. - Monitoreo continuo de ECG. - Control seriado de: glicemia, recuento
de plaquetas, Calcio sérico. - Observación rigurosa de signos de toxicidad, como
letárgica, arritmias. - Control de función hepática y renal, previa al inicio de
terapia. - Aplicar los cinco correctos
NOMBRE GENÉRICO Fentanilo

NOMBRE COMERCIAL ublimaze; F. Astra; F. Richmond

FORMA DE PRESENTACIÓN Ampollas: 0, 05 mg/ml

DOSIS entre 2-12 años1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse en intervalos
de 30-60 min.
mayores de 12 años: IV: 25-50 mcg. Pueden repetirse cada 3-5 min hasta
obtener efectos deseados

INDICACIONES -edicamento de elección para la inducción de la anestesia en los


pacientes en los que se lleva a cabo cirugía general.
- Medicamento de elección para el mantenimiento de la anestesia
en determinados pacientes en los que se lleva a cabo una
intervención de cirugía mayor.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS somnolencia, sedación, nerviosismo, pérdida de apetito, depresión, cefalea,
SECUNDARIOS mareos, taquicardia, bradicardia, náuseas, vómitos, estreñimiento, xerostomía,
dispepsia.
EFECTOS Las reacciones adversas al fármaco que ocurren con más frecuencia incluyen
COLATERALES dolor/reacción en el sitio de inyección, cambios en los signos vitales y
prolongación del bloqueo neuromuscular

CONTRA Fentanilo está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida al fármaco o


INDICACIONES a otros morfinomiméticos. Traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión
intracraneal y/o coma. Niños menores de 2 años.
FARMACODINAMIA Es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa. Las acciones de fentanilo son
similares a las de la morfina, aunque el fentanilo es mucho más lipófilo en comparación con la
morfina y tiene un más rápido inicio de acción. Clínicamente, la estimulación de los
receptores µ produce analgesia, euforia, depresión respiratoria, miosis, disminución de la
motilidad gastrointestinal, y la dependencia física. La estimulación dele receptor Kappa
también produce la analgesia, miosis, depresión respiratoria, así como, disforia y algunos
efectos psicomiméticos (es decir, desorientación y / o despersonalización).
FARMACOCINETICA Cuando se aplica tópicamente sobre la parte superior del torso, el fármaco se
absorbe bien, con la tasa media de absorción está diseñada para conseguir 25
mg/hora por cada 10 cm2. Los aumentos de fentanilo en suero ocurren
gradualmente después de la aplicación tópica, alcanzando una meseta después de
12-24 horas.
CUIDADO DE Administrar en vena de gran calibre, verificar su permeabilidad. Aplicar los 5
ENFERMERIA correctos.
-Administrar por bomba de infusión o jeringa infusora (50, 25cc). - Contar con un
antagonista opioide (Naloxona), equipo de reanimación e intubación.
-Monitoreo y valoración de las constantes vitales. - Monitoreo del nivel de
NOMBRE GENÉRICO FUROSEMIDA

NOMBRE COMERCIAL LASIX

FORMA DE Comprimidos: 40 mg ;Ampollas de 2 ml/20 mg


PRESENTACIÓN
DOSIS hipertensión 1-2 mg/kg/dosis. c/12 – 24 h, Hipertensión leve: 1 – 2
mg/kg/Dosis. c/24h VO. Hipertensión moderda 5mg/kg/dosis c/4h.

INDICACIONES Edema de origen cardiaco, hepático o renal. Tratamiento coadyuvante del


edema agudo del pulmón. Urgencias hipertensivas. HTA en presencia de
insuficiencia renal crónica avanzada. Oliguria por insuficiencia renal.
Trastornos hidroelectrolíticos; hipercalcemia, hiperkalemia, sostén de
diuresis forzada en intoxicaciones

VIA DE VO, IV, Perfusión intravenosa:


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia, irritación oral y
SECUNDARIOS gástrica, calambres. Diarrea, constipación, náusea, vómito. Reacciones de
hipersensibilidad sistémica: Vasculitis sistémica, necrosis. Reacciones en el sistema
nervioso central: Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias, vértigo, mareo, cefalea,
visión borrosa. Reacciones hematológicas: Anemia.

EFECTOS La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica.


COLATERALES
CONTRA Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de
INDICACIONES hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA se debe
interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si
ocurre azoemia creciente y oliguria.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Realizar controles de los niveles séricos de sodio, potasio y creatinina, durante el tto
ENFERMERIA Balance hídrico, observar la cantidad y la frecuencia de la orina. Pacientes en tto con
digoxina o litio incrementa el riesgo de intoxicación
NOMBRE GENÉRICO GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE COMERCIAL CALCIUM CALCITRIOL D3, ULTRA CALCIUM,

FORMA DE Ampolla a10 ml.


PRESENTACIÓN 10% =100mg/ml (9.3mg (equivalente a 4.6 mEq) de calcio elemental

ACCION TERAPEUTICA Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos.


INDICACIONES Tratamiento de hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica) (A) Restaurador
electrolítico durante la nutrición parenteral (A) Coadyuvante en reacciones
alérgicas agudas y anafilácticas

DOSIS Dosis pediátrica habitual: paro cardiaco, hipocalcemico en el RN: 100-


200mg/kg/dosis. Administrada durante 10 a 30 minutos
Prematuros: 5ml
RN atermino: 10ml
Mantenimiento: IV 200 a 800 c/ 6 horas
VIA DE E.V. lenta
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Amnesia , Depresión, Reacciones psiquiátricas y paradojales,
SECUNDARIOS Dependencia
EFECTOS Las nociones más frecuentes incluyen una disminución del volumen
COLATERALES corriente o de la frecuencia respiratoria y apnea. Además, se pueden
producir variaciones de la presión arterial y bradicardia. Pueden
producirse alteraciones psicomotoras después de la sedación o
anestesia con midazolam,
CONTRA Insuficiencia respiratoria grave
INDICACIONES Insuficiencia hepática severa
Síndrome de apnea durante el sueño
FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Valorar estado neurológico del paciente antes y después de administrar


ENFERMERIA el medicamento.
Vigilar constantes vitales, sobre todo en pacientes adultos mayores.
Observar en historia clínica si el paciente tiene antecedentes de
enfermedad hepática grave.
BIBLIOGRAFIA http://www.salud.es/principio/midazolam.http
NOMBRE GENÉRICO Dimenhidrinato
NOMBRE COMERCIAL Gravol
FORMA DE PRESENTACIÓN Capsula A/p: Caja por 12 cápsulas Tableta: caja por 12 y 100 tabletas.
Inyectable: caja po 1, 5 y 25 ampollas. Supositorio: caja por 10 unidades.
Jarabe: caja con frasco con 60ml
DOSIS (I.M.): 1,25 mg/kg de peso corporal c/ 6h según necesidad. (I.V.): 1,25 mg/ kg de
peso corporal, diluidos en 10 mL de cloruro de sodio al 0,9% y aplicar lentamente en
un periodo de tiempo no menor de 2 minutos, c/6 h según necesidad.
INDICACIONES Para la prevención y tratamiento activo del mareo producido por
movimiento, náuseas y vómitos postoperatorios, vértigo, jaqueca y
perturbaciones producidas por electrochoque y radioterapia.
VIA DE ADMINISTRACIÓN intramusular, intravenosa

CONTRA INDICACIONES obstrucción de la vejiga, hipertrofía prostática sintómatica, retención


urinaria, glaucoma de ángulo abierto o cerrado, hipokalemia e
hipersensibilidad al dimenhidrinato. Puede causar interferencia con el
diagnóstico de apendicitis. También puede enmascarar los signos de
toxicidad por sobredosis de otras drogas.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Somnolencia, cansancio, cefaleas, visión borrosa, sequedad de boca,
SECUNDARIOS mareos y ataxia, espesamiento de las secreciones bronquiales con
jadeos y tirantez de pecho, anorexia, constipación, dolor epigástrico y
diarrea.

EFECTOS Somnolencia, sequedad de la boca, nariz o garganta.


COLATERALES

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE C.F.V., B.H.E., en la administración e.v. tener presente una adecuada


ENFERMERIA asepsia medica, valoración de la función renal.

BIBLIOGRAFIA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_
generico&ntexto=Dimenhidrinato
NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL Flebocortid, solucortef

FORMA DE PRESENTACIÓN Caja con 2 frascos ámpula con liofilizado y 2 ampolletas con
2 ml de diluyente
DOSIS depende de muchos factores, incluso altura y peso, el estado
general de su salud. en insuficiencia adrenocortical 0.56
mg/kg/día o 15 a 20 mg/m2/día. Otras indicaciones im 0.66 a
4 mg/kg cada 12 a 24 h.
INDICACIONES Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Artritis
reumatoide, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica.
Lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis sistémica,
carditis reumática aguda. Asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad a fármacos. Anemia hemolítica adquirida
(autoinmune). Leucemias y linfomas.
VIA DE ADMINISTRACIÓN vía intramuscular, intravenosa.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Retención de sodio, hipertensión arterial, pérdida de potasio, debilidad muscular,
SECUNDARIOS osteoporosis, distensión abdominal, pancreatitis, petequias, equimosis, eritema facial,
aumento de la presión intracraneal

EFECTOS Aumento del apetito, irritabilidad, dificultad para dormir (insomnio), hinchazón de los
COLATERALES tobillos y los pies (retención de líquidos), nauseas, ardor de estomago, disminución de
la cicatrización de las heridas, aumento de la concentración de azúcar en sangre (es
posible que las personas con diabetes reciban controles mas rigurosos del nivel de
azúcar en sangre y que se realicen ajustes en los medicamentos para la diabetes).

CONTRA La hidrocortisona está contraindicada en las micosis sistémicas, estados convulsivos,


INDICACIONES psicosis grave, úlcera péptica activa

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Control de funciones vitales, B.H.E, asepsia médica, la administración del


ENFERMERIA medicamento debe de ser cuidadosa y lenta, administrar con cuidado en pacientes
hipertensos, control periódico de la P.A., control y valoración de la función renal

BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
NOMBRE GENÉRICO Gentamicina
NOMBRE COMERCIAL Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G.
Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol
FORMA DE Inyectable 10mg/mL x 2mL, 40mg/mL x 2mL y 80mg/mL x 2mL. Ungüento
PRESENTACIÓN oftálmico 3mg/g. Solución oftálmica 3mg/mL

DOSIS Neonatos Prematuros o de termino hasta 1 Semana de edad o Menos: 5 mg


/ kg / día. (2.5 mg / kg administrados c/ 12 h.) Neonatos mayores y lactantes:
7.5 mg / kg / día. (2.5 mg / kg c/8 h.) Los niños: 6 a 7.5 mg/kg / día. (2.0 a 2.5
mg/kg c/8 h.) Solución oftálmica: instilar 1 a 2 gotas c/4 h. En infecciones
severas, 1 a 2 gotas cada hora. Ungüento oftálmico: aplicar una tira delgada
de 1 cm c/8 a 12 h en el ojo afectado.
INDICACIONES Tratamiento de infecciones severas por bacilos gram negativos aerobios
susceptibles. Infección tracto respiratorio. Infección del tracto Urinario e
infec. Abdominal. Infec. Cutánea y tejidos blandos. Endocarditis. Septicemia.
VIA DE E.V. I.M. Local (oftálmica)
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Frecuentes: poliuria, oliguria, convulsiones, hipoacusia inicialmente a tonos de alta frecuencia,
SECUNDARIOS tinnitus, vértigos, náusea, vómito, ataxia, inestabilidad en la marcha. Poco frecuente:
mayormente cutánea, muy raramente anafiláctico solución oftálmica, irritación y prurito ocular,
conjuntivitis inespecífica, defectos epiteliales conjuntivales, visión borrosa.

EFECTOS Pérdida de audición o tintineo, tinnitus, ototoxicidad auditiva, hematuria o Gran aumento o
COLATERALES disminución de la frecuencia de micción o del volumen de orina o Aumento de la sed o Pérdida
del apetito, inestabilidad o Mareos (ototoxicidad vestibular)

CONTRA problemas graves a la audición y al riñón.


INDICACIONES

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE C.F.V., vigilar las concentraciones séricas de getamicina, monitorear la función renal: diuresis,
ENFERMERIA niveles de creatinina y de urea; mantener al paciente bien idratado para disminuir la irritación
química de los tubulos renales; no usar si hay precipitado o cambio de color; no mezclar con
otros fármacos; debe controlarse siempre la dosis y ajustarla según la farmacocinética; las
penicilinas son antagonistas de la gentamicina, no administrarlas juntas, hacerlo una hora
después de la administración de la gentamicina o viceversa.

BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
NOMBRE GENÉRICO MANITOL

NOMBRE COMERCIAL DIURECIDE 20 %

FORMA DE Manitol al 20%, frascos de 1000ml 1ml/0.20g


PRESENTACIÓN
DOSIS Edema Cerebral: 0,5 – 1.5 g/ kg, Endovenosa, pasar en 20– 30 min c/4 – 6 hs
durante 24 hrs .Insuficiencia Hepática: Dosis inicial: 0.5 mg/ kg. Dosis de
Mantenimiento: 0.25mg/kg c/6 hrs por 3- 4 días. Prueba de Manitol 7.5 g ×
m S.C. ú 0.25 g × Kg

INDICACIONES Tratamiento del edema, en la insuficiencia renal aguda debido a varias causas
y para el alivio sintomático del edema, edema cerebral, Hipertensión ocular,
Toxicidad no específica.

VIA DE IV
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana
SECUNDARIOS activa, congestión pulmonar o edema pulmonar severos

EFECTOS efalea, náuseas, vómitos. Sin una hidratación adecuada puede producir
COLATERALES deshidratación e hipernatremia.

CONTRA Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia


INDICACIONES intracraneana, congestión pulmonar o edema pulmonar.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Monitorear su balance hídrico del paciente


ENFERMERIA Verificar la hidratación.
Educar al paciente sobre los posibles efectos adversos
Control de funciones vitales

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m003.htm
NOMBRE GENERICO METAMIZOL

NOMBRE COMERCIAL DIPIRONA, antalgina, novalgina


FORMA DE PRESENTACION Tb x500mg
Gts 1cc= 500mg
Jb 5ml= 250 ml
Amp x 2ml = 1g
INDICACIONES Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo
cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda
a otros antitérmicos
DOSIS 7 a 25 mg/kg Dosis máxima 50 mg/kg /día
Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía
intramuscular profunda o intravenosa lenta

VIA DE ADMINISTRACION ORAL-IM-IV

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, Vómitos, Mareos, Molestias epigástricas
SECUNDARIOS

EFECTOS La administración de metamizol puede aumentar el riesgo de reacciones


COLATERALES anafilácticas y agranulocitosis ambas reacciones pueden aparecer en
cualquier momento después de iniciado el tratamiento.

CONTRA Hipersensibilidad a pirazolonas (feprazona, fenilbutazona,


INDICACIONES oxifenbutazona), Agranulositosis., Discrasias sanguíneas.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE CFV
ENFERMERIA El tratamiento por vía oral se debe de brindar después de cada comida,
para evitar molestias gástricas.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


NOMBRE GENERICO MIDAZOLAM
NOMBRE COMERCIAL DALAM, DORMICUM, DORMIZOLAM
FORMA DE Inyectables: 1,5 mg/ml
PRESENTACION Comprimidos
INDICACIONES Sedación prequirúrgica o previa a procedimientos diagnósticos
cortos (broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, cateterismo
cardíaco).
Coadyuvante de la anestesia general
DOSIS Adultos: La dosis oscilará entre 7,5 mg y 15 mg.
En ancianos y pacientes debilitados la dosis recomendada es de 7,5
mg.
El tratamiento debe comenzarse con la mínima dosis recomendada.
La dosis máxima no debe sobrepasarse debido al riesgo
incrementado de efectos adversos sobre el sistema nervioso central.
VIA DE Intramuscular
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS SECUNDARIOS Las nociones más frecuentes incluyen una disminución del volumen
corriente o de la frecuencia respiratoria y apnea. Además, se pueden
producir variaciones de la presión arterial y bradicardia. Pueden
producirse alteraciones psicomotoras después de la sedación o
anestesia con midazolam,
EFECTOS COLATERALES Amnesia , Depresión, Reacciones psiquiátricas y paradojales,
Dependencia
CONTRA INDICACIONES Insuficiencia respiratoria grave
Insuficiencia hepática severa
Síndrome de apnea durante el sueño
FARMACODINAMIA as benzodiazepina actúan sobre el sistema límbico, talámico e
hipotalámico del sistema nervioso central produciendo sedación,
hipnosis, relajación muscular al mismo tiempo que ejercen una
actividad anticonvulsiva.
FARMACOCINETICA El midazolam se puede administrar por mútiples vías (incluyendo la
vía intranasal o rectal) sin bien las más utilizadas son la
administración oral y la parenteral. Después de una inyección
intramuscular, la absorción es muy rápida, con una biodisponibilidad
de más del 90%. Por esta vía, los efectos farmacológicos se
manifiestan en 5-15 minutos, mientras que trás la inyección i.v., los
efectos son ya evidente a los 1.5-5 minutos. Los efectos máximos
aparecen a los 20-60 minutos y luego disminuyen hasta desaparecer
en 2 a 6 horas.
NOMBRE GENÉRICO Paracetamol

NOMBRE COMERCIAL Panadol

FORMA DE Gotas1cc=100mg,
PRESENTACIÓN Jarabe5cc=120mg
Tabletas pediatricas x80mg
Supositorio 125mg

DOSIS Niños > 12 años: 500mg por vía oral cada 4-6 horas
Niños de < 12 años: 10-15 mg/Kg. por vía oral cada 4-6 horas
Recién nacido:5mg/Kg./dosis
Lactantes y niños:10mg/Kg./do

INDICACIONES Tratamiento del dolor (cefaleas, mialgias dolor de espalda, dolor dental, dismenorrea,
dolor artrítico ligero.)
Molestias asociadas a los resfriados o gripe
Tratamiento de la fiebre c/d 4-6h

VIA DE Oral y Rectal


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Aunque los efectos secundarios del paracetamol no son comunes, podrían llegar a presentarse:
SECUNDARIOS • Malestar estomacal
• Sarpullido (erupciones en la piel)

EFECTOS La hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta como necrosis hepática, ictericia,
COLATERALES hemorragias y encefalopatía.

CONTRA No debe administrarse a pacientes que hayan presentado hipersensibilidad al paracetamol.


INDICACIONES No debe administrarse a pacientes que sufran de enfermedad hepática o renal grave

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE • Observar si la piel del paciente empieza a tomar una coloración amarilla (ictericia)
ENFERMERIA durante el tratamiento.
• Observar si el paciente al tratamiento presenta erupciones en la piel.
• Vigilar perfil hepático del paciente.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


NOMBRE GENÉRICO Pentatol Sodico

NOMBRE COMERCIAL Nembutal, Tiopental

FORMA DE * Inyección 50 mg/mL


PRESENTACIÓN * Elixir 18,2 mg/5mL (alcohol al 18%)
* Supositorios (solo para el lactante de mayor edad y mas grande, ya que 30mg es el
tamaño mas pequeño disponible y se recomienda no dividirlos)

DOSIS Sedante: 2-6 mg/kg/dia divididos 3 veces por dia. Máximo 100 mg/dia.
Hipnótico y anticonvulsivante 3-5 mg/kg/dosis. Máximo 100 mg/dosis.

INDICACIONES Hipnosedante. Utilizado para la agitación, para sedación antes de procedimientos o


como anticonvulsivante.

VIA DE Oral, Rectal, Intramuscular y Endovenoso.


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Puede presentarse tolerancia y dependencia física con el uso continuo. Osteomalacia por el uso
SECUNDARIOS prolongado.

EFECTOS Inyectar la dosis EV lentamente en dosis fraccionadas. Observar el sitio cuidadosamente durante
COLATERALES la administración, ya que este fármaco puede producir lesión por extravasación. Puede producir
somnolencia, apnea, bradicardia, erupción, tromboflebitis.

CONTRA Hipersensibilidad a los barbitúricos o estados asmáticos.


INDICACIONES

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE • Reacción alérgica: picazón o ronchas, hinchazón en la cara o en las manos,


ENFERMERIA hinchazón o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para
respirar.
• Dolor en el pecho, falta de aliento o expulsión de sangre al toser.
• Disminución en la cantidad y frecuencia de la orina.
BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es
NOMBRE GENÉRICO PENICILINA CLEMIZOL
NOMBRE COMERCIAL MEGACILINA – MEDICILINA

FORMA DE frasco de 1’ 000 000 U.I. y 1 ampolla con 3 ml de agua para


PRESENTACIÓN inyección.
frasco de 500 000 U.I. penicilina clemizol y una ampolla con 2 ml de
agua para inyección.

DOSIS Los lactantes de hasta un año de edad reciben una dosis de ¼ de


vial de MEGACILINA 1´000.000 U.I. al día, los menores de 14 años
una dosis de ¼ a ½ vial al día.

NDICACIONES Infecciones provocadas por gérmenes penicilino- sensibles . está


indicada para el tratamiento de escarlatina, fiebre reumática,
difteria y en particular todas las formas de sífilis

VIA DE IM
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Reacciones de hipersensibilidad. Es posible cualquier tipo de reacción alérgica.
SECUNDARIOS Reacciones locales del tipo de dolor, sensibilidad a la presión y eritemas en la zona
de la inyección .

EFECTOS Encefalopatía (alucinaciones) en relación directa con el aumento de la dosis.


COLATERALES Alteraciones hematológicas ocasionales, tal como anemia hemolítica. Alteración de
transaminasas

CONTRA Si existe una hipersensibilidad a las cefalosporinas debe tenerse en cuenta la


INDICACIONES posibilidad de una alergia cruzada. La administración I.M. de MEGACILINA no es
aconsejable en pacientes con coagulopatías.

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo si ha presentado alergia a
ENFERMERIA antibióticos betalactámicos. Realizar prueba de sensibilidad antes de administrar el
medicamento. Realizar control de signos vitales, realizar balance hídrico estricto

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=3772
NOMBRE GENÉRICO PENICILINA PROCAINICA

NOMBRE COMERCIAL PENICILINA PROCAINICA

FORMA DE Vial con 600.000 U.I. de Penicilina " G " procaína en polvo + ampolla
PRESENTACIÓN con 4 ml de agua para inyección

DOSIS Neonatos: 50.000 U / Kg./ 24 horas IM x 10 días . Niños menores de


2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días. Niños de 2 a 10
años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días.
Adolescentes: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.

INDICACIONES Infección vías respiratorias inferiores y neumonías graves, urinaria,


odontológica, digestiva, dermatológica, vascular central y periférica,
profilaxis infecciosa en intervención quirúrgica.

VIA DE IM
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Reacciones de hipersensibilidad. Las manifestaciones de alergia incluyen erupción
SECUNDARIOS maculopapular, erupción urticariana, fiebre, broncospasmo, vasculitis, dermatitis
exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y anafilaxia.

EFECTOS Sistema Nervioso Central: Neuropatía, convulsiones (con dosis altas), letargo,
COLATERALES alucinaciones, ansiedad, confusión, agitación, depresión, mareo

CONTRA Antecedente de alergia.


INDICACIONES

FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

CUIDADO DE Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día. La inyección debe ser lenta y
ENFERMERIA sostenida para evitar la obstrucción, de obstruirse la aguja, cambiar la aguja e
inyectar el resto en la otra nalga.

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2999
NOMBRE GENÉRICO Ranitidina Clorhidrato
NOMBRE COMERCIAL zantac, ranit, atural, ranisen, raticina, rosimol, taural, ulceran.
FORMA DE  Ampolla 50mg/5mL.
PRESENTACIÓN  Tableta 150 y 300 mg

DOSIS  Recién nacidos:


2 – 4 mg/kg/24hr V.O.
2mg/5kg/24hr I.V.
 Niños y lactantes: VO, IV.
2 – 4 mg/kg/24hr.

INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gasto esofágico y trastornos


hipersecretorios.

VIA DE ADMINISTRACIÓN
Via oral, endovenoso

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS SECUNDARIOS Constipación, diarrea y sedación, fiebre, broncoespasmo, eosinofilia,


anafilaxia, edema angioneurótico, aumento leve de la creatininemia.
EFECTOS Taquicardia
COLATERALES

CONTRA Constipación, diarrea y sedación, fiebre, broncoespasmo, eosinofilia, anafilaxia,


INDICACIONES edema angioneurótico, aumento leve de la creatininemia.

FARMACOCINETICA la ranitidina se puede admistrar por vía oral o parenteral. La administración


intramuscular muestra una biodisponibilidad del 90-100% en comparación con la
misma dosis intravenosa, mientras que por vía oral, la biodisponibilidad es del
50-60% debido a que el fármaco experimenta un metabolismo de primer paso.
La absorción digestiva de la ranitidina no es afectada por los alimentos.

FARMACODINAMIA Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del


estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la
producción de pepsina.

CUIDADO DE Antes de iniciar un tratamiento con ranitidina se deberá descartar la existencia


ENFERMERIA de carcinoma esofágico o gástrico, debido a que la ranitidina puede aliviar los
síntomas y retrasar el diagnóstico.
Se aconseja monitorizar los niveles de transaminasas hepáticas, sobre todo en
aquellos pacientes que estén siendo tratados con ranitidina por vía parenteral,
con dosis superiores a 400 mg/24 horas y por períodos superiores a 5 días.

BIBLIOGRAFIA www.vademecum.es/principios-activos-GRAVOL.html
NOMBRE GENÉRICO SALBUTAMOL

NOMBRE COMERCIAL VENTOLIN , SALBUTOL

FORMA DE PRESENTACIÓN Cada ampolla de 1 ml/ 0.5mg; jarabe 5ml/2mg; tab 2 – 4 mg; inhalador
100µg sol. Para nebulizar 0.5%; gotas:1cc(25 gotas)/2mg; 1 gota : 80µg.

DOSIS V0.10 – 0.15 mg/kg/do c/6-8h. Inhalación:1era fase4- 10 puff c/20 min. 0.10-
0.15mg/kg/do.Completar con sol salina 4ml. D.Máx:5mg/1ml. 1era fase
c/20min.3V. 2da fasec/30min. 4V.Nebulización continua:0.5mg/kg/h o
0.1ml/kg/h. completar con sol.salina hasta 14 ml. EV: 10µg/kg en bolo lento
en 10 minutos. D.M 0.2µg/ kg/min. D.Máx: 4µg/kg/mín.

INDICACIONES Tratamiento de: asma bronquial, espasmo bronquial reversible y otros


procesos asociados a obstrucción de vías respiratorias reversible

VIA DE ADMINISTRACIÓN INHALATORIA, VO, EV

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Cardiovasculares: ocasionalmente, palpitaciones. Con menor frecuencia
SECUNDARIOS taquicardia y presión arterial elevada ligera (por uso incorrecto, cefalea,
nerviosismo, mareo, insomnio

EFECTOS Temblor fino de los músculos esqueléticos, usualmente en las manos. Tensión.
COLATERALES Vasodilatación periférica, palpitaciones y aumento en la frecuencia cardíaca.

CONTRA Debe tenerse cuidado para su uso en pacientes que sufren de: hipertensión,
INDICACIONES insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis. No debe usarse en el primer trimestre del
embarazo
FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE Durante la inhalación y nebulización mantener al paciente en posición fowler.


ENFERMERIA Educar al paciente en el uso correcto del inhalador. Agitar bien el inhalador
antes de cada dosis. Auscultar y localizar zona con acúmulos de secreción y
después de la nebulización se le debe brindar fisioterapia respiratoria

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm
NOMBRE GENÉRICO Cimetidina

NOMBRE COMERCIAL tagamet

FORMA DE PRESENTACIÓN TAGAMET® de 200: Caja con 30 grageas, de 300: Caja con 30 y 100 grageas, de
400: Caja con 30 grageas, de 800: Caja con 16 grageas.

DOSIS Neonatos: 5mg/kg/día vía oral administrados repartidos cada 8-12 horas.
Lactantes < 1 año: 10–20 mg/kg/día vía oral ó I.V., repartidos en 2-4 dosis.
Niños > 1 año: 20-40 mg/kg/día, vía oral ó I.V, repartidos en 4 dosis.
INDICACIONES úlceras duodenales activas y úlceras gástricas benignas.
Profilaxis a largo plazo de la úlcera duodenal.
Estado de hipersecreción gástrica.
Reflujo gastroesofágico.
Alivio de la indigestión ácida, acidez.
VIA DE ADMINISTRACIÓN vía oral, intravenosa

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Agitación, confusión, mareos, fiebre, dolor de cabeza, somnolencia, alopecia,
SECUNDARIOS eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis
epidérmica tóxica, erupción, Diarrea, náuseas, pancreatitis, vómitos,
agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia,
trombocitopenia, artralgia, mialgia, polimiositis, aumento de niveles de creatinina,
nefritis intersticial.

EFECTOS mareos náuseas, cefalea, palpitaciones, diarrea, depresión, insomnio, ansiedad,


COLATERALES

CONTRA Hipersensibilidad a cimetidina o a alguno de los excipientes, neonatos tratados con


INDICACIONES cisaprida

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE C.F.V.
ENFERMERIA Evitar la administración intravenosa en altas dosis, por el riesgo de arritmias.
Control y valoración de hemograma.

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c054.htm
NOMBRE GENÉRICO DIGOXINA
NOMBRE COMERCIAL DIGOXINA, LANOXIN

FORMA DE Comprimidos: 0,25 mg Gotas (45 gotas/ml): 0,75 mg/ml (16,6


PRESENTACIÓN µg/gota) Ampollas de 1 ml: 0,25 mg/m

DOSIS Digitalización RN prematuro: 20µg/kg, RN a término: 30µg/kg,


<2años: 40 - 50µg/kg >2 años: 30- 40µg/kg,. Iniciar 12h, después de
completar digitalización.
INDICACIONES Tto de insuficiencia cardiaca crónica donde el problema principal es
la disfunción sistólica. Tto en arritmia supraventriculares,
especialmente aleteo y fibrilación auriculares, siendo el principal
beneficio la reducción del ritmo ventricular. Taquicardia
supraventricular fetal.
VIA DE VO, IV.
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Mareos o vértigo, somnolencia (sueño), cambios en la visión (empañada o de
SECUNDARIOS color amarillo), sarpullido (erupciones en la piel). Palpitaciones irregulares

EFECTOS Vómitos, mareos, diarrea, visión borrosa, aumento de la diuresis, sudores fríos,
COLATERALES convulsiones, bloqueo A-V, arritmias

CONTRA Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular


INDICACIONES de 2º grado. taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular; cardiomiopatía
hipertrófica obstructivo
FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE Informa si hay vómito, observar si hay extrasístoles, pendientes de los signos de
ENFERMERIA intoxicación, digital, controlar los líquidos administrados y eliminados

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
NOMBRE GENÉRICO Metronidazol
NOMBRE COMERCIAL Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex

FORMA DE Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.: 500 mg Óvulos: 500
PRESENTACIÓN mg

DOSIS Comprimidos: 200 mg a 500 mg., Inyección: 500 mg, en viales de 100 ml.,
Líquido oral: 200 mg (como benzoato)/5 ml. Óvulos 500mg.

INDICACIONES vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.


Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-ováricos, -
salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema,
abscesos pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp.Septicemia
bacteriana,
VIA DE V.O. E.V. Vaginal
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, vómitos, sabor metálico, cefaleas, anorexia, diarrea, boca seca, glositis,
SECUNDARIOS estomatitis, neuropatías, rash, neutropenia reversible.

EFECTOS Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies, especialmente con dosis


COLATERALES elevadas y tratamiento prolongado. Rash cutáneo, urticaria, prurito (por
hipersensibilidad). Torpeza o inestabilidad, diarrea, mareos, náuseas, vómitos.

CONTRAINDICACION en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados


ES nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con historia o
presencia en enfermedades hematológicas. Cuando existe enfermedad del SNC o
neutropenia

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE Aplicar los 5 correctos. Hacer prueba de sensibilidad atreves dela PPS. Durante el
ENFERMERIA tratamiento no debe ingerir alcohol. Valorar los efectos adversos. Monitorización
de los tiempos de protrombina y del INR si se administra metronidazol pacientes
anticoagulados, reduciendo las dosis de anticoagulante si fuera necesario.

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
NOMBRE GENÉRICO Vecuronio
NOMBRE COMERCIAL Norcurón; vecural; galarén.
FORMA DE PRESENTACIÓN frasco amp. 4 mg polvo para solución inyectable 10 mg

INDICACIONES
Coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal y
para conseguir la relajación de la musculatura esquelética durante la
cirugía

DOSIS Prematuros y neonatos: Dosis inicial de 0,1 mg/kg (0,03-0,15 mg/kg) IV que
se puede repetir cada hora o dos horas según la respuesta obtenida.
Lactantes de más de 7 semanas hasta 1 año: I.V.: 0,1 mg/kg/dosis (repetir
cada hora si preciso) Perfusión continua: 1-1,5 mcg/kg/min (0,06-0,09
mg/kg/hora)
Mayores de 1 año: I.V.: 0,1 mg/kg/dosis (repetir cada hora si preciso)
Perfusión continua: 1,5-2,5 mcg/kg/min (0,09-0,15 mg/kg/hora)
Los niños (2-10 años) requieren dosis superiores. Debido a que la duración
de acción es más corta en niños.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Ev

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Erupción cutánea, prurito, urticaria y anafilaxia. Además, taquicardia,
SECUNDARIOS aumento de la presión arterial, aumento del gasto cardiaco, disminución
de la presión intraocular y miosis.

EFECTOS hipotensión arterial, hipertensión arterial, taquicardia, bradicardia


COLATERALES sinusal, arritmias, hipo ventilación, apnea y disnea, bloqueo inadecuado
o prolongado.

CONTRA Hipersensibilidad al vecuronio, al ion bromuro o alguno de los excipientes


INDICACIONES

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

CUIDADO DE Monitoreo continuo de signos vitales


ENFERMERIA Paciente debe estar conectado a VM previo a su administración.
Prevenir lesión de la córnea, manteniendo los ojos cerrados y uso de
ungüento oftálmico.

BIBLIOGRAFIA http://www.vademecum.es/principios-activos-Vecuronio-M03AC03