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NOMBRE Amiodarona
GENERICO
NOMBRE NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Atlansil, Cordarone, Nostamin,
COMERCIAL Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Boca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad,
SECUNDARIOS cefalea, Tos o goteo por la nariz, Malestar de estómago,
Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre,
taquicardia, náuseas o vómitos, disnea, bradicardia,
ansiedad, visión borrosa.
EFECTOS Hipertensión, taquicardia, náuseas, palidez, temblor.
COLATERALES
CONTRA Hipersensibilidad a la epinefrina o pacientes con
INDICACIONES insuficiencia coronaria, dilatación cardiaca,
arterioesclerosis cerebral. Está contraindicada para
anestesia perivenosa y anestesia local de partes acras
(dedos, nariz, orejas).
FARMACODINAMI
A
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE Valorar si el paciente tiene antecedentes de enfermedad
ENFERMERIA cardiaca.
Control estricto de frecuencia cardiaca, hasta su
estabilización.
No administrar si la Frecuencia cardíaca >100xmin.
En infusión continua, control estricto de permeabilidad
de vía venosa, su extravasación puede provocar
isquemia tisular y necrosis.
AMINOFILINA
NOMBRE GENÉRICO Aminofilina
NOMBRE AMINOFILINA
COMERCIAL
FORMA DE Comprimido: Aminofilina 100 mg, Aminofilina 200 mg. Cada
PRESENTACIÓN ampolla de 10 ml contiene: Aminofilina 250 mg.
VIA DE V.O, EV
ADMINISTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Sistema Gastrointestinal: náuseas, vómito, dolor epigástrico,
SECUNDARIO diarrea y hematemesis. Sistema Nervioso Central: Irritabilidad,
S cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema
Cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión,
arritmias ventriculares. Sistema Respiratorio: Taquipnea. Sistema
Renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros:
Hiperglucemia, salpullido
EFECTOS Irritación G.I, hiperglucemia, irritabilidad SNC.
COLATERALES
FARMACODINA
MIA
BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilin
a.htm
AMIKIM
NOMBRE GENÉRICO AMIKIM
NOMBRE AMIKACINA
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla de 100mg de 2ml.
PRESENTACIÓN Ampolla de 250 mg de 2ml.
Ampolla de 500 mg de 2ml.
Vial de 1,0g de 4ml.
sepsis neonatal, Infecciones severas del tracto respiratorio.
INDICACIONES Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).
Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del
aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros
antibiólicos de menor toxicidad
DOSIS Neonatos con peso menor de 2000g o de 0 – 7 días de edad
debe ser de 7.5 mg/kg./dosis cada 12 horas, mayores de 7
días, 22.5 mg/kg./día cada 8 horas.
Peso mayor de 2000g o de 0-7 días, 20mg/kg/dia cada 12
horas, mayores de 7 días 30mg/kg/dia cada 8 horas
VIA DE IM,EV se debe administrar por infusión durante 30 minutos
ADMINISTRACIÓN retrograda, así mismo, si es necesario se puede aplicar vía
intramuscular.
EFECTOS mareos, zumbido de oídos, vómitos, náuseas, pérdida de apetito,,
SECUNDARIO daño en el riñón, presencia de sangre en la orina, disminución del
S número de glóbulos blancos o plaquetas en sangre, erupciones en
la piel.
FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA
CUIDADO DE B.H.E.
ENFERMERIA Administrar con cuidado en pacientes con afecciones renales.
Valorar la diuresis.
Valorar y controlar los niveles plasmáticos de amikacina
Control y valoracion continúa de hemograma.
La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad.
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a043.htm
A
AMPICILINA
NOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis;
FORMA DE Comprimidos: 250-500 mg, Suspensión: 50 mg/ml, F. Ámpula: 500-
PRESENTACIÓN 1000 mg, tableta :1g
BIBLIOGRAFÍ http://www.ecured.cu/index.php/Ampicilicina
A
ATROVENT
ATROPINA
NOMBRE ATROPINA
GENÉRICO
NOMBRE ISOPTO ATROPIN
COMERCIAL
FORMA DE ampollas de 1 mg. / ml. de sulfato de atropina, ungüento
PRESENTACIÓN oftálmico, solución oftálmica.
INDICACION Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para
disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para
reducir las secreciones salivar y bronquial.
DOSIS Bradicardia
IV, IO; 0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Medicación pre-anestésica
0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Antídoto de organofosforados u otros compuestos
anticolinesterásicos
IM, IV; 0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) cada 15-60 min hasta que
esté atropinizado, después 0,02-0,08 mg/kg/h.
VIA DE El sulfato de atropina puede darse SC, IM ,EV.
ADMINISTRACI
ÓN
EFECTOS Visión borrosa, sequedad de boca. Trastornos de acomodación,
SECUNDARIOS midriasis, fotofobia, glaucoma. Alteraciones del gusto, náuseas.
Vómitos, disfagia, estreñimiento, íleo paralítico, retención urinaria,
taquicardia, arritmias.
EFECTOS La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico, que
COLATERALES se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y
alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia.
VIA DE Endovenoso
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Alcalosis metabólica, hiperosmolaridad, hipernatremia, hiperkalemia.
SECUNDARIO
S
EFECTOS Necrosis en el sitio de inyección. Alcalosis metabólica. Hipertonicidad
COLATERALE muscular en pacientes hipercálcicos
S
CONTRA en inadecuada ventilación alveolar y en pérdida de cloruro por vómitos o
INDICACIONE succión gastrointestinal continua, en pacientes que reciben diuréticos que
puedan producir alcalosis hipoclorémica, en alcalosis respiratoria, edema,
S
hipertensión, hipopotasemia.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCIN
ETICA
CUIDADO DE • Monitorización de pH en neonatos y lactantes.
ENFERMERIA • Monitorización de gases arteriales.
• En neonatos no debe administrarse por vía endotraqueal ya que
inactiva el surfactante pulmonar
BIBLIOGRAFÍ
A http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/
P3079.HTM
BROMURO DE IPRATROPIO
NOMBRE Bromuro de Ipratropio
GENÉRICO
NOMBRE Atrovent, Beroodual, Combivent
COMERCIAL
FORMA DE Aerosol: 15-20mcg/inh. Cajas con 10, 20 y 30
PRESENTACIÓN ampolletas monodosis de 250 µg/2 ml y 500 µg/2 ml.
Frasco con 20 ml
DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff . : Aerosol: Niños de < 12
años: No se ha establecido una pauta de dosificación
Solución para nebulización: Niños de < 14 años: 125-
250 µg a través de un nebulizador 3 o 4 veces al día.
Neonatos: 25 µg/Kg./dosis a través de un nebulizador
3 veces al día
INDICACIONES Broncospasmo en casos de asma, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquitis
crónica, enfisema pulmonar
VIA DE inhalación
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo,
SECUNDARIO náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento
S de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis,
rinitis, sinusitis.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE Examinar ruidos respiratorios.
ENFERMERIA Frecuencia y ritmo de la respiración.
Vigilar:
En TGI aparición de náuseas y vómitos.
En SNC aparición de convulsiones o tremor.
En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión
arterial.
BIBLIOGRAFI http://www.vademecum.es/principios-activos-ipratropio+bromuro-
A r03bb01
CAPTOPRIL
NOMBRE captopril
GENÉRICO
NOMBRE antasten
COMERCIAL
FORMA DE compr. 25 mg, 50 mg y 100mg
PRESENTACIÓN
DOSIS Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/día cada 8-12 hs.
Niños: Inicial: 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis
máxima: 6 mg/kg/día.
Adolescentes: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis
máxima: 450 mg/día.
INDICACIONES Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, postinfarto
de miocardio con disfunción ventricular izquierda
asintomática, nefropatía diabética tipo 1.
VIA DE Oral,
ADMINISTRACI
ÓN
EFECTOS trastornos del sueño, alteración del gusto, mareos, convulsiones,
SECUNDARIO tos seca, irritativa y disnea, náuseas, vómitos, irritación gástrica,
S dolor abdominal, diarrea, estreñimiento sequedad de boca, prurito,
erupción cutánea y alopecia, apnea, letargia, oliguria, más
frecuente en neonatos, insuficiencia renal crónica.
EFECTOS hipotensión y mareos, toses no productiva, deterioro de la función
COLATERALES renal,
CONTRA Hipersensibilidad, angioedema, enfermedad renovascular conocida
INDICACIONE o sospechada, estenosis aórtica, embarazo.
S
FARMACODINA os efectos beneficiosos del captopril en la hipertensión y la
MIA insuficiencia cardíaca parecen resultar fundamentalmente de la
supresión del sistema renina-angiotensina- aldosterona,
produciendo una reducción de las concentraciones séricas de
angiotensina II y aldosterona.
FARMACOCINE El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal
TICA alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aproximadamente en
una hora. La absorción mínima es del 75% por término medio. La
presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la
absorción en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse
una hora antes de la ingesta.
CUIDADO DE Instrucción al paciente para que evite cambios bruscos de posición
ENFERMERIA corporal.
Instruir al paciente sobre los efectos adversos del medicamento
Vigilar estrechamente la ps
CEDILANID
NOMBRE cedinalid
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid
PRESENTACIÓN ( lanatosido c)Tabletas de 0.25 mg.
PRINCIPIO
ACTIVO
EFECTOS Bradicardia, extrasístoles, bloqueos AV, arritmias ventriculares.
SECUNDARIO
S
EFECTOS Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar,
COLATERALE dolor decabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis,
bradicardias yarritmias.
S
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
A
CEFTAZIDIMA
NOMBRE ceftazidima
GENÉRICO
NOMBRE Fortum; Crima 1000;Tinacef
COMERCIAL
FORMA DE Vial con 1 g de Ceftazidima en polvo + ampolla con 10 ml de
PRESENTACIÓN agua para inyección. Vial con 2 g de Ceftazidima en polvo +
frasco con 50 ml de agua para inyección.
DOSIS RN < 7 días: 1200 – 2000 g: 50mg/kg/dosis cada 12 horas, >
2000 g: 50 mg/kg/dosis cada 8-12 horas, RN ≥ 7 días y ≥
1200 g: 50 mg/kg/dosis cada 8 horas; Lactantes > 2 meses y
niños < 40 kg: Sin infección meníngea: 100-150 mg/kg/día,
en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6 g/día),Meningitis:
150 mg/kg/día, en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6
g/día). Niños > 40 kg: Infecciones no complicadas: 1-2 g, i.m.
o i.v., cada 8 h., Meningitis: 2 g, i.v., cada 8 h.
INDICACIONES Septicemia, bacteremia, peritonitis, meningitis, Infecciones
en pacientes inmunosuprimidos, Infecciones en pacientes
bajo cuidados intensivos, ej., quemaduras infectadas,
Infecciones del aparato respiratorio, incluyendo infecciones
del pulmón en fibrosis quística. Infecciones del oído, nariz y
garganta, infecciones de la piel y de los tejidos blandos,
Infecciones gastrointestinales, biliares y abdominales,
EFECTOS Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea.
SECUNDARIOS Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Igual que con
otros betalactámicos, con el uso prolongado puede aparecer
neutropenia reversible. Síntomas derivados del SNC: cefaleas,
vértigo y parestesias.
EFECTOS Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito,
COLATERALES angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis,
vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia
renal.
CONTRAINDICACI Ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con
ONES hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de
los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINETI
CA
FARMACOCINETI
CA
FARMACOCINE
TICA
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS ataxia, vasodilatación, paro respiratorio e hipotensión
SECUNDARIO
S
EFECTOS Sedación, somnolencia, ataxia, vértigo, hipotensión, trastornos
COLATERALES gastrointestinales, retención urinaria, ictericia, discrasias
sanguíneas
FARMACOCINE
TICA
BIBLIOGRAFIA http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/diazepam.htm#.
VejlyCV_Okp
DOPAMINA
NOMBRE DOPAMINA
GENÉRICO
NOMBRE INOTROPIN
COMERCIAL
FORMA DE Amp. de 5 ml. que contienen 250 mg. de clorhidrato de
PRESENTACIÓN dopamina.
Inyectables: 40, 80, 160 mg/ml
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Latidos ectópicos, taquicardia, dolor anginoso, palpitación.
SECUNDARIOS Hipotensión y vasoconstricción, hipertensión y bradicardia,
Náuseas, vómitos, ansiedad, cefalea, necrosis en extravasación,
disnea
EFECTOS hipertensión y bradicardia. Con el uso prolongado de dosis
COLATERALES elevadas: entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y
manos, frío y dolor en las manos o pies, signos de sobredosis:
hipertensión grave.
CONTRA Hipersensibilidad al medicamento, glaucoma, pacientes con daño
INDICACIONES cerebral. No deberá usarse en pacientes con insuficiencia
coronaria, feocromocitoma, taquiarritmias o fibrilación ventricular
no corregida o estenosis sub-aórtica hipertrófica.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE Controlar y valorar funciones vitales.
ENFERMERIA La administración por E.V. debe de ser de forma lenta y bien
diluida.
Se debe de tener un cuidadoso manejo de: flujo urinario, presión
sanguínea.
Durante su administración, la presión sanguínea, el flujo urinario y
la capacidad cardiaca debe ser monitoreada.
No debe diluirse en soluciones salinas.
BIBLIOGRAFIA http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICAS-
TEFA#scribd
ERITROMICINA
NOMBRE GENÉRICO Eritromicina
NOMBRE Erythrocin/Ilosone
COMERCIAL
FORMA DE ERITROMICINA MK® tabletas, caja por 50 tabletas cubiertas de
PRESENTACIÓN 500 mg
DOSIS Recién nacidos: 20 mg/kg/día. Niños: 30-50
mg/kg/día. Oral cada 6-8 horas.
INDICACIONES Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando,
alternativa en faringitis estreptocócica. Infección por S.
alfahemolítico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana
antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías aéreas
superiores, en pacientes con valvulopatía adquirida o
cardiopatía congénita. Infección por S. aureus: aguda, leve o
moderada de piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis
media, faringitis, neumonía, leve-moderada.
VIA DE VIA ORAL
ADMINISTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Malestar estomacal, diarrea, vómitos, retortijones, sarpullido leve
SECUNDARIO (erupciones en la piel), dolor de estómago.
S
EFECTOS Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia,
COLATERALES sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, urticaria,
erupción cutánea, fenómenos anafilácticos, pérdida reversible de
audición.
FARMACOCINE
TICA
BIBLIOGRAFIA www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/eritromicina_tab.
doc
FENITOINA
NOMBRE GENERICO Fenitoína
PRINCIPIO ACTIVO
V.O. E.V
EFECTOS Hipotensión, bradicardia, arritmias, flebitis y dolor local.
SECUNDARIOS Náuseas, vómitos, nistagmus con o sin diplopía, ataxia,
cambios de comportamiento, confusión mental,
convulsiones
EFECTOS Náuseas, vómitos, somnolencia, visión borrosa o doble,
COLATERALES disminución de la coordinación, nerviosismo, contracciones
musculares, balbuceo al hablar, dolor de cabeza etc.
CONTRA La fenitoína está contraindicada en pacientes con
INDICACIONES hipersensibilidad a la fenitoína, a otras hidantoínas o a
cualquier componente de la fórmula.
FARMACOCINE Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan a
TICA las 1.5 a 6 horas con las formulaciones "normales"
mientras que en las formulaciones retardadas, el pico se
alcanza a las 12 horas.
FARMACODINA los fármacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las
MIA convulsiones y/o reducen la intensidad de la descarga.
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS somnolencia, sedación, nerviosismo, pérdida de apetito,
SECUNDARIO depresión, cefalea, mareos, taquicardia, bradicardia, náuseas,
S vómitos, estreñimiento, xerostomía, dispepsia.
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia,
SECUNDARIO irritación oral y gástrica, calambres. Diarrea, constipación, náusea,
S vómito. Reacciones de hipersensibilidad sistémica: Vasculitis
sistémica, necrosis. Reacciones en el sistema nervioso central:
Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias, vértigo, mareo, cefalea,
visión borrosa. Reacciones hematológicas: Anemia.
EFECTOS La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica.
COLATERALES
CONTRA Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con
INDICACIONE antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de
S FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la
enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y
oliguria.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
FARMACODINAMI
A
FARMACOCINETIC
A
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Retención de sodio, hipertensión arterial, pérdida de potasio, debilidad muscular,
SECUNDARIOS osteoporosis, distensión abdominal, pancreatitis, petequias, equimosis, eritema
facial, aumento de la presión intracraneal
EFECTOS Aumento del apetito, irritabilidad, dificultad para dormir (insomnio), hinchazón de los
COLATERALES tobillos y los pies (retención de líquidos), nauseas, ardor de estomago, disminución
de la cicatrización de las heridas, aumento de la concentración de azúcar en sangre
(es posible que las personas con diabetes reciban controles mas rigurosos del nivel
de azúcar en sangre y que se realicen ajustes en los medicamentos para la
diabetes).
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
GENTAMICINA
NOMBRE Gentamicina
GENÉRICO
NOMBRE Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan;
COMERCIAL Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Frecuentes: poliuria, oliguria, convulsiones, hipoacusia inicialmente a tonos
SECUNDARIOS de alta frecuencia, tinnitus, vértigos, náusea, vómito, ataxia, inestabilidad en
la marcha. Poco frecuente: mayormente cutánea, muy raramente anafiláctico
solución oftálmica, irritación y prurito ocular, conjuntivitis inespecífica,
defectos epiteliales conjuntivales, visión borrosa.
EFECTOS Pérdida de audición o tintineo, tinnitus, ototoxicidad auditiva, hematuria o
COLATERALES Gran aumento o disminución de la frecuencia de micción o del volumen de
orina o Aumento de la sed o Pérdida del apetito, inestabilidad o Mareos
(ototoxicidad vestibular)
CONTRA problemas graves a la audición y al riñón.
INDICACIONES
FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE C.F.V., vigilar las concentraciones séricas de getamicina, monitorear la
ENFERMERIA función renal: diuresis, niveles de creatinina y de urea; mantener al paciente
bien idratado para disminuir la irritación química de los tubulos renales; no
usar si hay precipitado o cambio de color; no mezclar con otros fármacos;
debe controlarse siempre la dosis y ajustarla según la farmacocinética; las
penicilinas son antagonistas de la gentamicina, no administrarlas juntas,
hacerlo una hora después de la administración de la gentamicina o viceversa.
BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
MANITOL
NOMBRE MANITOL
GENÉRICO
NOMBRE DIURECIDE 20 %
COMERCIAL
FORMA DE Manitol al 20%, frascos de 1000ml 1ml/0.20g
PRESENTACIÓN
DOSIS Edema Cerebral: 0,5 – 1.5 g/ kg, Endovenosa, pasar en 20–
30 min c/4 – 6 hs durante 24 hrs .Insuficiencia Hepática: Dosis
inicial: 0.5 mg/ kg. Dosis de Mantenimiento: 0.25mg/kg c/6
hrs por 3- 4 días. Prueba de Manitol 7.5 g × m S.C. ú 0.25 g ×
Kg
INDICACIONES Tratamiento del edema, en la insuficiencia renal aguda debido
a varias causas y para el alivio sintomático del edema, edema
cerebral, Hipertensión ocular, Toxicidad no específica.
VIA DE IV
ADMINISTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,
SECUNDARIO hemorragia intracraneana activa, congestión pulmonar o edema
S pulmonar severos
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m003.htm
METAMIZOL
NOMBRE GENERICO METAMIZOL
VIA DE ORAL-IM-IV
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, Vómitos, Mareos, Molestias epigástricas
SECUNDARIOS
FARMACODINAM
IA
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE CFV
ENFERMERIA El tratamiento por vía oral se debe de brindar después de
cada comida, para evitar molestias gástricas.
DOSIS Niños > 12 años: 500mg por vía oral cada 4-6 horas
Niños de < 12 años: 10-15 mg/Kg. por vía oral cada 4-6 horas
Recién nacido:5mg/Kg./dosis
Lactantes y niños:10mg/Kg./do
INDICACIONES Tratamiento del dolor (cefaleas, mialgias dolor de espalda, dolor
dental, dismenorrea, dolor artrítico ligero.)
Molestias asociadas a los resfriados o gripe
Tratamiento de la fiebre c/d 4-6h
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Aunque los efectos secundarios del paracetamol no son comunes, podrían
SECUNDARIO llegar a presentarse:
• Malestar estomacal
S
• Sarpullido (erupciones en la piel)
FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE • Observar si la piel del paciente empieza a tomar una coloración
ENFERMERIA amarilla (ictericia) durante el tratamiento.
• Observar si el paciente al tratamiento presenta erupciones en la
piel.
• Vigilar perfil hepático del paciente.
BIBLIOGRAFI www. Vademécum.es
A
PENTOTHAL
NOMBRE Pentatol Sodico
GENÉRICO
NOMBRE Nembutal, Tiopental
COMERCIAL
FORMA DE * Inyección 50 mg/mL
PRESENTACIÓN * Elixir 18,2 mg/5mL (alcohol al 18%)
* Supositorios (solo para el lactante de mayor edad y mas grande, ya
que 30mg es el tamaño mas pequeño disponible y se recomienda no
dividirlos)
DOSIS Sedante: 2-6 mg/kg/dia divididos 3 veces por dia. Máximo 100 mg/dia.
Hipnótico y anticonvulsivante 3-5 mg/kg/dosis. Máximo 100 mg/dosis.
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Puede presentarse tolerancia y dependencia física con el uso continuo.
SECUNDARIO Osteomalacia por el uso prolongado.
S
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=3772
PENICILINA PROCAINICA
NOMBRE PENICILINA PROCAINICA
GENÉRICO
NOMBRE PENICILINA PROCAINICA
COMERCIAL
FORMA DE Vial con 600.000 U.I. de Penicilina " G " procaína en
PRESENTACIÓN polvo + ampolla con 4 ml de agua para inyección
DOSIS Neonatos: 50.000 U / Kg./ 24 horas IM x 10 días . Niños
menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas
durante 7 a 10 días. Niños de 2 a 10 años: 400,000 U
cada 12 horas durante 10 días. Adolescentes: 800,000
U cada 12 horas durante 10 días.
INDICACIONES Infección vías respiratorias inferiores y neumonías
graves, urinaria, odontológica, digestiva,
dermatológica, vascular central y periférica, profilaxis
infecciosa en intervención quirúrgica.
VIA DE IM
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Reacciones de hipersensibilidad. Las manifestaciones de alergia
SECUNDARIO incluyen erupción maculopapular, erupción urticariana, fiebre,
S broncospasmo, vasculitis, dermatitis exfoliativa, síndrome de
Stevens-Johnson y anafilaxia.
BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2999
RANITIDINA
NOMBRE Ranitidina Clorhidrato
GENÉRICO
NOMBRE zantac, ranit, atural, ranisen, raticina, rosimol, taural, ulceran.
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla 50mg/5mL.
PRESENTACIÓN Tableta 150 y 300 mg
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Constipación, diarrea y sedación, fiebre, broncoespasmo,
SECUNDARIOS eosinofilia, anafilaxia, edema angioneurótico, aumento leve
de la creatininemia.
EFECTOS Taquicardia
COLATERALES
BIBLIOGRAFIA www.vademecum.es/principios-activos-GRAVOL.html
SALBUTAMOL
NOMBRE GENÉRICO SALBUTAMOL
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Cardiovasculares: ocasionalmente, palpitaciones. Con menor
SECUNDARIO frecuencia taquicardia y presión arterial elevada ligera (por uso
S incorrecto, cefalea, nerviosismo, mareo, insomnio
CONTRA Debe tenerse cuidado para su uso en pacientes que sufren de:
INDICACIONE hipertensión, insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis. No debe
S usarse en el primer trimestre del embarazo
FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA
CUIDADO DE Durante la inhalación y nebulización mantener al paciente en
ENFERMERIA posición fowler. Educar al paciente en el uso correcto del
inhalador. Agitar bien el inhalador antes de cada dosis. Auscultar
y localizar zona con acúmulos de secreción y después de la
nebulización se le debe brindar fisioterapia respiratoria
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm
A
TAGAMET
NOMBRE GENÉRICO Cimetidina
NOMBRE tagamet
COMERCIAL
FORMA DE TAGAMET® de 200: Caja con 30 grageas, de 300: Caja con 30 y
PRESENTACIÓN 100 grageas, de 400: Caja con 30 grageas, de 800: Caja con
16 grageas.
DOSIS Neonatos: 5mg/kg/día vía oral administrados repartidos cada 8-
12 horas.
Lactantes < 1 año: 10–20 mg/kg/día vía oral ó I.V., repartidos
en 2-4 dosis.
Niños > 1 año: 20-40 mg/kg/día, vía oral ó I.V, repartidos en 4
dosis.
INDICACIONES úlceras duodenales activas y úlceras gástricas benignas.
Profilaxis a largo plazo de la úlcera duodenal.
Estado de hipersecreción gástrica.
Reflujo gastroesofágico.
Alivio de la indigestión ácida, acidez.
VIA DE vía oral, intravenosa
ADMINISTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Agitación, confusión, mareos, fiebre, dolor de cabeza, somnolencia,
SECUNDARIO alopecia, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de
S Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, erupción, Diarrea,
náuseas, pancreatitis, vómitos, agranulocitosis, anemia aplásica,
anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia,
artralgia, mialgia, polimiositis, aumento de niveles de creatinina,
nefritis intersticial.
FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA
CUIDADO DE C.F.V.
ENFERMERIA Evitar la administración intravenosa en altas dosis, por el riesgo de
arritmias.
Control y valoración de hemograma.
BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c054.htm
DIGOXINA
NOMBRE DIGOXINA
GENÉRICO
NOMBRE DIGOXINA, LANOXIN
COMERCIAL
FORMA DE Comprimidos: 0,25 mg Gotas (45 gotas/ml): 0,75
PRESENTACIÓN mg/ml (16,6 µg/gota) Ampollas de 1 ml: 0,25 mg/m
DOSIS Digitalización RN prematuro: 20µg/kg, RN a término:
30µg/kg, <2años: 40 - 50µg/kg >2 años: 30- 40µg/kg,.
Iniciar 12h, después de completar digitalización.
INDICACIONES Tto de insuficiencia cardiaca crónica donde el
problema principal es la disfunción sistólica. Tto en
arritmia supraventriculares, especialmente aleteo y
fibrilación auriculares, siendo el principal beneficio la
reducción del ritmo ventricular. Taquicardia
supraventricular fetal.
VIA DE VO, IV.
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Mareos o vértigo, somnolencia (sueño), cambios en la visión
SECUNDARIO (empañada o de color amarillo), sarpullido (erupciones en la
S piel). Palpitaciones irregulares
FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA
CUIDADO DE Informa si hay vómito, observar si hay extrasístoles, pendientes
ENFERMERIA de los signos de intoxicación, digital, controlar los líquidos
administrados y eliminados
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
A
METRODINAZOL
NOMBRE Metronidazol
GENÉRICO
NOMBRE Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex
COMERCIAL
FORMA DE Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.:
PRESENTACIÓN 500 mg Óvulos: 500 mg
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, vómitos, sabor metálico, cefaleas, anorexia, diarrea,
SECUNDARIOS boca seca, glositis, estomatitis, neuropatías, rash, neutropenia
reversible.
EFECTOS Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies,
COLATERALES especialmente con dosis elevadas y tratamiento prolongado.
Rash cutáneo, urticaria, prurito (por hipersensibilidad). Torpeza o
inestabilidad, diarrea, mareos, náuseas, vómitos.
CONTRAINDICA en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados
CIONES nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes
con historia o presencia en enfermedades hematológicas. Cuando
existe enfermedad del SNC o neutropenia
FARMACOCINETI
CA
FARMACODINAM
IA
VIA DE Ev
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Erupción cutánea, prurito, urticaria y anafilaxia. Además,
SECUNDARIO taquicardia, aumento de la presión arterial, aumento del
S gasto cardiaco, disminución de la presión intraocular y
miosis.
EFECTOS hipotensión arterial, hipertensión arterial, taquicardia,
COLATERALES bradicardia sinusal, arritmias, hipo ventilación, apnea y
disnea, bloqueo inadecuado o prolongado.
FARMACODINA
MIA