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AMIODARONA

NOMBRE Amiodarona
GENERICO
NOMBRE NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Atlansil, Cordarone, Nostamin,
COMERCIAL Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar

FORMA DE • Solución inyectable 150 mg.


PRESENTACION • Tabletas 200 mg.

INDICACIONES Tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística supraventricular.,


taquicardia ventricular, y paroxística resistentes a otros tratamientos.
Angina de pecho estable crónica, angina de prinzmetal.
DOSIS  Dosis de inicio: 200mg/3 veces al día, tomada con los alimentos
durante 2 semanas.
 Dosis de mantenimiento: de 100 a 400 mg cada 24 hrs, durante 5
días de cada semana.
VIA DE Vía oral
ADMINISTRACIO
N
PRINCIPIO
ACTIVO
EFECTOS Neuropatía óptica con visión borrosa, alergias, neuropatía
SECUNDARIOS periférica y/o miopatía, temblores, disminución de la capacidad
de coordinar movimientos, pesadillas. Nauseas, vómitos,
estreñimiento, inapetencia, dolor abdominal. Edemas.
EFECTOS La toxicidad pulmonar es el efecto colateral mas serio y
COLATERALES potencialmente fatal.
FARMACOCINETI La absorción de la amiodarona es extremadamente
CA lenta,. La latencia entre la administración y el efecto se
reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa
alta. La amiodarona se metaboliza en el hígado. El
aclaramiento es bajo y se estima una vida media de
eliminación de 30-60 días.
FARMACODINAM La biodisponibilidad de la droga es bastante variable
IA alrededor de 30 a 50 por ciento y la excreción es mínima
por vía hepática y en heces. La droga es extensamente
metabolizada en todos los tejidos a desethylamiodarona
(DEA), cuyos niveles sericos generalmente son paralelos
a los de la amiodarona (en el rango de 1,5 a 2,5 ug por
mililitro durante el estado de equilibrio).. Tanto ésta
como la DEA son excretadas en pequeñas cantidades
por vía biliar durante la terapia crónica. Altos niveles de
amiodarona y DEA son consistentemente encontrados
en hígado y pulmón.
CONTRA En alergia al medicamento y al yodo, así como en pacientes con
INDICACIONES bloqueo cardiaco, braquicardia sinusal, y en embarazo,
lactancia y menores de 18 años. Puede estar justificado su uso
en embarazadas, bajo un riguroso control clínico.
CUIDADO DE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales en el
ADRENALINA
NOMBRE GENÉRICO ADRENALINA
NOMBRE COMERCIAL Epinefrina
FORMA DE Amp 1/1000 x 1 ml=1mg Caja por 10.
PRESENTACIÓN
DOSIS RN: 0.5-1ml por dosis.
lactantes y niños: 0.1-0.2ml por kilogramo/dosis
y se repite la dosis cada 5 minutos si es necesario.
INDICACIONES Tratamiento de choque en bradicardia extrema, de
la hipotensión arterial, de emergencia en
reacciones anafilácticas, Asma bronquial, raquídea.
Paro cardíaco, bloqueo A-V transitorio.
VIA DE La vía EV: solo para resucitación
ADMINISTRACIÓN cardiorespiratoria, paro cardíaco y colapso.
La vía SC o IM se emplea en reacciones
anafilácticas agudas y broncoespasmo

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Boca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad,
SECUNDARIOS cefalea, Tos o goteo por la nariz, Malestar de estómago,
Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre,
taquicardia, náuseas o vómitos, disnea, bradicardia,
ansiedad, visión borrosa.
EFECTOS Hipertensión, taquicardia, náuseas, palidez, temblor.
COLATERALES
CONTRA Hipersensibilidad a la epinefrina o pacientes con
INDICACIONES insuficiencia coronaria, dilatación cardiaca,
arterioesclerosis cerebral. Está contraindicada para
anestesia perivenosa y anestesia local de partes acras
(dedos, nariz, orejas).
FARMACODINAMI
A
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE Valorar si el paciente tiene antecedentes de enfermedad
ENFERMERIA cardiaca.
Control estricto de frecuencia cardiaca, hasta su
estabilización.
No administrar si la Frecuencia cardíaca >100xmin.
En infusión continua, control estricto de permeabilidad
de vía venosa, su extravasación puede provocar
isquemia tisular y necrosis.
AMINOFILINA
NOMBRE GENÉRICO Aminofilina

NOMBRE AMINOFILINA
COMERCIAL
FORMA DE Comprimido: Aminofilina 100 mg, Aminofilina 200 mg. Cada
PRESENTACIÓN ampolla de 10 ml contiene: Aminofilina 250 mg.

DOSIS V.O: Dosis pediátricas: niños hasta de 16 años de 5 a 6


mg/kg. Mantenimiento: 4 mg/kg cada 6 horas; EV: Niños:
broncodilatador:.4-6mg/kg/peso c/6h.; Mantenimiento: 0.5 -
1 mg/Kg/h EV.
INDICACIONES Está indicada en los estados asmáticos (relajante del
músculo liso bronquial), alivia la disnea en el tratamiento de
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema,
infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de origen vascular y
cardiorrenal e insuficiencia coronaria

VIA DE V.O, EV
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Sistema Gastrointestinal: náuseas, vómito, dolor epigástrico,
SECUNDARIO diarrea y hematemesis. Sistema Nervioso Central: Irritabilidad,
S cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema
Cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión,
arritmias ventriculares. Sistema Respiratorio: Taquipnea. Sistema
Renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros:
Hiperglucemia, salpullido
EFECTOS Irritación G.I, hiperglucemia, irritabilidad SNC.
COLATERALES

CONTRA Hipersensibilidad a las xantinas (como cafeína, teobromina) y


INDICACIONE etilendiamina
S
FARMACOCINE
TICA

FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE C.F.V. Asepsia medica. Brindar liquidos a la persona. Educar a la


ENFERMERIA familia en el uso de este fármaco en el hogar.

BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilin
a.htm
AMIKIM
NOMBRE GENÉRICO AMIKIM
NOMBRE AMIKACINA
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla de 100mg de 2ml.
PRESENTACIÓN Ampolla de 250 mg de 2ml.
Ampolla de 500 mg de 2ml.
Vial de 1,0g de 4ml.
sepsis neonatal, Infecciones severas del tracto respiratorio.
INDICACIONES Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).
Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del
aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros
antibiólicos de menor toxicidad
DOSIS Neonatos con peso menor de 2000g o de 0 – 7 días de edad
debe ser de 7.5 mg/kg./dosis cada 12 horas, mayores de 7
días, 22.5 mg/kg./día cada 8 horas.
Peso mayor de 2000g o de 0-7 días, 20mg/kg/dia cada 12
horas, mayores de 7 días 30mg/kg/dia cada 8 horas
VIA DE IM,EV se debe administrar por infusión durante 30 minutos
ADMINISTRACIÓN retrograda, así mismo, si es necesario se puede aplicar vía
intramuscular.
EFECTOS mareos, zumbido de oídos, vómitos, náuseas, pérdida de apetito,,
SECUNDARIO daño en el riñón, presencia de sangre en la orina, disminución del
S número de glóbulos blancos o plaquetas en sangre, erupciones en
la piel.

EFECTOS nefrotoxicidad (reversible) y ototoxicidad (auditiva bilateral y/o


COLATERALES vestibular permanente). Esta última puede no manifestar síntomas
durante el tratamiento y producirse pérdida auditiva una vez
finalizado el mismo .
CONTRA La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de
INDICACIONE hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros
S aminoglucósidos.

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA
CUIDADO DE B.H.E.
ENFERMERIA Administrar con cuidado en pacientes con afecciones renales.
Valorar la diuresis.
Valorar y controlar los niveles plasmáticos de amikacina
Control y valoracion continúa de hemograma.
La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad.
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a043.htm
A
AMPICILINA
NOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis;
FORMA DE Comprimidos: 250-500 mg, Suspensión: 50 mg/ml, F. Ámpula: 500-
PRESENTACIÓN 1000 mg, tableta :1g

DOSIS Neonatos: intravenoso o intramuscular. Dosis de 25-50 mg/kg/dosis. La


frecuencia de administración se ajusta en función de la edad
gestacional del paciente y días de vida.
Neonatos ≤ 7 días: 200-300 mg/kg/día IV repartido en dosis cada 8h
Neonatos > 7 días: 300-400 mg/kg/día IV repartido en dosis cada 6h.
Lactantes y niños:- Oral 50 mg/kg/día, cada 6 horas. La
biodisponibilidad oral es baja - Intramuscular- Intravenosa 100-
200mg/kg/día, cada 6 horas. En(40%) por lo que no se suele emplear
esta forma de administración. En casos de meningitis dosis de 200-
400mg/kg/día, cada 6 horas.
Adolescentes:-Oral 0,5-1 gramo/6-8 horas.- Intramuscular –
Intravenosa: 1-2 gramos /6 horas.

INDICACIONES Infecciones del tracto respiratorio superior y ORL: faringitis bacteriana


y sinusitis.
-Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonías causadas por S.
pneumoniae, Haemophilus influenzae no productor de beta
lactamasas o Proteus mirabilis.
- Endocarditis bacteriana.
- Infecciones del tracto genito-urinario, incluyendo gonorrea.
EFECTOS Puede presentarse erupción eritematosa máculo- papulosa cuando
SECUNDARIO se usan dosis altas y en pacientes afectos de mononucleosis
S infecciosa, infección por VIH, insuficiencia renal o leucemia linfática.
vasculitis, urticaria, gastritis, convulsiones, eosinofilia, leucopenia.
Tromboflebitis.

EFECTOS Insomnio, nauseas.


COLATERALE
S
CONTRA Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas.
INDICACIONE
S
FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA
CUIDADO DE • Ver los antecedentes personales del paciente , sobre todo
ENFERMERIA si ha presentado alergia a estos medicamentos de
aminoglucosidos
• Monitorear su balance hídrico del paciente

BIBLIOGRAFÍ http://www.ecured.cu/index.php/Ampicilicina
A
ATROVENT
ATROPINA
NOMBRE ATROPINA
GENÉRICO
NOMBRE ISOPTO ATROPIN
COMERCIAL
FORMA DE ampollas de 1 mg. / ml. de sulfato de atropina, ungüento
PRESENTACIÓN oftálmico, solución oftálmica.
INDICACION Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para
disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para
reducir las secreciones salivar y bronquial.
DOSIS Bradicardia
IV, IO; 0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Medicación pre-anestésica
0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Antídoto de organofosforados u otros compuestos
anticolinesterásicos
IM, IV; 0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) cada 15-60 min hasta que
esté atropinizado, después 0,02-0,08 mg/kg/h.
VIA DE El sulfato de atropina puede darse SC, IM ,EV.
ADMINISTRACI
ÓN
EFECTOS Visión borrosa, sequedad de boca. Trastornos de acomodación,
SECUNDARIOS midriasis, fotofobia, glaucoma. Alteraciones del gusto, náuseas.
Vómitos, disfagia, estreñimiento, íleo paralítico, retención urinaria,
taquicardia, arritmias.
EFECTOS La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico, que
COLATERALES se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y
alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia.

CONTRA Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.


INDICACIONES  Insuficiencia cardiaca, arritmias cardíacas.
 Glaucoma (la atropina induce un incremento de la presión
intraocular).
 Miastenia gravis, puede agravar una crisis
 Obstrucción píloro-duodenal.
FARMACODIN
AMIA
FARMACOICNE
TICA
CUIDADO DE Control de funciones vitales.
ENFERMERIA Previo al tratamiento se debe de valorar la PA del paciente para
evitar problemas hipertensivos.
Brindar abundante líquidos.
Brindar una dieta rica en proteínas para evitar posible
estreñimiento.
Controlar y valorar diuresis.
BIBLIOGRAFIA http://es.scribd.com/doc/73924112/Adrenalina-Mecanismos-de-
BICARBONATO DE SODIO AL 8.4%
NOMBRE GENÉRICO Bicarbonato de sodio al 8.4%

NOMBRE COMERCIAL Hipersodio al 8.4%

FORMA DE Bicarbonato de sodio al 8.4% 1M / 10 – 20ml.


PRESENTACIÓN
DOSIS Paro cardíaco: se administra según el pH sanguíneo, la presión
arterial de CO2 (PaCO2) 1-2 mg/kg.
Alcalinizante sistémico: en paro cardiaco: EV, 1 mEq por kg de
peso corporal inicialmente, luego 0,5mEq por kg de peso
corporal cada diez minutos de parada continua.
En acidosis metabólica menos urgente: EV de 2 a 5 mEq por
kg de peso corporal en un periodo de 4 a 8 horas.

INDICACIONES Acidosis metabólica: Insuficiencia renal aguda. Cistinuria.


Diarrea. Shock. Intoxicaciones por barbitúricos y por
insecticidas. Reposición de electrolitos. Acidosis en los
pacientes con insuficiencia hepática.

VIA DE Endovenoso
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Alcalosis metabólica, hiperosmolaridad, hipernatremia, hiperkalemia.
SECUNDARIO
S
EFECTOS Necrosis en el sitio de inyección. Alcalosis metabólica. Hipertonicidad
COLATERALE muscular en pacientes hipercálcicos
S
CONTRA en inadecuada ventilación alveolar y en pérdida de cloruro por vómitos o
INDICACIONE succión gastrointestinal continua, en pacientes que reciben diuréticos que
puedan producir alcalosis hipoclorémica, en alcalosis respiratoria, edema,
S
hipertensión, hipopotasemia.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCIN
ETICA
CUIDADO DE • Monitorización de pH en neonatos y lactantes.
ENFERMERIA • Monitorización de gases arteriales.
• En neonatos no debe administrarse por vía endotraqueal ya que
inactiva el surfactante pulmonar

BIBLIOGRAFÍ
A http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/
P3079.HTM
BROMURO DE IPRATROPIO
NOMBRE Bromuro de Ipratropio
GENÉRICO
NOMBRE Atrovent, Beroodual, Combivent
COMERCIAL
FORMA DE Aerosol: 15-20mcg/inh. Cajas con 10, 20 y 30
PRESENTACIÓN ampolletas monodosis de 250 µg/2 ml y 500 µg/2 ml.
Frasco con 20 ml
DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff . : Aerosol: Niños de < 12
años: No se ha establecido una pauta de dosificación
Solución para nebulización: Niños de < 14 años: 125-
250 µg a través de un nebulizador 3 o 4 veces al día.
Neonatos: 25 µg/Kg./dosis a través de un nebulizador
3 veces al día
INDICACIONES Broncospasmo en casos de asma, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquitis
crónica, enfisema pulmonar
VIA DE inhalación
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo,
SECUNDARIO náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento
S de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis,
rinitis, sinusitis.

EFECTOS urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash


COLATERALES maculopapular, prurito o edema orofaríngeo, retención urinaria,
disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y
constipación.
CONTRA Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los
INDICACIONE componentes de la formula, así como en pacientes con glaucoma,
S hipertrofia prostática, íleo paralitico

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE Examinar  ruidos respiratorios.
ENFERMERIA Frecuencia y ritmo de la respiración.
Vigilar:
En TGI aparición de náuseas y vómitos.
En SNC aparición de convulsiones o tremor.
En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión
arterial.
BIBLIOGRAFI http://www.vademecum.es/principios-activos-ipratropio+bromuro-
A r03bb01
CAPTOPRIL
NOMBRE captopril
GENÉRICO
NOMBRE antasten
COMERCIAL
FORMA DE compr. 25 mg, 50 mg y 100mg
PRESENTACIÓN  
DOSIS Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/día cada 8-12 hs.
Niños: Inicial: 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis
máxima: 6 mg/kg/día.
Adolescentes: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis
máxima: 450 mg/día.
INDICACIONES Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, postinfarto
de miocardio con disfunción ventricular izquierda
asintomática, nefropatía diabética tipo 1.
VIA DE Oral,
ADMINISTRACI
ÓN
EFECTOS trastornos del sueño, alteración del gusto, mareos, convulsiones,
SECUNDARIO tos seca, irritativa y disnea, náuseas, vómitos, irritación gástrica,
S dolor abdominal, diarrea, estreñimiento sequedad de boca, prurito,
erupción cutánea y alopecia, apnea, letargia, oliguria, más
frecuente en neonatos, insuficiencia renal crónica.
EFECTOS hipotensión y mareos, toses no productiva, deterioro de la función
COLATERALES renal,
CONTRA Hipersensibilidad, angioedema, enfermedad renovascular conocida
INDICACIONE o sospechada, estenosis aórtica, embarazo.
S
FARMACODINA os efectos beneficiosos del captopril en la hipertensión y la
MIA insuficiencia cardíaca parecen resultar fundamentalmente de la
supresión del sistema renina-angiotensina- aldosterona,
produciendo una reducción de las concentraciones séricas de
angiotensina II y aldosterona.
FARMACOCINE El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal
TICA alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aproximadamente en
una hora. La absorción mínima es del 75% por término medio. La
presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la
absorción en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse
una hora antes de la ingesta.
CUIDADO DE Instrucción al paciente para que evite cambios bruscos de posición
ENFERMERIA corporal.
Instruir al paciente sobre los efectos adversos del medicamento
Vigilar estrechamente la ps
CEDILANID
NOMBRE cedinalid
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid
PRESENTACIÓN ( lanatosido c)Tabletas de 0.25 mg.

DOSIS Niños mayor de 10 años: digitación rápida(24h) IV o IM


0.6- 1.2 mg (11/2 a 3 amp)
Niños: caso urgencia IV o IM 0.02 a 0.04 mg/ kg
diarios.

INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con


frecuencia elevada y con edema pulmonar.

VIA DE  Oral, Intramuscular, Endovenoso


ADMINISTRACIÓ
N

PRINCIPIO
ACTIVO
EFECTOS Bradicardia, extrasístoles, bloqueos AV, arritmias ventriculares.
SECUNDARIO
S
EFECTOS Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar,
COLATERALE dolor decabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis,
bradicardias yarritmias.
S

CONTRA Reacciones alérgica a la clindamicina y lincomicina. Insuficiencia hepática o


INDICACIONE renal se requiere ajustar la dosis.
S
FARMACODINA Aumento de la fuerza y de la velocidad de contracción miocardíaca (efecto
MIA inotrópico positivo).
Y El descenso de la velocidad de conducción y el período refractario efectivo
FARMACODINA del nódulo aurículoventricular (AV)
MIA
CUIDADO DE • No mezclar con calcio
ENFERMERIA • Monitorización cardiaca
• Administras EV lentamente por menos 5 minutos.
• Control periódico de electrolitos

BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
A
CEFTAZIDIMA
NOMBRE ceftazidima
GENÉRICO
NOMBRE Fortum; Crima 1000;Tinacef
COMERCIAL
FORMA DE Vial con 1 g de Ceftazidima en polvo + ampolla con 10 ml de
PRESENTACIÓN agua para inyección. Vial con 2 g de Ceftazidima en polvo +
frasco con 50 ml de agua para inyección.
DOSIS RN < 7 días: 1200 – 2000 g: 50mg/kg/dosis cada 12 horas, >
2000 g: 50 mg/kg/dosis cada 8-12 horas, RN ≥ 7 días y ≥
1200 g: 50 mg/kg/dosis cada 8 horas; Lactantes > 2 meses y
niños < 40 kg: Sin infección meníngea: 100-150 mg/kg/día,
en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6 g/día),Meningitis:
150 mg/kg/día, en 3 fracciones i.v., cada 8 h (máximo 6
g/día). Niños > 40 kg: Infecciones no complicadas: 1-2 g, i.m.
o i.v., cada 8 h., Meningitis: 2 g, i.v., cada 8 h.
INDICACIONES Septicemia, bacteremia, peritonitis, meningitis, Infecciones
en pacientes inmunosuprimidos, Infecciones en pacientes
bajo cuidados intensivos, ej., quemaduras infectadas,
Infecciones del aparato respiratorio, incluyendo infecciones
del pulmón en fibrosis quística. Infecciones del oído, nariz y
garganta, infecciones de la piel y de los tejidos blandos,
Infecciones gastrointestinales, biliares y abdominales,
EFECTOS Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea.
SECUNDARIOS Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Igual que con
otros betalactámicos, con el uso prolongado puede aparecer
neutropenia reversible. Síntomas derivados del SNC: cefaleas,
vértigo y parestesias.
EFECTOS Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito,
COLATERALES angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis,
vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia
renal.
CONTRAINDICACI Ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con
ONES hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de
los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas.
FARMACODINA
MIA

FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE C.F.V., B.H.E., Asepsia medica, la administracion debe de ser


ENFERMERIA cuidadosa y lenta, valoralcion continua de la función renal, control
y valoración de hemograma.
BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
CEFTRIAXONA
NOMBRE COMERCIAL CEFTRIAXONA
FORMA DE Fco amp uso IM 250mg-1g , Fco amp uso EV 500mg, 1g, 2g
PRESENTACIÓN
Infecciones de las vías respiratorias bajas, Otitis media Aguda
INDICACIONES Bacteriológica, Piel y estructuras de la piel, gonorrea no
complicada, Enfermedad Inflamatoria Pélvica, septicemia
bacteriológica, infecciones óseas y articulares, meningitis e
infecciones derivadas causadas por Escherichia coli.
DOSIS Niños mayores de 12 años (o >50 kg): 1-2 g de cada 24 horas.
En casos graves o de infecciones causadas por bacterias
moderadamente sensibles, puede aumentarse la dosis hasta
4 g, una sola vez al día.
- Lactantes y niños menores de 12 años: (desde 15 días a 12
años), está recomendada una dosis diaria comprendida entre
20-80 mg/kg de peso. - *Neonatos: - Sepsis: 50 mg/kg cada 24
horas. - Meningitis: Dosis de carga 100 mg/kg, seguido de 80
mg cada 24 horas.Infección gonocócica diseminada: 25-50
mg/kg/día cada 24 horas durante 7 días, 10-14 días si se
documenta meningitis.Profilaxis infección gonocócica: 25-50
mg/kg (máximo 125 mg) en una sola dosis. - Oftalmía
gonocócica: 25-50 mg/kg (máximo 125 mg) en una sola dosis.
VIA DE IM ,IV
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Heces sueltas o diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis.
SECUNDARIO Alteraciones hematológicas. Reacciones cutáneas.
S
EFECTOS Son de incidencia rara calambres, dolor y distensión abdominal,
COLATERALES diarrea acuosa y grave, fiebre, aumento de la sed, náuseas,
vómitos, pérdida de peso no habitual, rash cutáneo, prurito, edema
(por hipersensibilidad).
CONTRA No se debe administrar en pacientes que presenten alergia
INDICACIONE conocida a cefalosporinas.
S
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE CFV y BHE
ENFERMERIA Control del peso corporal.
Brindar líquidos.
el tiempo de infusión tiene una duración de 30 minutos
La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona
de inyección.
No administrar en paciente alérgicos a cefalosporinas
No se usara si la solucion esta turbia o contiene precipitaciones
BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm
A
CLINDAMICINA
NOMBRE clindamicina
GENÉRICO
NOMBRE Dalacín-C Ledercef
COMERCIAL
FORMA DE Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml
PRESENTACIÓN
DOSIS • Recién nacidos: 15 a 20 mg/Kg/día, fraccionada en 3
ó 4 dosis.
• Lactantes y niños mayores: 20 a 40 mg/Kg/día,
fraccionada en 2, 3 ó 4 dosis
•Dosis máxima recomendada 2,7 g/día
INDICACIONES infecciones, encefalitis , la malaria producida por
Plasmodium falcimorium resistente a la cloroquina, en
combinación con sulfato de quinina
VIA DE  Pude emplearse vía oral, IV, IM ó tópico.
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Diarrea , náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal, flatulencia,
SECUNDARIO incremento de enzimas hepáticas, mareo, dolor de cabeza,
S alteración del gusto.

EFECTOS norexia, vómitos, flatulencia, distensión abdominal y en raras


COLATERALE ocasiones aumento del nivel de transaminasas
S
CONTRA Alergia o hipersensibilidad al fármaco o a los excipientes. No utilizar
INDICACIONE en meningitis.
S
FARMACODIN iaCTUA nhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de su
AMIA concentración en el lugar de su actuación y de la susceptibilidad del
microorganismo, la clindamicina es bacteriostática o bactericida. La
clindamicina es activa frente a una amplia variedad de germenes
FARMACOCINE Después de la administración intramuscular los máximos niveles
TICA plasmáticos tienen lugar a a 1 hora en los niños. Una vez absorbida,
la clindamicina se distribuye ampliamente en órganos y tejidos,
observándose las mayores concentraciones en los huesos, bilis y
orina. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo son bajas,
por lo que la clindamicina no es apropiada para el tratamiento de
las meningitis, aunque si es eficaz en la encefalitis toxoplasmática.
En los sujetos con la función renal normal, la semi-vida de
eliminación es de 2-3 horas. En los niños prematuras, la semi-vida
plasmática es tres veces más larga. La insuficiencia renal y, sobre
todo, la insuficiencia hepática prolongan la eliminación de la
clindamicina. Este antibiótico no es eliminado por hemodiálisis o
diálisis peritoneal.
CLORANFENICOL
NOMBRE cloranfenicol
GENÉRICO
NOMBRE emicetina; Farmicetina; Bioticaps; Chloromycetin; Bio-
COMERCIAL Gelin; Isoptofenicol; Poenfenicol; Klonalfenicol
FORMA DE Cápsulas: Suspensión 250mg/5mL (como palmitato)
PRESENTACIÓN Tableta 250 y 500mg Inyectable 1g (como succinato
sódico)
DOSIS Niños, prematuros, a término hasta 2 semanas de
edad: 25mg/kg/día c/6h, lactantes de 2 semes y más:
50mg/kg/día dividido c/6 h. Infecciones severas
(sepsis, meningitis): de 75 a 100mg/kg/día
INDICACIONES fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis,
rickettsiosis, infecciones broncopulmonares,
infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas
infecciones del ojo y de sus anexos
VIA DE
ADMINISTRACIÓ V.O. E.V. Local
N
en personas con antecedentes de hipersensibilidad o
antecedentes de reacciones tóxicas a éste. El
EFECTOS anemia, trombocitopenia, neutropenia, diarrea, náusea,
SECUNDARIO vómito. colapso cardiovascular, en el prematuro,
S reacciones de hipersensibilidad, neurotoxicidad con
confusión, cefalea, neuritis óptica, neuritis periférica,
anemia aplásica, colitis seudomembranosa y en el recién
nacido se han presentado intoxicaciones
EFECTOS Erupciones cutáneas, náuseas, vómito, glositis,
COLATERALES estomatitis, diarrea, irritación peritoneal, enterocolitis,
sobre infecciones, erupciones cutáneas, angioedema,
visión borrosa, parestesias y toxicidad fatal, sobre todo en
neonatos en quienes ocasión
FARMACODINAM
IA

FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE Vigilar niveles séricos de cloranfenicol libres en sangre. No


ENFERMERIA administrar tratamientos repetitivos de cloranfenicol,
vigilar la aparición de cualquier síntoma toxicidad.
BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/C
COMBIVENT
NOMBRE Ipatropio
GENÉRICO
NOMBRE Atrovent; Iprabrón; Aerotrop; Ipratropio Northia
COMERCIAL
FORMA DE Aerosol: 20 µg/dosis Solución para nebulizar: 0,25
PRESENTACIÓN mg/ml (12,5 µg/gota).

DOSIS •Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total


máximo de 8 puffs. Gotas para nebulizar: < de 6 años:
20 µg de ipratropio + 50 µg de fenoterol/kg/dosis 3
veces por día; 6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4 veces
por día; > 12 años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día.

INDICACIONES Combivent está indicado para el tratamiento y profilaxis


del broncospasmo reversible, de moderado a severo,
que acompaña a la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica con o sin enfisema pulmonar y al asma
bronquial, en pacientes que requieran de la
administración de más de un broncodilatador.
EFECTOS Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia se pueden
SECUNDARIOS presentar taquicardia, mareos, palpitaciones o cefalea, especialmente en
pacientes hipersensibles. En casos aislados pueden producirse reacciones
locales, como sequedad de boca, irritación faríngea o reacciones alérgicas.
EFECTOS cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; taquicardia, mareos
COLATERALES y palpitaciones, especialmente en pacientes susceptibles. Como ocurre con la
administración de otras terapias vía inhalatoria, en algunas ocasiones pueden
llegar a presentarse: tos, sequedad de boca, irritación faríngea y, con menor
frecuencia, broncospasmo inducido.
CONTRA Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a
INDICACIONES cualquiera de los componentes de la fórmula (dentro de los cuales se
encuentra la lecitina de soya), a la atropina o a sus derivados, así como en
casos de cardiomiopatía, hipertrófica obstructiva o en presencia de taqui-
arritmia. Combivent está contraindicado en pacientes con un historial de
hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos relacionados con soya o
con el cacahuate.
FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE • Se enjuagar la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos
ENFERMERIA adversos en la orofanringe.
• Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la respiración.
• Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrarlo
con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa
ocular.
DEXAMETAZONA
NOMBRE dexametazona
GENERICO
NOMBRE dexacort
COMERCIAL
FORMA DE Tabletas: 0.5mg; 1mg, 4mg.
PRESENTACION Ampolla: 4mg/2mL, 8mg/2mL
Elixir 0.5 mg/5mL Fco. 100mL
2mg/5mL Fco. 100mL
INDICACIONES Sindrome de Cushing, Isquemia cerebral, prevencion del sindrome
de membrana hialina. Tratamiento del sindrome de distres
respiratorio en adultos por insuficiencia pulmonar pstraumatica.
Tratamiento del shock por isuficienciaadrenocortical y como
coadyuvante en el tx de shock asociado con reacciones anafilacticas.
DOSIS • Asma: 0.3mg/kg/dosis c/24 h, D.max. 8mg/do VO,IM,EV.
• Crup: leve: 0.15 mg/kg. VO. Mod severo: 0.6mg/kg IM.EV.
• Hipertension endocraneana: D.I: 0.5mg/kg/do EV, D. Manten:
0.25mg/kg/do c/6-8h x 5 d.
• Meningitis bacteriana: 0.6mg/kg/día c/6h. Ó 0.8 mg/kg/día c/12 h.
EV
• Shock septico: 2-6mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV
VIA DE VO,IM,EV.
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Ulcera gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, Supresión adrenal y
SECUNDARIO inducción de síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular
y plétora), disminución de tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, retraso
S
de crecimiento en los niños, alteración de la secreción de hormonas
sexuales (menstruación irregular o amenorrea, impotencia).

EFECTOS Aumento de peso, hipercolesterolemia y hipertrigliceridemia, retención de


COLATERALES sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (arritmia).
Hipertensión, reacciones alérgicas. Depresión, irritabilidad, euforia, aumento
del apetito y actividad,
CONTRA trastornos de la coagulación sanguínea; fractura
INDICACIONE intraarticular; antecedentes o presencia de infección
S periarticular; osteoporosis yuxtaarticular no artrítica;
articulación inestable.
FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE •Determinar si el paciente es sensible a otros corticoides.


ENFERMERIA •La vía intramuscular debe ser profunda y se debe rotar los sitios de
punción.
•Monitorear presión arterial . Monitorear por depresión o episodios
psicóticos.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


DIAZEPAM
NOMBRE DIAZEPAM
GENÉRICO
NOMBRE VALIUM, PACITRÁN
COMERCIAL

FORMA DE 5 mg, 10 mg. Inyectable de 10mg por 2 ml. Jarabe 5 cc /2ml.


PRESENTACIÓN
DOSIS Anticonvulsivante 0.2 -0.5 mg /kg/ do.
<5años: 5mg/do. >5años : 10 mg / do.
Infusión continua EV: 0.3 mg/ kg/hr diluir en sol. Salina a
0.1 mg/ml. Tétanos: 4 – 8 mg/kg/ dia c/ 3h

INDICACIONES Agente ansiolítico, anticonvulsivante o coadyuvante relajante


del músculo esquelético.

VIA DE IV, IM. VO


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS ataxia, vasodilatación, paro respiratorio e hipotensión
SECUNDARIO
S
EFECTOS Sedación, somnolencia, ataxia, vértigo, hipotensión, trastornos
COLATERALES gastrointestinales, retención urinaria, ictericia, discrasias
sanguíneas

CONTRA hipersensibilidad, glaucoma agudo de ángulo cerrado y glaucoma


INDICACIONE de ángulo abierto no tratado.
S
FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Valorar estado neurológico del paciente. Valorar estado general .


ENFERMERIA Valoración de funciones vitales. mantener al paciente en posición
supina por al menos una hora después de su administración.

BIBLIOGRAFIA http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/diazepam.htm#.
VejlyCV_Okp
DOPAMINA
NOMBRE DOPAMINA
GENÉRICO
NOMBRE INOTROPIN
COMERCIAL
FORMA DE Amp. de 5 ml. que contienen 250 mg. de clorhidrato de
PRESENTACIÓN dopamina.
Inyectables: 40, 80, 160 mg/ml

INDICACIONES Hipotensión aguda, shock cardiogénico, septico, insuficiencia


cardíaca congestiva
DOSIS Niños y neonatos: infusión contínua de 5-20 mcg/Kg/min.
Dosis máxima 50 mcg/Kg/minuto, escalada de dosis hasta
consecución del efecto deseado. - Dosis bajas: 0,5 mcg-4
mcg/kg/min, Dosis intermedia: (5 mcg a 10 mcg/Kg/min). -
Dosis altas: >15 mcg/Kg/minuto

VIA DE infusión IV continua


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Latidos ectópicos, taquicardia, dolor anginoso, palpitación.
SECUNDARIOS Hipotensión y vasoconstricción, hipertensión y bradicardia,
Náuseas, vómitos, ansiedad, cefalea, necrosis en extravasación,
disnea
EFECTOS hipertensión y bradicardia. Con el uso prolongado de dosis
COLATERALES elevadas: entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y
manos, frío y dolor en las manos o pies, signos de sobredosis:
hipertensión grave.
CONTRA Hipersensibilidad al medicamento, glaucoma, pacientes con daño
INDICACIONES cerebral. No deberá usarse en pacientes con insuficiencia
coronaria, feocromocitoma, taquiarritmias o fibrilación ventricular
no corregida o estenosis sub-aórtica hipertrófica.
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE Controlar y valorar funciones vitales.
ENFERMERIA La administración por E.V. debe de ser de forma lenta y bien
diluida.
Se debe de tener un cuidadoso manejo de: flujo urinario, presión
sanguínea.
Durante su administración, la presión sanguínea, el flujo urinario y
la capacidad cardiaca debe ser monitoreada.
No debe diluirse en soluciones salinas.
BIBLIOGRAFIA http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICAS-
TEFA#scribd
ERITROMICINA
NOMBRE GENÉRICO Eritromicina
NOMBRE Erythrocin/Ilosone
COMERCIAL
FORMA DE ERITROMICINA MK® tabletas, caja por 50 tabletas cubiertas de
PRESENTACIÓN 500 mg
DOSIS Recién nacidos: 20 mg/kg/día. Niños: 30-50
mg/kg/día. Oral cada 6-8 horas.
INDICACIONES Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando,
alternativa en faringitis estreptocócica. Infección por S.
alfahemolítico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana
antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías aéreas
superiores, en pacientes con valvulopatía adquirida o
cardiopatía congénita. Infección por S. aureus: aguda, leve o
moderada de piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis
media, faringitis, neumonía, leve-moderada.
VIA DE VIA ORAL
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Malestar estomacal, diarrea, vómitos, retortijones, sarpullido leve
SECUNDARIO (erupciones en la piel), dolor de estómago.
S
EFECTOS Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia,
COLATERALES sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, urticaria,
erupción cutánea, fenómenos anafilácticos, pérdida reversible de
audición.

CONTRA Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.


INDICACIONE
S
FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Vigilar función hepática por riesgo de disfunción; embarazo y


ENFERMERIA lactancia.
Tomar este medicamento al menos 1 hora antes o 2 horas después
de las comidas, y evite tomarlo con, o justo después de, jugo de
frutas o bebidas con gas. Ciertas marcas comerciales de
eritromicina pueden tomarse con comidas.

BIBLIOGRAFIA www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/eritromicina_tab.
doc
FENITOINA
NOMBRE GENERICO Fenitoína

NOMBRE COMERCIAL Epamín


Difenilhidantoína sódica:
Cápsulas: 100 mg
FORMA DE
Suspensión: 25 mg/ml , Ampollas de 2 ml: 50
PRESENTACIO N
mg/ml; Difenilhidantoína cálcica: Comprimidos: 100
mg
convulsiones tónico clónicas generalizadas (gran
mal) y convulsiones parciales complejas
INDICACIONES (psicomotoras, del lóbulo temporal, prevención y
tratamiento de convulsiones que ocurran durante o
después de neurocirugía).
dosis de carga E.V.: 15-20 mg/kg, dosis máxima:
DOSIS 1500 mg. Mantenimiento E.V. - V.O.: 5-8 mg/kg/día
cada 12 hs

PRINCIPIO ACTIVO

V.O. E.V
EFECTOS Hipotensión, bradicardia, arritmias, flebitis y dolor local.
SECUNDARIOS Náuseas, vómitos, nistagmus con o sin diplopía, ataxia,
cambios de comportamiento, confusión mental,
convulsiones
EFECTOS Náuseas, vómitos, somnolencia, visión borrosa o doble,
COLATERALES disminución de la coordinación, nerviosismo, contracciones
musculares, balbuceo al hablar, dolor de cabeza etc.
CONTRA La fenitoína está contraindicada en pacientes con
INDICACIONES hipersensibilidad a la fenitoína, a otras hidantoínas o a
cualquier componente de la fórmula.
FARMACOCINE Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan a
TICA las 1.5 a 6 horas con las formulaciones "normales"
mientras que en las formulaciones retardadas, el pico se
alcanza a las 12 horas.
FARMACODINA los fármacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las
MIA convulsiones y/o reducen la intensidad de la descarga.

CUIDADO DE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales.


ENFERMERIA El paciente debe ser observado, debido a signos de
depresión respiratoria.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


FENOBARBITAL
NOMBRE Fenobarbital
GENÉRICO
NOMBRE Gardenal; Luminal; Preparado magistral
COMERCIAL
FORMA DE - Gardenal ®: Comprimidos 50 mg (envase de 30) - Luminal ®:
PRESENTACIÓN ampollas 200 mg/ml (envase de 10) y comprimidos 100 mg
(envase de 50) - Luminaletas ®: comprimidos 15 mg (envase
de 30) - Gratusminal ®: gotas 126 mg/ml.
VIA DE Via oral, via parenteral
ADMINISTRACIÓN
DOSIS La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/día dividida de
preferencia en dos dosis al día.
INDICACIONES Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia
y estados convulsivos.
PRINCIPIO ACTIVO

CONTRA contraindicado en insuficiencia hepática y en la


INDICACIONES insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la
EFECTOS -Los más importantes son efectos cognitivos y en el
SECUNDARIOS comportamiento.
-Al comienzo del tratamiento de la epilepsia suele aparecer
cansancio que, por lo general, desaparece en el curso del
tratamiento.
EFECTOS hemorragia de úlceras en la boca, dolor en el pecho,
COLATERALES fiebre, dolor muscular o articular, rash, úlceras en la
boca, úlceras en la garganta, inflamación de los
párpados, labios, o la cara, zumbido del pecho,
confusión, depresión, alucinaciones, hemorragias o
moretones inusuales, debilidad.
FARMACODINAMI los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto
A depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la
dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA facilitando la
neurotransmisión inhibidora.
FARMACOCINETIC El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral
A o rectal. Las sales se absorben más rápidamente que los ácidos.
La duración de la acción, que está relacionada con la velocidad a
la que el fenobarbital se redistribuye todo el cuerpo, varía entre
personas y en la misma persona de vez en cuando. El
fenobarbital tiene inicio de acción de 1 hora o más tiempo y la
duración es de 10 a 12 horas.
CUIDADO DE Control estricto de signos vitales, en especial de presión arterial
ENFERMERIA durante infusión. - Monitoreo continuo de ECG. - Control seriado
de: glicemia, recuento de plaquetas, Calcio sérico. - Observación
rigurosa de signos de toxicidad, como letárgica, arritmias. -
FENTANILO
NOMBRE GENÉRICO Fentanilo

NOMBRE COMERCIAL ublimaze; F. Astra; F. Richmond

FORMA DE Ampollas: 0, 05 mg/ml


PRESENTACIÓN

DOSIS entre 2-12 años1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse


en intervalos de 30-60 min.
mayores de 12 años: IV: 25-50 mcg. Pueden repetirse cada 3-
5 min hasta obtener efectos deseados

INDICACIONES -edicamento de elección para la inducción de la


anestesia en los pacientes en los que se lleva a cabo
cirugía general.
- Medicamento de elección para el mantenimiento de
la anestesia en determinados pacientes en los que se
lleva a cabo una intervención de cirugía mayor.

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS somnolencia, sedación, nerviosismo, pérdida de apetito,
SECUNDARIO depresión, cefalea, mareos, taquicardia, bradicardia, náuseas,
S vómitos, estreñimiento, xerostomía, dispepsia.

EFECTOS Las reacciones adversas al fármaco que ocurren con más


COLATERALES frecuencia incluyen dolor/reacción en el sitio de inyección,
cambios en los signos vitales y prolongación del bloqueo
neuromuscular
CONTRA Fentanilo está contraindicado en pacientes con intolerancia
INDICACIONE conocida al fármaco o a otros morfinomiméticos. Traumatismo
S craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal y/o coma.
Niños menores de 2 años.
FARMACODINA Es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa. Las acciones
MIA de fentanilo son similares a las de la morfina, aunque el fentanilo es mucho
más lipófilo en comparación con la morfina y tiene un más rápido inicio de
acción. Clínicamente, la estimulación de los receptores µ produce
analgesia, euforia, depresión respiratoria, miosis, disminución de la
motilidad gastrointestinal, y la dependencia física. La estimulación dele
receptor Kappa también produce la analgesia, miosis, depresión
respiratoria, así como, disforia y algunos efectos psicomiméticos (es decir,
desorientación y / o despersonalización).
FARMACOCINE Cuando se aplica tópicamente sobre la parte superior del torso, el
TICA fármaco se absorbe bien, con la tasa media de absorción está
diseñada para conseguir 25 mg/hora por cada 10 cm2. Los
aumentos de fentanilo en suero ocurren gradualmente después de
la aplicación tópica, alcanzando una meseta después de 12-24
horas.
CUIDADO DE Administrar en vena de gran calibre, verificar su permeabilidad.
FUROSEMIDA
NOMBRE FUROSEMIDA
GENÉRICO
NOMBRE LASIX
COMERCIAL
FORMA DE Comprimidos: 40 mg ;Ampollas de 2 ml/20 mg
PRESENTACIÓN
DOSIS hipertensión 1-2 mg/kg/dosis. c/12 – 24 h, Hipertensión leve: 1
– 2 mg/kg/Dosis. c/24h VO. Hipertensión moderda
5mg/kg/dosis c/4h.
INDICACIONES Edema de origen cardiaco, hepático o renal. Tratamiento
coadyuvante del edema agudo del pulmón. Urgencias
hipertensivas. HTA en presencia de insuficiencia renal crónica
avanzada. Oliguria por insuficiencia renal. Trastornos
hidroelectrolíticos; hipercalcemia, hiperkalemia, sostén de
diuresis forzada en intoxicaciones
VIA DE VO, IV, Perfusión intravenosa:
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia,
SECUNDARIO irritación oral y gástrica, calambres. Diarrea, constipación, náusea,
S vómito. Reacciones de hipersensibilidad sistémica: Vasculitis
sistémica, necrosis. Reacciones en el sistema nervioso central:
Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias, vértigo, mareo, cefalea,
visión borrosa. Reacciones hematológicas: Anemia.
EFECTOS La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica.
COLATERALES
CONTRA Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con
INDICACIONE antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de
S FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la
enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y
oliguria.
FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Realizar controles de los niveles séricos de sodio, potasio y


ENFERMERIA creatinina, durante el tto Balance hídrico, observar la cantidad y la
frecuencia de la orina. Pacientes en tto con digoxina o litio
incrementa el riesgo de intoxicación
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE GLUCONATO DE CALCIO
GENÉRICO
NOMBRE CALCIUM CALCITRIOL D3, ULTRA CALCIUM,
COMERCIAL
FORMA DE Ampolla a10 ml.
PRESENTACIÓN 10% =100mg/ml (9.3mg (equivalente a 4.6 mEq) de calcio
elemental
ACCION Tratamiento de hiperpotasemia. Estados
TERAPEUTICA hipocalcémicos.
INDICACIONES Tratamiento de hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica)
(A) Restaurador electrolítico durante la nutrición parenteral
(A) Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y
anafilácticas

DOSIS Dosis pediátrica habitual: paro cardiaco, hipocalcemico en el


RN: 100-200mg/kg/dosis. Administrada durante 10 a 30
minutos
Prematuros: 5ml
RN atermino: 10ml
Mantenimiento: IV 200 a 800 c/ 6 horas
VIA DE E.V. lenta
EFECTOS Amnesia , Depresión, Reacciones psiquiátricas y
SECUNDARIOS paradojales, Dependencia
EFECTOS Las nociones más frecuentes incluyen una disminución
COLATERALES del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y
apnea. Además, se pueden producir variaciones de la
presión arterial y bradicardia. Pueden producirse
alteraciones psicomotoras después de la sedación o
anestesia con midazolam,
CONTRA Insuficiencia respiratoria grave
INDICACIONES Insuficiencia hepática severa
Síndrome de apnea durante el sueño
FARMACODINAM
IA
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE Valorar estado neurológico del paciente antes y después
ENFERMERIA de administrar el medicamento.
Vigilar constantes vitales, sobre todo en pacientes adultos
mayores.
Observar en historia clínica si el paciente tiene
antecedentes de enfermedad hepática grave.
BIBLIOGRAFIA http://www.salud.es/principio/midazolam.http
DIMENHIDRINATO
NOMBRE GENÉRICO Dimenhidrinato
NOMBRE Gravol
COMERCIAL
FORMA DE Capsula A/p: Caja por 12 cápsulas Tableta: caja por 12 y
PRESENTACIÓN 100 tabletas. Inyectable: caja po 1, 5 y 25 ampollas.
Supositorio: caja por 10 unidades. Jarabe: caja con frasco
con 60ml
DOSIS (I.M.): 1,25 mg/kg de peso corporal c/ 6h según necesidad. (I.V.): 1,25 mg/ kg de
peso corporal, diluidos en 10 mL de cloruro de sodio al 0,9% y aplicar lentamente
en un periodo de tiempo no menor de 2 minutos, c/6 h según necesidad.
INDICACIONES Para la prevención y tratamiento activo del mareo producido
por movimiento, náuseas y vómitos postoperatorios, vértigo,
jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y
radioterapia.
VIA DE intramusular, intravenosa
ADMINISTRACIÓN
obstrucción de la vejiga, hipertrofía prostática sintómatica,
retención urinaria, glaucoma de ángulo abierto o cerrado,
CONTRA
hipokalemia e hipersensibilidad al dimenhidrinato. Puede
INDICACIONES causar interferencia con el diagnóstico de apendicitis.
También puede enmascarar los signos de toxicidad por
sobredosis de otras drogas.
EFECTOS Somnolencia, cansancio, cefaleas, visión borrosa,
SECUNDARIOS sequedad de boca, mareos y ataxia, espesamiento de las
secreciones bronquiales con jadeos y tirantez de pecho,
anorexia, constipación, dolor epigástrico y diarrea.

EFECTOS Somnolencia, sequedad de la boca, nariz o garganta.


COLATERALES

FARMACODINAMI
A

FARMACOCINETIC
A

CUIDADO DE C.F.V., B.H.E., en la administración e.v. tener presente


ENFERMERIA una adecuada asepsia medica, valoración de la función
renal.
BIBLIOGRAFIA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?
campo=nom_generico&ntexto=Dimenhidrinato
HIDROCORTISONA
NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona
NOMBRE Flebocortid, solucortef
COMERCIAL
FORMA DE Caja con 2 frascos ámpula con liofilizado y 2 ampolletas con
PRESENTACIÓN 2 ml de diluyente
DOSIS depende de muchos factores, incluso altura y peso, el estado
general de su salud. en insuficiencia adrenocortical 0.56
mg/kg/día o 15 a 20 mg/m2/día. Otras indicaciones im 0.66 a
4 mg/kg cada 12 a 24 h.
INDICACIONES Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Artritis
reumatoide, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica.
Lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis sistémica,
carditis reumática aguda. Asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad a fármacos. Anemia hemolítica adquirida
(autoinmune). Leucemias y linfomas.
VIA DE vía intramuscular, intravenosa.
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Retención de sodio, hipertensión arterial, pérdida de potasio, debilidad muscular,
SECUNDARIOS osteoporosis, distensión abdominal, pancreatitis, petequias, equimosis, eritema
facial, aumento de la presión intracraneal

EFECTOS Aumento del apetito, irritabilidad, dificultad para dormir (insomnio), hinchazón de los
COLATERALES tobillos y los pies (retención de líquidos), nauseas, ardor de estomago, disminución
de la cicatrización de las heridas, aumento de la concentración de azúcar en sangre
(es posible que las personas con diabetes reciban controles mas rigurosos del nivel
de azúcar en sangre y que se realicen ajustes en los medicamentos para la
diabetes).

CONTRA La hidrocortisona está contraindicada en las micosis sistémicas, estados


INDICACIONES convulsivos, psicosis grave, úlcera péptica activa

FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Control de funciones vitales, B.H.E, asepsia médica, la administración del


ENFERMERIA medicamento debe de ser cuidadosa y lenta, administrar con cuidado en pacientes
hipertensos, control periódico de la P.A., control y valoración de la función renal

BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
GENTAMICINA
NOMBRE Gentamicina
GENÉRICO
NOMBRE Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan;
COMERCIAL Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol

FORMA DE Inyectable 10mg/mL x 2mL, 40mg/mL x 2mL y 80mg/mL x


PRESENTACIÓN 2mL. Ungüento oftálmico 3mg/g. Solución oftálmica 3mg/mL

DOSIS Neonatos Prematuros o de termino hasta 1 Semana de edad


o Menos: 5 mg / kg / día. (2.5 mg / kg administrados c/ 12 h.)
Neonatos mayores y lactantes: 7.5 mg / kg / día. (2.5 mg / kg
c/8 h.) Los niños: 6 a 7.5 mg/kg / día. (2.0 a 2.5 mg/kg c/8 h.)
Solución oftálmica: instilar 1 a 2 gotas c/4 h. En infecciones
severas, 1 a 2 gotas cada hora. Ungüento oftálmico: aplicar
una tira delgada de 1 cm c/8 a 12 h en el ojo afectado.
INDICACIONES Tratamiento de infecciones severas por bacilos gram
negativos aerobios susceptibles. Infección tracto respiratorio.
Infección del tracto Urinario e infec. Abdominal. Infec.
Cutánea y tejidos blandos. Endocarditis. Septicemia.
VIA DE E.V. I.M. Local (oftálmica)
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Frecuentes: poliuria, oliguria, convulsiones, hipoacusia inicialmente a tonos
SECUNDARIOS de alta frecuencia, tinnitus, vértigos, náusea, vómito, ataxia, inestabilidad en
la marcha. Poco frecuente: mayormente cutánea, muy raramente anafiláctico
solución oftálmica, irritación y prurito ocular, conjuntivitis inespecífica,
defectos epiteliales conjuntivales, visión borrosa.
EFECTOS Pérdida de audición o tintineo, tinnitus, ototoxicidad auditiva, hematuria o
COLATERALES Gran aumento o disminución de la frecuencia de micción o del volumen de
orina o Aumento de la sed o Pérdida del apetito, inestabilidad o Mareos
(ototoxicidad vestibular)
CONTRA problemas graves a la audición y al riñón.
INDICACIONES
FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE C.F.V., vigilar las concentraciones séricas de getamicina, monitorear la
ENFERMERIA función renal: diuresis, niveles de creatinina y de urea; mantener al paciente
bien idratado para disminuir la irritación química de los tubulos renales; no
usar si hay precipitado o cambio de color; no mezclar con otros fármacos;
debe controlarse siempre la dosis y ajustarla según la farmacocinética; las
penicilinas son antagonistas de la gentamicina, no administrarlas juntas,
hacerlo una hora después de la administración de la gentamicina o viceversa.

BIBLIOGRAFÍA http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf
MANITOL
NOMBRE MANITOL
GENÉRICO
NOMBRE DIURECIDE 20 %
COMERCIAL
FORMA DE Manitol al 20%, frascos de 1000ml 1ml/0.20g
PRESENTACIÓN
DOSIS Edema Cerebral: 0,5 – 1.5 g/ kg, Endovenosa, pasar en 20–
30 min c/4 – 6 hs durante 24 hrs .Insuficiencia Hepática: Dosis
inicial: 0.5 mg/ kg. Dosis de Mantenimiento: 0.25mg/kg c/6
hrs por 3- 4 días. Prueba de Manitol 7.5 g × m S.C. ú 0.25 g ×
Kg
INDICACIONES Tratamiento del edema, en la insuficiencia renal aguda debido
a varias causas y para el alivio sintomático del edema, edema
cerebral, Hipertensión ocular, Toxicidad no específica.
VIA DE IV
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,
SECUNDARIO hemorragia intracraneana activa, congestión pulmonar o edema
S pulmonar severos

EFECTOS efalea, náuseas, vómitos. Sin una hidratación adecuada puede


COLATERALES producir deshidratación e hipernatremia.

CONTRA Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,


INDICACIONE hemorragia intracraneana, congestión pulmonar o edema
S pulmonar.

FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Monitorear su balance hídrico del paciente


ENFERMERIA Verificar la hidratación.
Educar al paciente sobre los posibles efectos adversos
Control de funciones vitales

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m003.htm
METAMIZOL
NOMBRE GENERICO METAMIZOL

NOMBRE COMERCIAL DIPIRONA, antalgina, novalgina


FORMA DE Tb x500mg
PRESENTACION Gts 1cc= 500mg
Jb 5ml= 250 ml
Amp x 2ml = 1g
INDICACIONES Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo
cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda
a otros antitérmicos
DOSIS 7 a 25 mg/kg Dosis máxima 50 mg/kg /día
Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía
intramuscular profunda o intravenosa lenta

VIA DE ORAL-IM-IV
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, Vómitos, Mareos, Molestias epigástricas
SECUNDARIOS

EFECTOS La administración de metamizol puede aumentar el riesgo


COLATERALES de reacciones anafilácticas y agranulocitosis ambas
reacciones pueden aparecer en cualquier momento
después de iniciado el tratamiento.
CONTRA Hipersensibilidad a pirazolonas (feprazona, fenilbutazona,
INDICACIONES oxifenbutazona), Agranulositosis., Discrasias sanguíneas.

FARMACODINAM
IA

FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE CFV
ENFERMERIA El tratamiento por vía oral se debe de brindar después de
cada comida, para evitar molestias gástricas.

BIBLIOGRAFIA www. Vademécum.es


MIDAZOLAM
NOMBRE MIDAZOLAM
GENERICO
NOMBRE DALAM, DORMICUM, DORMIZOLAM
COMERCIAL
FORMA DE Inyectables: 1,5 mg/ml
PRESENTACION Comprimidos
INDICACIONES Sedación prequirúrgica o previa a procedimientos
diagnósticos cortos (broncoscopia, gastroscopia,
cistoscopia, cateterismo cardíaco).
Coadyuvante de la anestesia general
DOSIS Adultos: La dosis oscilará entre 7,5 mg y 15 mg.
En ancianos y pacientes debilitados la dosis
recomendada es de 7,5 mg.
El tratamiento debe comenzarse con la mínima dosis
recomendada. La dosis máxima no debe sobrepasarse
debido al riesgo incrementado de efectos adversos
sobre el sistema nervioso central.
VIA DE Intramuscular
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Las nociones más frecuentes incluyen una disminución
SECUNDARIOS del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y
apnea. Además, se pueden producir variaciones de la
presión arterial y bradicardia. Pueden producirse
alteraciones psicomotoras después de la sedación o
anestesia con midazolam,
EFECTOS Amnesia , Depresión, Reacciones psiquiátricas y
COLATERALES paradojales, Dependencia
CONTRA Insuficiencia respiratoria grave
INDICACIONES Insuficiencia hepática severa
Síndrome de apnea durante el sueño
FARMACODINAMI as benzodiazepina actúan sobre el sistema límbico,
A talámico e hipotalámico del sistema nervioso central
produciendo sedación, hipnosis, relajación muscular al
mismo tiempo que ejercen una actividad anticonvulsiva.
FARMACOCINETIC El midazolam se puede administrar por mútiples vías
A (incluyendo la vía intranasal o rectal) sin bien las más
utilizadas son la administración oral y la parenteral.
Después de una inyección intramuscular, la absorción
es muy rápida, con una biodisponibilidad de más del
90%. Por esta vía, los efectos farmacológicos se
manifiestan en 5-15 minutos, mientras que trás la
inyección i.v., los efectos son ya evidente a los 1.5-5
minutos. Los efectos máximos aparecen a los 20-60
PANADOL
NOMBRE Paracetamol
GENÉRICO
NOMBRE Panadol
COMERCIAL
FORMA DE Gotas1cc=100mg,
PRESENTACIÓN Jarabe5cc=120mg
Tabletas pediatricas x80mg
Supositorio 125mg

DOSIS Niños > 12 años: 500mg por vía oral cada 4-6 horas
Niños de < 12 años: 10-15 mg/Kg. por vía oral cada 4-6 horas
Recién nacido:5mg/Kg./dosis
Lactantes y niños:10mg/Kg./do
INDICACIONES Tratamiento del dolor (cefaleas, mialgias dolor de espalda, dolor
dental, dismenorrea, dolor artrítico ligero.)
Molestias asociadas a los resfriados o gripe
Tratamiento de la fiebre c/d 4-6h

VIA DE  Oral y Rectal


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Aunque los efectos secundarios del paracetamol no son comunes, podrían
SECUNDARIO llegar a presentarse:
• Malestar estomacal
S
• Sarpullido (erupciones en la piel)

EFECTOS La hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta como necrosis


COLATERALE hepática, ictericia, hemorragias y encefalopatía.
S
CONTRA No debe administrarse a pacientes que hayan presentado hipersensibilidad al
INDICACIONE paracetamol.
No debe administrarse a pacientes que sufran de enfermedad hepática o
S
renal grave

FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE • Observar si la piel del paciente empieza a tomar una coloración
ENFERMERIA amarilla (ictericia) durante el tratamiento.
• Observar si el paciente al tratamiento presenta erupciones en la
piel.
• Vigilar perfil hepático del paciente.
BIBLIOGRAFI www. Vademécum.es
A
PENTOTHAL
NOMBRE Pentatol Sodico
GENÉRICO
NOMBRE Nembutal, Tiopental
COMERCIAL
FORMA DE * Inyección 50 mg/mL
PRESENTACIÓN * Elixir 18,2 mg/5mL (alcohol al 18%)
* Supositorios (solo para el lactante de mayor edad y mas grande, ya
que 30mg es el tamaño mas pequeño disponible y se recomienda no
dividirlos)

DOSIS Sedante: 2-6 mg/kg/dia divididos 3 veces por dia. Máximo 100 mg/dia.
Hipnótico y anticonvulsivante 3-5 mg/kg/dosis. Máximo 100 mg/dosis.

INDICACIONES Hipnosedante. Utilizado para la agitación, para sedación antes de


procedimientos o como anticonvulsivante.

VIA DE  Oral, Rectal, Intramuscular y Endovenoso.


ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Puede presentarse tolerancia y dependencia física con el uso continuo.
SECUNDARIO Osteomalacia por el uso prolongado.
S

EFECTOS Inyectar la dosis EV lentamente en dosis fraccionadas. Observar el sitio


COLATERALE cuidadosamente durante la administración, ya que este fármaco puede
producir lesión por extravasación. Puede producir somnolencia, apnea,
S
bradicardia, erupción, tromboflebitis.

CONTRA Hipersensibilidad a los barbitúricos o estados asmáticos.


INDICACIONE
S
FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE • Reacción alérgica: picazón o ronchas, hinchazón en la cara o en las
ENFERMERIA manos, hinchazón o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en
el pecho, dificultad para respirar.
• Dolor en el pecho, falta de aliento o expulsión de sangre al toser.
• Disminución en la cantidad y frecuencia de la orina.
BIBLIOGRAFI www. Vademécum.es
A
PENICILINA CLEMIZOL
NOMBRE PENICILINA CLEMIZOL
GENÉRICO
NOMBRE MEGACILINA – MEDICILINA
COMERCIAL
FORMA DE frasco de 1’ 000 000 U.I. y 1 ampolla con 3 ml de agua
PRESENTACIÓN para inyección.
frasco de 500 000 U.I. penicilina clemizol y una
ampolla con 2 ml de agua para inyección.
DOSIS Los lactantes de hasta un año de edad reciben una
dosis de ¼ de vial de MEGACILINA 1´000.000 U.I. al
día, los menores de 14 años una dosis de ¼ a ½ vial al
día.
INDICACIONES Infecciones provocadas por gérmenes penicilino-
sensibles . está indicada para el tratamiento de
escarlatina, fiebre reumática, difteria y en particular
todas las formas de sífilis
VIA DE IM
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Reacciones de hipersensibilidad. Es posible cualquier tipo de
SECUNDARIO reacción alérgica. Reacciones locales del tipo de dolor, sensibilidad
S a la presión y eritemas en la zona de la inyección .

EFECTOS Encefalopatía (alucinaciones) en relación directa con el aumento de


COLATERALES la dosis. Alteraciones hematológicas ocasionales, tal como anemia
hemolítica. Alteración de transaminasas

CONTRA Si existe una hipersensibilidad a las cefalosporinas debe tenerse en


INDICACIONE cuenta la posibilidad de una alergia cruzada. La administración I.M.
S de MEGACILINA no es aconsejable en pacientes con coagulopatías.

FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo si ha


ENFERMERIA presentado alergia a antibióticos betalactámicos. Realizar prueba
de sensibilidad antes de administrar el medicamento. Realizar
control de signos vitales, realizar balance hídrico estricto

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=3772
PENICILINA PROCAINICA
NOMBRE PENICILINA PROCAINICA
GENÉRICO
NOMBRE PENICILINA PROCAINICA
COMERCIAL
FORMA DE Vial con 600.000 U.I. de Penicilina " G " procaína en
PRESENTACIÓN polvo + ampolla con 4 ml de agua para inyección
DOSIS Neonatos: 50.000 U / Kg./ 24 horas IM x 10 días . Niños
menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas
durante 7 a 10 días. Niños de 2 a 10 años: 400,000 U
cada 12 horas durante 10 días. Adolescentes: 800,000
U cada 12 horas durante 10 días.
INDICACIONES Infección vías respiratorias inferiores y neumonías
graves, urinaria, odontológica, digestiva,
dermatológica, vascular central y periférica, profilaxis
infecciosa en intervención quirúrgica.
VIA DE IM
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Reacciones de hipersensibilidad. Las manifestaciones de alergia
SECUNDARIO incluyen erupción maculopapular, erupción urticariana, fiebre,
S broncospasmo, vasculitis, dermatitis exfoliativa, síndrome de
Stevens-Johnson y anafilaxia.

EFECTOS Sistema Nervioso Central: Neuropatía, convulsiones (con dosis


COLATERALES altas), letargo, alucinaciones, ansiedad, confusión, agitación,
depresión, mareo

CONTRA Antecedente de alergia.


INDICACIONE
S
FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día. La inyección


ENFERMERIA debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción, de obstruirse
la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra nalga.

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2999
RANITIDINA
NOMBRE Ranitidina  Clorhidrato
GENÉRICO
NOMBRE zantac, ranit, atural, ranisen, raticina, rosimol, taural, ulceran.
COMERCIAL
FORMA DE  Ampolla 50mg/5mL.
PRESENTACIÓN  Tableta 150 y 300 mg

DOSIS  Recién nacidos:


2 – 4 mg/kg/24hr V.O.
2mg/5kg/24hr I.V.
 Niños y lactantes: VO, IV.
2 – 4 mg/kg/24hr.
INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gasto esofágico y
trastornos hipersecretorios.
VIA DE
ADMINISTRACIÓN Via oral, endovenoso

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Constipación, diarrea y sedación, fiebre, broncoespasmo,
SECUNDARIOS eosinofilia, anafilaxia, edema angioneurótico, aumento leve
de la creatininemia.
EFECTOS Taquicardia
COLATERALES

CONTRA Constipación, diarrea y sedación, fiebre, broncoespasmo,


INDICACIONE eosinofilia, anafilaxia, edema angioneurótico, aumento leve de la
S creatininemia.

FARMACOCINE la ranitidina se puede admistrar por vía oral o parenteral. La


TICA administración intramuscular muestra una biodisponibilidad del 90-
100% en comparación con la misma dosis intravenosa, mientras
que por vía oral, la biodisponibilidad es del 50-60% debido a que el
fármaco experimenta un metabolismo de primer paso. La absorción
digestiva de la ranitidina no es afectada por los alimentos.
FARMACODINA Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células
MIA parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de
ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

CUIDADO DE Antes de iniciar un tratamiento con ranitidina se deberá descartar


ENFERMERIA la existencia de carcinoma esofágico o gástrico, debido a que la
ranitidina puede aliviar los síntomas y retrasar el diagnóstico.
Se aconseja monitorizar los niveles de transaminasas hepáticas,
sobre todo en aquellos pacientes que estén siendo tratados con
ranitidina por vía parenteral, con dosis superiores a 400 mg/24
horas y por períodos superiores a 5 días.

BIBLIOGRAFIA www.vademecum.es/principios-activos-GRAVOL.html
SALBUTAMOL
NOMBRE GENÉRICO SALBUTAMOL

NOMBRE COMERCIAL VENTOLIN , SALBUTOL

FORMA DE Cada ampolla de 1 ml/ 0.5mg; jarabe 5ml/2mg; tab 2 – 4 mg;


PRESENTACIÓN inhalador 100µg sol. Para nebulizar 0.5%; gotas:1cc(25
gotas)/2mg; 1 gota : 80µg.
DOSIS V0.10 – 0.15 mg/kg/do c/6-8h. Inhalación:1era fase4- 10 puff
c/20 min. 0.10-0.15mg/kg/do.Completar con sol salina 4ml.
D.Máx:5mg/1ml. 1era fase c/20min.3V. 2da fasec/30min.
4V.Nebulización continua:0.5mg/kg/h o 0.1ml/kg/h. completar
con sol.salina hasta 14 ml. EV: 10µg/kg en bolo lento en 10
minutos. D.M 0.2µg/ kg/min. D.Máx: 4µg/kg/mín.

INDICACIONES Tratamiento de: asma bronquial, espasmo bronquial reversible


y otros procesos asociados a obstrucción de vías respiratorias
reversible
VIA DE INHALATORIA, VO, EV
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Cardiovasculares: ocasionalmente, palpitaciones. Con menor
SECUNDARIO frecuencia taquicardia y presión arterial elevada ligera (por uso
S incorrecto, cefalea, nerviosismo, mareo, insomnio

EFECTOS Temblor fino de los músculos esqueléticos, usualmente en las


COLATERALE manos. Tensión. Vasodilatación periférica, palpitaciones y
S aumento en la frecuencia cardíaca.

CONTRA Debe tenerse cuidado para su uso en pacientes que sufren de:
INDICACIONE hipertensión, insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis. No debe
S usarse en el primer trimestre del embarazo

FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA
CUIDADO DE Durante la inhalación y nebulización mantener al paciente en
ENFERMERIA posición fowler. Educar al paciente en el uso correcto del
inhalador. Agitar bien el inhalador antes de cada dosis. Auscultar
y localizar zona con acúmulos de secreción y después de la
nebulización se le debe brindar fisioterapia respiratoria

BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm
A
TAGAMET
NOMBRE GENÉRICO Cimetidina
NOMBRE tagamet
COMERCIAL
FORMA DE TAGAMET® de 200: Caja con 30 grageas, de 300: Caja con 30 y
PRESENTACIÓN 100 grageas, de 400: Caja con 30 grageas, de 800: Caja con
16 grageas.
DOSIS Neonatos: 5mg/kg/día vía oral administrados repartidos cada 8-
12 horas.
Lactantes < 1 año: 10–20 mg/kg/día vía oral ó I.V., repartidos
en 2-4 dosis.
Niños > 1 año: 20-40 mg/kg/día, vía oral ó I.V, repartidos en 4
dosis.
INDICACIONES úlceras duodenales activas y úlceras gástricas benignas.
Profilaxis a largo plazo de la úlcera duodenal.
Estado de hipersecreción gástrica.
Reflujo gastroesofágico.
Alivio de la indigestión ácida, acidez.
VIA DE vía oral, intravenosa
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Agitación, confusión, mareos, fiebre, dolor de cabeza, somnolencia,
SECUNDARIO alopecia, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de
S Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, erupción, Diarrea,
náuseas, pancreatitis, vómitos, agranulocitosis, anemia aplásica,
anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia,
artralgia, mialgia, polimiositis, aumento de niveles de creatinina,
nefritis intersticial.

EFECTOS mareos náuseas, cefalea, palpitaciones, diarrea, depresión,


COLATERALES insomnio, ansiedad,

CONTRA Hipersensibilidad a cimetidina o a alguno de los excipientes,


INDICACIONE neonatos tratados con cisaprida
S

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA
CUIDADO DE C.F.V.
ENFERMERIA Evitar la administración intravenosa en altas dosis, por el riesgo de
arritmias.
Control y valoración de hemograma.

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c054.htm
DIGOXINA
NOMBRE DIGOXINA
GENÉRICO
NOMBRE DIGOXINA, LANOXIN
COMERCIAL
FORMA DE Comprimidos: 0,25 mg Gotas (45 gotas/ml): 0,75
PRESENTACIÓN mg/ml (16,6 µg/gota) Ampollas de 1 ml: 0,25 mg/m
DOSIS Digitalización RN prematuro: 20µg/kg, RN a término:
30µg/kg, <2años: 40 - 50µg/kg >2 años: 30- 40µg/kg,.
Iniciar 12h, después de completar digitalización.
INDICACIONES Tto de insuficiencia cardiaca crónica donde el
problema principal es la disfunción sistólica. Tto en
arritmia supraventriculares, especialmente aleteo y
fibrilación auriculares, siendo el principal beneficio la
reducción del ritmo ventricular. Taquicardia
supraventricular fetal.
VIA DE VO, IV.
ADMINISTRACIÓ
N
EFECTOS Mareos o vértigo, somnolencia (sueño), cambios en la visión
SECUNDARIO (empañada o de color amarillo), sarpullido (erupciones en la
S piel). Palpitaciones irregulares

EFECTOS Vómitos, mareos, diarrea, visión borrosa, aumento de la diuresis,


COLATERALE sudores fríos, convulsiones, bloqueo A-V, arritmias
S
CONTRA Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo
INDICACIONE auriculoventricular de 2º grado. taquicardia ventricular o en
S fibrilación ventricular; cardiomiopatía hipertrófica obstructivo

FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA
CUIDADO DE Informa si hay vómito, observar si hay extrasístoles, pendientes
ENFERMERIA de los signos de intoxicación, digital, controlar los líquidos
administrados y eliminados

BIBLIOGRAFI http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
A
METRODINAZOL
NOMBRE Metronidazol
GENÉRICO
NOMBRE Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex
COMERCIAL
FORMA DE Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.:
PRESENTACIÓN 500 mg Óvulos: 500 mg

DOSIS Comprimidos: 200 mg a 500 mg., Inyección: 500 mg, en


viales de 100 ml., Líquido oral: 200 mg (como benzoato)/5
ml. Óvulos 500mg.
INDICACIONES vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida,
amebicida. Infecciones ginecológicas como endometritis,
abscesos tubo-ováricos, salpingitis. Infecciones del tracto
respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares,
neumonía producidos por Bacteroides sp.Septicemia
bacteriana,
VIA DE V.O. E.V. Vaginal
ADMINISTRACIÓN

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS Náuseas, vómitos, sabor metálico, cefaleas, anorexia, diarrea,
SECUNDARIOS boca seca, glositis, estomatitis, neuropatías, rash, neutropenia
reversible.
EFECTOS Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies,
COLATERALES especialmente con dosis elevadas y tratamiento prolongado.
Rash cutáneo, urticaria, prurito (por hipersensibilidad). Torpeza o
inestabilidad, diarrea, mareos, náuseas, vómitos.
CONTRAINDICA en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados
CIONES nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes
con historia o presencia en enfermedades hematológicas. Cuando
existe enfermedad del SNC o neutropenia

FARMACOCINETI
CA

FARMACODINAM
IA

CUIDADO DE Aplicar los 5 correctos. Hacer prueba de sensibilidad atreves dela


ENFERMERIA PPS. Durante el tratamiento no debe ingerir alcohol. Valorar los
efectos adversos. Monitorización de los tiempos de protrombina y
del INR si se administra metronidazol pacientes anticoagulados,
reduciendo las dosis de anticoagulante si fuera necesario.
BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
VECURONIO
NOMBRE GENÉRICO Vecuronio
NOMBRE COMERCIAL Norcurón; vecural; galarén.
FORMA DE frasco amp. 4 mg polvo para solución inyectable 10 mg
PRESENTACIÓN
INDICACIONES
Coadyuvante de la anestesia general para facilitar la
intubación traqueal y para conseguir la relajación de la
musculatura esquelética durante la cirugía

DOSIS Prematuros y neonatos: Dosis inicial de 0,1 mg/kg (0,03-0,15


mg/kg) IV que se puede repetir cada hora o dos horas según
la respuesta obtenida.
Lactantes de más de 7 semanas hasta 1 año: I.V.: 0,1
mg/kg/dosis (repetir cada hora si preciso) Perfusión
continua: 1-1,5 mcg/kg/min (0,06-0,09 mg/kg/hora)
Mayores de 1 año: I.V.: 0,1 mg/kg/dosis (repetir cada hora si
preciso) Perfusión continua: 1,5-2,5 mcg/kg/min (0,09-0,15
mg/kg/hora)
Los niños (2-10 años) requieren dosis superiores. Debido a
que la duración de acción es más corta en niños.

VIA DE Ev
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Erupción cutánea, prurito, urticaria y anafilaxia. Además,
SECUNDARIO taquicardia, aumento de la presión arterial, aumento del
S gasto cardiaco, disminución de la presión intraocular y
miosis.
EFECTOS hipotensión arterial, hipertensión arterial, taquicardia,
COLATERALES bradicardia sinusal, arritmias, hipo ventilación, apnea y
disnea, bloqueo inadecuado o prolongado.

CONTRA Hipersensibilidad al vecuronio, al ion bromuro o alguno de


INDICACIONE los excipientes
S
FARMACOCINE
TICA

FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE Monitoreo continuo de signos vitales


ENFERMERIA Paciente debe estar conectado a VM previo a su
administración.
Prevenir lesión de la córnea, manteniendo los ojos cerrados
y uso de ungüento oftálmico.
BIBLIOGRAFI http://www.vademecum.es/principios-activos-Vecuronio-
A M03AC03

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