FUROSEMIDA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Seguril
ACCIÓN
derivado del ácido antranílico, es un diurético de asa potente de acción rápida.
Mecanismo de acción: la furosemida actúa principalmente en la rama ascendente
del asa de Henle e inhibe la reabsorción de electrólitos al bloquear el simportador
de Na+,K+ y 2Cl
INDICACIONES
FUROSEMIDA Inyectable:
La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar
medicamentos orales, o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia.
FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo.
La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere
un inicio rápido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo.
Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal, o no es práctica la
administración oral por alguna razón, FUROSEMIDA está indicada por la ruta
intravenosa o intramuscular.
Tan pronto como sea práctico, la administración parenteral debe ser reemplazada
por la administración de FUROSEMIDA oral.
CONTRAINDICACIONES
FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA
se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva
severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.
PRESENTACIÓN
Seguril
compr. 40 mg
amp. 20 mg / 2 ml, 250 mg / 25 ml
VIA DE ADMINISTRACIÓN
FUROSEMIDA Inyectable:
Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyección solamente se
debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales, o en
situaciones de urgencia, y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como
sea práctico.
Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg, administrada como
una dosis única, inyectada intramuscular o intravenosamente. La dosis
intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). Ordinariamente
ocurre una diuresis rápida. Si se requiere, se puede administrar otra dosis de la
misma manera dos horas después, o se puede aumentar la dosis. La dosis se
puede aumentar en 20 mg, y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas
después
de la última dosis, hasta que se obtenga el efecto diurético deseado.
Posteriormente esta dosis única determinada individualmente, se debe administrar
una o dos veces al día.
CLORURO DE SODIO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
CLORURO DE SODIO
ACCIÓN
En caso de una sobredosificación y de que el paciente curse con una insuficiencia
renal o cardiaca, se manejarán las complicaciones de acuerdo a cada caso en
particular.
INDICACIONES
El CLORURO DE SODIO es la sal principal usada para producir iones de sodio.
La sal de sodio se usa principalmente como iones de sodio al igual que el acetato,
bicarbonato, citrato y lactato.
Las sales de fosfato de sodio están enfocadas a proporcionar fosfatos. El
CLORURO DE SODIO cuando se administra en volúmenes pequeños inyectable
se usa como diluyente de fármacos
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensión tanto arterial como
intracraneal se deberá vigilar cuidadosamente el aporte de sodio en el paciente
cardiópata, insuficiencia renal crónica, etc.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Entre otros usos, la solución del CLORURO DE SODIO al 0.9% solución isotónica
es un fluido útil para irrigaciones estériles, por ejemplo: la del ojo o vejiga. -
También es útil para la limpieza de la piel en general y de heridas. La
concentración al 0.9% se usa también como vehículo o diluyente para la
administración parenteral de otros medicamentos.
FENITOÍNA DE IPATROPIUM
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Epanutin, Genitoina Combino Pharm, Fenitoina Generis.
ACCIÓN
La fenitoína se usa para controlar cierto tipo de convulsiones y para tratar y
prevenir las convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía de
cerebro o del sistema nervioso. La fenitoína pertenece a una clase de
medicamentos llamados anticonvulsivos.
INDICACIONES
- Epilepsia (ataques generalizados tónico-clónicos y ataques parciales
simples y complejos).
CONTRAINDICACIONES
Fenitoína debe utilizarse con precaución durante el embarazo. También
debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática
severa. La retirada brusca del medicamento en pacientes con epilepsia
puede precipitar el status epiléptico.
Fenitoína se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna; sin
embargo, ocasionalmente los lactantes pueden experimentar reacciones
idiosincráticas o puede ocurrir inducción enzimática.
PRESENTACIÓN
– Comprimido de 100 mg
VIA DE ADMINISTRACIÓN
NUNCA ADMINISTRAR POR VÍA IM.
VANCOMICINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
VANCOMICINA
ACCIÓN
La vancomicina produce un efecto bactericida sobre los gérmenes susceptibles,
especialmente los cocos gram positivos, y puede ser bacteriostático frente a
algunos tipos de enterococos. Su acción se basa en que inhibe la síntesis de la
pared bacteriana, en un paso anterior al que actúan los beta-lactámicos.
INDICACIONES
ANCOMICINA es un antibiótico natural derivado de Nocardia orientalis. Se
considera de espectro reducido.
VANCOMICINA está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes
alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y
en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: enfermedades
estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas, del tracto respiratorio
bajo, piel y tejidos blandos.
Se ha usado también como tratamiento preventivo en el drenaje quirúrgico de
abscesos por estafilococos, endocarditis causadas por Difteroides, Streptococcus
viridans y S. bovis, asociada a aminoglucósidos, colitis seudomembranosa por C.
difficile y Staphylococcus.
Se ha empleado también en pacientes inmunocomprometidos con neutropenia
febril, meningitis y peritonitis, así también en infecciones por Corynebacterium y
estreptococos anaerobios.
CONTRAINDICACIONES
se encuentra contraindicada absolutamente en pacientes con antecedentes o
historial de reacciones alérgicas a VANCOMICINA.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa.
La administración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de
5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución
adicional con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las
siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% y Ringer lactato.
Adultos: La dosis recomendada de VANCOMICINA en adultos depende del tipo de
infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1
gramo cada 12 horas.
Se debe evitar pasar el medicamento en menos de 60 minutos, debido al riesgo de
presentar eventos por la infusión rápida.
Niños: La dosis diaria habitual es de 10 mg/kg por dosis, administrada cada 6
horas. Cada dosis debe administrarse por lo menos en el transcurso de 60 -
minutos.
En neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis ponderal es de 15 mg/kg como
dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas.
En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis inicial,
seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.
En niños de 1 mes a 12 años: Se emplean 10 mg/kg de peso cada 6 horas.
SERTAL
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
SERTAL AG.- Genérico/s: PROPINOX - SIMETICONA.-
ACCIÓN
Antiespasmódico indicado para el alivio del malestar producido por los espasmos
dolorosos del aparato digestivo, las vías biliares y el aparato genitourinario. Cada
comprimido de Sertal contiene Propinox 10 mg. ... Sertal es efectivo porque alivia
el espasmo por acción directa relajando el músculo liso afectado.
INDICACIONES
Sertal está destinado al tratamiento de los estados espasmódicos del tracto
digestivo o de los aparatos hepatobiliar, urinario o genital femenino. No usar para
el tratamiento del cólico del lactante ni en cuadros de diarrea en niños.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al Propinox. Glaucoma. Retención urinaria por
enfermedades prostáticas. Estenosis pilórica orgánica. Atonía intestinal, íleo
paralítico. Colitis ulcerosa. Miastenia gravis. Lactancia.
PRESENTACIÓN
Sertal Gotas: Frasco gotero conteniendo 20 ml.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Inyectable: Adultos: 1 a 4 dosis diarias, indistintamente inyectadas por vía
intramuscular o intravenosa (lenta). En caso necesario pueden inyectarse 2 dosis
juntas, sin inconveniente alguno. La inyección intravenosa debe efectuarse
directamente en bolo (lenta) y no utilizando tubuladura de perfusión.
PROPINOXATO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Pargeverina
ACCIÓN
El propinoxato es un espasmolítico musculotrópico cuyo principal efecto es una
potente relajación directa inespecífica del músculo liso, reduciendo su tono y
motilidad.
INDICACIONES
Patologías espasmódicas y dolorosas del tracto digestivo, hepatobiliar, urinario o
genital.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al propinoxato, glaucoma, retención urinaria, hipertrofia
prostática, estenosis pilórica orgánica y lactancia.
PRESENTACIÓN
Grageas: cada gragea contiene: Propinoxato 5 mg. Gotas: cada ml de solución
contiene
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: 20 gotas, hasta 5 veces por día. Niños de 1 a
12 años: 1 gota por cada año de edad, hasta 5 veces por día. Lactancia: 1 gota,
hasta 5 veces por día. Adultos: vía intravenosa o intramuscular, 5 a 20mg por día.
METAMIZOL SÓDICO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
: Algi Mabo®, Neo Melubrina®, Metalgial®, Nolotil®.
ACCIÓN
El metamizol es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo
prototipo es el piramidón. También se le conoce como dipirona. El metamizol
actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas
proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa.
INDICACIONES
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor
tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos
en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior.
Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL
SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente analgesia
en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no
causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso de
peristalsis intestinal, o expulsión de cálculos.
Sólo se debe usar la solución de METAMIZOL SÓDICO inyectable en los casos en
los que no es posible su administración por otra vía.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como
isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso
menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal.
También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Oral: 500 mg cada 8 horas.
Vía parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta
(3 minutos) cada 8 horas.
Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. Antes de la
administración, la solución deberá tener la temperatura corporal. La velocidad de
la inyección es la causa más común de una caída crítica de la presión sanguínea y
choque, por lo que se deben administrar en forma lenta a 1 ml/min y con el
paciente en decúbito. Vigilar la presión sanguínea, frecuencia cardiaca y
respiración. METAMIZOL SÓDICO no debe mezclarse con otros fármacos en la
misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidad. A niños mayores de 3
meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyección se debe aplicar por vía I.M.
DICLOFENACO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Artrotec ®, Di Retard ®, Dicloabac ®, Dolo Voltaren ®, Dolotren ®, Luase ®,
Normuen ®, Voltaren ®.
ACCIÓN
Mecanismo de acción principal relacionado con la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima ciclooxigenasa. El
comienzo de la acción analgésica por vía oral es de 15-30 minutos; la acción
antiinflamatoria 3 días. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
INDICACIONES
DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y
antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y
postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor
postoperatorio y dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES
DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o
intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a
otros excipientes.
Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se
puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía
intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera
excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75
mg con un intervalo de varias horas.
En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg
administrada lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el
primer día.
Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para
el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en
forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede
retirarse después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24
horas.
Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg
después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una
infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi-
ma de 150 mg en 24 horas.
Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de
preparar las soluciones para la infusión. No deberán conservarse las soluciones
preparadas para infusión. Sólo se deben usar soluciones claras; si se observan
cristales o precipitación de la solución, no se debe administrar la infusión. La
solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión
intravenosa en bolo. No se recomienda la administración de DICLOFENACO
Solución Inyectable en niños.
DIMENHIDRATO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Biodramina®, Cinfamar®, Cinfamar Solución®, Saldeva®, Salvarina®, Travel
Well®.
ACCIÓN
Antihistamínico que bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos
emetógenos aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico
que inhibe hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.
INDICACIONES
Prevención y control de náusea, vómito y vértigo por movimiento. Control de
náusea y vómito causados por radiaciones, anestesia y cirugía, enfermedad de
Ménière, síndrome de posfenestración, procesos infecciosos, enfermedades
orgánicas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en pacientes hipersensibles al dimenhidrinato, en recién nacidos y
en prematuros, en casos de glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática,
úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello de
la vejiga, asma e insuficiencia hepática o renal. Aumenta los efectos de otros
depresores del sistema nervioso central, particularmente del alcohol y de las
benzodiazepinas. No debe administrarse en forma simultánea con antibióticos
ototóxicos, ya que enmascara las manifestaciones de ototoxicidad.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. 50 a 100 mg cada 4 h de conformidad con las necesidades. Dosis máxima
en 24 h: 400 mg.
Intramuscular. 50 mg, que se repiten cada 4 h, según necesidades.
Intravenosa. 50 mg que se pueden repetir cada 4 h según necesidades. Para
administración intravenosa, cada mililitro de la solución deberá diluirse en 10 ml de
solución salina isotónica e inyectarse en un periodo no menor de 2 min.
Niños:
Oral. Dos a seis años, hasta 12.5 mg cada 6 a 8 h. No excederse de 75 mg en 24
h.
NOSUVASTATINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
se comercializa como sal cálcica y el primer nombre comercial con el que se puso
en el mercado fue CRESTOR®, marca perteneciente a la farmaceútica
AstraZeneca. AstraZeneca adquirió los derechos mundiales para CRESTOR® de
la compañía farmacéutica japonesa Shionogi & Co., Ltd.
ACCIÓN
La rosuvastatina es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A
reductasa (HMG-CoA reductasa). Esta enzima cataliza un paso esencial de la vía
del mevalonato, la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, que es un metabolito
clave en la en la biosíntesis de colesterol.
INDICACIONES
- Tratamiento de la hiperlipemia.
CONTRAINDICACIONES
Lovastatina está contraindicada en los siguientes casos:
- Embarazo.
- Lactancia.
- Enfermedad hepática activa.
- Elevaciones persistentes inexplicables de transaminasas séricas.
Debe usarse con precaución en pacientes que consumen cantidades
substanciales de alcohol y/o tienen una historia de enfermedad
hepática. La miositis con elevaciones en creatin fosfoquinasa y
rabdomiolisis que conduce a insuficiencia renal aguda se ha
comunicado rara vez con lovastatina sola, pero puede ser más común
en uso combinado con gemfibrozil, ciclosporina, eritromicina o
dosis de niacina (por encima de 1 g/día) que disminuyen los
lípidos. El uso de cualquiera de estas combinaciones requiere una
cuidadosa consideración riesgo/beneficio.
PRESENTACIÓN
20 mg: Cada comprimido contiene 20,80 mg de rosuvastatina cálcica, que
corresponden a 20 mg de rosuvastatina. Excipiente con efecto conocido: Cada
comprimido contiene 199 mg de lactosa. 40 mg: Cada comprimido contiene 41,60
mg de rosuvastatina cálcica, que corresponden a 40 mg de rosuvastatina.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Absorción. Se absorbe por vía oral, sin verse interferida esta absorción por los
alimentos. Tras la administración de una dosis única se alcanza la concentración
máxima plasmática entre las tres y las cinco horas.
DEXKETOPROFENO
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
El dexketoprofeno trometamol es la sal de trometamina del ácido
ACCIÓN
El dexketoprofeno es un fármaco perteneciente a la familia de los AINEs. Está
indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de diversa etiología.
También es conocido como Dexketoprofeno Trometamol.
INDICACIONES
El DEXKETOPROFENO TROMETAMOL está indicado en el alivio del dolor de
intensidad leve a moderada de distinta etiología, tal como dismenorrea, odontalgia,
intervenciones quirúrgicas, traumatismos, esguinces, etc, y en el dolor asociado a
procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES
las dosis terapéuticas este compuesto es muy bien tolerado, en pacientes
hipersusceptibles pueden presentarse eventualmente reacciones adversas que
remiten al suspender el tratamiento.
Pueden presentarse las siguientes Reacciones Adversas:
Sistema Gastrointestinal: pirosis, dolor epigástrico, náuseas, dispepsia, vómitos,
estreñimiento y diarrea. Más raramente pueden producirse hemorragias digestivas
y aparición o reactivación ocasional de úlcera gastroduodenal.
Sistema Nervioso Central: vértigo, tinnitus, dolor de cabeza, somnolencia,
insomnio.
Piel y Faneras: erupciones cutáneas y prurito.
PRESENTACIÓN
Adultos.
IM profunda, IV (diluida, en bolus lento o en perfusión de 10-30 min). 50 mg/ 8-12
h, pudiendo repetirse a las 6 h (máx. 150 mg/ día). ...
Ancianos, insuficiencia hepática leve a moderada e insuficiencia renal leve (ClCr
50-80 ml/ min.).
IM profunda, IV (diluída). Dosis máx. 50 mg/ día.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Dexketoprofeno Accord solución inyectable puede ser administrado tanto por vía
intramuscular como por vía intravenosa: Uso intramuscular: el contenido de una
ampolla (2ml) de Dexketoprofeno Accord solución inyectable debe ser
administrado por inyección lenta y profunda en el músculo.
ESOMEPRAZOL
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
NEXIUM MUPS / ESOMEPRAZOL genérico / AXIAGO
ACCIÓN
Se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo. Mecanismo
de acción: el esomeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que suprime la
secreción de ácido gástrico mediante la inhibición específica de la H + / K +
-ATPasa en la célula parietal gástrica.
INDICACIONES
Tratamiento de úlcera duodenal asociada a la infección con Helicobacter pylori,
reflujo gastroesofágico, y acidez estomacal. Profilaxis de úlcera gástrica asociada
a gastropatía por AINE. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
CONTRAINDICACIONES
Somnolencia.
Dolor de cabeza.
Diarrea.
Estreñimiento.
Flatulencia.
Náusea y el vomitar.
El hinchar y gas abdominal (puede haber una sensación general del malestar en el
abdomen superior)
PRESENTACIÓN
NEXIUM MUPS Suspensión 10 mg/sobre
NEXIUM MUPS / ESOMEPRAZOL genérico / AXIAGO Comprimidos 20, 40 mg
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: l a dosis recomendada en adultos es de 20 mg o 40 mg de esomeprazol
una vez al día por vía intravenosa (no menos de 3 minutos) o infusión intravenosa
(10 minutos a 30 minutos).
HEPARINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Menaven
ACCIÓN
Mecanismo de acción: La heparina ejerce su acción anticoagulante mediante la
estimulación de la actividad de la antitrombina III (ATIII). ... La heparina cataliza la
inactivación de la trombina por la ATIII al actuar como una plantilla a la que tanto
la enzima y se unenpara formar un complejo inhibidor ternario.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa y de la tromboembolia pulmonar.
Profilaxis de la tromboembolia, de la coagulación sanguínea durante la cirugía
cardiaca con circulación extracorporal y durante los procedimientos de diálisis.
Tratamiento de la coagulación intravascular diseminada y de la tromboembolia
arterial. En general, para el tratamiento de cualquier trastorno en el que haya
coagulación excesiva o indeseable.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la heparina, hemorragia activa,
hemofilia, púrpura de cualquier tipo, trombocitopenia, endocarditis bacteriana,
tuberculosis activa, mayor permeabilidad capilar, lesiones ulcerosas del tubo
digestivo, hipertensión arterial grave, aneurisma, amenaza de aborto, carcinoma
visceral, punción lumbar, bloqueo anestésico regional o lumbar, y durante el
embarazo. Se recomienda efectuar pruebas de coagulación sanguínea y recuento
de plaquetas antes del tratamiento y durante el mismo. Los medicamentos como
ácido acetilsalicílico, dextrán, fenilbutazona, ibuprofeno, indometacina, dipiridamol
e hidroxicloroquina aumentan el efecto anticoagulante de la heparina; otros, como
digital, tetraciclina, antihistamínicos y nicotina, lo contrarrestan de manera parcial.
Antagoniza la acción de la ACTH, la insulina y de los corticosteroides. Incrementa
los valores plasmáticos del diazepam.
PRESENTACIÓN
Inyectable 25000 U.I.: cada frasco-ampolla de 5 ml contiene: Heparina Sódica
25000 U.I. Inyectable 30000 U.I.: cada frasco-ampolla de 30 ml contiene: Heparina
Sódica 30000 U.I. Acción Terapéutica: Anticoagulante. Posología: Vía de
administración: I.V.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
HEPARINA SÓDICA Solución estéril se obtiene exclusivamente de mucosa
intestinal de cerdo y se estandariza en cuanto a su actividad anticoagulante para
administración por vía intravenosa o subcutánea profunda.
PARACETAMOL
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
En algunos países, el paracetamol se conoce como acetaminofeno o
acetaminofén. Existen muchas marcas genéricas de paracetamol. En EE. UU., el
nombre comercial más común de este medicamento es Tylenol®, pero también se
vende como Panadol®, FeverAll® y Tempra®.
ACCIÓN
Paracetamol. Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el
SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre
el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
INDICACIONES
PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor
leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es
eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la
fiebre posvacunación, etcétera.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en
pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo
medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía.
PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en
mujeres embarazadas.
La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados, puede
aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado al uso
de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas condiciones al
prescribir el medicamento.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000
mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de
administración a seis horas en los pacientes con daño renal moderado (tasa
de filtración glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes
cuya tasa de filtración glomerular sea menor de 10 ml/min.
La vida media del PARACETAMOL se prolonga en los pacientes con daño
hepático, pero no se ha definido la necesidad de realizar ajustes en la dosis del
medicamento en este grupo de pacientes y, en general, se considera seguro
administrar la dosis normal en pacientes con padecimientos hepáticos crónicos
estables.
CLINDAMICINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Dalacin® y formas genéricas de clindamicina.
ACCIÓN
La clindamicina es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del
grupo 7-hidroxilo por cloro en la posición 7 del compuesto madre, lincosamidas y
derivado de lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo
Hidroxilo.
INDICACIONES
CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la
lincomicina. Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral.
Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de
estafilococos y estreptococos; además es efectiva en contra de anaerobios, en
especial Bacteroides fragilis.
CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estrepto-
cocos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la
penicilina; vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones por
Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un
aminoglucósido; infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad
pélvica inflamatoria; infecciones intraoculares; microsporidiosis, Leptotrichia y
malaria; profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumo-
cystis carinii; infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus, S.
epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en cirugía de
cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.
CONTRAINDICACIONES
CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con
antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Es
posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no
sensibles, incluso cuando se administra por vía vaginal. Debido al riesgo de inducir
colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una
indicación para suspender su uso.
PRESENTACIÓN
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección
a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada
es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700
mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda
aplicar más de 600 mg por vía I.M.
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día,
divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.
También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal, calculando
350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4
dosis.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
NIFEDIPINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros®. Existen comercializadas formas genéricas
de nifedipino.
ACCIÓN
Mecanismo de acción: como todos los antagonistas del calcio, la nifedipina impide
la entrada de calcio en las células de los músculos lisos vasculares, al parecer
bloqueando el poro del canal de calcio. ... En consecuencia, la nifedipina no debe
ser utilizada en los pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva.28 abr. 2008
INDICACIONES
Angina estable vasospástica y crónica .
- Hipertensión.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática
Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se
administra como único medicamento (sin un �-bloqueante). Nifedipina
tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de
hemorragia. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas.
Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche
materna. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la
lactancia, debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más
datos.
PRESENTACIÓN
Cápsulas de NIFEDIPINO para angina: Se recomienda iniciar la terapia con 10
mg, 3 veces al día. El rango de efectividad es de 10-20 mg, 3 veces al día. En
pacientes con espasmo de la arteria coronaria: Se requieren dosis más altas, 20-
30 mg, 3 ó 4 veces al día.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Cuando se usa una dosis mayor a 30 veces el máximo recomendado en el hombre
se reduce la fertilidad, la cual puede ser reversible. DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN: Cápsulas de NIFEDIPINO para angina: Se recomienda iniciar
la terapia con 10 mg, 3 veces al día.
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Primperan ®. Existen preparados multicomponentes como Aeroflat®. Anti-anorex
triple®, Suxidina® Existen también compuestos genéricos de la metoclopramida.
ACCIÓN
Mecanismo de acción: Bloqueante dopaminérgico: coadyuvante del vaciado
(retardado) gastrointestinal; estimulante peristáltico: se desconoce el mecanismo
de acción exacto; sin embargo, se cree que la metoclopramida inhibe la relajación
del músculo liso gástrico producida por la dopamina, potenciando de esta forma
INDICACIONES
Tratamiento de náuseas y vómitos, gastroparesia, reflujo
gastroesofágico e hipo.
- Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por terapia anticancerosa.
- Coadyuvante en la intubación intestinal y en examen radiológico.
CONTRAINDICACIONES
Metoclopramida está contraindicada en estos casos:
- Hemorragia gastrointestinal.
- Obstrucción o perforación gastrointestinal mecánica.
- Feocromocitoma.
- Epilepsia.
- Uso concurrente de medicamentos que probablemente causan
efectos extrapiramidales.
Debe utilizarse con precaución en el embarazo. También en ancianos y
en pacientes con hipertensión, insuficiencia renal, enfermedad de
Parkinson o en aquellos que reciben inhibidores de MAO,
simpatomiméticos o antidepresivos heterocíclicos.
La relación riesgo/beneficio debería sopesarse en pacientes con
historia previa de depresión o intento de suicidio y después de
anastomosis de tubo digestivo.
PRESENTACIÓN
Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar
METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía.
La dosis usual para adultos es de 10 mg; sin embargo, es posible usar dosis de
hasta 20 mg.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Posología: Vía de administración: Intravenosa-Intramuscular. Metoclopramida 10
mg/2 ml solución inyectable se administra por vía parenteral: vía Intramuscular
(I.M) o Intravenosa (I.V). En el caso de la administración por vía I.V, las
inyecciones deben administrarse lentamente, al menos durante 3 minutos.
INSULINA CRISTALINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
El uso de insulina permite a los pacientes diabéticos mantener niveles de glucosa
normales en sangre. Se trata de una hormona de origen humano obtenida por
técnicas de ingeniería genética. NOMBRES COMERCIALES: Actrapid ®, Actrapid
® Innolet, Humulina ® Regular, Insulatard flexpen®, Insulatard®.
ACCIÓN
También llamada insulina soluble o cristalina. ... Se utiliza para cubrir las comidas,
aunque su perfil de acción no se ajusta demasiado a la forma de actuar de la
insulina liberada por el del páncreas de una persona sin diabetes y su utilización
ha caído en desuso tras la aparición de los análogos de acción rápida.
INDICACIONES
Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis
Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipogluce -
miantes durante al menos 3 meses.
Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
Embarazo.
En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides,
alteraciones en la vía oral.
Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
Diabetes gestacional.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos
cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.
PRESENTACIÓN
– Vial de 1000 UI de insulina en solución (100 UI/ml, 10 ml) para inyección SC
profunda (abdomen, muslo, nalga o brazo) o IV, administrada con una jeringa
graduada en unidades de insulina para la insulina U-100 (100 UI/ml) o perfusión.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región
abdominal, muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa
o intramuscular. La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg,
en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
INSULINA NPH
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
El uso de insulina permite a los pacientes diabéticos mantener niveles de glucosa
normales en sangre. Se trata de una hormona de origen humano obtenida por
técnicas de ingeniería genética. NOMBRES COMERCIALES: Actrapid ®, Actrapid
® Innolet, Humulina ® Regular, Insulatard flexpen®, Insulatard®.
ACCIÓN
También llamada insulina soluble o cristalina. ... Se utiliza para cubrir las comidas,
aunque su perfil de acción no se ajusta demasiado a la forma de actuar de la
insulina liberada por el del páncreas de una persona sin diabetes y su utilización
ha caído en desuso tras la aparición de los análogos de acción rápida.
INDICACIONES
Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis
Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipogluce -
miantes durante al menos 3 meses.
Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
Embarazo.
En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides,
alteraciones en la vía oral.
Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
Diabetes gestacional.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos
cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.
PRESENTACIÓN
– Vial de 1000 UI de insulina en solución (100 UI/ml, 10 ml) para inyección SC
profunda (abdomen, muslo, nalga o brazo) o IV, administrada con una jeringa
graduada en unidades de insulina para la insulina U-100 (100 UI/ml) o perfusión.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región
abdominal, muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa
o intramuscular. La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg,
en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
SOLUCIÓN SALINA
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Forma farmacéutica: SOLUCION INYECTABLE ENDOVENOSA. Nombre
Comercial: SOLUCION DE DEXTROSA 5% EN SOLUCION SALINA NORMAL
TECSOLPAR.
ACCIÓN
El suero fisiológico o también conocido como Solución Salina Normal es una
solución estéril de cloruro de sodio al 0,9% (p/v) en agua, pero siendo estéril para
su administración parenteral (tal como por vía intravenosa).
INDICACIONES
El CLORURO DE SODIO es la sal principal usada para producir iones de sodio.
La sal de sodio se usa principalmente como iones de sodio al igual que el acetato,
bicarbonato, citrato y lactato.
Las sales de fosfato de sodio están enfocadas a proporcionar fosfatos. El
CLORURO DE SODIO cuando se administra en volúmenes pequeños inyectable
se usa como diluyente de fármacos
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensión tanto arterial como
intracraneal se deberá vigilar cuidadosamente el aporte de sodio en el paciente
cardiópata, insuficiencia renal crónica, etc.
PRESENTACIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Entre otros usos, la solución del CLORURO DE SODIO al 0.9% solución isotónica
es un fluido útil para irrigaciones estériles, por ejemplo: la del ojo o vejiga. -
También es útil para la limpieza de la piel en general y de heridas. La
concentración al 0.9% se usa también como vehículo o diluyente para la
administración parenteral de otros medicamentos.
SOLUCIÓN HARTMAN
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Nombre comercial: SOLUCION RINGER CON LACTATO INYECTABLE
TECSOLPAR. Nombre/s genérico/s: SOLUCION RINGER LACTATO Industria:
ARGENTINA.6 mar. 2012
ACCIÓN
La solución de Hartmann o lactato de sodio compuesto es una solución isotónica
en relación a la osmolaridad de la sangre, usada para terapia intravenosa. Es casi
idéntica a la solución láctica de Ringer pues las composiciones iónicas difieren
sólo ligeramente.
INDICACIONES
Deshidratación isotónica. Deshidratación y acidosis por coma diabético, vómito,
diarrea, fístulas, exudados, cirugía, traumatismos, quemaduras y estado de
choque.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de alcalosis grave e hipercalcemia. Debe usarse con
precaución si hay insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, padecimientos
cardiopulmonares, edema periférico y pulmonar, toxemia del embarazo e
insuficiencia renal grave. No se recomienda su administración durante el
embarazo y la lactancia. Tampoco está indicada en la corrección de deficiencias
electrolíticas graves. Durante su administración, debe vigilarse cuidadosamente la
presión arterial y la diuresis para no producir sobrecarga del sistema circulatorio.
PRESENTACIÓN
La solución de Hartmann o lactato de sodio compuesto es una solución isotónica
en relación a la osmolaridad de la sangre, usada para terapia intravenosa.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos:
Infusión endovenosa. Ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades de cada
paciente, considerando el peso corporal, funciones renal y cardiovascular. De 1 a
2 L/24 h.
Niños:
Infusión endovenosa. Ajustar a las necesidades de cada paciente, según edad
