TEMA 6 CICLO DE KREBS

-se lleva a cabo en la mitocondria (membrana plasmática externa) las más importante.
-en la matriz mitocondrial es donde se lleva a cabo (lo que está en medio)
-espacio intermembranal para producir ATP

Fosforilación oxidativa: MMI

*Como glucosa y pasa a piruvato, este entra a mitocondria por la lanzadera. Es un

proceso anfibolico (es catabólico y anabólico). Comemos para: producir H

1) Piruvato a acetil CoA (no incluida en ciclo de krebs) por la piruvato

deshidrogenasa
2) AcetilCoA se une al Oxalacetato produce citrato (1er reacción irreversible) *si
hay mucho citrato hay mucha energía por la citrato sintasa
3) De citrato pasa a isocitrato por la aconitasa
4) Isocitrato pasa a alfa cetoglutarato (2da irreversible) sale NADH por
deshidrogenasa
5) Alfa cetoglutarato a succinil CoA (3ra irreversible) sale NADH por
deshidrogenasa
6) Succinil CoA a succinato
7) Succinato a fumarato =sale FADH =produce deshidrogenasa
8) De fumarato a malato
9) Malato pasa a oxalacetato

Conclusión del ciclo: salen 3 NADH, 1 ATP, 1 FADH2

El ciclo es anabolico y catabolico =anfibolica

-el ciclo genera electrones (H) que van a impulsar la síntesis de ATP
-reacciones de oxidación
-8 reacciones, 3 irreversibles
-ninguna reacción usa O

El ciclo es un proceso de oxidación. 8 reacciones y 3 son irreversibles. No ocupa

oxigeno.

Acetil CoA favorece la síntesis de glucosa a partir de aa. En total 60 proteinas hacen
que el piruvato pase a acetil CoA.
Lanzadera citrato-malato
-MPC1 o 2 pasa a piruvato
-SLC 25A1 pasa a citrato, pasa a oxalacetato, pasa a malato, pasa a piruvato, pasa por
el receptor MPC1 o 2, piruvato, oxalacetato, citraro por receptor SLC 25A1 (se repite,
es un ciclo que nunca acaba)

*Glucosa a piruvato, piruvato entra a mitocondria por lanzadera, pasa a acetil CoA,
ciclo de krebs y fosforilación oxidativa

Enzima más importante y la primera: piruvato deshidrogenasa

Piruvato deshidrogenasa: E1, E2 y E3

Se requieren 5 conenzimas: tiamina, lipoamida, CoA, FAD y NAD (para que piruvato
pase a Acetil CoA)

Vitaminas que se requieren: tiamina, ácido pantoténico, riboflavina y nicotinamida

*si hay mucho ATP se estimula a que la kinasa se forforile y se inactive, si hay mucho
AMP se activa

MODIFICACIÓN COVALENTE

-se estimula la cinasa para inactive la piruvato deshidrogenasa

-se inhibe la cinasa para que se fosforile y no se inactive la enzima
Esmimula: calcio (activa a la fosfatasa)

Piruvato tiene 4 alternativas: PRIMERA

1) Citrato sintasa (1ra irreversible) inhibe la PFK1
2) Aconitasa isomerización reversible del citrato-isocitrato
3) Isocitrato deshidrogenasa: descarboxilación oxidativa del isocitrato en alfa
cetoglutarato (2da irreversible) se activa con ADP y calcio
4) Cetoglutarato deshidrogenasa (3ra irreversible) SÍNDROME DE LEIGH cuando
hay un problema en la enzima
5) Succinil CoA sintetasa
6) Succinato deshidrogenasa UNICA ENZIMA UNIDA A LA MEMBRANA INTERNA
DE LA MITOCONDRIA
7) fumasa
8) Malato deshidrogenasa

12 ATPs por cada vuelta del ciclo

El piruvato puede pasar el lactato también

-Reacciones catepleróticas: usan y agotan intermediarios del ciclo (adentro hacia

afuera)
-Reacciones anapleróticas: reponen intermediarios del ciclo (afuera hacia adentro)
Se puede producir grasa a partir de citrato (dependiendo de las necesidades)

Glucosa: 2 NADH Y 2 ATP

Piruvato a Acetil CoA: 2 NADH

Ciclo de krebs: 6 NADH, 2 FADH, 2 GTP, 2 ATP

Producto final de ATPS: 36

Puntos de control: mucho atp, mucho succinil CoA entonces se inhiben

enzimas reguladoras controlan el ciclo por tres mecanismos:

1. Disponibilidad de sustrato: Acetil CoA y oxalacetato
2. Inhibición por producto: NADH
3. Inhibición por retroalimentación competitiva por intermediarios a lo largo del ciclo