Universidad autónoma de Chiapas

Facultad de ciencias químicas
Campus IV

BIOQUIMICA

“CICLO DE KREBS Y GLUCOLISIS”

EQUIPO

INTEGRANTES:

Q.F.B. EMILSE CONCEPCION SILVA VILLAREAL

TAPACHULA CHIAPAS A 21 DE MARZO DEL 2009
Ciclo de Krebs

Esquema didáctico del ciclo del ácido cítrico.

El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas,
que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias, aquellas que
utilizan oxígeno. En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía
catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono, ácidos grasos y aminoácidos
hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).

El metabolismo oxidativa de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en
tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa los
carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos
carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. ej. desaminación oxidativa),
la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación
oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la
síntesis de ATP según la teoría del acoplamiento quimiosmótico.

El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como
ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y
anabólica al mismo tiempo.
Reacciones del ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en eucariotas.

El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6
carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2
carbonos) con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada
ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) +
FADH2 + GTP + 2 CO2 + 3 H+

Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba
acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones
de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (moléculas
capaces de unirse a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor
para su conversión en energía química en la fosforilación oxidativa.

El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse del enzima, debe
oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrógenos a la ubiquinona
(coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona el enzima.

Las reacciones son:

Molécula Enzima Tipo de reacción Reactivos/ Productos/
Coenzimas Coenzimas
I. Citrato 1. Aconitasa Deshidratación H2O
II. cis- 2. Aconitasa Hidratación H2O
Aconitato
III. Isocitrato 3. Isocitrato Oxidación NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
IV. 4. Isocitrato Descarboxilación
Oxalosuccina deshidrogenasa
to
V. α- 5. α-cetoglutarato Descarboxilación NAD+ + NADH + H+
cetoglutarato Deshidrogenasa oxidativa CoA-SH + CO2
VI. Succinil- 6. Succinil-CoA Hidrólisis GDP + Pi GTP +CoA-
CoA sintetasa SH

VII. 7. Succinato Oxidación FAD FADH2
Succinato deshidrogenasa
VIII. 8. Fumarato Adición (H2O) H2O
Fumarato Hidratasa
IX. L-Malato 9. Malato Oxidación NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
X. 10. Citrato sintasa Condensación
Oxaloacetato

Visión simplificada y rendimiento
del proceso
El paso previo es la oxidación del piruvato, produciendo un acetil-CoA y un CO2.
El acetil-CoA reacciona con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar
citrato (6 carbonos), mediante una reacción de condensación.
A través de una serie de reacciones el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato.
Durante estas reacciones, se substraen 2 átomos de carbono del citrato (6C) para dar
oxalacetato (4C); dichos átomos de carbono se liberan en forma de CO2
El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. También consume 3 NAD+
y 1 FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.
El rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 GTP, 3 NADH, 1
FADH2, 2CO2.
Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originará 2,5 moléculas de ATP
(3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dará lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1
GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.
Cada molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato, que a su
vez producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molécula de glucosa en el ciclo de
Krebs se produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH, 2 FADH2; total 20 ATP.

Regulación
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa,
por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del nivel
energético de la célula. Entre estas enzimas se incluye el complejo de la piruvato
deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo a
partir de piruvato, procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos.
También las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato
deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son
inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulación frena este ciclo degradativo
cuando el nivel energético de la célula es bueno.

Algunas enzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder
reductor de la célula es elevado. El mecanismo de esta inhibición es una inhibición
competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como
sustrato. Así se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato
sintasa.

Principales vías que convergen en el
ciclo de Krebs
La mayoría de las vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs, como muestra el
diagrama. Las reacciones que forman intermediarios del ciclo se conocen como
reacciones anapleróticas.

El ciclo de Krebs contituye la segunda etapa del catabolismo de carbohidratos. La
glucólisis rompe la glucosa (6 carbonos) generando dos moléculas de piruvato (3
carbonos). En eucariotas el piruvato se desplaza al interior de la mitocondria (gracias a
un transportador específico de membrana interna). En la matriz mitocondrial produce
acetil-CoA que entra en el ciclo de Krebs.

En el catabolismo de proteínas, los enlaces peptídicos de las proteínas son degradados
por acción de enzimas proteasas en el tubo digestivo liberando sus constituyentes
aminoacídicos. Estos aminoácidos penetran en las células, donde pueden ser empleados
para la síntesis de proteínas o ser degradados para producir energía en el ciclo de Krebs.
Para su entrada al ciclo deben eliminarse sus grupos amino (terminales y laterales) por
acción de enzimas aminotransferasas y desaminasas, principalmente.

En el catabolismo de lípidos, los triglicéridos son hidrolizados liberando ácidos grasos y
glicerol. En el hígado el glicerol puede ser convertido en glucosa vía dihidroxiacetona
fosfato y gliceraldehído-3-fosfato, por la gluconeogénesis (ruta anabólica). En muy
diversos tejidos, especialmente en músculo cardíaco, los ácidos grasos son degradados
en la matriz mitocondrial mediante sucesivos ciclos de beta oxidación que liberan
unidades de acetil-CoA, que pueden incorporarse al ciclo de Krebs. En ocasiones, el
ciclo de Krebs puede rendir propionil-CoA (3 carbonos), que puede emplearse para la
síntesis de glucosa en la gluconeogénesis hepática.

El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilación oxidativa. Este proceso extrae
la energía en forma de electrones de alto potencial de las moléculas de NADH y
FADH2, regenerando NAD+ y FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.
Los electrones son transferidos a moléculas de O2, rindiendo H2O. Pero esta
transferencia se realiza a través de una cadena transportadora de electrones capaz de
aprovechar la energía potencial de los electrones para bombear protones al espacio
intermembrana de la mitocondria. Esto genera un gradiente electroquímico de H+, que
es utilizado para la síntesis de ATP mediante la enzima ATP sintetasa. De este modo el
ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo requiere al estar acoplado a la
fosforilación oxidativa.

Por cada molécula de glucosa la energía obtenida mediante el metabolismo oxidativo, es
decir, glucólisis seguida del ciclo de Krebs, equivale a 30/32 moléculas de ATP
dependiendo del tipo de lanzadera para introducir el poder reductor dentro de la
mitocondria, si es la lanzadera de malato-aspartato son 32 y si es la de glicerol 3 fosfato,
son.
Glucólisis
La glucólisis o glicolisis (del griego glycos: azúcar y lysis: ruptura), es la vía metabólica
encargada de oxidar o fermentar la glucosa y así obtener energía para la célula. Ésta
consiste de 10 reacciones enzimáticas que convierten a la glucosa en dos moléculas de
piruvato, la cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando
energía al organismo.1

Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos, y tiene tres funciones
principales:

1. La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de
energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y
anaeróbica (ausencia de oxígeno).
2. La generación de piruvato que pasará al Ciclo de krebs, como parte de la
respiración aeróbica.
3. La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser ocupados por
otros procesos celulares.

Cuando hay ausencia de oxígeno (anoxia o hipoxia), luego que la glucosa ha pasado por
este proceso, el piruvato sufre fermentación, una segunda vía de adquisición de energía
que, al igual que la glucólisis, es poco eficiente. El tipo de compuesto obtenido de la
fermentación suele variar con el tipo de organismo. En los animales, el piruvato
fermenta a lactato y en levadura, el piruvato fermenta a etanol.

En eucariotas y procariotas, la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. En células
vegetales, algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de
Calvin, que ocurre dentro de los cloroplastos. La amplia conservación de esta vía
incluye los organismos filogenéticamente más antiguos, y por esto se considera una de
las vías metabólicas más antiguas.2

El tipo de glucólisis más común y más conocida es la vía de Embden-Meyerhoff,
explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El término puede incluir
vías alternativas, como la vía de Entner-Doudoroff. No obstante, Glucólisis será usada
aquí como sinónimo de la vía de Embden-Meyerhoff.

Visión General
La glucólisis es la forma mas rápida de conseguir energía para una célula, y en el
metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera vía a la cual se recurre. Ésta
se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la transformación
de una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante un proceso
catabólico.
La glucólisis es una de las vías más estudiadas, y en los libros de textos generalmente se
le encuentra dividida en dos fases: La primera de gasto de energía, y la segunda fase,
que obtiene energía.

La primera fase consta en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de
gliceraldehído -una molécula de baja energía- mediante el uso de 2 ATP. Esto permite
duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética. En la segunda fase,
el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía, cuya hidrólisis genera
una molécula de ATP, y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehido, se obtienen
en realidad dos moléculas de ATP. Ésta obtención de energía se logra mediante el
acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente
endergónica. Éste acoplamiento ocurre una vez mas en esta fase, generando dos
moléculas de piruvato. De ésta manera en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de
ATP.

Reacción
La reacción global de la glucólisis es:

Reacción global de la glucólisis

+

 El ATP (Adenosín trifosfato) es la fuente de energía universal de la célula.
 NADH y H+, otorgan la capacidad de reducir otros compuestos pertenecientes a
otras vías metabólicas, o bien para sintetizar ATP.
 El piruvato es la molécula que seguirá oxidándose en el ciclo de Krebs, como
parte de la respiración aeróbica, donde dará origen a más moléculas NADH, que
podrán pasar a sintetizar ATP en la mitocondria.

El enlace éster-fosfato
Destino del Piruvato
Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato, las
condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a
seguir.
En organismos aeróbicos, el piruvato seguirá oxidándose por la enzima Piruvato
deshidrogenasa y el ciclo de Krebs, creando intermediarios como NAD+ y FAD. Estos
intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial, y por lo tanto, utilizan
sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas o shuttles. Los más
conocidos son el shuttle malato-aspartato y el shuttle glicerol-3-fosfato. Los
intermediarios logran entregar sus equivalentes 5 al interior de la membrana
mitocondrial, y que luego pasarán por la cadena de transporte de electrones, la cual los
usarán para sintetizar ATP.

De esta manera, se puede obtener 38 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa.

Sin embargo, cuando las células no posean mitocondrias (Ej.: eritrocito) o cuando
requieran de grandes cantidades de ATP (Ej.: El músculo al ejercitarse), el piruvato
sufre fermentación que permite obtener 2 moles de ATP por un mol de glucosa, por lo
tanto, esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis.

El tipo de fermentación varía respecto al tipo de organismos: En levaduras, se produce
fermentación alcohólica, produciendo etanol y CO2 como producto final; y en músculos,
eritrocitos y algunos microorganismos se produce fermentación láctica, que da como
resultado ácido láctico o lactato.

Etapas de la glucólisis
La glucólisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimáticas, las que
se describen a continuación.

Fase de Gasto de Energía (ATP)
Esta primera fase de la glucólisis consiste en transformar una molécula de glucosa en
dos moléculas de gliceraldehído. Hasta el momento solo se ha consumido energía
(ATP), sin embargo, en la segunda etapa, el gliceraldehido es convertido a una molécula
de mucha energía, donde finalmente se obtendrá el beneficio final de 4 moléculas de
ATP.

1er Paso: Hexoquinasa
Glucosa + ATP Glucosa-6-fosfato + ADP

6

La primera reacción de la glucólisis es la fosforilación de la glucosa, para activarla
(aumentar su energía) y así poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. Esta
activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP, una reacción
catalizada por la enzima Hexoquinasa,7 la cual puede fosforilar (añadir un grupo
fosfato) a moléculas similares a la glucosa, como la fructosa y manosa.

Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un
metabolito más reactivo, mencionado anteriormente, y la segunda ventaja es que la
glucosa-6-fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-. De
esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula.

Técnicamente hablando, la Hexoquinasa sólo fosforila las D-hexosas, y utiliza de
sustrato MgATP2+, ya que este catión permite que el último fosfato del ATP (Fosfato
gamma, γ-P o Pγ) sea un blanco más fácil para el ataque nucleofílico que realiza el
grupo hidroxilo (OH) del sexto carbono de la glucosa, lo que es posible debido al Mg 2+
que apantalla las cargas de los otros dos fosfatos.1 8

Esta reacción posee un ΔG negativo.

2do Paso: Glucosa-6-P isomerasa
Glucosa-6-fosfato Fructosa-6-fosfato

6

Éste es un paso importante, puesto que aquí se define la geometría molecular que
afectará los dos pasos críticos en la glucólisis: El próximo paso, que agregará un grupo
fosfato al producto de esta reacción, y el paso 4, cuando se creen dos moléculas de
gliceraldehido que finalmente serán las precursoras del piruvato.1

En esta reacción, la Glucosa-6-fosfato se isomeriza a Fructosa-6-fosfato, mediante la
enzima fosfohexosa isomerasa. La isomerización ocurre en una reacción de 4 pasos, que
implica la apertura del anillo y un traspaso de protones a través de un intermediario cis-
enediol

Puesto que la energía libre de esta reacción es igual a +1,7 kJ/mol la reacción es no
espontánea y se debe acoplar.

3er paso: Fosfofructoquinasa

Fructosa-6-fosfato + ATP Fructosa-1,6-bifosfato + ADP

6

3. Fosforilación de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1, con gasto de un ATP, a través
de la enzima Fosfofructoquinasa-1 (PFK1). También este fosfato tendrá una baja
energía de hidrólisis. Por el mismo motivo que en la primera reacción, el proceso es
irreversible. El nuevo producto se denominará Fructosa-1,6-Bisfosfato.

La irreversibilidad es importante, ya que la hace ser el punto de control de la glucólisis.
Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la glucólisis, el punto de
control no está colocado en la primera reacción, sino en ésta. La fosfofructoquinasa
tiene centros alostéricos, sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato
y ácidos grasos. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el
carbono 2 y regula la reacción.

4to Paso: Aldolasa
La

Fructosa-1,6-bisfosfato Dihidroxiacetona-fosfato + Gliceraldehido-3-fosfato

6

enzima Aldolasa (Fructosa-1,6-bifosfato aldolasa), mediante una condensación aldólica
reversible, rompe la fructosa-1,6-bifosfato en dos moléculas de tres carbonos (triosas):
Dihidroxiacetona fosfato y Gliceraldehído-3-fosfato. Existen dos tipos de Aldolasa, las
que difieren tanto en el tipo de organismos dónde se expresan, como en los
intermediarios de reacción.

Esta reacción tiene una energía libre (ΔG) entre 20 a 25 kJ/mol, por lo tanto en
condiciones estándar esta reacción no ocurre de manera espontánea. Sin embargo, en
condiciones intracelulares la energía libre es pequeña debido a la baja concentración de
los sustratos, lo que permite que esta reacción sea reversible.1

5to Paso: Triosa fosfato isomerasa
Dihidroxiacetona-fosfato Gliceraldehido-3-fosfato

6

Puesto que sólo el Gliceraldehído-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la
glucólisis, la otra molécula generada por la reacción anterior (Dihidroxiacetona-fosfato)
es isomerizada (convertida) en Gliceraldehído-3-fosfato. Esta reacción posee una
energía libre en condiciones estandar positiva, lo cual implicaría un proceso no
favorecido, sin embargo al igual que para la reacción 4, considerando las
concentraciones intracelulares reales del reactivo y el producto, se encuentra que la
energía libre total es negativa, por lo que la dirección favorecida es hacia la formación
de G3P.

Éste es el último paso de la "Fase de Gasto de Energía". Sólo hemos gastado ATP en
el primer paso (Hexoquinasa) y el tercer paso (Fosfofructoquinasa-1). Cabe recordar
que el 4to paso (Aldolasa) genera una molécula de Gliceraldehído-3-fosfato, mientras
que el 5to paso genera una segunda molécula de éste. De aquí en adelante, las
reacciones a seguir ocurrirán dos veces, debido a las 2 moléculas de gliceraldehido
generadas de esta fase. Hasta esta reacción hay intervención de energía (ATP)

Fase de beneficio Energético
6to Paso: Gliceraldehido-3-fosfato
deshidrogenasa

Gliceraldehido-3-fosfato+ Pi + NAD+ 1,3-Bisfosfoglicerato + NADH + H+

6

Esta reacción consiste en oxidar el gliceraldehído-3-fosfato utilizando NAD+ para añadir
un ion fosfato a la molécula, la cual es realizada por la enzima Gliceraldehído-3-fosfato
deshidrogenasa o bien, GAP deshidrogenasa en 5 pasos, y de ésta manera aumentar la
energía del compuesto.

Técnicamente, el grupo aldehído se oxida a un grupo acil-fosfato, que es un derivado de
un carboxilo fosfatado. Este compuesto posee una energía de hidrólisis sumamente alta
(cercana a los 50 kJ/mol) por lo que se da inicio al proceso de reacciones que permitirán
recuperar el ATP más adelante.
Mientras el grupo aldehído se oxida, el NAD + se reduce, lo que hace de esta reacción
una reacción redox. El NAD+ se reduce por la incorporación del ion hidruro (H-)
-formado por el hidrógeno del aldehído y los electrones del enlace C-H- para dar como
resultado una molécula de NADH de carga neutra.

7mo Paso: Fosfoglicerato quinasa

1,3-Bifosfoglicerato+ ADP 3-Fosfoglicerato + ATP

6

En este paso, la enzima Fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1,3-
Bifosfoglicerato a una molécula de ADP, generando así la primera molécula de ATP de
la vía. Como la glucosa se transformo en 2 moléculas de gliceraldehído, en total se
recuperan 2 ATP en esta etapa. Nótese que la enzima fue nombrada por la reacción
inversa a la mostrada, y que ésta opera en ambas direcciones.

Los pasos 6 y 7 de la Glucólisis nos muestran un caso de acoplamiento de reacciones,
donde una reacción energéticamente desfavorable (paso 6) es seguida por una reacción
muy favorable energéticamente (paso 7) que induce la primera reacción. En otras
palabras, como la célula se mantiene en equilibrio, el descenso en las reservas de 1,3
bifosfoglicerato empuja a la enzima GAP deshidrogenasa a aumentar sus reservas. La
cuantificación de la energía libre para el acople de ambas reacciones es de alrededor de
-12 kJ/mol.

Ésta manera de obtener ATP sin la necesidad de O2, se denomina fosforilación a nivel
de sustrato.

8vo Paso: Fosfoglicerato mutasa

3-Fosfoglicerato 2-Fosfoglicerato

6

8. Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-
fosfoglicerato, la enzima que cataliza esta reacción es la Fosfoglicerato mutasa. Lo
único que ocurre aquí es el cambio de posición del fosfato del C3 al C2. Son energías
similares y por tanto reversibles, con una variación de energía libre cercana a cero.

9no Paso: Enolasa

2-Fosfoglicerato Fosfoenolpiruvato + H2O

6
9. La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato,
eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3. El
resultado es el fosfoenolpiruvato.

10mo Paso: Piruvato quinasa

Fosfoenolpiruvato Piruvato

6

10. Desfosforilación del Fosfoenolpiruvato, obteniéndose piruvato y ATP. Reacción
irreversible mediada por la Piruvato quinasa.

El enzima Piruvato Quinasa es dependiente de magnesio y potasio. La energía libre es
de -31,4 kJ/mol, por lo tanto la reacción es favorable e irreversible.

El rendimiento total de la glucólisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos
por cada gliceraldehido-3-fosfato (3C)), ya que se consumen 2 ATP en la primera fase, y
2 NADH (que dejarán los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para
formar 3 ATP por cada electrón). Con la molécula de piruvato, mediante un paso de
oxidación intermedio llamado descarboxilación oxidativa, mediante el cual el piruvato
pasa al interior de la mitocondria, perdiendo CO 2 y un electrón que oxida el NAD+, que
pasa a ser NADH más H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A), formándose en Acetil-
CoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa, se puede entrar al Ciclo de Krebs
(que, junto con la cadena de transporte de electrones, se denomina respiración.

WEBGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Glucólisis
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs

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