Universidad autnoma de Chiapas

Facultad de ciencias qumicas

Campus IV

BIOQUIMICA

CICLO DE KREBS Y GLUCOLISIS

EQUIPO

INTEGRANTES:

Q.F.B. EMILSE CONCEPCION SILVA VILLAREAL

TAPACHULA CHIAPAS A 21 DE MARZO DEL 2009

 Ciclo de Krebs

Esquema didctico del ciclo del cido ctrico.

El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos) es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas,
que forman parte de la respiracin celular en todas las clulas aerobias, aquellas que
utilizan oxgeno. En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va
catablica que realiza la oxidacin de hidratos de carbono, cidos grasos y aminocidos
hasta producir CO2, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP).

El metabolismo oxidativa de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide en

tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa los
carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA de dos
carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa),
la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin
oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la
sntesis de ATP segn la teora del acoplamiento quimiosmtico.

El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como

ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y
anablica al mismo tiempo.
 Reacciones del ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en eucariotas.

El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El cido ctrico (6

carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensacin de un acetil-CoA (2
carbonos) con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada
ciclo una molcula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O CoA-SH + 3 (NADH + H+) +

FADH2 + GTP + 2 CO2 + 3 H+

Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba
acumulada es liberada en forma de energa qumica: GTP y poder reductor (electrones
de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (molculas
capaces de unirse a enzimas) capaces de acumular la energa en forma de poder reductor
para su conversin en energa qumica en la fosforilacin oxidativa.

El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse del enzima, debe

oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrgenos a la ubiquinona
(coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona el enzima.

Las reacciones son:

Molcula Enzima Tipo de reaccin Reactivos/ Productos/

Coenzimas Coenzimas
I. Citrato 1. Aconitasa Deshidratacin H2O
II. cis- 2. Aconitasa Hidratacin H2O
Aconitato
III. Isocitrato 3. Isocitrato Oxidacin NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
IV. 4. Isocitrato Descarboxilacin
Oxalosuccina deshidrogenasa
to
V. - 5. -cetoglutarato Descarboxilacin NAD+ + NADH + H+
cetoglutarato Deshidrogenasa oxidativa CoA-SH + CO2
VI. Succinil- 6. Succinil-CoA Hidrlisis GDP + Pi GTP +CoA-
CoA sintetasa SH

VII. 7. Succinato Oxidacin FAD FADH2

Succinato deshidrogenasa
VIII. 8. Fumarato Adicin (H2O) H2O
Fumarato Hidratasa
IX. L-Malato 9. Malato Oxidacin NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
X. 10. Citrato sintasa Condensacin
Oxaloacetato

Visin simplificada y rendimiento

del proceso
El paso previo es la oxidacin del piruvato, produciendo un acetil-CoA y un CO2.
El acetil-CoA reacciona con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar
citrato (6 carbonos), mediante una reaccin de condensacin.
A travs de una serie de reacciones el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato.
Durante estas reacciones, se substraen 2 tomos de carbono del citrato (6C) para dar
oxalacetato (4C); dichos tomos de carbono se liberan en forma de CO2
El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. Tambin consume 3 NAD+
y 1 FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.
El rendimiento de un ciclo es (por cada molcula de piruvato): 1 GTP, 3 NADH, 1
FADH2, 2CO2.
Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originar 2,5 molculas de ATP
(3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dar lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1
GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.
Cada molcula de glucosa produce (va gluclisis) dos molculas de piruvato, que a su
vez producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molcula de glucosa en el ciclo de
Krebs se produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH, 2 FADH2; total 20 ATP.

Regulacin
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentacin negativa,
por unin alostrica del ATP, que es un producto de la va y un indicador del nivel
energtico de la clula. Entre estas enzimas se incluye el complejo de la piruvato
deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reaccin del ciclo a
partir de piruvato, procedente de la gluclisis o del catabolismo de aminocidos.
Tambin las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y -cetoglutarato
deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son
inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulacin frena este ciclo degradativo
cuando el nivel energtico de la clula es bueno.

Algunas enzimas son tambin reguladas negativamente cuando el nivel de poder

reductor de la clula es elevado. El mecanismo de esta inhibicin es una inhibicin
competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como
sustrato. As se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato
sintasa.

Principales vas que convergen en el

ciclo de Krebs
La mayora de las vas catablicas convergen en el ciclo de Krebs, como muestra el
diagrama. Las reacciones que forman intermediarios del ciclo se conocen como
reacciones anaplerticas.

El ciclo de Krebs contituye la segunda etapa del catabolismo de carbohidratos. La

gluclisis rompe la glucosa (6 carbonos) generando dos molculas de piruvato (3
carbonos). En eucariotas el piruvato se desplaza al interior de la mitocondria (gracias a
un transportador especfico de membrana interna). En la matriz mitocondrial produce
acetil-CoA que entra en el ciclo de Krebs.

En el catabolismo de protenas, los enlaces peptdicos de las protenas son degradados

por accin de enzimas proteasas en el tubo digestivo liberando sus constituyentes
aminoacdicos. Estos aminocidos penetran en las clulas, donde pueden ser empleados
para la sntesis de protenas o ser degradados para producir energa en el ciclo de Krebs.
Para su entrada al ciclo deben eliminarse sus grupos amino (terminales y laterales) por
accin de enzimas aminotransferasas y desaminasas, principalmente.

En el catabolismo de lpidos, los triglicridos son hidrolizados liberando cidos grasos y

glicerol. En el hgado el glicerol puede ser convertido en glucosa va dihidroxiacetona
fosfato y gliceraldehdo-3-fosfato, por la gluconeognesis (ruta anablica). En muy
diversos tejidos, especialmente en msculo cardaco, los cidos grasos son degradados
en la matriz mitocondrial mediante sucesivos ciclos de beta oxidacin que liberan
unidades de acetil-CoA, que pueden incorporarse al ciclo de Krebs. En ocasiones, el
ciclo de Krebs puede rendir propionil-CoA (3 carbonos), que puede emplearse para la
sntesis de glucosa en la gluconeognesis heptica.

El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilacin oxidativa. Este proceso extrae
la energa en forma de electrones de alto potencial de las molculas de NADH y
FADH2, regenerando NAD+ y FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.
Los electrones son transferidos a molculas de O2, rindiendo H2O. Pero esta
transferencia se realiza a travs de una cadena transportadora de electrones capaz de
aprovechar la energa potencial de los electrones para bombear protones al espacio
intermembrana de la mitocondria. Esto genera un gradiente electroqumico de H+, que
es utilizado para la sntesis de ATP mediante la enzima ATP sintetasa. De este modo el
ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo requiere al estar acoplado a la
fosforilacin oxidativa.

Por cada molcula de glucosa la energa obtenida mediante el metabolismo oxidativo, es

decir, gluclisis seguida del ciclo de Krebs, equivale a 30/32 molculas de ATP
dependiendo del tipo de lanzadera para introducir el poder reductor dentro de la
mitocondria, si es la lanzadera de malato-aspartato son 32 y si es la de glicerol 3 fosfato,
son.
 Gluclisis
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos: azcar y lysis: ruptura), es la va metablica
encargada de oxidar o fermentar la glucosa y as obtener energa para la clula. sta
consiste de 10 reacciones enzimticas que convierten a la glucosa en dos molculas de
piruvato, la cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando
energa al organismo.1

Es la va inicial del catabolismo (degradacin) de carbohidratos, y tiene tres funciones

principales:

1. La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de

energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y
anaerbica (ausencia de oxgeno).
2. La generacin de piruvato que pasar al Ciclo de krebs, como parte de la
respiracin aerbica.
3. La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser ocupados por
otros procesos celulares.

Cuando hay ausencia de oxgeno (anoxia o hipoxia), luego que la glucosa ha pasado por
este proceso, el piruvato sufre fermentacin, una segunda va de adquisicin de energa
que, al igual que la gluclisis, es poco eficiente. El tipo de compuesto obtenido de la
fermentacin suele variar con el tipo de organismo. En los animales, el piruvato
fermenta a lactato y en levadura, el piruvato fermenta a etanol.

En eucariotas y procariotas, la gluclisis ocurre en el citosol de la clula. En clulas

vegetales, algunas de las reacciones glucolticas se encuentran tambin en el ciclo de
Calvin, que ocurre dentro de los cloroplastos. La amplia conservacin de esta va
incluye los organismos filogenticamente ms antiguos, y por esto se considera una de
las vas metablicas ms antiguas.2

El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de Embden-Meyerhoff,

explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El trmino puede incluir
vas alternativas, como la va de Entner-Doudoroff. No obstante, Gluclisis ser usada
aqu como sinnimo de la va de Embden-Meyerhoff.

Visin General
La gluclisis es la forma mas rpida de conseguir energa para una clula, y en el
metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera va a la cual se recurre. sta
se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimticas que permiten la transformacin
de una molcula de glucosa a dos molculas de piruvato mediante un proceso
catablico.
La gluclisis es una de las vas ms estudiadas, y en los libros de textos generalmente se
le encuentra dividida en dos fases: La primera de gasto de energa, y la segunda fase,
que obtiene energa.

La primera fase consta en transformar una molcula de glucosa en dos molculas de

gliceraldehdo -una molcula de baja energa- mediante el uso de 2 ATP. Esto permite
duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin energtica. En la segunda fase,
el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta energa, cuya hidrlisis genera
una molcula de ATP, y como se generaron 2 molculas de gliceraldehido, se obtienen
en realidad dos molculas de ATP. sta obtencin de energa se logra mediante el
acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de una levemente
endergnica. ste acoplamiento ocurre una vez mas en esta fase, generando dos
molculas de piruvato. De sta manera en la segunda fase se obtienen 4 molculas de
ATP.

Reaccin
La reaccin global de la gluclisis es:

Reaccin global de la gluclisis

El ATP (Adenosn trifosfato) es la fuente de energa universal de la clula.

NADH y H+, otorgan la capacidad de reducir otros compuestos pertenecientes a
otras vas metablicas, o bien para sintetizar ATP.
El piruvato es la molcula que seguir oxidndose en el ciclo de Krebs, como
parte de la respiracin aerbica, donde dar origen a ms molculas NADH, que
podrn pasar a sintetizar ATP en la mitocondria.

El enlace ster-fosfato
Destino del Piruvato
Luego de que una molcula de glucosa se transforme en 2 molculas de piruvato, las
condiciones del medio en que se encuentre determinarn la va metablica a
seguir.
En organismos aerbicos, el piruvato seguir oxidndose por la enzima Piruvato
deshidrogenasa y el ciclo de Krebs, creando intermediarios como NAD+ y FAD. Estos
intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial, y por lo tanto, utilizan
sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas o shuttles. Los ms
conocidos son el shuttle malato-aspartato y el shuttle glicerol-3-fosfato. Los
intermediarios logran entregar sus equivalentes 5 al interior de la membrana
mitocondrial, y que luego pasarn por la cadena de transporte de electrones, la cual los
usarn para sintetizar ATP.

De esta manera, se puede obtener 38 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa.

Sin embargo, cuando las clulas no posean mitocondrias (Ej.: eritrocito) o cuando
requieran de grandes cantidades de ATP (Ej.: El msculo al ejercitarse), el piruvato
sufre fermentacin que permite obtener 2 moles de ATP por un mol de glucosa, por lo
tanto, esta va es poco eficiente respecto a la fase aerbica de la gluclisis.

El tipo de fermentacin vara respecto al tipo de organismos: En levaduras, se produce

fermentacin alcohlica, produciendo etanol y CO2 como producto final; y en msculos,
eritrocitos y algunos microorganismos se produce fermentacin lctica, que da como
resultado cido lctico o lactato.

Etapas de la gluclisis
La gluclisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimticas, las que
se describen a continuacin.

Fase de Gasto de Energa (ATP)

Esta primera fase de la gluclisis consiste en transformar una molcula de glucosa en
dos molculas de gliceraldehdo. Hasta el momento solo se ha consumido energa
(ATP), sin embargo, en la segunda etapa, el gliceraldehido es convertido a una molcula
de mucha energa, donde finalmente se obtendr el beneficio final de 4 molculas de
ATP.

1er Paso: Hexoquinasa

 Glucosa + ATP Glucosa-6-fosfato + ADP

La primera reaccin de la gluclisis es la fosforilacin de la glucosa, para activarla

(aumentar su energa) y as poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. Esta
activacin ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP, una reaccin
catalizada por la enzima Hexoquinasa,7 la cual puede fosforilar (aadir un grupo
fosfato) a molculas similares a la glucosa, como la fructosa y manosa.

Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un

metabolito ms reactivo, mencionado anteriormente, y la segunda ventaja es que la
glucosa-6-fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-. De
esta forma se evita la prdida de sustrato energtico para la clula.

Tcnicamente hablando, la Hexoquinasa slo fosforila las D-hexosas, y utiliza de

sustrato MgATP2+, ya que este catin permite que el ltimo fosfato del ATP (Fosfato
gamma, -P o P) sea un blanco ms fcil para el ataque nucleoflico que realiza el
grupo hidroxilo (OH) del sexto carbono de la glucosa, lo que es posible debido al Mg 2+
que apantalla las cargas de los otros dos fosfatos.1 8

Esta reaccin posee un G negativo.

2do Paso: Glucosa-6-P isomerasa

 Glucosa-6-fosfato Fructosa-6-fosfato

ste es un paso importante, puesto que aqu se define la geometra molecular que
afectar los dos pasos crticos en la gluclisis: El prximo paso, que agregar un grupo
fosfato al producto de esta reaccin, y el paso 4, cuando se creen dos molculas de
gliceraldehido que finalmente sern las precursoras del piruvato.1

En esta reaccin, la Glucosa-6-fosfato se isomeriza a Fructosa-6-fosfato, mediante la

enzima fosfohexosa isomerasa. La isomerizacin ocurre en una reaccin de 4 pasos, que
implica la apertura del anillo y un traspaso de protones a travs de un intermediario cis-
enediol

Puesto que la energa libre de esta reaccin es igual a +1,7 kJ/mol la reaccin es no
espontnea y se debe acoplar.

3er paso: Fosfofructoquinasa

Fructosa-6-fosfato + ATP Fructosa-1,6-bifosfato + ADP

3. Fosforilacin de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1, con gasto de un ATP, a travs

de la enzima Fosfofructoquinasa-1 (PFK1). Tambin este fosfato tendr una baja
energa de hidrlisis. Por el mismo motivo que en la primera reaccin, el proceso es
irreversible. El nuevo producto se denominar Fructosa-1,6-Bisfosfato.

La irreversibilidad es importante, ya que la hace ser el punto de control de la gluclisis.

Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la gluclisis, el punto de
control no est colocado en la primera reaccin, sino en sta. La fosfofructoquinasa
tiene centros alostricos, sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato
y cidos grasos. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el
carbono 2 y regula la reaccin.

4to Paso: Aldolasa

La

Fructosa-1,6-bisfosfato Dihidroxiacetona-fosfato + Gliceraldehido-3-fosfato

enzima Aldolasa (Fructosa-1,6-bifosfato aldolasa), mediante una condensacin aldlica

reversible, rompe la fructosa-1,6-bifosfato en dos molculas de tres carbonos (triosas):
Dihidroxiacetona fosfato y Gliceraldehdo-3-fosfato. Existen dos tipos de Aldolasa, las
que difieren tanto en el tipo de organismos dnde se expresan, como en los
intermediarios de reaccin.

Esta reaccin tiene una energa libre (G) entre 20 a 25 kJ/mol, por lo tanto en
condiciones estndar esta reaccin no ocurre de manera espontnea. Sin embargo, en
condiciones intracelulares la energa libre es pequea debido a la baja concentracin de
los sustratos, lo que permite que esta reaccin sea reversible.1

5to Paso: Triosa fosfato isomerasa

 Dihidroxiacetona-fosfato Gliceraldehido-3-fosfato

Puesto que slo el Gliceraldehdo-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la

gluclisis, la otra molcula generada por la reaccin anterior (Dihidroxiacetona-fosfato)
es isomerizada (convertida) en Gliceraldehdo-3-fosfato. Esta reaccin posee una
energa libre en condiciones estandar positiva, lo cual implicara un proceso no
favorecido, sin embargo al igual que para la reaccin 4, considerando las
concentraciones intracelulares reales del reactivo y el producto, se encuentra que la
energa libre total es negativa, por lo que la direccin favorecida es hacia la formacin
de G3P.

ste es el ltimo paso de la "Fase de Gasto de Energa". Slo hemos gastado ATP en
el primer paso (Hexoquinasa) y el tercer paso (Fosfofructoquinasa-1). Cabe recordar
que el 4to paso (Aldolasa) genera una molcula de Gliceraldehdo-3-fosfato, mientras
que el 5to paso genera una segunda molcula de ste. De aqu en adelante, las
reacciones a seguir ocurrirn dos veces, debido a las 2 molculas de gliceraldehido
generadas de esta fase. Hasta esta reaccin hay intervencin de energa (ATP)

Fase de beneficio Energtico

6to Paso: Gliceraldehido-3-fosfato
deshidrogenasa

Gliceraldehido-3-fosfato+ Pi + NAD+ 1,3-Bisfosfoglicerato + NADH + H+

Esta reaccin consiste en oxidar el gliceraldehdo-3-fosfato utilizando NAD+ para aadir

un ion fosfato a la molcula, la cual es realizada por la enzima Gliceraldehdo-3-fosfato
deshidrogenasa o bien, GAP deshidrogenasa en 5 pasos, y de sta manera aumentar la
energa del compuesto.

Tcnicamente, el grupo aldehdo se oxida a un grupo acil-fosfato, que es un derivado de

un carboxilo fosfatado. Este compuesto posee una energa de hidrlisis sumamente alta
(cercana a los 50 kJ/mol) por lo que se da inicio al proceso de reacciones que permitirn
recuperar el ATP ms adelante.
Mientras el grupo aldehdo se oxida, el NAD + se reduce, lo que hace de esta reaccin
una reaccin redox. El NAD+ se reduce por la incorporacin del ion hidruro (H-)
-formado por el hidrgeno del aldehdo y los electrones del enlace C-H- para dar como
resultado una molcula de NADH de carga neutra.

7mo Paso: Fosfoglicerato quinasa

1,3-Bifosfoglicerato+ ADP 3-Fosfoglicerato + ATP

En este paso, la enzima Fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1,3-

Bifosfoglicerato a una molcula de ADP, generando as la primera molcula de ATP de
la va. Como la glucosa se transformo en 2 molculas de gliceraldehdo, en total se
recuperan 2 ATP en esta etapa. Ntese que la enzima fue nombrada por la reaccin
inversa a la mostrada, y que sta opera en ambas direcciones.

Los pasos 6 y 7 de la Gluclisis nos muestran un caso de acoplamiento de reacciones,

donde una reaccin energticamente desfavorable (paso 6) es seguida por una reaccin
muy favorable energticamente (paso 7) que induce la primera reaccin. En otras
palabras, como la clula se mantiene en equilibrio, el descenso en las reservas de 1,3
bifosfoglicerato empuja a la enzima GAP deshidrogenasa a aumentar sus reservas. La
cuantificacin de la energa libre para el acople de ambas reacciones es de alrededor de
-12 kJ/mol.

sta manera de obtener ATP sin la necesidad de O2, se denomina fosforilacin a nivel
de sustrato.

8vo Paso: Fosfoglicerato mutasa

3-Fosfoglicerato 2-Fosfoglicerato

8. Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reaccin anterior dando 2-

fosfoglicerato, la enzima que cataliza esta reaccin es la Fosfoglicerato mutasa. Lo
nico que ocurre aqu es el cambio de posicin del fosfato del C3 al C2. Son energas
similares y por tanto reversibles, con una variacin de energa libre cercana a cero.

9no Paso: Enolasa

2-Fosfoglicerato Fosfoenolpiruvato + H2O

6
9. La enzima enolasa propicia la formacin de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato,
eliminando una molcula de agua formada por el hidrgeno del C2 y el OH del C3. El
resultado es el fosfoenolpiruvato.

10mo Paso: Piruvato quinasa

Fosfoenolpiruvato Piruvato

10. Desfosforilacin del Fosfoenolpiruvato, obtenindose piruvato y ATP. Reaccin

irreversible mediada por la Piruvato quinasa.

El enzima Piruvato Quinasa es dependiente de magnesio y potasio. La energa libre es

de -31,4 kJ/mol, por lo tanto la reaccin es favorable e irreversible.

El rendimiento total de la gluclisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos

por cada gliceraldehido-3-fosfato (3C)), ya que se consumen 2 ATP en la primera fase, y
2 NADH (que dejarn los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para
formar 3 ATP por cada electrn). Con la molcula de piruvato, mediante un paso de
oxidacin intermedio llamado descarboxilacin oxidativa, mediante el cual el piruvato
pasa al interior de la mitocondria, perdiendo CO 2 y un electrn que oxida el NAD+, que
pasa a ser NADH ms H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A), formndose en Acetil-
CoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa, se puede entrar al Ciclo de Krebs
(que, junto con la cadena de transporte de electrones, se denomina respiracin.

WEBGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Gluclisis
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs