BIOLOGÍA GENERAL

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA MEDICINA VETERINARIA-
ZOOTECNIA

MICROSCOPÍA
CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Curso: Biología general

Integrantes:
 Sobrados Clavijo, Luis Andre
 Valverde Pichilingue, Miguel Eliel
 Valverde Rodriguez, Dayanna Kassandra
 Villena Santillan, Diana Carolina
 Yaipen Bravo, Jose Rodrigo

Docente:
Agustin Padilla Zuñiga

TRUJILLO – PERÚ
2022

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I. INTRODUCCIÓN

- Mediante la siguiente práctica de laboratorio que realizaremos podremos aplicar nuestros

conocimientos sobre la microscopia y las células
procariotas y eucariotas. Con respecto a la
microscopia podremos aprender más sobre la
importancia que tiene la resolución de un
microscopio al momento de querer ver una muestra
en específico, también la diferencias que existen
entre el frotis en seco y húmedo, y cuáles son las
ventajas y desventajas de estos.
Con respecto a las células procariotas y eucariotas
podremos aprender las principales características de
estas e identificar sus diferencias de esta manera,
también veremos por qué están compuestas cada
una de estas.

II. DESARROLLO

PREPARADOS EN FRESCO
OBSERVACIÓN DE ORGANISMOS UNICELULARES DE VIDA LIBRE

Observación: Vorticella sp (protozoario)

Muestra: Agua estancada

Coloración: s/c
Aumento: 10X x 10X = 100X
Ocular Objetivo

Observación: Rotíferos

Muestra: Agua estancada

Coloración: s/c
Aumento: 10X x 40X = 400X
Ocular Objetivo

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Observación: Ciliados

Muestra: Agua estancada

Coloración: s/c
Aumento: 10X x 40X = 400X
Ocular Objetivo

OBSERVACIÓN DE LEVADURAS

Observación: Saccharomyces cereviciae

Muestra: Suspensión de levaduras

Coloración: s/c
Aumento: 10X x 10X = 100X
Ocular Objetivo

Observación: Candida albicans

Muestra: Secreción vaginal

Coloración: s/c
Aumento: 10X x 40X = 400X
Ocular Objetivo

OBSERVACIÓN DE CELULAS VEGETALES:

Observación: Células vegetales

Muestra: Catáfila de cebolla

Coloración: Azul de metileno
Aumento: 10X x 10X = 100X
Ocular Objetivo

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COLORACIÓN SIMPLE DE CELULAS EPITELIALES:

Placa: solución salina + raspado interno de la boca + mechero (secar) + azul de metileno + agua

OBSERVACIÓN DE CELULAS ANIMALES:

Observación: Células epiteliales planas

Muestra: Mucosa labial

Coloración: Safranina
Aumento: 10X x 10X = 100X
Ocular Objetivo

Observación: Células epiteliales planas

Muestra: Mucosa labial

Coloración: Azul de metileno
Aumento: 10X x 100X = 1000X
Ocular Objetivo

OBSERVACIÓN DE CELULAS PROCARIOTAS:

Observación: Bacterias Gram negativas y Gram positivas

Muestra: Sarro dental

Coloración: Gram
Aumento: 10X x 100X = 1000X
Ocular Objetivo

Observación: Bacilos Gram positivos

Muestra: Mucosa vaginal

Coloración: Gram
Aumento: 10X x 100X = 1000X
Ocular Objetivo

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III. CONCLUSIONES

- Se conoció las técnicas más comunes de coloración que son coloración simple y diferencial.
- La coloración simple utiliza solo colorante para la observación de la organización y
morfología de células trasparentes.
- La coloración diferencial de Gram sirve para diferenciar masa Gram positivas de las
negativas.
- Las paredes de las bacterias Gram positivas están formadas por muchas capas de
peptidoglucanos y las paredes de la Gram negativa están formadas por una sola capa de
peptidoglucano.
- Los preparados frescos son simples e ideales para observar microrganismos vivos y los
preparados secos son ideales para muestras que no necesitan hidratación.

Preguntas de la diapositiva 7:

Aparte del tamaño del objeto observado, ¿qué otras diferencias notan en las
4 imágenes?

- A simple vista parece que se usó poca tinta para escribir la letra “e”. Sin
embargo, al observarlo en el microscopio, se hace visible lo hú medo que
puede estar el papel por la gran cantidad de tinta expulsada.

¿Qué es poder de resolución?

- Se define como la capacidad de un objetivo para producir imá genes

separadas y distintas de dos detalles del objeto muy pró ximos. Es de
suprema importancia en aplicaciones de imagen: entre mayor sea la
resolució n del sistema, má s informació n se puede determinar desde la
imagen.

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Preguntas de la diapositiva 8:

¿Qué características presentan los preparados en fresco?

- Se caracterizan en que ambas preparaciones sirven para visualizar microorganismos.

¿Qué ventajas y desventajas presentan este tipo de separados?

- La ventaja de este proceso es su simplicidad, por lo que es perfecto para enseñ ar y
estudiar fá cilmente microorganismos. Y la desventaja sería su poca duració n.

Preguntas de la diapositiva 17:

¿Qué diferencias encuentras entre los preparados en fresco y en seco?

En fresco, la muestra está sumergida en

líquido y no existe ninguna sustancia
entre
la lente frontal del objetivo y en el
preparado, excepto el aire; y en seco,
cuando
entre la lente frontal del objetivo y el
preparado 6
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- En fresco, la muestra está sumergida
en líquido y no existe ninguna
sustancia entre
- la lente frontal del objetivo y en el
preparado, excepto el aire; y en
seco, cuando
- entre la lente frontal del objetivo y
el preparado
- En fresco, la muestra está sumergida
en líquido y no existe ninguna
sustancia entre
- la lente frontal del objetivo y en el
preparado, excepto el aire; y en
seco, cuando
- entre la lente frontal del objetivo y
el preparado
- La muestra del preparado en fresco está sumergida en líquido y no existe ninguna sustancia
entre la lente frontal del objetivo y preparado, excepto el aire; y en seco cuando entre la
lente frontal del objetivo y preparado.

¿Qué ventajas y desventajas tiene la coloración diferencial respecto a la coloración

simple?
- La ventaja principal es que nos permite observar estructuras que en su forma natural
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carecen GENERAL n suficiente para ser distinguidas por microscopio.
de coloració

¿Cómo explica que algunas bacterias se colorean con el cristal violeta y otras, con la
safranina?
- La diferencia de color se debe al tipo de pared bacteriano: células de
color violeta (bacterias de pared Gram positivas) y células de color rosa (bacterias de pared
Gram negativa).

Desde el punto de vista clínico, ¿por qué es importante diferenciar bacterias Gram
positivas de las Gram negativas?
- Es importante por una serie de razones, desde diagnosticar una infecció n o comprobar la
seguridad alimentaria, hasta identificar qué especie es la que le da a un queso su cará cter
fantá stico.