BIOLOGIA

CELULAR

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFE – ESTO - OBST

INFORME DE PRÁCTICA N°3

MICROSCOPÍA

Autor(a): Benites Mantilla,

Génesis Dessiree

Docente de Práctica:
Mg. / Dr. Rodríguez
Salvatierra, Álvaro David

Trujillo – Perú
2020

Presentación del Trabajo: 2023/04/23

1 Práctica 3: Microscopía
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INFORME DE PRÁCTICA N° 3 MICROSCOPÍA

I. INTRODUCCIÓN:

Desde su invención, el microscopio ha sido una herramienta de enorme

importancia en el desarrollo de distintas disciplinas científicas. Existían
ideas de que podía haber partículas, microorganismos que el hombre no
lograba distinguir a simple vista.
Se sabe que el motor que impulsa a un inventor a hacer lo suyo es la
necesidad y eso es lo que dio origen al microscopio. La necesidad de
querer observar con más detalle lo que no era perceptible a simple
vista.
Mediante la siguiente práctica de laboratorio que se realizará podremos
aplicar nuestros conocimientos sobre la microscopia; la importancia que
tiene la resolución de un microscopio al querer observar una muestra en
específico a la vez, las diferencias que existen entre el frotis en seco y
húmedo, y cuáles son las ventajas y desventajas de estos.
Reconoceremos también las principales características y composición
de las células procariota y eucariota.

II. OBJETIVOS.

Identificar las partes del microscopio compuesto, además de adquirir

destrezas en el uso y manejo adecuado del microscopio compuesto.
Examinar con el microscopio diferentes muestras biológicas.
Calcular los aumentos de las fotografías de las muestras estudiadas.
Aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células.

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III. RESULTADOS.

CONOCIENDO EL MICROSCOPIO

I. SISTEMA ÓPTICO
A. OCULARES
B. OBJETIVOS
A seco 4x (panorámico), 10x,40x
A inmersión: 100x

II. SISTEMA MECÁNICO

C. CABEZAL
D. REVÓLVER
E. BRAZO
F. CARRO
G. PLINZAS
H. PLATINA
I. TORNILLOS PARA AJUSTE DE PLATINA
J. TORNILLO MACRO Y MICROMÉTRICO
K. BASE

III. SISTEMA DE ILUMINACIÓN

L. CONDENSADOR
M. DIAFRAGMA
N. FILTRO Y P/FILTRO
O. FUENTE DE LUZ

PREPARADOS EN FRESCO

OBSERVACIÓN DE ORGANISMOS UNICELULARES DE VIDA LIBRE

OBSERVACION: Vorticella sp
(protozoario)
Muestra: Agua estancada
Coloración: s/c
Aumento: 10X x 10X = 100X
Ocular Objetivo

OBSERVACIÓN: Rotíferos
Muestra: Agua estancada
Coloración: s/c
Aumento: 10X x 40X = 400X
Ocular Objetivo

3 Práctica 3: Microscopía
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OBSERVACIÓN: Ciliados
Muestra: Agua estancada
Coloración: s/p
Aumento: 10X x 40X = 400X

OBSERVACIÓN: Saccharomyces
cereviciae
Muestra: Suspención de levaduras
Coloración: s/p
Aumento: 10X x 10X = 100X

OBSERVACIÓN: Candida albicans

Muestra: Secreción vaginal
Coloración: s/p
Aumento: 10X x 40X= 400X

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS VEGETALES

Muestra: Catáfila de cebolla

Coloración: s/p
Aumento: 10X x 10X=100X

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PREPARADOS EN SECO

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES

OBSERVACIÓN: Célula Epitelial

plana
Muestra: Mucosa labial
Coloración: Safranina
Aumento: 10X x 100X= 1000X

OBSERVACIÓN: Célula epitelial plana

Muestra: Mucosa labial
Coloración: Azul de metileno
Aumento: 10X x 100X= 1000X

COLORACIÓN DIFERENCIAL DE GRAM

Placa: Agua + cultivo sólido + mechero (secar) + cristal violeta
(esperar y lavar) + lugol(lavar) + safranina (lavar y secar) + aceite de
inversión = GRAM NEGATIVA (rosa)

OBSERVACIÓN: Célula epitelial plana

Muestra: Orina
Coloración: Safranina
Aumento: 10X x 100X= 1000X

Placa: agua + cultivo sólido + mechero (secar) + cristal violeta

(esperar y lavar) + lugol(lavar) + alcohol (lavar) + safranina + aceite
de inversión = GRAM POSITIVA
(violeta)

OBSERVACIÓN: Streptococcus
Muestra: Orina
Coloración: Safranina
Aumento: 10X x 100X= 1000X

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VI. CUADRO COMPARATIVO

CARACTERÍSTICAS PROCARIOTA EUCARIOTA

TAMAÑO Entre 1 y 10 µm Entre 10 y 100 µm
APÉNDICES Flagelos, pelos y Cilios y flagelos
LOCOMOTORES fimbrias
COMPOSICIÓN DE Peptidoglucano, Celulosa, quitina; encontrados
LA PARED encontrado en muchas en plantas y hongos.
CELULAR células

COMPOSICIÓN 30% de peso de célula Proteínas y lípidos ( fosfolípidos,

QUÍMICA DE LA 60%fosfolípidos glucolípidos y esteroides)
MEMBRANA 40% proteínas
COMPONENTES Microtúbulos (α y β)
DEL AUSENTE Microfilamentos (prot. Actinas)
CITOESQUELETO
TIPO DE Ribosomas, centrosomas, cilios
ORGANELOS Ribosomas y flagelos, sistema de
PRESENTES endomembranas, aparato de
Golgi, vacuolas, lisosomas,
peroxisomas, glioxisomas,
plastidios, mitocondrias.
ESTRUCTURA DE 70 s (elabora 80 s (en citosol y RE rugoso)
LOS RIBOSOMAS proteínas)
ORGANIZACIÓN AUSTENTE Cubierto por envoltura nuclear.
DEL NUCLEO Contiene material hereditario
ADN
CROMOSOMAS Único circular Múltiples. Cada uno con 2
cromátidas: centrómero y
telómero
NUMERO Unicelulares Pluricelulares
LOCALIZACIÓN Región citoplasmática, Dentro del núcleo
Nucleoide

VII. CONCLUSIONES:

Se comprobó la presencia de las células en los organismos vivos,

determinando sus diferencias fundamentales.
Bajo el lente del microscopio se logró reconocer las diferencias entre
Gram Negativo y Gram Positivo.
Comprobamos las estructuras y las diferencias de la célula procariota y
eucariota.

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VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Karp G. (2004). Biología Celular y Molecular. Editorial McGraw Hill

Interamericana
Manual Del Técnico Superior de Laboratorio de Analisis Clinicos. Modulo Ii.e-
book.. (2004). España: Editorial MAD.
SHEELER, Phillip. Biología celular. México: Editorial Limusa,1993

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