3.

00 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

3.10 INTRODUCCION

Un yacimiento de gas o de aceite no está definido únicamente por la roca en la cual están contenidos los
fluidos, sino también por los fluidos mismos (gas, aceite y agua).

El aceite y gas son mezclas naturales de hidrocarburos sumamente complejas en su composición

química y se encuentra a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.

El estado de la mezcla de hidrocarburos a las condiciones de superficie depende sobre todo de su

“composición” y de la presión y temperatura a la cual es recuperada; además, el fluido remanente en el
yacimiento en cualquier etapa de agotamiento sufrirá cambios físicos y su presión se verá disminuida por
la producción de aceite o gas de dicho yacimiento.

Por tanto es necesario estudiar las propiedades físicas de los fluidos en el yacimiento y en particular sus
variaciones con la presión y temperatura.

El conocimiento de estas propiedades, capacitara al ingeniero para evaluar la producción a condiciones

de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido o de las reservas de que se dispone;
expresadas en las mismas condiciones. Estos datos son necesarios en la estimación del comportamiento
del yacimiento.

Las propiedades del agua que se encuentran asociadas a los hidrocarburos en el yacimiento, son de
interés para el ingeniero, porque contribuyen con su energía a la producción del aceite o gas y además
de que puede ser producida conjuntamente con el aceite y el gas.

Los fluidos pueden ser identificados por medición directa de ciertas propiedades. El procedimiento más
simple de hacer las mediciones de las propiedades, es a partir de muestras de los fluidos producidos.
Para mayor seguridad en la estimación de las propiedades del yacimiento, se pueden hacer las
mediciones en muestras representativas de dichos fluidos, sometiéndolos a varios análisis de laboratorio.
Un muestreo adecuado de fluidos, es de gran importancia en la exactitud de los datos.

Las muestras son recuperadas usualmente por técnicos de campo o de laboratorio especialmente
adiestrados en el desarrollo de esta operación.

El ingeniero de campo o de yacimientos deberá decidir cuando una muestra es requerida, qué técnicas
de muestreo deberán ser utilizadas y como debe estar preparado el pozo para el muestreo.

Existen esencialmente tres técnicas de muestreo para la obtención de muestras de fluido representativo
del yacimiento y su posterior análisis de las relaciones: presión, volumen y temperatura (análisis P.V.T.)

Estas tres técnicas son conocidas como:

1.- Muestreo de fondo.

2.- Muestreo por recombinado.
3.- Muestreo por separación de corrientes de flujo.*

Una vez obtenidas las muestras de fluido, utilizando cualquiera de las técnicas antes citadas, son
llevadas al laboratorio para su análisis completo. El tipo de análisis de laboratorio, dependerá sobre todo
del tipo de yacimiento y de la información deseada. Los análisis de laboratorio son semejantes a los
métodos usados en la obtención de la muestra. *
3.20 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL.

3.2 1 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z).

La ley de los gases perfectos es la relación básica para el cálculo de las propiedades del gas. Sin
embargo, esta misma ley aplicada a los gases reales opera solamente sobre un rango limitado de
presiones y temperaturas. Las razones sobre los que se basan para hacer estas consideraciones
estriban en que la ley de los gases perfectos está derivada considerando que las moléculas del gas no
ocupan espacio y no ejercen fuerzas de atracción entre ellos mismos, lo cual no es el caso para los
gases reales.

Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal, consiste en introducir un
factor de corrección (Z), dentro de la ley de los gases ideales, esto es:

PV=ZnRT ……..(3-24)

Este factor (Z) es una cantidad adimensional, llamado de "compresibilidad" o "súpercompresibilidad del
gas. Es una función de la presión, temperatura y composición del gas. Figura (3-19).

El valor de (Z) se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad
relativa (S.G.) utilizando correlaciones de variación del factor de compresibilidad con la presión y
temperatura de mezclas de gases conocidos.

Para mayor información sobre las técnicas de muestreo y análisis de laboratorio ver: JW. AMYX, D. M.
BASS, JR. "Petroleum Reservoir Engineering"
Mc. Graw-Hill Book Co., 1960, págs. 360-367.

Sin embargo, estas correlaciones no están hechas directamente con temperatura y presión, sino con
“temperatura pseudoreducida” y “presión pseudoreducida”, conceptos que están definidos por las
siguientes expresiones:
 P T
p Pr = ………(3-25) pTr = ……….(3-26)
pPc pTc

Donde:

pPr = Presión pseudoreducida (adimensional)

pTr = Temperatura pseudoreducida (adimensional)
pPc = Presión pseudocritica (Lb / pg2 abs)
pTc = Temperatura pseudocritica (ºR)
P = Presión absoluta de la mezcla (Lb / pg2 abs)
T = Temperatura absoluta de la mezcla (ºR)

3.211 OBTENCION DE (Z) A PARTIR DE LA COMPOSICION DE LA MEZCLA

Los valores pseudocriticos para mezclas de gases, son calculados suponiendo que cada componente
en la mezcla contribuye a un valor pseudocritico en proporción al número de moles del componente. Así
se puede escribir:

Σ%xpC Σ%YxTc
pPc = ………(3-27) pTc = ……….(3-28)
100 100
donde:
%Y = Por ciento molar de cada uno de los componentes del gas.
Pc = Presión critica de cada uno de los componentes de la mezcla
obtenida de tablas.
Tc = Temperatura crítica de cada uno do los componentes de la
mezcla, obtenido de tablas.

El método consiste, en obtener los valores pseudocriticos de presión y temperatura a partir de la

composición de la mezcla; en la misma forma del ejemplo que se ilustra a continuación. Una vez
obtenidos estos valores, se procede a calcular los valores pseudocriticos de presión y temperatura
utilizando las expresiones (3-27) y (3-28). Con factor de compresibilidad (Z) y se obtiene su
correspondiente valor.
EJEMPLO: 3-8

¿Cuál es el factor de compresibilidad(7), para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VII, a una
P = 750 (lb/pg2 abs.) y T = 150°F
 (1) (2) (3) (4) (5) (6)
Componentes Yi Tc (ºR) Pc (2) x(3) ( 2) x ( 4)
Ci (% mol.) (lb/pg2 abs.)
100 100
Metano 86.02 343.5 676 296 572
Etano 8.70 550.1 708 42.4 54.5
Propano 4.41 666.2 617 28.4 26.3
Butano (n) 0.87 765.6 551 6.7 4.8

Totales 100.00 373.5 657.6

Luego los valores pseudocriticos serán:

pPc 657.6 (lb/pg2 abs.) y, pTc 373.5 ( °R).

750 (150 + 460)

de donde: p Pr = = 1.14 y pTr = = 1.63
657.6 373.5
Entrando con estos valores a la gráfica de la figura (3-20) se tiene que el valor de (Z) es igual a 0.92.

3.212 OBTENCION DE (Z) A PARTIR DE LA DENSIDAD RELATIVA (S. G.) DEL GAS

Según este método, los valores pseudocriticos son obtenidos de graficas de correlación de presión y
temperatura pseudocriticas para diferentes valores de densidad relativa.

El procedimiento consiste inicialmente en obtener el peso molecular medio (M ) del gas en cuestión, a
partir de sus componentes. La densidad relativa del gas se obtiene utilizando la siguiente expresión:

M gas M gas
S .G. = = ….. (3-29)
M aire 28.97
donde:
n
M gas = Peso molecular medio del gas ∑ Yi x Mi
i =1

M aire = Peso molecular medio del aire

Yi = Fracción molar de cada componente.

Con el valor de la (S.G.) del gas, se entra a las gráficas de correlación figura 3-21 y se encuentran los
valores pseudocriticos en las curvas correspondientes a mezcla de gases. Una vez obtenidos estos
valores, se procede en forma similar al método precedente.
EJEMPLO: 3-9

¿Cuál es el factor de compresibilidad (Z), para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VIII, a una
P= 750 (lb/pg2 abs.) y T = 150°F?

TABLA 3-VIII

(1) (2) (3)

Componentes Yi Mi (1) x (2)
Ci (% mol.) (lb/mol-lb)
Metano 0.8602 16 13.763
Etano 0.0870 30 2.610
Propano 0.0441 44 1.940
Butano (n) 0.0087 58 0.505

Totales 1.0000 18.818

Luego el peso molecular medio del gas será: M = 18.818
De donde:

18.818
S .G. = = 0.6496 = 0.65
28.970
De la gráfica de la figura 3-21, los valores pseudocriticos correspondientes para este valor de (S .G.)
son:

pPc = 670 (lb/pg2 abs) pTc = 375ºR

Los valores pseudoreducidos correspondientes serán:

750 (150 + 460)

p Pr = = 1.12 pTr = = 1.626
670 375
El valor de (Z) correspondiente a los anteriores valores a partir de la grafica (fig. 3-20) es de 0.917.

Como se puede apreciar, los valores de (Z) obtenidos por los dos métodos son muy aproximados; el
error proviene únicamente de la apreciación en las lecturas. Un valor de S.G. que se puede tomar con
buena aproximación cuando se carece de información necesaria para el cálculo es de 0.6.

3.22 VISCOSIDAD DEL GAS (ug)

Para un gas perfecto, al incrementarse la temperatura del gas, la viscosidad de este se incrementa. Este
efecto, completamente opuesto para los líquidos, es debido al incremento de la energía cinética del gas
al incrementarse la temperatura. La viscosidad para un gas perfecto es independiente de la presión. Sin
embargo, para los gases reales, ambas condiciones deben ser modificadas, aunque ellas sirven para
una comprensión de las variaciones observadas a bajas presiones, cuando los gases reales se
aproximan al comportamiento de los gases perfectos.

Los gases reales, a altas presiones tienden a comportarse como líquidos. La variación de viscosidad con
la presión y temperatura en esta región es la misma que para los líquidos; tanto las altas presiones como
las bajas temperaturas incrementan la viscosidad.

La medición de viscosidad del gas a condiciones del yacimiento no es una rutina, así como sucede para
la viscosidad de los líquidos. Existen correlaciones para estimar la viscosidad del gas del yacimiento (1).
Posteriormente Beal(2) regrafico los datos de Bicher y katz para mostrar la variación de la densidad del
gas con el peso molecular, como un parámetro.

(1) Becher and Katz, “viscosity of natural gases”, A.I.M.E, Transac. 1944

(2) Beal. “the viscosity of air, water, natural gas, crude oil, … A.I.M.E. Trans. (1946), vol. 165.
En la figura 3-22, se puede observar la completa variación de la viscosidad con la presión y temperatura
para un gas definido. A bajas presiones la variación de viscosidad está más en línea con aquella
requerida para un gas perfecto y las variaciones a alta presión están en la misma dirección que para los
líquidos.

3.23 FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS (Bg.)

El factor de volumen del gas es una razón que permite comparar el volumen unitario ocupado por el gas
en la superficie con el volumen que ocuparía al pasar a las condiciones del yacimiento. Es decir; se
define como sigue:

Bg = (Vol. de gas @c.y.) ….. (3-30)

(Vol. de gas @ c.s.)

La expresión que proporciona los valores de factor de volumen del gas en función de la presión y la
temperatura del yacimiento, para una mezcla dada se obtiene aplicando la ecuación de los gases reales
a las condiciones del yacimiento y a las condiciones de superficie o estándar, en la forma siguiente:

Py Vcy = Zy nRTy ….. (3-31)

Vcy = Zy nRTy
Py

Pcs Vcs = zcs nRTcs … (3-32)

 Vcs = Zcs nRTcs
Pcs

Por definición:
Bg = Vcy …..(3-33)
Vcs

Sustituyendo en la ecuación (3-33), los valores respectivos de Vcy y Vcs, se tiene:

Zy nRTy Pcs
Bg =
Py Zcs nRTcs

PcsTyZy
Bg = …… (3-34)
Zcs nRTcs

El factor de compresibilidad a las condiciones estándar es igual a uno, Zcs = 1, por lo que:

PcsTyZy
Bg = …… (3-35)
TcsPy

Sustituyendo los valores de Pcs = 1.066 kg/cm2 y Tcs = 20ºC = 293ºK, se obtiene finalmente:

Ty Zy
Bg = 0.003526 …… (3-36)
Py

Donde Zy es una función de Ty, Py y de la composición del gas.

La variación de Bg vs. P, tiene una forma típica tal como se ilustra en la figura (3-23).

Se observa que el factor de volumen del gas tiene valores muy inferiores a la unidad, lo cual se explica
por el gran efecto de compresibilidad de los gases y por la misma definición.

3.24 DENSIDAD DEL GAS( ρg )

La expresión que permito calcular la densidad del gas, se puede derivar a partir de la ecuación de estado
de los gases reales; en la forma siguiente:

. PV=ZnRT...............(3-37)

donde:
W (lb) masa
n (mole-lb) = =
M lb / mol − lb) peso mol.medio
.
Sustituyendo el valor de (n) en la ecuación (3-37), se tiene:

W
PV = Z RT …… (3-38)
M

W
pero: ρg =
V

P ZRT
luego: =
ρg M

M gasP
ρg = ….. (3-39)
ZRT

3.30 PROPIEDADES FISICAS DEL ACEITE.

3.31 VISCOSIDAD DEL ACEITE ( µ o) )

En general, la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar Ia presión, causando únicamente la

compresión del líquido. La viscosidad disminuye cuando se incrementa la temperatura.

Todas las variaciones concernientes a la viscosidad del aceite tanto a las condiciones de superficie como
a las condiciones del yacimiento deberán ser consideradas. El aceite en el yacimiento se encuentra a
una presión y temperatura mucho mayores que el de la superficie; por tanto el aceite tendrá una cantidad
de gas en solución. El efecto de este gas disuelto es el de disminuir la viscosidad del aceite,
constituyéndose en uno de los efectos mas importantes. Entre las condiciones de superficie y el
yacimiento, el incremento de temperatura tenderá por si solo a disminuir la viscosidad del aceite, pero el
incremento en la presión tenderá por si solo a incrementar la viscosidad del aceite; la magnitud de estos
tres efectos es tal, que los resultados pueden ser atribuidos solamente al gas en solución; puesto que
existe frecuentemente una cantidad apreciable de gas en solución en el aceite, el cambio total en la
viscosidad del aceite es sumamente marcado; claro que si no varia la cantidad de gas en solución,
porque no hay variación en la presión del yacimiento, entonces no habrá cambio en la porosidad debido
al gas en solución. Arriba de la presión de saturación (PB) ** del aceite, una disminución en la viscosidad
resultaría de una disminución en la presión. Abajo de la presión de saturación, un incremento en la
viscosidad, resultará de una disminución en la presión. Se observa estos efectos, en la gráfica típica de
viscosidad del aceite contra presión; figura (3-24). El valor mínimo de la viscosidad se tendrá a la presión
de saturación.
3.32 FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (Bo)

Los volúmenes de aceite que se manejas en un yacimiento sufren cambios considerables debidos
principalmente a la presencia del gas disuelto. Estos cambios se contemplan mediante el factor de
volumen del aceite que se define como el “volumen de aceite en el yacimiento con su gas disuelto, entre
volumen de aceite medido a las condiciones superficiales”, y se expresa en la siguiente forma:

Bo = (Vol. (aceite + gas disuelto) @c.y.))

(Vol. de aceite@c.s.)

** Se entiende por presión de saturación (Pb) o de burbujeo, a aquella presión a la cual todo el gas ha
sido incorporado a la fase liquida, es decir, todo el gas ha sido disuelto por el aceite.

La variación típica del factor de volumen del aceite con la presión, a la temperatura del yacimiento y para
una muestra dada, se presenta en la figura (3-25).
De la figura se observa que (Bo) siempre tiene valores mayores que la unidad; esto se debe a que el
aceite al pasar de las condiciones de yacimiento a las atmosféricas se contrae, por la liberación del gas
disuelto como resultado de la disminución de la presión.

Estos efectos se ilustran en el diagrama esquemático de la figura (3-26). También se observa en la figura
(3-25), que arriba de la presión de saturación, donde todo el gas está disuelto, el factor de volumen sufre
una disminución al aumentar la presión, debido a la compresibilidad del aceite.

3.33 RAZON DE SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL ACEITE O RAZON GAS-DISUELTO-ACEITE, (Rs)

La razón gas disuelto-aceite es una función de la presión y temperatura del yacimiento así como de la
composición del gas y del aceite. La dependencia de este parámetro con las variables mencionadas, se
explica de la manera siguiente: para un aceite y un gas, de composiciones conocidas, a temperatura
constante, la cantidad de gas en solución aumenta al incrementarse la presión. Para cualquier presión y
temperatura la cantidad de gas disuelto aumenta al parecerse más las composiciones del gas y del
aceite.

La (Rs) se define como la "razón del volumen de gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y
medido a las condiciones estándar, al volumen de aceite residual y medido también a las condiciones
estándar"; esto es:

Rs = (Vol. De gas disuelto a Py, Ty@c.s.) …… (3-41)

(Vol. De aceite@c.s.)

Una muestra dada, a la temperatura del yacimiento, se comporta con la presión en la forma que se indica
en la figura (3-27).
Del comportamiento de la Rs vs. P, ilustrado en la figura (3-27), y de los diagramas esquemáticos que se
muestran a continuación se observa que al aumentar la presión hasta la presión de saturación, aumenta
la cantidad de gas en solución, hasta incorporarse completamente a la fase liquida. Para cualquier
presión, arriba de la presión de saturación, la cantidad de gas en solución se mantendrá constante.
EJEMPLO: 3-10

Un depósito de 1000 pies3 contiene 85 Brl. @ c.s. de aceite y 20 000 pies3 @ c.s. (14.7 lb/pg2abs y
60ºF) de gas, ambos a una temperatura de120°F. Cuando se logra el equilibrio, es decir, cuando se ha
disuelto el máximo de gas que se va a disolver en el aceite, la presión en el tanque es de 500 lb/pg2abs.
Si la solubilidad del gas en el aceite es 0.25 (pie3/Brl @ c.s.) (1/lb/pg2abs) y la compresibilidad del gas a
500 lb/pg2abs y 120°F es 0.90,
¿Cuál será el Bo a 500 lb/pg2 y 120°F?

SOLUCION:

La razón de gas disuelto-aceite (Rs) a la P = 500 lb/pg2abs y T = 120ºF y medido a las condiciones
estándar, es igual a:

Rs = 0.25 (Pie3) ( 1 ) x 500 (lb/pg2abs) = 125 (Pie3/Brl)

2
( Brl ) (lb/pg abs)

La cantidad de gas disuelto en el aceite original, medido a las condiciones estándar, es Igual a:

Gas original disuelto @ c. s. = V2 x Rs = 85 (Brl @ c. s) x 125 (pie3/Brl)

Gas original disuelto ~ c * s. = 10,625 pies3.

Luego el gas libre original a la P = 500 lb/pg2 y T = 120°F, medido a las condiciones estándar será igual
a:

Gas libre original @ c.s.= 20,000 -10,625 = 9375 pies3.

El gas libre original medido a las condiciones de: P 500 lb/pg2 y T = 120°F, será de: 9375 x Bg., y

Bg = 500 LB = 0.0295
P pg 2
T = 120 º F

luego: Gas libre original/P = 500 lb/pg2 = 9375 x 0.0295 = 276.56;

T = 120°F
Del esquema del depósito a las condiciones (1), se observa que:

Vol. del (aceite + gas disuelto) + Vol. del gas libre = 1000 pies3.

De donde:

Vol. del (aceite + gas disuelto) = 1000 - 276.56 = 723.44Pies.

por definición Bo = Vol. (aceite + gas disuelto)@c.y.

Vol. Aceite @c.s.

Bo = 723.44 = 1.51
5.61 x 85

donde: 5.61 = Factor de conversión de barriles a pies3.

Cuando una muestra de aceite representativa del yacimiento se somete a pruebas de liberación del gas
asociado disuelto, con el objeto de determinar sus propiedades físicas (Bo, Bg, Rsi, etc.) (análisis PVT)
la “cantidad de gas liberado" dependerá sobre todo del tipo de liberación que se utilice. Dos métodos
básicos de liberación de gas son reconocidos. Comúnmente, ellos son conocidos como: (1) Liberación
“Flash o Instantánea" y (2) Liberación diferencial o por etapas”.

De la gráfica se puede apreciar que para una liberación Flash' se tiene menor cantidad de gas liberado y
mayor cantidad de aceite. Para una liberación diferencial, se tiene mayor cantidad de gas liberado y
menor cantidad de aceite. En el yacimiento el aceite es sometido a una reducción en su presión a
temperatura constante y a un posible cambio en su composición total, a medida que el gas es liberado
del Líquido. Debido a los efectos de permeabilidades relativas y viscosidad, el gas liberado de la fase
liquida es generalmente producido con aceite de diferentes composición que el que lo liberó. Este
resultado neto es un cambio en la composición de los fluidos del yacimiento. Este comportamiento es
simulado en el laboratorio por un proceso de "liberación instantánea” en el laboratorio reproducen las
condiciones donde la "composición de los hidrocarburos" no cambia y el gas liberado permanece en
contacto con su liquido asociado originalmente.

Realmente las pruebas de liberación instantánea y diferencial simulan los casos extremos del
comportamiento de los fluidos en el yacimiento. En algunos casos, sin embargo, la liberación del gas en
el yacimiento se realizará en forma intermedia entre los procesos diferencial e instantáneo. En la
aplicación los datos de laboratorio, puede en este caso ser necesario interpolar estos datos para obtener
propiedades de los fluidos representativos de su comportamiento real. El proceso de liberación
diferencial a temperatura en yacimiento es simulado en el laboratorio por una secuencia de etapas que
se inician a la presión inicial del yacimiento (Pi). Después de cada decremento de presión, los volúmenes
de gas y aceite se miden y el gas en equilibrio es removido de su contacto con el líquido. La densidad
relativa y el volumen del gas removido al final de cada abatimiento de presión, se determinan a la presión
y temperatura estándar (Pcs, Tcs). También se mide la viscosidad del líquido a dicha presión, por medio
de un viscosímetro incorporado al sistema de presión.

El proceso de liberación diferencial simula el comportamiento de los hidrocarburos en yacimientos donde

la mayor parte del gas liberado se separa de la fase líquida asociada. Esta separación en el yacimiento
puede presentarse de diversas formas. En algunos yacimientos, la segregación gravitacional del líquido y
del gas causa que la liberación se asemeje al proceso diferencial.

En otros la producción de cantidades considerables de gas liberado del aceite, después do que se
alcanza la saturación de gas critica*, puede remover del yacimiento una gran parte del gas liberado. En
los yacimientos donde predomina la liberación diferencial durante la mayor parte de su vida productiva se
utilizan generalmente los datos del laboratorio de separación diferencial. El error involucrado en esta
suposición es despreciable en la mayoría de los casos, aunque existe un período antes de que se
alcance la saturación de gas crítica, durante el cual, el proceso de liberación instantánea es más
apropiado.

3.34 FACTOR DE VOLUMEN DE LA FASE MIXTA (Bt)

Cuando se estudian yacimientos de aceite en la etapa de saturación, se ha encontrado conveniente

utilizar el término de factor de volumen de la fase mixta, que se define como el “volumen de aceite en el
yacimiento con su gas disuelto y liberado entre el volumen de aceite medido en la superficie". La
expresión matemática de este concepto es la siguiente:

Bt = Bo + Bg (Rsi - Rs) (Vol. (ac. + gd. + gl.) @c.y.) . . .(3~42)

(Vol. de aceite @c.s.)

donde:

ac. + gd. + gi. = aceite + gas disuelto + gas liberado de Pi a P.

La representación gráfica del factor de volumen de la fase mixta como una función de la presión, se
ilustra en la figura (3-29).

De la figura y de la expresión de Bt, se observará que arriba de la presión de saturación, donde Rs = Rsi,
el factor do volumen de la fase mixta es igual al factor de volumen del aceite.
 * Se entiende por saturación crítica de un fluido, a la saturación mínima y necesaria para que exista
escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.

3.40 PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA DE FORMACION O CONGENITA.

3.41 RAZON DE SOLUBILIDAD DEL GAS NATURAL EN AGUA O RAZON

GAS DISUELTO-AGUA (Rsw).

La solubilidad del gas en agua ha sido estudiada por Dodson y Standing y ésta ha mostrado ser
dependiente de la temperatura y la presión del agua, figura 3-30. La solubilidad en el sistema inglés está
expresado en pies3 de gas a 14.7 (lb./pg2abs) y 60°F por barril de agua a 60°F. De la figura puede verse
que a 5000 (lb./pg2abs) y 260°F, la solubilidad del gas en agua pura puede ser más grande 20 (pie3/Brl.).
Para altas presiones y temperaturas, se espera que altos valores de solubilidad del gas serán obtenidos.

Se ha encontrado que la solubilidad del gas natural en el agua del yacimiento es dependiente de la
presión, temperatura y salinidad del agua. El agua salada del yacimiento tendrá una baja solubilidad,
comparado con el agua pura a la misma presión y temperatura. Dodson preparó las gráficas de la figura
3-30 para obtener la solubilidad del gas natural en el agua pura y luego corregirla por medio de un factor
por el efecto do salinidad.

EJEMPLO: 3-11
Determinar la solubilidad del gas natural en el agua de yacimiento a una P = 5000 (lb/pg2abs) y
T = 200°F y con una concentración de 30 000 partes por millón (p.p.m.), de (NaCI)
SOLUCION:

1.- De la gráfica (a) (figura 3-30), para los datos de presión y temperatura, se obtiene el valor de la
solubilidad del gas natural en agua pura (Rswp); siendo este valor:
Rswp = 20 pie3/BrL

2.- Con el valor de la concentración salina se entra a la gráfica (b) (figura 3-30), para obtener el factor de
corrección por salinidad.
Este valor resultó ser:
fcorrec. = 0.875

3.- Para obtener el valor de la solubilidad del gas natural en agua del yacimiento, se multiplican los
valores obtenidos anteriormente.

Rsw = fcorrec. x Rswp

= 0.875 x 20 = 17.5

Rsw = 17.5 pies3/Brl

3.42 FACTOR DE VOLUMEN DEL AGUA DE FORMACION (Bw)

El factor de volumen del agua de formación o del yacimiento se define como “la razón del volumen de
agua a condiciones de yacimiento al volumen de agua a condiciones estándar", esto es:

Bw = (Vol. De agua@ c.y.) ........ (3-43)

(Vol. De agua@ c.s.)

El factor de volumen del agua pura depende de la presión y de apertura a la que se encuentra. Se
muestran estas variaciones en la gráfica de la figura 3-31.

De esta figura se puede observar que para un cambio en la temperatura de 100 a 250°F, produce un
efecto mucho más grande sobre el factor de volumen del agua de formación (Bw) que para un cambio en
la presión cío O a 5000 lb/pg2abs., y temperatura constante. El agua pura a elevadas presiones y --
temperaturas frecuentemente contiene gas disuelto.

Los datos de la figura 3-31, están graficados para agua pura saturada con gas natural. Naturalmente,
que a una presión y temperatura dada, el agua pura saturada con gas tendrá un factor de volumen más
alto que para el agua pura únicamente. La solubilidad del gas en el agua disminuye para un incremento
en la salinidad de éste último. De aquí que para una presión y temperatura dada, un incremento en la
salinidad del agua, produce una disminución en el factor de volumen.