La viscosidad magnética se manifiesta de forma expresiva en el intervalo ini-

cial de la curva de magnetización. Las rocas son expuestas al campo magnético

terráqueo muchos millones de años y por esta razón la magnetización J de ellas
tiene que contener también la componente viscosa.

4.4.5 MAGNETIZACIÚN DEPOSICIONAL

Está demostrado que en los sedimentos depositados artificialmente, las par-

tículas, previamente ma~nctizadas, tienden a orientarse en una alineación prefe-
rencial y mantenerla después de su consolidación. dando a los sedimentos una
magnetización remanente.
La estabilidad de la magnetización depende del proceso por el cual los gra-
nos adquieren originalmente la magnetización (los procesos que causan la magne-
tización por deposición pueden tener una dirección diferente al campo aplicado).
Un ejemplo de magnetización lo presentan, en algunos casos, los sedimentos
arcillosos.

4.4.6 MAGNETIZACIÚN INVERSA

El mejor ejemplo de magnetización en diferente dirección al campo aplicado

durante la adquisición de la misma. es el de magnetización inversa. Por estudios
paleomagnéticos se dan 2 interpretaciones a estos fenómenos:
1. El campo magnético de la tierra se puede invertir periódicamente.

2. Algunas rocas se pueden magnetizar en dirección opuesta al campo actuante

sobre ellos, por un proceso de magnetización inversa.
La magnetización inversa se presenta en las lavas volcánicas (Haruma, en
Japón). La roca posee 2 constituyentes magnéticos A y B. La interacción entre
A y B, íntimamente mezclados, puede producir la magnetización inversa de la mag-
netización termorremanente total, si A tiene el mayor punto de Curie. Durante

J+ (PARALELA AL CAMPO)

t
CAMPO A
'!' APLlCAuO ..... MAGNETIZAClóN
TOTAL

MOMENTO "
RESULTANTE
A TEMPERATURA
AMBIENTE
l /'
'"
/'
//'
"" TEMPERATURA
DE CURIE

",,'" B
'"
- -",""

J .. Fig. 4.10 Curva de magnetización

inversa.

114
 el enfriamiento A se magnetiza paralelamente al campo aplicado. Cuando el en-
friamiento continúa pasando a través del punto de Curie de B, la magnetización
termorremanente de A puede provocar la autoinversión, por uno de los siguientes
mecanismos:

a) Orientando la magnetización de B en una dirección opuesta a la magneti.

zación de A y a la del campo aplicado, lB > lA'

b) La magnetización inversa se puede producir si la magnetización de A decae

más rápidamente con. el tiempo que la B; por ejemplo, si la vida media
para la desmagnetización viscosa de A era de 1000 a y la de B de 1000000 a,
y si inicialmente lA = 21B' entonces después de un poco más de 1000 a
pudiera ocurrir, espontáneamente, una inversión (Fig, 4.10). La inversión
puede suceder también si se producen cambios químicos en A sin afectar-
se B. .

Las interacciones en el modelo de 2 constituyentes pueden surgir por la

presencia de fuerzas magnetostáticas o de intercambio.

4.5 DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES MAGNETICAS

EN FUNCIÓN DE DIFERENTES FACTORES

4.5.1 DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES MAGNJ!TrcAS

EN FUNCIÚN DEL CAMPO MAGNETIZANTE

La magnetización depende del campo magnetizante de una manera directa,

es decir, a medida que aumenta el campo externo aumenta la magnetización has-
ta un límite, a partir del cual se mantiene más o menos constante. Por eso, para
medir la susceptibilidad de las muestras de rocas, es necesario trabajar con cam-
pos magnéticos de intensidad aproximadamente igual al terrestre, porque de lo
contrario se obtendrán valores de 'X que no podrán compararse, ni tendrán nin.
guna 1!tilidad para la prospección geofísica (Figs, 4.11 y 4.12),

x (CGSM) (a) x (CGSM) (b)

1,2
CAMPOS D~BILES CAMPOS INTENSOS
1,0
0,31
0,8
0,30 0,6

~ 0,4
O 0,1 0,5 1,0 H 2 5 10 20 50

Fig. 4.11 Curva de la susceptibilidad magnética (1<)en función de un campo exter.

no (H). a. Campos débiles. b. Campos intensos.

l1S
 J "

Fig. 4.12 Curva de la intensi- {

dad de magnetización (J) en
función de un campo exter-
H no (H).

4.5.2 DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES MAGNJ;:TICAS

EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA

La susceptibilidad magnética de los materiales ferromagnéticos en los cam-

pos magnéticos de poca intensidad aumenta con la temperatura hasta el punto
de Curie (Fig. 4.13). Después de sobrepasar el punto de Curie, ésta cambia brusca-
mente con el calentamiento- posterior, disminuyéndola aproximadamente hasta
cero. '"

I
EJEMPLO PARA UN CAMPO
800 "
MACNETIZANTE ~ 0,3 o,
V PUNT" ~< CURIE 775 'C
600

I Fig. 4.13 Curva de la suscep-

400 I tibilidad magnética en fun-
I ción de la temperatura para
200 I
I un campo magnetizante, donde
-~T("CJ
775
H = 0,3 Os y punto de
200 400 600
Curie = 775'C.

Hay que observar que en los campos débiles (muy poco intensos) el valor
máximo de x que cor.responde al punto de Curie, es mayor que en los campos inten-
sos. De este modo, las rocas ferro magnéticas sometidas a altas temperaturas y en
un campo magnético poco intenso se encuentran en condiciones convenientes
para lamagnetización intensa.

4.5.3 DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES MAGNJ;:TICAS

EN FUNCIÓN DE LA COMPOSICIÓN MINERALÓGICA

Lógicamente, las propiedades magnéticas de una roca vendrán dadas por el

contenido de minerales ferromagnéticos que ésta posea. Aunque no ha sido posi-
ble encontrar una relacióv que exprese esta dependencia, según una ley determi-
nada, sí podemos afirmar que en general, las propiedades magnéticas en una roca
están dadas por la presencia de los minerales ferromagnéticos. Hay que tener en
cuenta que no sólo podemos valorar el contenido de mineral ferromagnético, sino
también hay que saber que el tamaño de los granos del mineral y su ocurrencia
dentro de las rocas influyen en las propiedades magnéticas, así, por ejemplo, las
rocas que poseen granos gruesos de minerales presentan propiedades más rele-
vantes que las de granos finos (Fig. 4.14).
.

116
 x (CGSM)

0,10

0,08

Fig. 4.14 Curva de dependencia de la 0,06

susceptibilidad magnética con el tama-
ño de los granos, para un campo in- 0,04
ductor de H = 1,35Os. o 200 400 600 d (J..lK

4.6 PROPIEDADES MAGNETICAS DE LOS MINERALES

FERROMAGNETI COS

Composición química, Las características magnéticas de las rocas pueden ser

deducidas de las características magnéticas de los minerales ferro magnéticos que
los componen. Por consiguiente, el estudio de las propiedades magnéticas .de los
minerales ferrom~~néticos brinda datos muy valiosos sobre el magnetismo de las
rocas,
La presente sección está dedicada a las características magnéticas de los
minerales ferromagnéticos, los cuales pueden ser obtenidos o separados de 15
rocas ígneas típicas.
En la tabla 4.1 está representada la composición química de diferentes granos
ferromagnéticos, sus propiedades magnéticas, su lugar de yacencia y descripción
petrográfica. En la tabla 4.2 están expuestos los datos correspondientes a 7 mues-
tras de minerales ferromagnéticos, de rocas volcánicas estudiadas por Chevallier
y Pierre. Su composición química está representada gráficamente en el diagrama
TiO2 - FeO - Fe2Os'
En el diagrama se observa que los minerales ferromagnéticos de las rocas
son ricos en FeO y TiO2 en comparación con FesO4 y que el contenido de TiO2
aumenta cuando el contenido de Fe2Os disminuye.
Al comparar las figuras 4.15 y 4.16 se puede llegar a la conclusión de que las
propiedades magnéticas de estos minerales está condicionada fundamentalmente
por el contenido de soluciones sólidas de FeSO4 - TiO2 -
2FeO.

F~g, 4.15 Composición química de los

minerales ferromagnéticos tomadas de Fea Fe,O,
rocas ígneas (FeO, Fe2Os' TiOJ.

117
 TABLA 4.1

Composición química y propiedades magnéticas de los minerales ferro magnéticos obtenidos de 'rocas ígneas en el Japón

Tama- Punto de K para K* 18 He ls1 Ke

Lugar de Descripción ño Peso (%) Molecular (%) Curie temp. Ko o (Gsjg) (Os)
proceden- petrográ- del ambo 10-2 /
cia fica8 grano Fe2Os FeO TíOs Fe2Os FeO TiO2 Te Te (Ko10-2)
Niisima B en lipari- 410 63,9 31,9 4,1 44,7 49,6 5,7 575 575 9,66 9,66 80 35 810
tas biatiticas
Lavas de B en dacitas
capa hiperstenicas 130 36,0 50,2 13,7 20,6 63,8 15,6 565 565 9,38 10,26 90 35 880
de Asugara
Volcán Jho- O en basaltos
boci¡ olivinicos 53 38,0 41,8 20,1 22,2 54,2 23,5 455 320 3,78 4,56 44 75 960
ITO
Simofuta. B en dacitas
goya, augilo-hi. 120 49,4 38,2 12,4 31,1 53,4 15,5 570 520 4,91 5,14 66 50 1280
Jakome perstenicas
Kadzia, B en dacitas 140 29,1 58,8 12,2 15,8 71,0 13,2 600 390 6,10 6,70 75 35 1120
Yugabara hiperstenicas
Yugabara B en dacitas
augilo-hi- 130 43,9 45,1 9,0 27,1 61,8 11,1 530 440 8,36 9,25 65 50 700
perstenicas
Karataki, B en ande-.
Jakone sita hipers- 110 43,0 43,2 13,8 25,8 57,6 16,6 500 420 7,62 8,62 59 30 690
tenicas
Jirogabara B en dacitas
augilo-hi. 130 30,2 57,7 12,0 16,5 70,4 13,1 540 450 8,26 9,16 67
perstenicas
45 I 730

--
Odabara B en piedra 280 - -93,2 6,8 - - - 580 1450 4,40 4,53 66 60 1470
pómez
Volcán B en ande- 200 46,0 41,7 12,3 28,2 56,7 15,1 550 I 460 6,25 6,~,7) 61 45 910
/
Taga sita olivino-
augilohipers-
tenicas
Volcán B en dacital 390 57,8 34,8 7,4 38,6 51,5 9,8 570 I 540 8,24 8,30 79 30 950
Jaruna hiperstenica
Sukumo- O en ande- 43 36,8 43,0 20,2 ~1,3 55,4 23,3 580 I 580 2,92 3,61 48 55 1330
gaba, Jakone
sita
Okata, O en lavas 63 48,0 34,4 17,5 30,1 48,0 21,9 580 I 580 1,29 1,54 28 10 1820
Osima tholeiticas
Volcán Taga O en basal- 46 36,8 44,8 18,4 21,3 57,5 21,2 500 I 400 1,36 1,67 31 80 1860
tos olivÍ-
nicos
Volcán Taga O en ande- '1 29 35,7 48,5 15,8 20,4 61,6 18,0 550 1450 2,95 3,80 54 100 1420
sita !I
'1
olivino-ausi- i'
ta-hipers-
tenica
/

8 B: Magnetita diseminada; O: Magnetita como masa fundamental; K*: K.después de la corrección a las dimensiones de los granos.
 TABLA 4.2

Composición química y punto de Curie de los minerales ferromagnéticos yc'e las

rocas volcánicas9

Composición química Punto de Curie

Lugar de pro-
cedencia TiOz FezO3 FeO TcCC) 1; ("K)

Cracatau 13,85 45,2 41 355 628

Guntur 12,3 37,9 49,7 305 578
Kilavea 22 31,8 45,2 250 523
Teide 13 37,5 49,5 225 498
Guimar 24,2 21,3 54,S 75 348
Chajorra 16,9 20,5 62,5 40 313
Chainero 37 11 52 -30 243

9 Según Pierre y Chevallier.

TiO, Fig. 4.16 Diagrama de fases del sistema

FezO3 y TiO2 para temperatura am-
biente.

(8) FeO (C) Fe,O,

Fe,O,

Susceptibilidad magnética específica. La susceptibilidad magnética específi-

ca (,,) de estas mismas 15 muestras está dada en la tabla 4.1, donde se. señala el
diámetro medio de los granos de cada muestra. Como se observa en la tabla 4.1,
la magnitud" oscila desde 1,2 . 10-'2hasta 9,7 . 10-2. La susceptibilidad de los
granos ferromagnéticQS, depende de las dimensiones de los granos y de su compo-
sición química. La dependencia entre" y la dimensión de los granos se presenta
en la figura 4.17.
Si suponemos que" = ,,* . ((s), donde ((s) representa una función que sólo
depende de la dimensión del grano S, entonces los valores observados de " que
se presentan en la tabla 4.1 se pueden considerar para una misma dimensión del
grano (0,41 mm, diámetro medio). Los valores obtenidos se designan por ,,* y
también se exponen en la tabla 4.1.

120
 x

0,08
-- - -
./"
0,06
/
0,04

0,02
Fig, 4.17 Dependencia de la susceptibilidad
magnética especifica de minerales formado-
res de rocas con el tamaño de las. partícu- o 100 200 300 400 500 d
las.

En la figura 4.18 se muestra la dependencia entre IC* y el contenido de TiO2

(en tanto por ciento), y se observa que IC* disminuye con el aumento de contenido
de TiO2 y además, que IC*depende del contenido de TiO2 en mayor medida que de
la dimensión del grano. Esta dependencia de IC* con TiO" está condicionada por la
disminución de la magnetización de saturación (l.), el aumento de TiO2 y la dismi-
nución de Fe2Os, lo cual será descrito más adelante.

x Fig. 4.18 Relación de la susceptibilidad magnética

0,10
I
. 2
. especifica con el contenido de TiO2 (para granos
de tamaño estándar).
0,08

0,06

0,04
I .
9

0,02

o 5 10 15 20 25 TiO,

Magnetización de saturación y fuerza coercitiva. La magnetización de satura-

ción y las fuerzas coercitivas (H,) de las mismas 15 muestras se presentan en la
tabla 4.1. La magnitud l. de estas muestras siempre es menor que la de magne-
tita pura, para lo cual J. oscila de 92 Gs/g a 93 Gs/g.
Como se muestra en la figura 4.19, l. disminuye con ~l aumento del contenido
de TiO" y se mantiene constante cerca de 92 Gs/g cuando hay ausencia de TiO2.
La variación de l., debido a la variación del contenido de TiOz' puede ser pro-
vocada por el reemplazamiento del Fe por Ti en FeSO4, es decir, con el aumento del
contenido de la componente TiOz - 2FeO en la solución sólida FegO4 - TiO2 FeO. -
La fuerza coercitiva (He) de estas muestras oscila desde 30 Os hasta 110 Os.
Como se ve en la tabla 4.1, He aumenta con la disminución del tamaño de los
granos; la H,o de los minerales ferromagnéticos masivos es mucho mayor que la
correspondiente a la de los diseminados. El valor medio de He de la masa funda-
mental de los minerales ferromagnéticos (diámetro medio de los granos 47 ¡.t) es
igual a 84 Os mientras que el valor medio He de los diseminados (diámetro
medio 2 . 102 p.) es igual a 40 Os (Fig. 4.20).

121
 i.~g. +.19 Magnetizadó
JE (Gsfg) pendencia del conteni
100 moto).
.2--
80

60

40

20

O
5 10 15 20 25 TiO, (Ofo)

He (Os) , 013 Fig. 4.20 Fuerza coercitiva de los mine-

.5\
rales ferromagnéticos formadores de la
roca en dependencia del tamaño de los
100 ~ 14
, \ granos.
o \ 11
3 \ o
o ",6
'50
12 4'). 010 09
8, 5 """"""...
o
.2
7
-- .1
,o 100 200 300 400 TAMAÑO DEL
GRANO ([J. K)

o I
\
Fig. 4.21 Dependencia entre la fuerza
He (Os) coercitiva y la magnetización de satu-
\ ración d~ los minerales ferromagnéti-
100 \ cos fdrmadores de rocas.
\
o 'o
:..
" o
...

50
° 0-..00
o ~-0--o
()

o o

o 20 40 60 80 100 J, (Gs/g)

Como muestra la figura 4.21, He se encuentra aproximadamente en una rela-

ción inversa con l., o sea He .- 18-1.
Si los granos de los minerales ferro magnéticos son tan pequeños, que se com-
ponen de un solo dominio y He está provocada por su anisotropía cristalográfica
o por sus tensiones internas, entonces-He.-J8-1; mientras que He.-J8, si He está
condicionada de forma anisótropa. Los datos experimentales actuales muestran

122
 que la He de los minerales ferromagn~ticos m:rtenece al primer ~t~po, inclu~<~
el caso de que los granos de estos minerales sean de partículas con,im solo db1pi~
nio. Sin embargo, de acuerdo a las dimensione!i reales de' los granos, se pue4e
suponer que éstos están compuestos.porvarios dominios.
Punto de Curie. Existen 2 tipos de dependencia de la susceptibllidadrnagne-
tica con la temperatura:

1. Cambio reversible (Fig. 422).

2. Cambio irreversible (Fig. 4.23).

Fig. 4.22 Variación reversible de la susceptibilidad mag>

nética en función de la temperatura ("C). .t9f
x
./"".:!"'.'

0,10 r""" ¡
0,08

0,06

.
0,04

0,02

::..........---
o 200 400 600 noC)

Fig. 4.23 Varia:ción irreversible de la susceptibilidad magné- x

tica en función de la temperatura ("C).
0,12

0,10

0,08

0,06

0,04

0,02
o
200 400 reC)

Es necesario advertir que en el último caso, los minerales ferromagnéticos en

su estado original no son estables en relación con la temperatura. En general,
la dependencia (K - T) de tipo irreversible para un cieJo periódico de temperatura
se convierte en reversible y la curva de esta dependencia casi coincide con la
curva (K - T), obtenida durante el enfriamiento, después del primer calentamiento.

123
I