“AÑO DEL CENTENARIO DE MACCHU PICCHU PARA EL MUNDO”

FACULTAD DE MINAS, GEOLOGIA Y METALURGIA

TEMA : PRACTICA N° 07 - SEPARACIÓN E

IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL
GRUPO IV Ó GRUPO DEL CALCIO.

CURSO : QUIMICA ANALITICA

DOCENTE : Ing. Mag. YUPANQUI TORRES EDSON

ALUMNA : APARICIO ALVARADO ZARELA SONIA

HUARAZ – ANCASH

2011

PRÁCTICA N° 07
 SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE CATIONES
DEL GRUPO IV Ó GRUPO DEL CALCIO

I. INTRODUCCIÓN

Identificar cualitativamente los cationes de los grupos IV, empleando

precipitantes selectivos en forma individual, lo que le ayudará a comprender las
diferentes reacciones presentes y conocer la composición cualitativa de la muestra.

Todos los iones del grupo IV forman sulfuros que son insolubles en solución
ácida diluida. Esto permite separar a los iones del grupo IV de los sub secuentes, cuyos
sulfuros son menos solubles y precipitan en una solución ácida .

II. OBJETIVO GENERAL

Separar e identificar los cationes que conforman el grupo IV o sub grupo del
zinc, comprobado experimentalmente que los sulfuros de este sub grupo
precipitan con H2S en medio alcalino (buffer amoniacal) a diferencia de los
sulfuros del grupo II que precipitan en medio fuertemente acido.
III. FUNDAMENTACIÓN TEORICO

LA MARCHA ANALÍTICA
La marcha analítica es un proceso técnico y sistemático de identificación de
iones inorgánicos en una disolución mediante la formación de complejos o sales
de color único y característico.

IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL SUB GRUPO IV Ó GRUPO DEL

CALCIO.

Los cationes conformantes de éste grupo IV o grupo del calcio son: Ca +2,
Sr+2 y Ba+2. El análisis del grupo IV puede ser efectuado por varios
procedimientos diferentes. El reactivo usual para precipitar los iones del grupo
IV como carbonatos, es el (NH4)2CO3, en una solución buffer de NH4OH y
NH4Cl, los iones amonio limitan la concentración de los iones oxhidrilo, de ésta
manera, la concentración de iones hidronio se mantienen lo suficientemente
grande de modo que la concentración de iones carbonato nunca sea lo bastante
grande que exceda la constante del producto de solubilidad para el MgCO 3, por
consiguiente los iones magnesio precipitan no en el grupo IV, sino en el grupo V,
junto con el Na+1, K+1 y el NH+1.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS

- 02 vasos de 150 mL − HCI cc

- 02 matraces de 150 ml − NH4OH 15M
- 04 tubos de ensayo − HNO3 cc
- 01 varilla − NaOH cc
- Papel de filtro − NH4Cl 4M
- Embudos − (NH4)2CO3 2M
- Gradilla − K2CrO4 0,5M
- Cocinilla eléctrica − (NH4)2C2O4 0,3M
- Mechero bunsen − (NH4)2SO4 0,2M.
- Tornasol − CH3COOH 6M

PROCEDIMIENTO

1. Eliminación del exceso de iones amonio.

Aunque los iones amonio son necesarios para controlar la concentración de
iones carbonato, los pasos anteriores han causado una acumulación del ion
amonio (NH4+1). Por lo tanto, para controlar con precisión la concentración
de NH4+1, es deseable (a menos que la muestra solo contenga iones del grupo
IV), eliminar todos los iones amonio y luego agregar la cantidad necesaria
para producir la concentración requerida. Si la muestra contiene únicamente
iones de los grupos IV y V se omite la eliminación de los iones NH4+1.
La solución problema proviene de la separación de los grupos I, II y III se
pone en un pequeño vaso de precipitación o en una capsula, se agrega unas
15 gotas de HNO3 concentrado, se coloca el vaso o capsula sobre una malla
de asbesto, dentro de una campana extractora de gases y se hierve
moderadamente la solución hasta que todo el liquido este evaporado, se eleva
lentamente la temperatura hasta que empiece la formación de humos blancos
 y el calentamiento se continua, pero sin llegar al rojo, hasta que los humos
blancos cesen. Los humos blancos son sales de amonio que se están
sublimando. El recipiente se enfría al aire hasta llegar a una temperatura
inferior a la de ebullición del agua, se añaden de 3 a 5 gotas de solución 6M
de HCl y 1mL de H 2O destilada, se agita, si aparece turbiedad la solución se
centrufuga y el solido separado se descarta, de ésta forma se obtiene la
solución problema lista para su reconocimiento respectivo.
La ecuación química de eliminación de los iones amonio es:
NH4+1 + NO3- → N2O + 2H2O
Al conseguir el calentamiento (baking), después de llevar a sequedad,
sublima las sales de amonio remanente y de haberlo, evaporada el HNO 3.

2. Precipitación de los iones del grupo IV y su disolución.

La solución problema, proveniente de la eliminación del exceso de iones
amonio o una solución de la que se sepa que solo contiene elementos del
grupo IV deberá estar en un pequeño vaso de precipitación, de ser necesario
se agrega agua destilada para completar la solución de 20 a 50 mL se agregan
de 5 a 10 mL de solución 4M de NH 4Cl y una solución 15M de NH 4OH hasta
que la solución sea alcalina (comprobar con el papel de tornasol) y a
continuación se añaden 10 a 20 mL de solución de 2M de (NH 4)2CO3 hasta
precipitación completa. Se agita y se calienta de 60 – 70ºC en baño de agua;
después de 5 minutos se filtra o centrifuga (según cantidad de precipitados
formados), la solución separada queda lista para analizar a los elementos del
grupo V si se trata de una muestra general; si se trata solo de elementos del
IV grupo, ésta solución filtrada se deshecha, el precipitado blanco separado
se lava dos veces con agua destilada caliente con gotas de NH 4Cl, usando
cada vez la menor cantidad de agua posible, los lavados se descartan y el
precipitado queda listo para su identificación respectiva.
Las reacciones químicas de precipitación son:
Ba+2 + CO3-2 → BaCO3 pp blanco
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
 Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco
En este punto, una pequeña cantidad de MgCO3 puede precipitar, si la
concentración de Mg+2 es relativamente alta, dicho precipitado no interferirá
en las subsecuentes pruebas en el grupo I, ni se echará de menos en el ensayo
para el Mg+2 en el grupo V.

3. Disolución de los precipitados.

Para disolver los precipitados formados (carbonatos), se emplea el acido
acético que es lo suficientemente fuerte.
Se añaden unos 5 o mas gotas CH 3COOH 6M caliente y se agita, el
precipitado se debe disolver por completo. Se puede agregar mas acido y mas
agua destilada.
La reacción química es:
CO3-2 + 2H3O+→ CO2 + 3H2O
Esta reacción reduce la concentración de iones carbonatos por debajo de lo
necesario para exceder la concentración de iones carbonatos por debajo de lo
necesario para exceder la constante del producto de solubilidad para los
carbonatos del grupo y por consiguiente se disuelven.
La reacción completa que se produce son:
BaCO3 + 2CH3COOH → Ba(CH3COO)2 + CO2 + H2O
SrCO3 + 2CH3COOH → Sr(CH3COO)2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2CH3COOH → Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O

4. Separación del bario del estroncio y calcio.

En una solución que contiene acetato de amonio y acido acético, el BaCrO 4
es insoluble, pero los SrCrO4 + CaCrO4 permanecen solubles.
A la solución que resulta de disolver los carbonatos de Ba, Sr y Ca; se agita y
se calienta en un baño de agua hirviente durante 1 minuto, se agrega 3 mL de
solución 3M de CH3COONH4 y 4 o mas gotas de solución 0,5 M de K 2CrO4,
se enfría la solución y el precipitado (de haberlo), se enfría o centrifuga, si en
la muestra había Ba+2 se formará un precipitado amarillo. La solución
 proveniente de ésta separación se pasa a un pequeño vaso de precipitado asi
separado está listo para su reconocimiento.
La reacción química es:
Ba+2 + CrO4-2 BaCrO4 pp amarillo

5. Reconocimiento del bario.

La identificación del bario queda confirmada en el paso anterior, al separar el
bario del estroncio y calcio, cuando se forma un precipitado amarillo de
BaCrO4 pero, si en la muestra había una gran cantidad Sr +2 el precipitado
amarillo puede indicar también presencia de SrCrO 4, en tal caso, el ensayo de
coloración a la llama nos sacará de las dudas, ya que el estroncio da una
llama roja, en el caso de que exista una mezcla de Ba y Sr, el verde del bario
aparecerá después de que el rojo del estroncio se haya desvanecido. Para
realizar este ensayo de coloración a la llama al precipitado amarillo de
BaCrO4 proveniente de la separación del Sr y Ca se lava con un poco de agua
caliente, luego se disuelve el precipitado con 3 gotas de HCl concentrado y
se lleva a sequedad a continuación se efectúa el ensayo de coloración a la
llama, la aparición de una llama verde lechuga (verde claro), indica la
presencia de bario; aunque el talio produce una flama de color verde intenso
y las sales de cobre producen una flama azul – verde, con experiencia es
posible aprender a establecer la diferencia entre cada uno de éstos tres
elementos.
El cambio químico importante en éste paso es la reducción en solución acida
de los iones cromato de bario solido, los cuales quedan en libertad para
evaporarse mucho mas rápidamente como iones cloruros en el calentamiento
a la llama.
La reacción química es:
2BaCrO4 + 16H3O+ + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 2Ba+2 + 24H2O
6. Reprecipitación de los carbonatos de estroncio y calcio.
La solución proveniente de la separación del bario contiene iones cromato,
los cuales deben ser eliminados para que no interfieran en reacciones futuras.
Para ello, el líquido filtrado proveniente de la separación del bario se
alcaliniza con solución concentrada de amoniaco (NH 4OH), gota a gota
probando frecuentemente con papel de tornasol, luego se añaden de 2-5 mL
de solución 2M de (NH4)2CO3, se agita bien, si en éste punto no se forma
precipitado alguno se debe interpretar que no existe Sr ni Ca, si se forma
precipitado blanco, se centrifuga, la solución se descarta y el precipitado de
SrCO3 o de CaCO3 o ambas, se lavan con gotas de agua caliente tantas veces
sean necesarias, hasta obtener una solución de lavado completamente
incolora, de ésta forma se obtiene el precipitado listo para el reconocimiento
del estroncio y calcio.
Las reacciones químicas son:
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco

7. Separación del estroncio del calcio.

Esta separación se basa en la ligera solubilidad del Sr(NO 3)2, en comparación
con la gran solubilidad del nitrato de calcio Ca(NO3)2.
Al precipitado de carbonato de estroncio y calcio, se agrega solución
concentrada de HNO3 gota a gota con agitación, hasta que 30 o mas gotas
hayan sido añadidas, se enfría el recipiente que contiene la solución, durante
5 minutos o un poco mas en agua fría, para esto es preferible usar agua de
hielo, se centrifuga y la solución que puede contener Ca(NO3)2, se coloca en
un vaso pequeño para la identificación del calcio, en el precipitado de
haberlo se identifica al estroncio.
Las reacciones químicas son:
SrCO3 + 2H3O+ → Sr+2 + CO2 + 3H2O
CaCO3 + 2H3O+ → Ca+2 + CO2 + 3H2O
Sr+2 + 2NO3- → Sr(NO3)2 pp blanco
 Ca+2 + 2NO3- → Ca(NO3)2 solución incolora

8. Reconocimiento del estroncio.

El precipitado formado en la separación del calcio nos indica la presencia de
estroncio en forma de Sr(NO3)2, en caso de no existir precipitado, el Sr está
ausente pero en caso de que exista Sr, es necesario haber pruebas adicionales,
para ello al precipitado proveniente de la separación del Ca(NO 3)2, se
agregan de 10 a 15 gotas de agua destilada, se lleva a ebullición, en este
punto la solución en suspensión se divide en dos porciones: una para el
análisis a la llama y la otra porción para la reacción con (NH4)2SO4.
a. La porción para el análisis a la llama se lleva a sequedad, se enfría y
adiciona 4 gotas de HCl, se lleva a sequedad nuevamente y se efectúa el
ensayo de coloración a la llama, donde la aparición de un rojo carmín
indicará la presencia del Sr.
b. A la segunda porción para la identificación del Sr, se adicionan 3 ó 4
gotas de solución 0,2 M de (NH 4)2SO4, se calienta y se deja reposar por 5
minutos la formación de un precipitado blanco de SrSO 4, es una
indicación de que el estroncio estaba presente en la muestra problema.
La ecuación química es:
Sr+2 + SO4-2 → SrSO4 pp blanco.

9. Reconocimiento del calcio.

Esta prueba se basa en el hecho de que el oxalato de calcio, es un solido muy
insoluble, que precipita en un medio alcalino a base de amoniaco. También
puede identificarse mediante el ensayo a la llama, donde se obtiene un color
rojo ladrillo característico del calcio.
La solución proveniente de la separación del Sr, contiene Ca como Ca(NO 3)2,
esta se pasa a un pequeño vaso de precipitación; como ésta solución se
encuentra fuertemente ácida debido al HNO3, se adiciona por las paredes del
vaso y lentamente la solución concentrada de amoniaco, agitando con cierta
rapidez (tener cuidado de las salpicaduras) hasta que la solución sea alcalina
(comprobar con papel de tornasol), se agrega 1 gota mas de amoniaco y
luego 15 gotas de solución 0,3 M de oxalato de amonio, se hierve y se deja
en reposo durante 5 minutos, la aparición de un precipitado blanco de
CaC2O4, H2O (oxalato de Ca) insoluble en acido acético indica la presencia
del calcio.
Las reacciones químicas son:
H3O+ + NH3 → NH4+ + H2O
Ca+2 + C2O4-2 → CaC2O4 pp blanco
El calcio puede identificarse también mediante el ensayo a la llama, esto se
realiza primero llevando a sequedad la suspensión de CaC 2O4, luego se
adiciona 2 ó 3 gotas de HCl concentrado disolviendo todo el precipitado y se
lleva nuevamente a sequedad, con ésta muestra seca se realiza el ensayo de
coloración a la llama, donde una llama roja ladrillo indicará la presencia de
calcio.
CaC2O4 + 2H3O+ → Ca+2 + H2C2O4 + 2H2O
La identificación de los elementos del grupo IV, cuando se tiene experiencia
se realiza por ensayos a la llama, para lo cual, basta con llevar a sequedad la
muestra problema, una vez seca se adicionan de 3 a 4 gotas de HCl
concentrado y nuevamente se lleva a sequedad y se prueba a la llama, donde:
Bario → Verde lechuga
Estroncio → Rojo carmín
Calcio → Rojo ladrillo
 CUESTIONARIO

1. Establezca las reacciones químicas de separación e identificación de los

cationes del grupo IV , anote las observaciones realizadas en cada paso:

Eliminación del exceso de iones amonio.

La ecuación química de eliminación de los iones amonio es:
NH4+1 + NO3- → N2O + 2H2O

Precipitación e los iones del grupo IV y su disolución.

Las reacciones químicas de precipitación son:
Ba+2 + CO3-2 → BaCO3 pp blanco
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco

Disolución de los precipitados.

La reacción química es:
CO3-2 + 2H3O+→ CO2 + 3H2O

La reacción completa que se produce son:

BaCO3 + 2CH3COOH → Ba(CH3COO)2 + CO2 + H2O
SrCO3 + 2CH3COOH → Sr(CH3COO)2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2CH3COOH → Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O

Separación del bario del estroncio y calcio.

La reacción química es:
Ba+2 + CrO4-2 BaCrO4 pp amarillo

Reconocimiento del bario.

La reacción química es:
2BaCrO4 + 16H3O+ + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 2Ba+2 + 24H2O
Reprecipitación de los carbonatos de estroncio y calcio.
Las reacciones químicas son:
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco

Separación del estroncio del calcio.

Las reacciones químicas son:
SrCO3 + 2H3O+ → Sr+2 + CO2 + 3H2O
CaCO3 + 2H3O+ → Ca+2 + CO2 + 3H2O
Sr+2 + 2NO3- → Sr(NO3)2 pp blanco
Ca+2 + 2NO3- → Ca(NO3)2 solución incolora

Reconocimiento del estroncio.

La ecuación química es:
Sr+2 + SO4-2 → SrSO4 pp blanco.

Reconocimiento del calcio.

Las reacciones químicas son:
H3O+ + NH3 → NH4+ + H2O
Ca+2 + C2O4-2 → CaC2O4 pp blanco

Se adiciona 2 ó 3 gotas de HCl concentrado disolviendo todo el precipitado y

se lleva nuevamente a sequedad:
CaC2O4 + 2H3O+ → Ca+2 + H2C2O4 + 2H2O
2. ¿Qué otras reacciones de identificación puedes sugerir para cada catión?

CATIONES: Ca+2, Sr+2 y Ba+2.

REACTIVO DE GRUPO: Carbonato de amonio en presencia de cloruro de
amonio.

REACCIONES DEL ION CALCIO: Ca+2.

Se utiliza una solución de cloruro de calcio, CaCl2.
1. Con solución de carbonato de amonio: se forma un pp blanco de
carbonato de calcio, CaCO3, soluble en ácidos.
CaCl2 + (NH4)2CO3 → CaCO3 + 2NH4Cl

2. Con acido sulfúrico diluido o con cualquier sulfato soluble: con

soluciones concentradas de calcio se produce un pp blanco de sulfato de
calcio, fácilmente soluble en solución caliente de sulfato de amonio
(diferencia con el estroncio).
CaCl2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HCl
CaCl2 + Na2SO4 → CaSO4 + 2NaCl
CaSO4 + (NH4)2C2O4 → (NH4)2[Ca(SO4)2]

3. Con solución de oxalato de amonio: se obtiene un pp blanco de oxalato de

calcio, CaC2O4, soluble en acido e insoluble en acido acético.
CaCl2 + (NH4)2C2O4 → CaC2O4 + 2NH4Cl

4. Con solución de ferrocianuro de potasio: con un exceso de reactivo se

produce un pp blanco de ferrocianuro de calcio y potasio.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] → K2Ca[Fe(CN)6] + 2KCl

5. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.

6. Con solución saturada de de sulfato de calcio: no se forma ningún
precipitado (diferencia con el estroncio y el bario).

7. Con solución de cromato de potasio: no se forma ningún precipitado con

soluciones diluidas ni soluciones concentradas que contengan aci8do
acético libre.

REACCIONES DEL ION BARIO: Ba+2.

Se utiliza una solución de cloruro de bario: BaCl2.
1. Con solución de carbonato de amonio: se obtiene un pp blanco de
carbonato de bario, soluble en ácidos minerales.
BaCl2 + (NH4)2CO3 → BaCO3 + 2NH4Cl

2. Con acido sulfúrico diluido o con cualquier sulfato soluble: se produce un

pp blanco de sulfato de bario, BaSO4, insolubles en ácidos.
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HCl
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HCl

3. Con solución saturada de sulfato de calcio: se produce rápidamente un pp

blanco de sulfato de bario.
BaCl2 + CaSO4 → BaSO4 + CaCl2.

4. Con solución de oxalato de amonio: se produce un pp blanco de oxalato

de bario, BaC2O4, soluble en ácidos minerales y en acido acético diluido
caliente (diferencia con el calcio).
BaCl2 + (NH4)2C2O4 → BaC2O4 + 2NH4Cl

5. Con solución de cromato de potasio: se obtiene un pp amarillo de

cromato de bario, BaCrO4, insoluble en acido acético diluido (diferencia
con el calcio y el estroncio); pero soluble en ácidos minerales.
BaCl2 + K2CrO4 → BaCrO4 + 2KCl
6. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.

REACCIONES DEL ION ESTRONCIO: Sr+2.

1. Con solución de carbonato e amonio: se obtiene un pp blanco de
carbonato de estroncio, SrCO3.
Sr(NO3)2 + (NH4)2CO3 → SrCO3 + 2NH4NO3

2. Con acido sulfúrico diluido o cualquier sulfato soluble: se forma un pp

blanco de sulfato de estroncio, SrSO 4, insoluble en sulfato de amonio aun
a ebullición (diferencia con el calcio).
Sr(NO3)2 + Na2SO4 → SrSO4 + Ca(NO3)2

3. Con solución saturada de sulfato de calcio: se forma un pp blanco de

sulfato de estroncio, SrSO4.
Sr(NO3)2 + CaSO4 → SrSO4 + Ca(NO3)2

4. Con solución de oxalato de amonio: se obtiene un pp blanco de oxalato de

estroncio, SrC2O4, insoluble en acido acético; pero soluble en ácidos
minerales.
Sr(NO3)2 + (NH4)2C2O4 → SrC2O4 + 2NH4NO3

5. Con solución de cromato de potasio: se produce un pp amarillo de

cromato de estroncio, SrSO4, soluble en acido acético. No se forma el pp
en soluciones diluidas ni en las concentradas que contengan acido acético
libre (diferencia del bario).
Sr(NO3)2 + K2CrO4 → SrCrO4 + 2KNO3

6. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.

 3. Haga un resumen esquemático de la marcha analítica del grupo IV.
Ca+2, Sr+2, Ba+2

+ HNO3 cc – sequedad
3-5 gotas HCl cc + 1mL H2O
pp + NH4Cl 4M Si es muestra de grupo: desechar
CaCO3, SrCO3, BaCO3 (pps blancos) + NH4OHcc (sol. Alcalina) Si es muestra general: guardar
+ lavar con sol. de NH4Cl + H2O + (NH4)2CO3 2M pp completa (grupo V)
+ CH3COOH 6M calentar
+ 3mL de CH3COONH4 3M
+ 4 0 mas gotas de K2CrO4 0,5 M
(calentar 1¨)

Solución
Sr+2, Ca+2
PP + NH4OH cc (sol. Alcalina)
BaCrO4 (pp amarillo) + 2-5 mL (NH4)2CO3 2M
Lavar con H2O caliente
+ HCl cc (lavar a sequedad)
pp desechar
SrCO3, CaCO3 (pps blancos)
BaCl2(s) Lavar con H2O caliente, hasta
Ensayo a la llama solucion incolora del lavado
Llama: VERDE + 30 gotas de HNO3 cc
LECHUGA Enfriar en H2O fría (hielo)

pp Solución
Sr(NO3)2 (pp blanco) Ca(NO3)2
+ 10-15 gotas de H2O hervir + NH4OH cc (sol. Alcalina)
+ 15 gotas (NH4)2C2O4 0,3M
Hervir y dejar en reposo 5

a) Sr(NO3)2 –sequedad b) Sr(NO3)2

+ 3-4 gotas de HCl cc + 3-4 gotas CaC2O4.H2O
lavar a sequedad (NH4)2SO4 0,2M pp BLANCO
Calentar y dejar en
reposo por 5¨
SrCl2(s) *) ensayo a la llama del Ca
Ensayo a la llama CaC2O4.H2O-lavar a sequedad
Llama: ROJO SrSO4 + 2-3 gotas HCl cc-sequedad
CARMIN pp BLANCO

CaCl2(s)
Ensayo a la llama
Llama:
V. CONCLUSIÓN

En el experimento se logro identificar cada catión del grupo IV o grupo del calcio
usando de reactivo carbonato de amonio en presencia del cloruro de amonio e
hidróxido de amonio, sin excederse, por que sino se redisuelven o llegan a formar
complejo.

VI. BIBLIOGRAFÍA

 http://alejacaro.blogspot.com/2008/07/laboratorio-n7-marcha-analtica-de.html

 LA SEGURIDAD EN LOS LABORATORIOS DE PRÁCTICAS,

Universidad de Alcalá, 1995, Comisión de Seguridad y Salud Laboral.

 http://www2.uah.es/edejesus/seguridad.htm

 http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_analítica

 Alexeiver ,V. N ANALISIS CUANTITATIVO. Editorial MIR. Moscú

1999.

 Vogel, Arthur I. QUIMICA ANALITICACUANTITATIVA.

VOLUMEN I. Editorial KAPELUSZ S.A. buenos Aires 1974.
VII. ANEXO
Procedimientos:
Reactivos usados: