UNIVERSIDAD PRIVADA ABIERTA

LATIONAMERICANA
UNIDAD ACADÉMICA REGIONAL ORURO
Bioquímica y farmacia

MARCHA ANALÍTICA DEL GRUPO IV

Trabajo Práctico

Johanna Quiroz Romero 18190

Luden Olivia Ayala Hermosa 23975
Zulma Raquel Sánchez Lima 25531
Ilsen Lizeth Gonzales Choque 25552
Keila Vega Castillo 25679
Camila Alejandra Córdova López 26436

Oruro - Bolivia
23 de noviembre de 2020
INTRODUCCION
En Química analítica la marcha analítica es un proceso técnico y sistemático (una serie
de operaciones unitarias), de identificación de iones inorgánicos en una disolución
mediante reacciones químicas en las cuales se produce la formación de complejos o
sales de color único y característico.
FUNDAMENTO TEORICO
Este grupo comprende los tres metales alcalinos térreos (Ca, Ba, Sr), se distinguen de
los metales de los grupos precedentes por el hecho que sus sales no precipitan con ácido
clorhídrico, sulfuro de hidrogeno o sulfuro de amonio, y se caracterizan porque
precipitan con solución de carbonato de amonio en presencia de soluciones de cloruro e
hidróxido amonio.
Estos elementos pertenecen al grupo II de la tabla periódica, tienen una configuración
electrónica externa análoga, np6, (n+1)s2, siendo n=3,4 o 5, como consecuencia
presentan propiedades analíticas muy parecidas, cuyas variaciones dependen
fundamentalmente del valor de n, que condiciona diferente radio iónico y por tanto
variaciones en la estabilidad de sus compuestos. El bario es el elemento más
electropositivo de los tres y sus compuestos los más iónicos.
En este caso se analizará la presencia de cationes del Grupo IV que son Ba +2, Sr+2, Ca+2
mismos de los que se darán algunas características físicas y químicas a continuación:
Bario
El Bario es una sustancia química tóxica suave apariencia, plateado con un alto punto de
fusión pertenece a la familia de los metales alcalinos, El bario es un elemento de metal
es químicamente similar al calcio, sin embargo, es suave en forma pura tiene una
apariencia de color blanco plateado similar a conducir. Este metal se oxida fácilmente
cuando se expone al aire y es altamente reactiva con agua o alcohol. Algunos de los
compuestos de bario son notables por su alta densidad, tales como el sulfato de bario,
BaSO4
(barita).
Estroncio
El estroncio es un elemental de metal de color plateado brillante, ligeramente maleable,
que rápidamente se oxida en presencia de oxígeno en el aire conseguir un tinte
amarillento debido a la formación de óxido, Las sales volátiles de estroncio producir
una coloración carmín llama, lo que se utilizan en fuegos artificiales. Presenta tres
estados alotrópicos con puntos de transición a 235 °C y 540 °C.
Calcio
El calcio se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o
formando parte de otras moléculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma
de esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas
reacciones enzimáticas, intervienen en el metabolismo del glucógeno, y junto al potasio
y el sodio regula la contracción muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es
variable y depende de las especies, pero por término medio representa el 2,45% en el
conjunto de los seres vivos; en los vegetales, sólo representa el 0,007%.
El calcio es un metal alcalinotérreo, arde con llama roja formando óxido de calcio. Las
superficies recientes son de color blanco plateado, pero presenta un cambio físico
rápidamente, cambiando a un color levemente amarilla expuestas al aire y en última
instancia grises o blancas por la formación de hidróxido al reaccionar con la humedad
ambiental. Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal (proveniente de
fábrica) para formar hidróxido Ca (OH)2 desprendiendo hidrógeno. De lo contrario en
su estado natural no reacciona con el H2O.
En la identificación (marcha analítica), se utilizará una serie de reactivos que por sus
propiedades ayudarán en la identificación de los elementos del grupo IV: las reacciones
de manera general son:
Bario con Carbonato de amonio:
Ba+2 + (CO3)-2 = BaCO3 (precipitado Blanco)
Estroncio con Carbonato de amonio:
Sr+2 + (CO3)-2 = SrCO3 (precipitado Blanco)

Calcio con Carbonato de amonio:

Ca+2 + (CO3)-2 = CaCO3 (precipitado Blanco)

Una vez precipitado todo el compuesto, se debe poner en contacto con HNO 3 [ ], en
dado caso de ser disuelto el compuesto de carbonato indica que no hay presencia de
bario ni estroncio, debido a que estas sales no son solubles en el HNO 3, en dicho caso se
realiza lo siguiente:
Ca+2 + (NO3)-2 = Ca(NO3)2
Ca+2aq + (C2O4)-2 = CaC2O4 precipitado insoluble en ácido acético.

De lo recuperado de lo anterior no disuelto por el HNO 3 [ ], se realiza una adición de

K2CrO4:

SrCO3 + K2CrO4 à SrCrO4 (nohay precipitado)

BaCO3 + K2CrO4 à BaCrO4 precipitado

Al precipitado de Cromato de Bario ya obtenido el precipitado se le añade ácido nítrico,

agua y ácido sulfúrico diluido:
BaCrO4 + (NO3)-2 = BaNO3 + H2SO4 =BaSO4 Precipitado Blanco.
A la disolución de cromato de Estroncio se le hace precipitar con NH 4OH y se obtiene
un precipitado de color amarillo mismo que es disuelto en ácido nítrico y
posteriormente llevado a la flama para dar un color rojo carmín.
Misma coloración que es propia de las sales volátiles de estroncio. Con lo cual se
comprueba su presencia.
IDENTIFICACIONES DE CATIONES DEL CUARTO GRUPO
En la práctica experimental
Se tiene como objetivo conocer y aplicar el método analítico de identificación
cualitativa de iones en solución acuosa conocido como Marcha Analítica. Además de
identificar los cationes del cuarto grupo los cuales son: Bario, Calcio y estroncio. Así de
una muestra de solución problema, se podrá comprobar que en la muestra existe bario,
calcio y estroncio, esto será demostrado ya que al precipitar los cationes y hacer una
prueba de flama nos dará un color diferente para cada precipitado, así se podrá
demostrar la existencia de estos cationes en la solución problema.
MARCO EXPERIMENTAL
Materiales y Reactivos:
 Tubos de ensayo  Solución de HNO3 6M
 Gradilla  Solución de Na2CO3
 Piceta  Solución de K4Fe(CN)3
 Centrifugadora  Solución de KSCN
 Pinza  Solución de (NH4)2CO3
 Solución de NaOH 1M y 6M  Solución de (NH4)2C2O4
 Solución de NH4OH 1M y 6M  Solución de NH4Cl
 etanol  Solución de Na2HPO4
 Solución de KI  Solución de CH3COOH
 Solución de K2CrO4  Reactivo de Nessler
 Solución de HCl 6M

Procedimiento:
Grupo IV:
Ion Ba2+
1. MP + (NH4)2CO3 Se ensaya la solubilidad del precipitado en HC2H3O 26M.
2. MP + HC2H3O2 6M + K2CrO4. Se ensaya la solubilidad del precipitado en
HCl 6M.
3. MP + (NH4)2SO4. Se ensaya la solubilidad del pp en HNO3 (cc).
4. MP + (NH4)2C2O4. Se ensaya la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
5. MP + NaOH 6M
Ion Sr2+
 1. MP + (NH4)2CO3. Se ensaya la solubilidad del precipitado en HC2H3O26M
2. MP + K2CrO4, + NH4OH 6M, Se agita la mezcla; se agrega alcohol etílico, se
agita y observa.
3. MP + (NH4)2C2O4. Se ensaya la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
4. MP + (NH4)2SO4. Se ensaya la solubilidad del precipitado en HNO3 (cc).
5. MP + NaOH 6M.
Ion Ca2+
1. MP + (NH4)2CO3. Se ensaya la solubilidad del precipitado con HC2H3O2 6M.
2. MP + (NH4)2C2O4. Se ensaya la solubilidad del precipitado en HCl 6M
3. MP + NaOH 6M.

Para cada reacción se utiliza entre 4 a 5 gotas de cada catión y en la misma proporción
del resto de reactivos, se tiene en cuenta que la reacción puede ser sensible desde la
primera gota; para lo cual el agregado es gota a gota y la observación desde el primer
agregado.
En algunos casos se analiza el precipitado para lo cual se centrifuga y bota la solución,
luego se agrega excesos de reactivos para la observación de la solubilidad de este o se
usa el calor para ver esta propiedad.
Las reacciones se hacen por cada catión analizados y usando diferentes reactivos en
cada prueba.
RESULTADOS Y ANALISIS
Catión Ba2+:

1. Ba 2++( NH4 ) CO2 NH4 OH + NH4 Cl BaCO→ ↓+2 NH3

En esta reacción se observa la formación es el carbonato de bario insoluble en agua con

un Kps=2.58× 10-9, un valor bajo por lo que precipita, se ve que carbonato de bario
logra precipitar en presencia de cloruro e hidróxido de amonio que hacen un buffer
básico en la solución al agregarlos.
BaCO3(s )+ 2CH 3 COOH (ac) →Ba (C H 3 COO )2(ac )+CO2 (g)+ H 2 O(l)
Se observa que el precipitado desaparece al agregarle ácido acético porque el
precipitado reacciona es decir que el soluble en ácidos diluidos ya que se neutraliza
formando una sal y agua y liberando dióxido de carbono
2. Ba2. +¿+K 2 CrO4( ac)CH3 COOH BaCrO→4( s)↓+ K+
Cuando se agrega el cromato de potasio se nota la aparición de un precipitado amarillo
de cromato de bario insoluble en agua con un Kps =1.17 × 10-10, este cromato es el
más insoluble de los tres cromatos de este grupo, su precipitación es total en medios de
pH superiores 1-2 por eso la precipitación se hace en medio acético.
Cuando se agrega el ácido clorhídrico se ve que el precipitado desapareció por lo tanto
este precipitado es soluble en ácidos y se forma el cloruro de bario soluble en agua y la
solución se torna de color naranja porque en medio acido se forma el dicromato.
3. Ba2++( NH 4 )2 SO4 (ac ) → BaSO4( s) ↓+2 NH 4+
Se forma un precipitado blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el sulfato de
bario insoluble en agua con un valor de Kps=1.08 × 10-10
BaSO4(s )+ HNO 3(cc) →XXX
Al combinar el precipitado con ácido nítrico no hay cambio aparente por lo tanto el
precipitado es insoluble en acido fuerte.
4. Ba2++( NH ) C O→BaC O↓ +2 NH4+
Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma el oxalato de
bario insoluble en agua con un valor de Kps=1.6 × 10-7
BaC 2 O4 (s )+ HCl( cc) →Ba Cl2ac+H2C2O4
Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desaparece ya que
reacciona con este por lo tanto el precipitado es soluble en ácidos.
5. Ba2++2 NaO H (ac )→ Ba (OH )2 (s) ↓+ 2 Na+
Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de hidróxido de
bario insoluble en agua con un valor de Kps=2.55× 10-4 , de los tres cationes en este se
necesita más gotas de reactivo para precipitar.

Catión Sr2+:
1. Sr2++( NH ) CO

NH OH + NH Cl SrCO→↓+2 NH4 +
En esta reacción se observa la formación de un precipitado blanco que es el carbonato
de estroncio insoluble en agua con un Kps=5.6 × 10-10, un valor bajo por lo que
precipita, se ve que carbonato de estroncio logra precipitar en presencia de cloruro e
hidróxido de amonio que hacen un buffer básico en la solución al agregarlos, el
carbonato de estroncio es ligeramente más insoluble que el de Ca y de Ba.

SrCO3 (s)+2 CH3 COOH(ac )→ Sr (C H 3 COO )2 (ac)+CO2( g )+ H 2 O(l )

Se ve que el precipitado desaparece al agregar ácido acético porque el precipitado

reacciona es decir el soluble en ácidos diluidos ya que se neutraliza formando una sal y
agua y liberando dióxido de carbono
2. Sr2++ K2 CrO4( ac )CH 3COOH XXX
Al agregar cromato de potasio con ácido acético no se nota precipitado alguno, este
puede ser precipitado parcialmente a un pH superior de 7 pero en medio acido por el
acético casi no se nota precipitado alguno.
2+¿+ K2Cr2O7 Sr4( ac )NH4 OH + etanol Sr CrO→4(s )↓+K +¿ ¿¿
Esta precipitación es total en medio amoniacal y agregando etanol por lo tanto al
adicionarles estos el precipitado amarillo de cromato de estroncio es abundante,
insoluble en agua con un Kps=2.2×10-5
3. Sr2+¿+( NH4 )2 C2O 4( ac ) → Sr C2O 4( s ) ↓+2 NH 4+¿ ¿¿
Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma el oxalato de
estroncio ligeramente soluble en agua con un valor de Kps=1.6 × 10-7
Sr C2 O 4 (s )+ HCl(cc) → Sr Cl2 (ac )+ H 2 C2 O4
Al combinar el precipitado con ácido clorhídrico el precipitado desapareció ya que
reacciono con este por lo tanto el precipitado es soluble en ácidos.

4. Sr2+¿+( NH4 )2 SO4 (ac ) → SrSO4(s ) ↓+2 NH 4+

Se forma un gel blanco con sulfato de amonio, ya que se forma el sulfato de estroncio
muy insoluble en agua con un valor de Kps=3.44 ×10-7
SrSO4 (s)+ HNO3(cc) → XXX
Al combinar el precipitado con ácido nítrico se logra romper el gel ya que el precipitado
se mueve pero no lo logra disolver por lo tanto es ligeramente soluble.
5. Sr2+¿+2 NaO H(ac )→Sr (OH )2(s )↓ +2 Na+¿¿ ¿
Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de hidróxido de
estroncio insoluble en agua, de los tres cationes en este se necesitó se ubica en la mitad
de reactivo utilizado.
Catión Ca2+:
1. Ca2++( NH4 ) CO4 NH4 OH + NH4 Cl CaCO→↓ +2 NH4 +¿¿ ¿
En esta reacción se observa la formación de un precipitado blanco amorfo que es el
carbonato de calcio insoluble en agua con un Kps=2.8× 10-9, un valor bajo por lo que
precipita, se ve que el carbonato de calcio logra precipitar en presencia de cloruro e
hidróxido de amonio que hacen un buffer básico en la solución al agregarlos.

CaCO3 (s)+2 CH3 COOH(ac )→Ca (C H 3 COO)2 (ac)+CO2(g )+ H2O(l)

Vemos que el precipitado desaparece al agregarle ácido acético porque el precipitado
reacciona es decir el soluble en ácidos diluidos ya que se neutraliza formando una sal y
agua y liberando dióxido de carbono
2. Ca2+¿+( NH ) C OCH COOH CaC O→↓ +2 NH +¿¿ ¿
Se forma un precipitado blanco con oxalato de amonio, ya que se forma el oxalato de
bario insoluble en agua con un valor de Kps=2.32×10-9, este oxalato es el más
insoluble de los tres y no se disuelve en ácido acético.
3. Ca2+¿+2 NaO H(ac )→Ca(OH )2(s )↓+2 Na+¿¿ ¿
Con este reactivo hidróxido de sodio se forma un precipitado blanco de hidróxido de
calcio insoluble en agua con un valor de Kps=5.5 × 10-6, este precipito rápidamente
solo se necesitó una gota para aparecer el precipitado
CONCLUSIONES
· Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo
correspondientes a los grupos I, II y III.
· Se comprueba que de manera experimentalmente los cationes del grupo 4
precipitan con su reactivo de grupo que es el carbonato de amonio en presencia
de cloruro e hidróxido de amonio que forman un buffer básico (pH=9.2), los tres
cationes se precipitaron.
· Se comprueba que los precipitados de carbonatos del grupo 4 son insolubles en
agua pero son solubles en ácidos diluidos que en nuestra experiencia fue el ácido
acético que disolvió todos los precipitados formados.
· Se comprueba que el ion Ba2+ se lo encuentra en forma de BaCrO4 (cromato de
bario) en un medio ácido y este es el cromato más insoluble de los tres, en
cambio el cromato de estroncio llega a precipitar en pH básico en solución
amoniacal y con presencia de etanol en el medio.
· El ion Sr+2 lo encontramos en forma de SrSO4 (sulfato de estroncio) en un
medio básico. Este sulfato sal de estroncio, es blanco y forma un gel en solución.
· Los cationes del grupo 4 forman un precipitado blanco con el oxalato de amonio
y son disueltos con ácido acético a excepción del oxalato de calcio.
RECOMENDACIONES:
 Se recomienda que después de cada ensayo en los tubos aparte deslavarlos se
debería agregar solución de HNO3 con el fin de eliminar alguna sal restante.
 Se recomienda guardar los reactivos de acuerdo a su reactividad ya que por
precaución un ácido no puede estar junto a una base.
 Para trabajar con la centrifugadora se debe usar tubos de igual volumen,
colocándolos en posición uno delante de otro y por seguridad deberían taparlos.
 Se recomienda trabajar con tubos en buen estado, libre de ralladuras ya que
permite observar mejor los precipitados formados.
 Se recomendaría para mayor seguridad además de trabajar en la campana
extractora se debería usar guantes para prevenir lesiones por salpicadura de
ácidos concentrados o de sulfuro de sodio.