LAB N 5-ANLISIS DEL GRUPO IV DE CATIONES

INTRODUCCIN
En nuestro entorno las muestras que veremos en un futuro no son puras, al
contrario presentan ciertas impurezas, nuestro objetivo ser entonces separar lo
que no es econmicamente rentable de lo que nos sirve, esto usando reacciones
que nos resulten cmodas de trabajar.
Los principales cationes del cuarto grupo son:
Tenemos Ba+2, Sr+2, Ca+2, etc.
Mediante este presente laboratorio ya no separaremos los cationes por grupos,
sino que solo tendremos cationes del cuarto grupo y los separaremos entre s,
notando los detalles peculiares que los caracteriza y diferencia de los dems
cationes.

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OBJETIVOS
Separacin y reconocimiento de cationes del grupo IV.
Ser bien observador con el color de los precipitados, las soluciones y algn
cambio ocurrido.
Lograr la precipitacin completa de los carbonatos en este caso de :
BaCO3
SrCO3
CaCO3

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El producto de solubilidad = 109

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PROCEDIMIENTO
1. La solucin filtrada del grupo III contiene los cationes del grupo IV y V, esta es
la solucin entregada.
2. Aada a la solucin entregada gotas (3-4) de NH4Cl, luego alcalinice con
NH4OH 15N (use papel de tornasol como indicador); caliente la solucin (no
observara cambios significativos)

Aada hasta completa precipitacin gotas de (NH4)2CO3. Reposar unos

segundos luego filtre y deseche la solucin pasante

Qu caractersticas observa en el precipitado obtenido?

Se obtiene un precipitado blanco.
Lave el precipitado con solucin que contenga (H2O + NH4OH), (la solucin de
lavado se prepara llenando un tercio del volumen del tubo de prueba con H2O
destilada y unas gotas 10 gotas de de NH4OH, la solucin filtrada proveniente
del lavado se desecha)
3. El precipitado obtenido est formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3. Aada sobre
el precipitado gotas de CH3COOH 17N hasta que la disolucin del precipitado
sea total (si es necesario filtre nuevamente);
Aada a la solucin obtenida gotas (10 12) de (NH4)2C2H3O2, caliente la
solucin unos segundos luego aada gotas de K 2CrO4 hasta observar la
formacin de un precipitado.

Filtrar en caliente. El precipitado evidencia la presencia de BaCrO4.

4. La solucin filtrada de 3) debe ser alcalinizada con NH4OH 15N. Calentarla
unos segundos luego aada gotas de (NH4)2CO3 hasta completa precipitacin.
Filtrar en caliente y desechar la solucin.
Disuelva el precipitado obtenido con gotas calientes de CH3COOH 17N;

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Alcalinice la solucin con NH4OH 15N. Caliente la solucin (no observar
cambios significativos) luego aada gotas de (NH4)2SO4 hasta completa
precipitacin.
5. Alcalinice la solucin de 4) con NH4OH luego aada gotas de (NH4)2C2O4,
Calentar la solucin unos segundos. Qu observa cuando ha reposado la
solucin unos minutos?Qu particularidad presenta el precipitado de
CaC2O4?
Se observa la formacin de un precipitado blanco que nos indica la presencia
del catin Ca+2

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FUNDAMENTO TERICO
Caracterstica general del grupo IV
El cuarto grupo analtico de cationes comprende los iones Ca +2, Sr+2 y Ba+2. A
diferencia de la mayora de los cationes del grupo V, Estos cationes del grupo V,
estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes aniones. As,
los sulfatos, los fosfatos, los oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo IV
son poco solubles. En forma de que sales conviene separar el grupo de cationes
IV del grupo de cationes V? La respuesta a esta cuestin depende de una serie de
consideraciones. En primer lugar es necesario que las sales sean poco solubles
en suficiente grado, es decir, que tengan los valores de solubilidad lo menos
posibles. Por ejemplo, es imposible precipitar bastante completamente el grupo IV
en solucin acuosa en forma de sulfatos, porque uno de ellos (CaSO 4) tiene un
valor bastante grande del producto de solubilidad (2,37x10-5). Adems, las sales
de un cido fuerte los sulfatos- son prcticamente insolubles en cidos y en virtud
de ello su solubilizacin, despus de la separacin del grupo V representa una
operacin relativamente complicada.
La separacin del grupo IV en forma de fosfatos y oxalatos tambin es dificultosa,
ya que los iones PO4-3 y C2O4-2, introducidos en la solucin, complicaran el curso
ulterior del anlisis.
El mejor modo de separar los cationes del grupo IV de los del grupo V es
transformndolos en carbonatos: CaCO3, SrCO3, BaCO3. En efecto los productos
de solubilidad de estas sales son bastante pequeos (del orden de 10 -9) y por eso
es posible precipitar prcticamente todos los cationes del grupo IV. La
solubilizacion del precipitado obtenido que es necesaria para el anlisis ulterior del
grupo IV es muy simple, porque a diferencia de los sulfatos, los carbonatos son
sales de un cido dbil y se disuelven bien en cidos. Por fin, el exceso de los
iones precipitantes, CO3-2 , se elimina fcilmente de la solucin por acidificacin
debido a la descomposicin del cido carbnico que se forma en CO 2 y H2O.
En virtud de todo lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad mas
importante para el anlisis de cationes del grupo IV, a la cual se recurre para
separar sus cationes de los cationes del grupo V, es la insolubilidad practica de los
carbonatos CaCO3, SrCO3 y BaCO3 en agua. Por el contrario, los sulfuros, de los
cationes del grupo IV, lo mismo que los cationes del grupo V, son solubles en
agua, lo que distingue el grupo IV de los grupos I, II, III. Los carbonatos de los
cationes del grupo IV precipitan cuando el producto de las concentraciones de los
iones [ Me+2] [CO3-2] sobrepasa en la solucin el valor del PSMeCO3 ( donde Me+2 es
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un catin cualquiera del grupo IV) .Sin embargo, como reactivo de grupo para el
grupo IV se puede utilizar solamente el carbonato amnico (NH 4)2CO3,ya que con
carbonato de sodio y carbonato de potasio introducimos en la solucin los iones
Na+ o K+; est absolutamente claro que resulta imposible establecer si estos iones
se encontraban antes en la solucin analizada. La introduccin del ion amonio no
conduce a un error, porque se identifica en una porcin separada de la solucin
antes de tratarla con el reactivo de grupo para el grupo IV.
Todos los metales que forman el grupo analtico IV, pertenecen al segundo grupo
del sistema peridico de D. I. Mendeleiev; estn situados en la primera mitad de
los grandes periodos, es decir, en las series pares. Estos metales se llaman
alcalino-trreos; descomponen enrgicamente el agua a temperatura ambiente:
Ca + 2H2O Ca+2 + 2OH- + H2
La actividad qumica crece de Ca a Ba. En la misma direccin varan tambin otras
muchas propiedades, por ejemplo la solubilidad de las sales, las propiedades bsicas de
los hidrxidos, etc. Como las propiedades bsicas de los metales del grupo IV son muy
acusadas, sus sales, formadas por los cidos fuertes, casi no se hidrolizan y presentan en
las soluciones una reaccin prxima a la neutra (PH6).

A semejanza de los cationes del grupo V, los iones Ca +2, Sr+2 y Ba+2 tienen las
capas externas de 8electrones completas. En soluciones acuosas estos iones son
incoloros.
Reacciones de los iones Ba+2
El dicromato potsico K2Cr2O7 forma con el ion Ba+2 un precipitado amarillo de
BaCrO4 y no de BaCr2O7, como seria de esperar. La causa radica en lo siguiente.
La solucin de K2Cr2O7 adems de los Cr2O7-2 contiene una pequea cantidad de
CrO4-2 que se forman debido a la interaccin de los con el agua:
Cr2O7-2 + H2O 2HCrO4-1 2H+ + 2 CrO42

K(HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1]=3,2.10-7

La concentracin de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente para que el
producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado antes de que sea alcanzado
el producto de solubilidad de BaCr2O7. Precisamente por eso es BaCrO4 el que
forma el precipitado:
2CrO4-2 + 2Ba+2 2 BaCrO4
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Si smanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuacin general de la reaccin

que estamos analizando:
CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O 2 BaCrO4 + 2H+
El precipitado de BaCrO4 es soluble en cidos fuertes, pero es insoluble en cido
actico. Como el cido fuerte se forma aqu durante la propia reaccin, esta ltima
no llega hasta el final. No obstante, se puede lograr la precipitacin completa de
Ba+2, si; adems de K2Cr2O7, aadimos a la solucin CH3COONa; el cido fuerte
se reemplaza por un cido dbil, el actico, en el que BaCrO4 es insoluble:
CH3COO-+ H+ CH3COOH
En esta reaccin hace falta un exceso de CH3COONa, para que una parte de este
exceso quede inutilizada, es decir, para que resulte una mezcla amortiguadora
actica que mantenga prcticamente constante, a pesar de la formacin de los
iones H+ durante la reaccin, el PH ( 5) suficiente para la precipitacin completa
de BaCrO4.
Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por accin de K2Cr2O4 y no ponen
obstculos para la identificacin de Ba2+. La reaccin analizada se emplea no solo
para identificar el ion Ba2+, sino tambin para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.
El precipitado de BaCrO4 se forma tambin por accin del cromato de potasio
sobre las soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da con los iones Sr2+ un
precipitado amarillo de SrCrO4 que se distingue de BaCrO4 solo por su solubilidad
en cido actico. Para prevenir la formacin de SrCrO 4 hace falta efectuar la
reaccin en presencia de CH3COOH o mejor todava de una mezcla
amortiguadora actica. Los iones H+ del cido actico fijan los aniones CrO42formando HcrO4- , de tal manera que la concentracin de CrO42- en la solucin
disminuye tanto el producto inico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor del producto
de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma. Por el contrario, el producto
de solubilidad del cromato de bario, que es menos soluble, resuelta sobrepasado
tambin en presencia de cido actico, el cual, de este modo, no obstaculiza su
precipitacin.
Reacciones de los iones Sr 2+
El cido sulfrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco de SrSO4
prcticamente insoluble en cidos (por qu?); se puede solubilizarlo como
BaSO4 como SrCO3 es menos soluble que SrSO4, la transformacin de estroncio
en carbonato es incomparable ms fcil que en el caso de BaSO4.
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Reacciones de los iones Ca2+
El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un precipitado blanco
de oxalato de calcio soluble en cidos minerales, pero insoluble en cido actico:
Ca2++C2O42- CaC2O4
Esta reaccin, que es la reaccin cualitativa mas importante del on Ca2+, es
interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con (NH4)2C2O2 precipitados
anlogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco de CaSO4
solamente en las soluciones relativamente concentradas de sales de calcio:
Ca2++SO42- CaSO4
El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formacin de una sal compleja
de (NH4)2[CaSO4]. El agua de yeso no forma turbidez con las soluciones de las
sales de calcio (a diferencia de Ba2+ y Sr2+).

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TRABAJO EN EL LABORATORIO DE ANLISIS

QUMICO
Despus de escuchar atentamente la explicacin dada por el profesor, se procede
a recoger los materiales.
- La solucin entregada al grupo contiene los cationes del grupo IV
Ba+2, Sr+2, Ca+2.
Los cules como sabemos por teora forman sales poco solubles en diferentes
aniones.
Pudiendo formar:
Sulfatos
Oxalatos
Fosfatos
Carbonatos
En el caso de los sulfatos el producto de solubilidad bordea aproximadamente el
valor de 10 siendo este valor muy alto no es recomendable trabajar con l, en el
caso de oxalatos y fosfatos el trabajo (marcha qumica), es dificultoso, es por eso
que se realiza el trabajo qumico con la formacin de carbonatos:

BaCO3
SrCO3
CaCO3

El producto de solubilidad = 109

Solucin que contiene

Ba+2, Sr+2, Ca+2

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Se debe buscar tener un pH adecuado
consigue de la siguiente manera:
-

9 2 (carcter bsico), lo cual se

Aada a la solucin entregada de 3 a 4 gotas de NH 4Cl, luego alcalinice

con 4 gotas de NH4OH 15N (use papel de tornasol como indicador, ste
debe indica el color violeta), luego dejamos sedimentar.

CaCl2(ac)

CaS + NH4Cl CaCl2(ac) + (NH4)2S

+ (NH4)2S + 2NH4(OH) Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S

SrS + NH4Cl SrCl2(ac) + (NH4)2S

SrCl2(ac) + (NH4)2S + 2NH4(OH) Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S

BaS + NH4Cl BaCl2(ac) + (NH4)2S

BaCl2(ac) + (NH4)2S + 2NH4(OH) Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S

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Luego se procedi a calentar, en lo cual no se observaron cambios aparentes.

Observamos que no hubo

ningn cambio al calentar

Agregamos alrededor de 12 gotas de (NH4)2CO3 observamos un precipitado

color blanco, esta precipitacin se da mediante las siguientes reacciones.

Se obtiene un
precipitado blanco

Lave el precipitado con solucin que contenga (H2O + NH4OH), (la solucin
de lavado se prepara llenando un tercio del volumen del tubo de prueba con
H2O destilada y unas gotas 10 gotas de NH4OH.
La
solucin
filtrada
proveniente
del
lavado
se
desecha).

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-

El precipitado obtenido est formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3.

Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ba(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S

Ba(OH)2 + (NH4)2CO3 BaCO3 + 2NH4(OH)

Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Sr(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S

Sr(OH)2 + (NH4)2CO3 SrCO3 + 2NH4(OH)

Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ca(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S

Ca(OH)2 + (NH4)2CO3 CaCO3 + 2NH4(OH)

Luego decantamos y desechamos la solucin pasante , luego disolvemos el

precipitado al lavarlo con CH3COOH 17N :

BaCO3 + 2CH3COOH Ba(CH3COO)2 + H2CO3

SrCO3 + 2CH3COOH Sr(CH3COO)2 + H2CO3
CaCO3 + 2CH3COOH Ca(CH3COO)2 + H2CO3
-

Luego agregamos 10 gotas de NH4C2H3O2 y las reacciones se dan:

Ba(CH3COO)2 + H2CO3 + NH4C2H3O2 BaCO3 + 2CH3COOH + NH4C2H3O2
Sr(CH3COO)2 + H2CO3 + NH4C2H3O2 SrCO3 + 2CH3COOH + NH4C2H3O2
Ca(CH3COO)2 + H2CO3 + NH4C2H3O2 CaCO3 + 2CH3COOH + NH4C2H3O2

Por ltimo calentamos la solucin y agregamos 25 gotas de K 2CrO4

BaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH BaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH

SrCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH SrCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH
CaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH CaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH
Luego decantamos y trabajamos con la solucin pasante.
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- A la solucin filtrada la alcalinizamos con NH4(OH) y tenemos la reaccin:
CaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH + 2NH4(OH) Ca(OH)2 + K2CO3 + 2CH3COOH
+ (NH4)2CrO4
SrCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH + 2NH4(OH) Sr(OH)2 + K2CO3 + 2CH3COOH

+ (NH4)2CrO4

Luego la calentamos ligeramente y le agregamos (NH4)2CO3 y notamos una ligera

turbidez en la solucin, lo cual se da por:
Ca(OH)2 + K2CO3 + 2CH3COOH + (NH4)2CrO4 + (NH4)2CO3
K2CO3 + 2CH3COOH + (NH4)2CrO4

CaCO3 + 2NH4(OH) +

Sr(OH)2 + K2CO3 + 2CH3COOH + (NH4)2CrO4 + (NH4)2CO3

K2CO3 + 2CH3COOH + (NH4)2CrO4

SrCO3 + 2NH4(OH) +

Luego de esta operacin decantamos y al precipitado lo volvemos a disolver

con CH3COOH caliente y tenemos la reaccin:
CaCO3 + 2CH3COOH
SrCO3 + 2CH3COOH

Ca(CH3COO)2(ac) + H2CO3(ac)
Sr(CH3COO)2(ac) + H2CO3(ac)

Luego alcalinizamos la solucin con NH4(OH) y las reacciones se dan as:

Ca(CH3COO)2(ac) + H2CO3(ac) + 2NH4(OH) Ca(OH)2(ac) + 2NH4(CH3COO) + H2CO3(ac)
Sr(CH3COO)2(ac) + H2CO3(ac) + 2NH4(OH) Sr(OH)2(ac) + 2NH4(CH3COO) + H2CO3(ac)

Por ultimo agregamos (NH4)2S y notamos una ligera turbidez la cual se puede
mediante la siguiente reaccin:
Sr(OH)2(ac) + (NH4)2SO4 SrSO4 + 2 NH4(OH)
Ca(OH)2(ac) + (NH4)2SO4 + 2NH4(CH3COO) + H2CO3(ac) CaSO4 + 2 NH4(OH) + 2NH4(CH3COO) +
H2CO3(ac)

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Luego de esto decantamos y nos quedamos con la solucin pasante para
hacer la identificacin del Ca; volvemos a alcalinizar la solucin con NH 4(OH) y
luego de agregar tambin (NH4)2C2O4 notamos la formacin de un precipitado,
esto se da mediante las siguientes reacciones:
CaSO4(ac) + 2 NH4(OH)(ac) + 2NH4(CH3COO)(ac) + H2CO3(ac) + NH4(OH)
Ca(OH)2(ac) + (NH4)2SO4 + 2 NH4(OH) + 2NH4(CH3COO)
Ca(OH)2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) CaC2O4 + 2NH4(OH)

CUESTIONARIO
1.
a. cmo se consigue la precipitacin total del 4to grupo?
-

La solucin entregada al grupo contiene los cationes del grupo IV

Ba+2, Sr+2, Ca+2.
Se debe buscar tener un pH adecuado
9 2 (carcter bsico), lo cual se
consigue de la siguiente manera:
-

Aada a la solucin entregada de 3 a 4 gotas de NH4Cl, luego alcalinice

con 4 gotas de NH4OH 15N (use papel de tornasol como indicador, ste
debe indica el color violeta), luego dejamos sedimentar.
BaS + NH4Cl BaCl2(ac) + (NH4)2S
BaCl2(ac) + (NH4)2S + 2NH4(OH) Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S
SrS + NH4Cl SrCl2(ac) + (NH4)2S
SrCl2(ac) + (NH4)2S + 2NH4(OH) Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S

CaCl2(ac)

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CaS + NH4Cl CaCl2(ac) + (NH4)2S

+ (NH4)2S + 2NH4(OH) Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S

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-

Agregamos alrededor de 12 gotas de (NH4)2CO3 observamos un precipitado

color blanco, esta precipitacin se da mediante las siguientes reacciones.

- Ba(OH)2 + (NH4)2CO3 BaCO3 + 2NH4(OH)

- Sr(OH)2 + (NH4)2CO3 SrCO3 + 2NH4(OH)
- Ca(OH)2 + (NH4)2CO3 CaCO3 + 2NH4(OH)
-

El precipitado obtenido est formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3.

-

b. Qu funcin cumple, la solucin de NH4Cl, cloruro de amonio en el

proceso?
La funcin que cumple el NHCl4 es mantener un pH adecuado (>7) con la finalidad
de lograr una precipitacin completa de los cationes del IV grupo en forma de
carbonatos.
2. Los 3 cationes se pueden determinar por separado , en disolucin
por la prueba de flama o de la llama dando colores caractersticos .
indique bajo qu forma qumica, o compuesto qumico se deben de
encontrar para efectuar dicha prueba.
a. color da cada catin

b. Bajo la forma qumica

Para efectuar sta prueba deben formar sales voltiles como por ejemplo:

o
para el caso del bario, de manera similar en el caso del
calcio y del estroncio.

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3. Las radiaciones electromagnticas, obedecen la siguiente frmula:
=
=

=
=

Calcule la energa en BTU de 1.25 moles de fotones, de una radiacin

electromagntica, no visible, muy energtica de 2400 de longitud de

onda. =
.
Sabemos que:
1 = 6 023
1

10

= 6 023
=

1 25

10

De donde:
= 1 25

6 023

= 7 53

10

10

Energa para 1 fotn:

=
=

=3

3
24

= 1 25

10

10
10

10

Reemplazando en la ecuacin de Planck:

=

1 25
=

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10

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Para 7 53

10
= 7 53

10
= 1 034

10

4. Se Calcule el % del precipitado que pasa a la disolucin si 100 g de

CaC2O4 .H2O, oxalato de calcio, se lava con 150ml de H2O destilada.
Kps(CaC2O4 )=3.810-9
Solucin:
Como el oxalato de calcio esta hidratado calculamos la masa solamente
del oxalato.
=128+18=146
128 = 0 0877

CaC2O4 Ca2+ + C2O4 2S

S
Kps = S2 = 3.810-9

S = 6.16410-5

S = 6.16410-5 =
m=1.183510-3g
Calculando el % del precipitado que pasa a disolucin.

100

= 98 65

= 98 65

5. Calcule, cuantas veces mayor, tiene que ser la concentracin de uno

de los cationes Ca2+, Sr2+, para que ocurra la precipitacin simultnea,
al introducir aniones carbonato,CO32-.
Kps(CaCO3)=1.7x10-8

Kps(SrCO3)=9.42x10-10

Solucin:
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CaCO3 --- Ca2+ + CO32S1
S1
SrCO3 --- Sr2+ + CO32S2
S2

S12= 1.7x10-8 donde S1=1.304x10-4

S22= 9.42x10-10 donde S2=3.07x10-5

Con lo resuelto, calculamos la relacin de

2

1=

3 07 10
= 0 24
1 304 10

La concentracin del catin Sr2+ con el catin Ca2+ es de 0.24

2
= 0 24
1

6. En la determinacin del bario, en la muestra de BaCl2.2H2O se han

obtenido los siguiente resultados, la masa de vidrio de reloj con la
muestra pesada es de 12.3762 g, la masa del vidrio de reloj vaco es
de 11.672 g, la masa del crisol calcinado vaco es de 9.2738g, la masa
del crisol con el precipitado de BaSO4, sulfato de bario calcinado es
de 9.9464 g. calcule el % de bario en la muestra
MASA(BaCl2.2H2O)= 12.3762 g-11.672 g=0.7042g...(I)
MASA (BaSO4 )= 9.9464 g-9.2738g=0.6726g...(II)
I:
(BaCl2.2H2O)=243.32
m(BaCl2.2H2O)= 0.7042g

(Ba)=137.32
m(Ba)=0.3974
= 56 43

II:
(BaSO4 )=233.32
m(BaSO4)= 0.6726g

(Ba)=137.32
m(Ba)=0.3958

= 58 85

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7. Haga un diagrama esquemtico, indicando la separacin e
identificacin de los cationes. Escriba las ecuaciones balanceadas, de
las reacciones efectuadas.

Solucin acuosa con cationes del

grupo IV y V
Tratamos con NH4[Cl-,
OH-, CO3-2]
La solucin pasante es
desechada.

Precipitado BaCO3,
CaCO3 y SrCO3
Disolvemos en CH3COOH
luego tratamos con K2CrO4
Solucin: [Ca+2,
Sr+2,](CrO4)-2

Precipitado: BaCrO4

Depuramos iones extraos

y tratamos con (NH4)2S
Solucin: CaSO4

Precipitado: SrSO4

Alcalinizamos con NH4(OH)

y tratamos con (NH4)2C2O4

Precipitado: CaC2O4

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La solucin restante es
desechada

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Precipitacin de los cationes del IV grupo
Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ba(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S
Ba(OH)2 + (NH4)2CO3 BaCO3 + 2NH4(OH)
Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Sr(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S
Sr(OH)2 + (NH4)2CO3 SrCO3 + 2NH4(OH)
Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ca(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + S
Ca(OH)2 + (NH4)2CO3 CaCO3 + 2NH4(OH)
Obtencin de BaCrO4
BaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH BaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH
Obtencin de SrSO4
Sr(OH)2(ac) + (NH4)2SO4 SrSO4 + 2 NH4(OH)
Obtencin de CaC2O4
Ca(OH)2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) CaC2O4 + 2NH4(OH)

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CONCLUSIONES
Se debe buscar tener un pH adecuado
9 2 (carcter bsico), para de
sta manera poder tener una precipitacin completa.
El precipitado obtenido est formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3.

El ion Ba+2 lo encontramos como BaCrO4 (cromato de bario).

El ion Sr+2 lo encontramos como SrSO4 (sulfato de estroncio).
El ion Ca+2 lo encontramos como CaC2O4 (oxalato de calcio).
De lo observado en el ltimo paso podemos decir que el CaC 2O4 es
insoluble en tanto en solucin caliente de medio alcalino como tambin en
presencia de iones de cido actico
independientemente y mediante soluciones voltiles los cationes del IV
grupo dan color a la llama del mechero Bunsen.

Todos los carbonatos se disuelven en cido actico CH3COOH formando

soluciones de acetato.

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RECOMENDACIONES
Antes de comenzar el laboratorio es necesario el minucioso lavado de los
materiales para evitar alteraciones de las impurezas en las reacciones.
Trabajar constantemente con el papel tornasol, para controlar el medio en
el cual se encuentra la solucin, teniendo la siguiente consideracin:
Lila(carcter bsico)
Rojo(carcter cido)
.
Realizar la comprobacin de la existencia de los componentes respectivos
a cada grupo, es decir si se llev a cabo la reaccin total o completa, ya
que esto ser trascendente para la continuacin del experimento.
Se recomienda tapar inmediatamente los reactivos despus de utilizarlos
para evitar mezclas entre estos.

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BIBLIOGRAFA
SEMIMICRO ANLISIS QUMICO CUALITATIVO
(ANLISIS DEL IV GRUPO DE CATIONES)

FIGMM-UNI

V. N. ALEXEIEV

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