USOS DE LOS ALCANOS

los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina. el metano y el etano son
los principales componentes del gas natural. el propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente
bajas y son conocidos como gases licuados. estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores.

desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos razonablemente volátiles. se usan como combustibles en

motores de combustión interna. ademas de su uso como combustibles, los alcanos medios son buenos solventes para
las sustancias no polares.

los hidrocarburos de 9 a 16 átomos de carbono son líquidos de alta viscosidad y forman parte del diésel y combustible
de aviones, los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes mas importantes de los aceites
lubricantes.

los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o mas átomos de carbono se encuentran en el betún y
tiene poco valor 

los alcanos también se utilizan para producir ciertos materiales que vemos a diario por ejemplo:

Nailon: los alcanos son usados para producir ciclohexano el principal material orgánico de Nailon.

aceites: los alcanos sirven para producir hexano el cual se utiliza en la extracción de aceites comunes.

Combustible: los carros, calefacciones, motos etc, utilizan una mezcla de combustible que es constituida principalmente
por alcanos.

APLICACIONES DE LOS ALCANOS

sus principales aplicaciones son como combustible, disolventes, así como materia prima, por ejemplo como combustible
la mezcla de propano-butano se encuentra comprimida en los  tanques de gas y constituye el gas licuado embotellado
que se utiliza en las casas y laboratorios. la gasolina, el petroleo refinado son mezclas de hidrocarburos en que
predominan los alcanos. en los casos de disolventes tenemos los llamados éter del petroleo contiene hidrocarburos
saturados entre tres y siete átomos de carbono, utilizándose ampliamente como disolvente de grasas. en el caso de ser
utilizado como materia prima, se puede producir a partir de estas, en forma sintetice  a alcoholes, gasolina, plásticos,
detergentes etc.

USOS DE LOS ALQUENOS

El uso mas importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos.

El polietileno es un compuestos utilizando en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc.

 El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la antigüedad se utilizo
como anestésico (mezclado con oxigeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas  de combate).

El propeno (nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropileno y otros plásticos, alcohol isopropilico

(utilizado para fricciones) y otros productos químicos.

Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.

los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son utilizados por los
bastoncillos visuales de los ojos, también son alquenos     

APLICACIONES DE LOS ALQUENOS

los alquenos son importantes intermediarios en la síntesis de diferentes productos orgánicos, ya que el doble enlace
presente puede reaccionar fácilmente y dar lugar a otros grupos funcionales.

ademas son intermediarios importantes en la síntesis de polímeros,

productos farmacéuticos, y otros productos químicos.

Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno, también llamados etileno y
propileno respectivamente. El etileno y el propileno se utiliza para sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno,
tetrafluoretileno

APLICACIONES DE LOS ALQUINOS

La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza  como
combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas. En la industria química los alquinos
son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis del PVC (adición de HCL) de caucho artificial etc.
El grupo alquino esta presente en algunos fármacos  citostaticos. los polímeros generados a partir de los alquinos, los
polialquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales
flexibles.

USOS DE LOS ALQUINOS

El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso.Es un gas que cuando se quema en presencia de oxigeno puro produce
una llama de alrededor de 2800 °C por lo que se utiliza en soldaduras.

a partir de el también se sintetizan gran cantidad de compuestos orgánicos, siendo el ácido acético uno de los mas

importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando plásticos y cauchos.

El acetileno es un gas que se usa  en soldaduras y cortes de metales

la mayor parte de alquinos se fabrica en forma de acetileno.

en la industria química, los alquinos son importantes productos de partida, por ejemplo, en la síntesis del PVC.

Algunos usos y aplicaciones de los alcanos

Como combustible -gases, gasolina, diésel-, como solventes – pentano, el hexano, el isohexano y el heptano-, como
lubricantes o como ceras y parafinas.
Los alcanos son compuestos que solo contienen carbono e hidrógeno, por lo tanto son hidrocarburos. También se
conocen como parafinas o hidrocarburos saturados porque los átomos de carbono y de hidrógeno están unidos
exclusivamente por enlaces simples.

Combustible
El principal uso de los alcanos es el de combustible. Su reacción de oxidación libera energía que puede ser aprovechada
para generar electricidad, mover vehículos o incluso

Los alcanos de cadena corta, tales como el metano, el etano, el propano y el butano se encuentran en estado gaseoso y
los podemos extraer de yacimientos de gas natural

Solventes
Compuestos como el pentano, el hexano, el isohexano y el heptano son usados en el laboratorio y en la industria como
solvente para reacciones en un medio no polar. El nonano es el principal componente del keroseno

 Lubricantes
Los alcanos con 17 o más moléculas de carbono son usados como lubricantes y anticorrosivos, ya que su naturaleza
hidrófoba significa que el agua no puede alcanzar la superficie metálica. Dada su densidad y su viscosidad son perfectos
para este uso.

Cera o parafinas

Los alcanos también se conocen como parafinas, lo que hace que este término sea muy confuso porque la parafina
también se refiere a un tipo de cera.La cera de parafina se caracteriza por un bajo punto de fusión, estructura flexible y
fácil combustión. Se utiliza generalmente en velas y en crayones, por lo general los alcanos usados en esta cera tienen
cadenas de carbón que contienen de 20 a 40 carbonos.

Asfaltado
El asfalto, también denominado betún o chapapote (en México y Venezuela), es la mezcla de Brea que es un material
viscoso, pegajoso y de color plomo (gris oscuro) con arena o gravilla para pavimentar caminos y como
revestimiento impermeabilizante de muros y tejados. En las mezclas asfálticas se usa como aglomerante para la
construcción de carreteras, autovías y autopistas.El asfalto está presente en el petróleo crudo y consiste en una mezcla
de hidrocarburos en especial alcanos de cadena de 35 carbonos o más

Qué son los alquinos

A partir de estas ideas, podemos decir que los alquinos son hidrocarburos de tipo alifático
(es decir, no aromáticos) que tienen uno o mas enlaces triples entre dos átomos de
carbono. La elevada energía del enlace triple les confiere metaestabilidad, ya que
cuentan con distintos estados de equilibrio y tienden, ante acciones externas, a
evolucionar hacia un estado de un fuerte equilibrio.

-Los alquinos o alquinos son hidrocarburos acíclicos e insaturados debido a la presencia de

un triple enlace en su cadena de carbono.

La fórmula general de los alquinos es: CNoH2n-2.

Características
Las principales características de los alquinos son:

 Incoloro e inodoro
 Insoluble en agua
 Soluble en compuestos orgánicos
 Inflamable
 extremadamente reactivo
 Los alquinos con más de 14 átomos de carbono son sólidos.
 Los puntos de fusión y ebullición son más altos que los de los alquenos
correspondientes con el mismo número de átomos de carbono en la cadena.
 El alquino más simple es el etino o acetileno.

¿Qué son los alquinos?

Los alquinos son hidrocarburos o que presentan en sus estructuras un triple
enlace entre dos carbonos. Este triple enlace (≡) se considera un grupo funcional
al representar un sitio activo de la molécula, y por tanto es responsable de la
reactividad de los mismos.

Aunque los alquinos no se diferencien mucho de los alcanos o alquenos, estos

exhiben mayor acidez y polaridad debido a la naturaleza de sus enlaces. El
término preciso para describir esta leve diferencia es lo que se conoce
como insaturación.

Los alcanos son hidrocarburos saturados, mientras que los alquinos son los más
insaturados respecto a la estructura original. ¿Qué significa esto? Que un alcano
H3C–CH3 (etano) puede deshidrogenarse a H2C=CH2 (eteno) y posteriormente a
HC≡CH (etino, o mejor conocido como acetileno).
Nótese cómo a medida que se forman enlaces adicionales entre los carbonos
disminuye el número de hidrógenos enlazados a ellos. El carbono, por sus
características electrónicas, busca formar cuatro enlaces simples, por lo que a
mayor insaturación mayor será la tendencia a reaccionar (a excepción de los
compuestos aromáticos).

Por otro lado, el triple enlace es mucho más fuerte que el enlace doble (=) o el
simple (–), pero a un costo energético alto. De aquí que la mayoría de los
hidrocarburos (alcanos y alquenos) pueden formar triples enlaces a temperaturas
elevadas.

Como consecuencia de las altas energías de estos, al romperse liberan mucho

calor. Un ejemplo de este fenómeno se aprecia cuando se quema acetileno con
oxígeno y se aprovecha el intenso calor de la llama para soldar o fundir metales.

El acetileno es el alquino más simple y pequeño de todos. De su fórmula química

pueden expresarse otros hidrocarburos sustituyendo los H por grupos alquílicos
(RC≡CR’). Lo mismo sucede en el mundo de las síntesis orgánicas mediante un
gran número de reacciones.

Este alquino se produce de la reacción del óxido de calcio de la piedra caliza y

coque,

Usos de los alquinos

Acetileno o etino
El más pequeño de los alquinos engrosa el número posible de usos para estos
hidrocarburos. A partir de él mediante alquilaciones se puede sintetizar otros
compuestos orgánicos. Asimismo, se somete a reacciones oxidativas para
obtenerse etanol, ácido acético, ácido acrílico, entre otros.

Otros de sus usos consiste en proporcionar la fuente de calor para excitar los
electrones de los átomos; más específicament,e de cationes metálicos en
determinaciones por absorción-emisión atómica, técnica espectroscópica
ampliamente utilizada.

Alquinos naturales
Los únicos métodos existentes para preparar alquinos no son solo sintéticos o con
aplicación de calor en ausencia de oxígeno, sino también biológicos.

En estos se utilizan enzimas llamadas acetilenasas, las cuales pueden

deshidrogenar un doble enlace. Gracias a esto se consiguen muchas fuentes
naturales de alquinos.

A raíz de esto, de estas fuentes pueden extraerse venenos, antídotos, medicinas

o cualquier otro compuesto que aporte algún beneficio; en especial cuando este
concierne a la salud. Las alternativas son muchas al momento de modificar sus
estructuras originales y disponer de ellas como soporte para nuevos alquinos
REGLAS PARA: Nombrar alcanos, alquénos y
alquínos

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del
alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los
sustituyentes.

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo,
propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de
un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de
modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible. 

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de
la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. 
 
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que
aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como
sustituyentes
 
Regla 4-  Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al
sustituyente que va primero en el orden alfabético.

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso
de la nomenclatura sistemática.
 
Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se
une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo,
anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente. Veamos
un ejemplo

Nombrar alquénos y alquínos

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más
simples son el eteno y el propeno.

Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza
en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica
su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. 

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes
tomen los menores localizadores. 

Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se
encuentra entre las posiciones 1 y 2. 

Alquinos

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numera-ción debe otorgar
los menores localizadores al triple enlace. 

Regla 2. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor
número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el
nombre en -diino, triino, etc. 

Regla 3. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:  
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son
dobles o triples. 
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la
misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -
dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino 

Nomenclatura de alcohóles

Regla 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2: Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene
preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

Regla 3: El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -
ol 

Regla 4: Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero
sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de
alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. 

Una cadena carbonada es el esqueleto de prácticamente todos los compuestos orgánicos y está formada por un
conjunto de varios átomos de carbono, unidos entre sí mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen
o agregan otros átomos como hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, formando variadas estructuras, lo que origina infinidad
de compuestos diferentes.1
La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi específica de este elemento y es la razón del elevado
número de compuestos de carbono conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros átomos. Las cadenas
carbonadas son bastante estables y no sufren variación en la mayoría de las reacciones orgánicas.