Resumen de 2da y 3ra ley de la termodinámica

4/05/2022

1) ¿Qué es ΔS, ΔG y ΔA?

ΔG : Conceptualmente el cambio en la energía libre de Gibbs, es la energía que puede

utilizarse para hacer trabajo. Para calcular la energía libre de Gibbs se utiliza la siguiente
ecuación: ΔG = ΔH – TΔS ECUACIÓN DE GIBBS

ΔS El enunciado del segundo principio es:” El calor pasa espontáneamente de un cuerpo de

alta temperatura a otro de menor temperatura”. Matemática es:
ΔS universo = ΔS sistema + ΔS entorno > 0. Si es proceso es reversible, este principio se
enuncia como un proceso reversible, la entropía del Universo permanecerá constante. ΔS
universo = ΔS sistema + ΔS entorno = 0

Es aquella en que predomina la variación en dos dimensiones, o sea, la variación del área del
cuerpo debido a la intervención de un cambio de temperatura.

Este fenómeno se representa con la siguiente fórmula;

ΔA=βAoΔT

2) Qué es ΔS del sistema del alrededor y del universo

La S del universo aumenta en un proceso espontáneo, es decir, evoluciona espontáneamente

para alcanzar un estado final de máxima S. La S del universo aumenta en un proceso
espontáneo, es decir, evoluciona espontáneamente para alcanzar un estado final de máxima S.

ΔS universo = ΔS sistema + ΔS entorno > 0 Si el proceso es reversible, el segundo principio se

enuncia como: la S del universo permanece constante y la expresión es: Si el

 Si no existe cambio en el número de moléculas, el

valor de ΔS es muy pequeño y puede ser positivo
o negativo.

 Si no existe cambio en el número de moléculas, el

valor de ΔS es muy pequeño y puede ser positivo
o negativo.

 En un proceso reversible a presión y tº constante

3) Entropía absoluta
La definición anterior sólo nos da la diferencia de entropía entre dos estados, no su valor absoluto.
Es más, hemos afirmado, sin probarlo, que el resultado de la integral es una diferencia de los
valores de la entropía en B y en A.

Podemos definir la entropía respecto a un cierto estado de referencia, O, como la integral

4) Regla de trouton

Para líquidos orgánicos donde no existen interacciones específicas puede observarse que la
entropía de vaporización es aproximadamente constante ∆Søvap = 85 J/K.mol (regla de
Trouton). Esto se debe a que las interacciones dominantes a vencer son del tipo dipolo-dipolo.
Para líquidos asociados (con interacciones puente hidrógeno) se requiere mayor energía para
separar las moléculas de líquido, el cambio entrópico también es mayor.

5) 3ra Ley de la termodinámica

La tercera ley de la termodinámica afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto en un

número finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como:

 Al llegar al cero absoluto (0 K) cualquier proceso de un sistema se detiene

 Al llegar al 0 absoluto (0 K) la entropía alcanza un valor constante

La entropía de un sistema dado en el cero absoluto tiene un valor constante. Esto es así porque un
sistema en el cero absoluto existe en su estado fundamental, así que su entropía está determinada
solo por la degeneración de su estado fundamental.

En términos simples, la tercera ley indica que la entropía de una sustancia pura en el cero absoluto
es cero. Por consiguiente, la tercera ley provee de un punto de referencia absoluto para la
determinación de la entropía. La entropía relativa a este punto es la entropía absoluta.

6) Ecuación de Debye Huckel

considera a cada ión rodeado de una atmósfera de carga contraria (atmósfera iónica). El modelo
predice que la densidad de carga de esta atmósfera tiende a crecer según la raiz cuadrada de la
concentración de iones y con el cuadrado de la
carga de los iones. En la deducción de la energía
de interacción entre iones con el modelo de
Debye-Hückel se llega a la siguiente expresión
para el coeficiente de actividad de un ión, gi , que
se conoce como Ley de Debye_Hückel extendida,
en donde la denominada fuerza o intensidad
iónica, I, se calcula mediante la expresión de la
figura, donde m es la concentración y z la carga
iónica, el parámetro aº se conoce como radio
iónico efectivo y A y B son constantes que
dependen del disolvente, de P y T.

7) ¿Cómo se determina un área bajo la curva?

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%20depende%20de%20A.&text=Luego%20efectivamente%20s%C3%AD%20resulta%20la,misma
%20funci%C3%B3n%20evaluada%20en%20A.
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