Es una técnica de

laboratorio para
Un tinte detectar y localizar
fluorescente una secuencia
se une a
(Fluorescent In Situ Hybridization) específica de ADN en
una pieza
de ADN un cromosoma
purificado Al observar los
cromosomas con
Ese ADN se un microscopio se
incuba con el puede encontrar la
conjunto región donde el
completo de fragmento se ha
cromosomas unido al ADN Esta sustancia
del genoma de debido al tinte fluorescente
origen adherido fluorescente que permite la
Analiza e identifica:
• Cariotipo virtual a un llevaba ubicación de
• Cariotipo espectral portaobjetos ese pedazo de
• Anomalías numéricas ADN en el
• Anomalías estructurales
• Comparaciones de
ADN marcado genoma de
hibridación genómica con partida
• Diferentes especies de fluorescencia
organismos encuentra su
segmento
correspondiente La técnica se basa en exponer los cromosomas a
en uno de los una pequeña secuencia de ADN llamado sonda
cromosomas, que tiene una molécula fluorescente pegada a
donde se pega ella. La secuencia de la sonda se une a su
secuencia correspondiente en el cromosoma.