los AFLP (Amplified Fragment Los AFLP tienen una alta en 1995 y su funcionamiento se Length Polymorphism), son capacidad de detectar loci y basa en la amplificación selectiva marcadores genéticos basados en una tasa de polimorfismo por de un subconjunto de fragmentos la PCR (Reacción en Cadena de ensayo mayor que los RAPD de restricción de una mezcla la Polimerasa). y RFLP. compleja de fragmentos de ADN.
El polimorfismo se detecta mediante el uso de bases selectivas contiguas
al sitio de restricción y se visualiza a través de la separación de los fragmentos en electroforesis en geles de poliacrilamida. MICROSATÉLITES Son segmentos cortos de ADN que se repiten múltiples veces en una ubicación genómica MICROSATÉLITES particular y no suelen ser codificantes.
Los microsatélites son simples, La cantidad de segmentos repetidos en un
constan de dos o tres combinaciones microsatélite varía entre las personas, lo que de letras, y varían rápidamente entre los hace útiles como marcadores polimórficos diferentes personas, lo que los hace para estudiar patrones de herencia en familias útiles para trazar la huella digital de o para crear una huella dactilar de ADN a ADN de un ser humano en partir de muestras obtenidas en la escena de particular. un crimen ¿CÓMO FUNCIONAN LOS MICROSATELITES?
Mcrosatélites o Cada locus Estos marcadores se
Los microsatélites Secuencias Simples microsatélite tiene heredan de manera Esta alta variabilidad presentan altas tasas Repetidas (SSRs), que alelos con distinto codominante, genética es muy útil de mutación, lo que son regiones del genoma número de repeticiones, permitiendo para describir la permite diferenciar en las que una secuencia lo cual se evidencia en diferenciar bandas en estructura y flujo individuos corta, 2-6 pares de bandas de distinto individuos génico en estrechamente bases, se repite un cierto tamaño luego de su homocigotos y poblaciones. emparentados número de veces. amplificación por PCR. heterocigotos. VNTR`S
La técnica por hibridación Los VNTRs son
es similar a la técnica de Se utilizan como repeticiones de secuencias marcadores moleculares y RFLPs y se detectan los de entre 6-25 nucleótidos VNTR mediante sondas que incluyen miles de su detección se puede VNRT´s homólogas a las realizar por hibridación pares de bases y su del DNA o por técnicas de secuencias repetidas de número de repeticiones es los VNTRs o minisatélites PCR. variable. ¿CÓMO FUNCIONAN LOS RNT'S? La base molecular para la En la detección de VNTRs se ¿CÓMO identificación es la misma que con los RFLPs: la secuencia de detectan simultáneamente todos los loci hipervariables FUNCIONAN DNA es igual entre los diferentes individuos, lo que nos hace del genoma, mientras que en LOS RNT'S? diferentes son las veces que estas secuencias se repiten. los RFLPs se detecta un locus o pocos loci cada vez.
Entre las ventajas de la La limitación de la técnica
La técnica de VNTRs técnica de VNTRs es que es lenta, engorrosa y también se puede analizar encontramos que permiten se requieren cantidades mediante PCR, utilizando la visualización simultánea considerables de muestra primers que flanqueen las de diversas regiones del para obtener resultados secuencias de los VNTRs. genoma. fiables. Sus siglas significan "Single son pequeñas variaciones en Nucleotide Polymorphisms" o el ADN que se producen SNPs Polimorfismos de Nucleótido cuando una sola letra del Único. código genético cambia.
Los SNPs son una herramienta útil
para los investigadores en biología También permiten rastrear Estos cambios pueden ocurrir de la evolución de las molecular y genética, ya que se forma natural en el ADN de cualquier organismo y se pueden utilizar como marcadores poblaciones, y estudiar la genéticos para identificar la presencia variabilidad genética transmiten a su descendencia. o ausencia de una enfermedad o dentro de una población. condición genética
Son relativamente fáciles de
Lo que caracteriza a los SNPs es Se usan principalmente en genética detectar mediante técnicas de que son las variaciones más de poblaciones, análisis de biología molecular, como la PCR comunes que se producen en el asociación de genoma completo, (Reacción en Cadena de la ADN humano y en el de otros diagnóstico genético y medicina Polimerasa) y el secuenciamiento organismos. personalizada. de ADN. QTL (Quantitative Trait Loci) Son secuencias de ADN que están Los QTLs pueden utilizarse asociadas con la variación en un como herramientas en estudios Los QTLs se identifican a través rasgo cuantitativo, es decir, un de genética cuantitativa, ya que del análisis de asociación entre rasgo que es controlado por permiten identificar regiones la variación genética y la múltiples genes y cuya expresión específicas del genoma que variación en el rasgo es influenciada por factores están asociadas con variaciones cuantitativo. ambientales. en rasgos cuantitativos
La identificación de QTLs puede Para ello, se utilizan técnicas
Además, la información obtenida tener importantes aplicaciones moleculares para detectar de los QTLs puede ser útil en la prácticas, como en la selección de variaciones en el ADN, como los comprensión de la complejidad plantas y animales con características SNPs mencionados anteriormente, genética de los rasgos cuantitativos deseables en la agricultura y y se comparan las frecuencias de y en la mejora de la eficiencia de ganadería, o en la identificación de estas variantes genéticas con las los programas de mejoramiento genes relacionados con enfermedades diferencias observadas en el rasgo genético. complejas en humanos y animales. cuantitativo. BIBLIOGRAFÍA ● Arnao, Erika, Jayaro, Yorman, Hinrichsen, Patricio, Ramis, Catalina, Marín R, Carlos, & Pérez-Almeida, Iris. (2008). Marcadores aflp en la evaluación de la diversidad genética de variedades y líneas élites de arroz en venezuela. Interciencia, 33(5), 359-364. Recuperado en 18 de febrero de 2023, de http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-18442008000500009&lng=es&tlng=es. ● Espinoza, Juan L, Fuentes-Contreras, Eduardo, Barros, Wilson, & Ramírez, Claudio. (2007). Utilización de Microsatélites para la Determinación de la Polilla de la Manzana Cydia pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae) en Chile Central. Agricultura Técnica, 67(3), 244-252. https://dx.doi.org/10.4067/S0365- 28072007000300003 ● Microsatélite. (s. f.). Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Microsatelite ● Gutiérrez, D. (2013). Las Ciencias Forenses desde el punto de vista molecular - VNTRs. Recuperado 18 de febrero de 2023, de https://forensemolecular.es.tl/VNTRs.htm ● Chaves, J. A., Lopes, F., Martínez, D. G. J., Cueva, D. F., Gavilanes, G. I., Bonatto, S. L., De Oliveira, L. B., & Páez-Rosas, D. (2022). Population Genetics and Phylogeography of Galapagos Fur Seals. Frontiers in Genetics, 13. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.725772 ● Goldsworthy, S. D., Francis, J., Boness, D., & Fleischer, R. L. (2000). Variation in the mitochondrial control region in the Juan Fernandez fur seal (Arctocephalus philippii). Journal of Heredity, 91(5), 371-377. https://doi.org/10.1093/jhered/91.5.371 ● Wynen, L., Goldsworthy, S. D., Guinet, C., Bester, M. N., Boyd, I. W., Gjertz, I., Hofmeyr, G. G., White, R. S., & Slade, R. (2000). Postsealing genetic variation and population structure of two species of fur seal (Arctocephalus gazella and A. tropicalis). Molecular Ecology, 9(3), 299-314. https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.2000.00856.x ● Dickerson, B., Ream, R. R., Vignieri, S., & Bentzen, P. (2010). Population Structure as Revealed by mtDNA and Microsatellites in Northern Fur Seals, Callorhinus ursinus, throughout Their Range. PLOS ONE, 5(5), e10671. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0010671 ● Lento, G. M., Haddon, M., Chambers, G. K., & Baker, C. S. (1997). Genetic Variation of Southern Hemisphere Fur Seals (Arctocephalus spp.): Investigation of Population Structure and Species Identity. Journal of Heredity, 88(3), 202-208. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a023089 ● Barnett, R., Robertson, B. C., Salis, A. T., Kalinin, A., Best, H. M. A. D. A., & Gemmell, N. J. (2016b). Low Spatial Genetic Differentiation Associated with Rapid Recolonization in the New Zealand Fur SealArctocephalus forsteri. Journal of Heredity, 107(7), 581-592. https://doi.org/10.1093/jhered/esw056