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Moleculares
Presentado por: Daniela Castro
AFLP
AFLP

Fueron desarrollados por Vos et al.


los AFLP (Amplified Fragment Los AFLP tienen una alta
en 1995 y su funcionamiento se
Length Polymorphism), son capacidad de detectar loci y
basa en la amplificación selectiva
marcadores genéticos basados en una tasa de polimorfismo por
de un subconjunto de fragmentos
la PCR (Reacción en Cadena de ensayo mayor que los RAPD
de restricción de una mezcla
la Polimerasa). y RFLP.
compleja de fragmentos de ADN.

El polimorfismo se detecta mediante el uso de bases selectivas contiguas


al sitio de restricción y se visualiza a través de la separación de los
fragmentos en electroforesis en geles de poliacrilamida.
MICROSATÉLITES
Son segmentos cortos de ADN que se repiten
múltiples veces en una ubicación genómica
MICROSATÉLITES particular y no suelen ser codificantes.

Los microsatélites son simples, La cantidad de segmentos repetidos en un


constan de dos o tres combinaciones microsatélite varía entre las personas, lo que
de letras, y varían rápidamente entre los hace útiles como marcadores polimórficos
diferentes personas, lo que los hace para estudiar patrones de herencia en familias
útiles para trazar la huella digital de o para crear una huella dactilar de ADN a
ADN de un ser humano en partir de muestras obtenidas en la escena de
particular. un crimen
¿CÓMO FUNCIONAN LOS MICROSATELITES?

Mcrosatélites o Cada locus Estos marcadores se


Los microsatélites
Secuencias Simples microsatélite tiene heredan de manera Esta alta variabilidad
presentan altas tasas
Repetidas (SSRs), que alelos con distinto codominante, genética es muy útil
de mutación, lo que
son regiones del genoma número de repeticiones, permitiendo para describir la
permite diferenciar
en las que una secuencia lo cual se evidencia en diferenciar bandas en estructura y flujo
individuos
corta, 2-6 pares de bandas de distinto individuos génico en
estrechamente
bases, se repite un cierto tamaño luego de su homocigotos y poblaciones.
emparentados
número de veces. amplificación por PCR. heterocigotos.
VNTR`S

La técnica por hibridación Los VNTRs son


es similar a la técnica de Se utilizan como
repeticiones de secuencias marcadores moleculares y
RFLPs y se detectan los de entre 6-25 nucleótidos
VNTR mediante sondas que incluyen miles de
su detección se puede VNRT´s
homólogas a las realizar por hibridación
pares de bases y su del DNA o por técnicas de
secuencias repetidas de número de repeticiones es
los VNTRs o minisatélites PCR.
variable.
¿CÓMO FUNCIONAN LOS RNT'S?
La base molecular para la En la detección de VNTRs se
¿CÓMO identificación es la misma que
con los RFLPs: la secuencia de
detectan simultáneamente
todos los loci hipervariables
FUNCIONAN DNA es igual entre los diferentes
individuos, lo que nos hace del genoma, mientras que en
LOS RNT'S? diferentes son las veces que estas
secuencias se repiten.
los RFLPs se detecta un locus
o pocos loci cada vez.

Entre las ventajas de la La limitación de la técnica


La técnica de VNTRs
técnica de VNTRs es que es lenta, engorrosa y
también se puede analizar
encontramos que permiten se requieren cantidades
mediante PCR, utilizando
la visualización simultánea considerables de muestra
primers que flanqueen las
de diversas regiones del para obtener resultados
secuencias de los VNTRs.
genoma. fiables.
Sus siglas significan "Single son pequeñas variaciones en
Nucleotide Polymorphisms" o el ADN que se producen
SNPs Polimorfismos de Nucleótido cuando una sola letra del
Único. código genético cambia.

Los SNPs son una herramienta útil


para los investigadores en biología También permiten rastrear
Estos cambios pueden ocurrir de la evolución de las
molecular y genética, ya que se
forma natural en el ADN de
cualquier organismo y se
pueden utilizar como marcadores poblaciones, y estudiar la
genéticos para identificar la presencia variabilidad genética
transmiten a su descendencia.
o ausencia de una enfermedad o dentro de una población.
condición genética

Son relativamente fáciles de


Lo que caracteriza a los SNPs es Se usan principalmente en genética
detectar mediante técnicas de
que son las variaciones más de poblaciones, análisis de
biología molecular, como la PCR
comunes que se producen en el asociación de genoma completo,
(Reacción en Cadena de la
ADN humano y en el de otros diagnóstico genético y medicina
Polimerasa) y el secuenciamiento
organismos. personalizada.
de ADN.
QTL (Quantitative Trait Loci)
Son secuencias de ADN que están Los QTLs pueden utilizarse
asociadas con la variación en un como herramientas en estudios Los QTLs se identifican a través
rasgo cuantitativo, es decir, un de genética cuantitativa, ya que del análisis de asociación entre
rasgo que es controlado por permiten identificar regiones la variación genética y la
múltiples genes y cuya expresión específicas del genoma que variación en el rasgo
es influenciada por factores están asociadas con variaciones cuantitativo.
ambientales. en rasgos cuantitativos

La identificación de QTLs puede Para ello, se utilizan técnicas


Además, la información obtenida
tener importantes aplicaciones moleculares para detectar
de los QTLs puede ser útil en la
prácticas, como en la selección de variaciones en el ADN, como los
comprensión de la complejidad
plantas y animales con características SNPs mencionados anteriormente,
genética de los rasgos cuantitativos
deseables en la agricultura y y se comparan las frecuencias de
y en la mejora de la eficiencia de
ganadería, o en la identificación de estas variantes genéticas con las
los programas de mejoramiento
genes relacionados con enfermedades diferencias observadas en el rasgo
genético.
complejas en humanos y animales. cuantitativo.
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