PRIMERA LEY DE LA

TERMODINÁMICA
PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN
DE LA ENERGÍA

La energía no se crea ni destruye durante un

proceso; sólo se transforma.
 BALANCE DE ENERGÍA PARA SISTEMAS
CERRADOS

La Ley de conservación de la energía, se expresa:

Cambio en la Energía total que Energía total que

energía total
= -
del sistema entra al sistema sale del sistema

ΔEsistema = Eentrada – Esalida

 Incremento de la energía de un sistema,
ΔEsistema

ΔEsistema = U + ΔEC + EP

Donde:
ΔU = m*(u2 – u1)

ΔEsistema = Cambio de Energía del sistema 1

ΔEC = ∗m*(v22 – v21)
U = Cambio de Energía Interna 2
EC = Cambio de energía cinética
EP = Cambio de Energía Gravitacional Potencial ΔEP = m*g*(z2 – z1)
 Balance sistema cerrado

En el proceso cíclico ΔE=0; por lo tanto Q =W

Es común usar la convención de signos de la termodinámica.
BALANCE DE ENERGÍA EN UN SISTEMA
CERRADO
 U + KE + PE = Q – W

Para un proceso a presión constante:

Wb + ΔU = ΔH

El balance de energía para un sistema cerrado se

expresa así:

H + KE + PE = Q – Wotros KJ

CALOR ESPECÍFICO
CALOR ESPECÍFICO
Para gases ideales u, h, cv y cp son funciones sólo de la
temperatura. El Δu y Δh de gases ideales se expresa como:

Para gases ideales, el cv y cp se relacionan mediante

Cp = Cv + R KJ/Kg*K
Para sustancia incompresibles (líquidos y sólidos), ambos
calores específicos, a presión y volumen constante, son
idénticos y se denotan mediante c:

Cp = Cv = C

Las expresiones para Δu y Δh de sustancias incompresibles son:

 CALOR ESPECÍFICO

Monoatómico Diatómico Triatómico

Cv 3/2R = 3 5/2R = 5 7/2R = 7

Cp 5/2R = 5 7/2R = 7 9/2R = 9

 PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE

Proceso
Termodinámico ∆U = 0
de compresión Q = W = n*R*T*ln(V2/V1)
isotérmico Q = W = n R T ln(P1/P2)

n: número de moles
T: temperatura (K)
R: 2 cal/mol K
R : 8.314 J/mol K
Proceso
Termodinámico
de Expansión
Isotérmica
 PROCESO A PRESION CONSTANTE

Proceso de
Calentamiento Qp = ∆H = nCp∆T
Presión W = -P∆V
Constante
∆U = Q - W

n: número de moles
Cp: Calor específico a Presión
Proceso de Constante
Enfriamiento a ∆H: Variación de Entalpia
Presión
Constante
PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE

∆U = Q + W
Sabemos que W = -P∆V, como el
volumen es constante, W = 0
∆U = Qv
Qv = ∆U = n Cv ∆T
n : número de moles
∆T: Variación de T
Cv: Calor específico a volumen
constante
 PROCESO ADIABÁTICO

PROCESO ADIABATICO
Proceso
Termodinámico de
∆U = Q - W
expansión
ADIABÁTICO Q=0
Queda W = ∆U
P∆V = nCv∆T

Proceso (T2/T1) = (V1/V2)ϒ-1

Termodinámico de
compresión (P2/P1) = (V1/V2)ϒ
ADIABÁTICO
ϒ = Cp / Cv
 Algunas aplicaciones de los balances de energía en la Industria

 Recuperación máxima del Calor: optimización energética del

proceso. Calentamiento o enfriamiento de un fluido.

 Producción Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Cálculo de

Pérdidas por Aislamientos. Optimación de los Procesos de
Obtención de Energía Eléctrica (Cogeneración).

 Cálculo del consumo de combustible para producir trabajo y

calor

 Cálculo de la energía mecánica necesaria que hay que comunicar

a un fluido para mantenerlo en movimiento.
1. Un recipiente rígido aislado contiene al inicio 15 lbm de
Helio a 80 °F y 50 psia. Dentro del recipiente hay una agitador
mecánico que opera con una potencia nominal de 0.02 hp
durante 30 minutos. Calcular:
 La temperatura final
 a presión final del gas Helio.
2. En un proceso cerrado en estado estacionario, en el cual
se enfría 1000 kg Helio, de 67 °C a 22 °C
a) Si el proceso ocurre a volumen constante, determinar la
variación de energía interna, cuando se lleva a cabo el
enfriamiento.
b) Calcular la variación de entalpía, suponiendo ahora que
el proceso se lleva a cabo a presión constante.

La capacidad calorífica a presión y volumen constante para el

Helio son: Cp = 0.021 kJ/mol*K, Cv = 0.012 kJ/mol*K
respectivamente.
3. Un bloque de hierro de 50 kg a 80 °C se sumerge a un
recipiente aislado que contiene 0.5 m3 de agua líquida a 25
°C. Calcular la temperatura cuando se alcanza el equilibrio
térmico.

4 .Se va a calentar largas varillas cilíndricas de aluminio (ρ =

2700 kg/m3 y Cp = 0.973 kJ/kg*K) de 5 cm de diámetro,
desde 20 °C hasta una temperatura promedio de 400 °C, esto
se realiza conduciéndolas a través del horno a una velocidad
de 8 m/min. Determine la tasa de transferencia de calor hacia
las varillas en el horno.
5. En la comprensión isotérmica y reversible de 20 L de
un gas ideal a 37 °C y 1 atm de presión inicial, hasta
reducir su volumen a la décima parte, calcular el trabajo
gastado y el calor de comprensión desprendido del
sistema. Dar respuesta en kJ.
6. Se comprimen adiabática y reversiblemente 2 moles de
hidrógeno a CN (condiciones normales) hasta reducir su
volumen a 12 L. Sabiendo que se trata de un gas diatómico,
hallar: a) la presión final b) la temperatura final.
7. Se tiene un gas diatómico a 15 pie3, bajo presión y 90 °F, se
expande reversiblemente y adiabáticamente hasta 0.9 m3.
Asumir que es un gas ideal, calcular la temperatura final.