RELACIÓN DE CAPACIDADES

CALORÍFICAS DE GASES

1.. RESUMEN

La práctica consistió en reproducir el experimento de Clement y Desormes para

determina el índice adiabático del dióxido de carbono, aire y amoniaco.
A grandes rasgos, este método consiste en hacer que un gas se expanda de
manera adiabática, y después dejar que se caliente a volumen constante hasta
obtener nuevamente su temperatura inicial.
Lo primero que hicimos fue armar el dispositivo experimental con los materiales
indicados más adelante, fue importante verificar que no existiera alguna fuga de
aire en las conexiones del sistema. Una vez que el dispositivo se encontraba listo,
comenzamos el proceso experimental.
Primero se eleva la presión del sistema mediante la perilla de hule, hasta obtener
una diferencia de alturas entre las ramas del manómetro de 30 cm. Las
condiciones del sistema en este punto, se pueden nombrar condiciones iníciales.
Ahora viene el primero de los procesos a realizar, el cual consiste en una
expansión adiabática. Este proceso tiene lugar al destapar y volver a tapar con
rapidez el garrafón. Sabemos que durante este proceso dq = 0. Inmediatamente
después comienza un proceso de calentamiento isométrico, podemos apreciar
como el gas se va calentando, mediante el incremento de la presión del sistema.
Esta presión se elevará a partir de la medida en el punto anterior (presión
equivalente a la atmosférica), hasta llegar a un punto en el cual, se supone que la
temperatura es igual a la inicial.
Los resultados que se obtuvieron fueron:

C p ln 496−ln 486.4
1.- = =1.42
C v ln 496−ln 489.24

C p ln 498.78−ln 486.4
2.- = =1.60
C v ln 498.78−ln 491.03

C p ln 497.15−ln 486.4
3.- = =1.099
C v ln 497.15−ln 487.36

C p ln 497.97−ln 486.4
4.- = =1.38
C v ln 497.97−ln 489.56

C p ln 489.1−ln 486.4
5.- = =1.42
C v ln 489.1−ln 487.8
 Cp ln 489−ln 486.4
1.- C = ln 489−ln 487.7
v =1.36 ¿
¿
C p ln 490−ln 486.4
2.- = =1.30
C v ln 490−ln 487.9

C p ln 500.17−ln 486.4
3.- = =1.38
C v ln 500.17−ln 490.22

C p ln 498.21−ln 486.4
4.- = =1.36
C v ln 498.21−ln 489.56

C p ln 498.37−ln 486.4
5.- = =1.39
C v ln 498.37−ln 488.99

2.. IINTRODUCCIÓN

En una transformación termodinámica se quiere medir:

 Cantidad de materia
 Diferencia de temperatura
 Considerar el estado de agregación molecular (S, l, g)

Existen procesos químicos en los cuales no hay ningún intercambio de calor con
los sistemas limitantes, debido a que el proceso está aislado o se trata de
procesos muy rápidos. Este tipo de procesos se denomina procesos adiabáticos y
pueden llevarse a cabo de manera reversible, por ser sistemas isotérmicos.
Siendo la característica principal de un proceso adiabático, es que dq=0.

3.. OBJETIVOS

 Determinar el índice adiabático de los gases: amoniaco, aire, dióxido de

carbono, acetileno empleando el Método de Clement y Desormes. Como
proceso adiabático para calcular las capacidades caloríficas de los gases a
P y V constantes.
  Representar en el diagrama P-V la transformación termodinámica de este
método, para analizar termodinámicamente. Calculando: la energía interna,
calor, trabajo y la entalpia.

4.. FUNDAMENTO TEÓRICO

.
Y para el paso 2, según la ley de Gay Lussac para un gas perfecto, se tiene:
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para realizar el trabajo experimental:

* llénese el gas en estudio, un matraz volumétrico de capacidad de 2 litros de
modo que en el manómetro se produzca una diferencia de niveles de líquido
manométrico entre 20 a 23 centímetros
* Cerrar la llave de entrada de gas a recipiente, una vez que se establezca el
equilibrio a temperatura ambiente anote la temperatura 1
* Para producir el cambio de estado se abre y cierra a la vez rápidamente la llave
de paso del recipiente que contiene el gas para dejar expandir el gas de modo
reversible y adiabático
* La expansión se realiza contra la presión atmosférica, durante esta expansión el
gas se enfría levemente
* Dejar que el gas en el recipiente, se reestablezca su temperatura anterior, que se
nota por un leve incremento de altura manométrica, y en el equilibrio leer la altura
final, realizar la experiencia 5 a 6 veces para efectuar un cálculo de errores con las
lecturas de alturas de líquido manométrico y dar a conocer el valor el valor
probable del índice adiabático del gas experimentado a alguna temperatura
constante.

5.1 materiales y reactivos

materiales reactivos
balón volumétrico
manómetro en u
termómetro
mangueras
llave de paso
soporte universal

reactivos:
aire
amoniaco

6.- datos y resultados

Para el aire:
    T=15°C      
N° h1 [cm] h3 [cm] P1 P3 Cp/Cv
[mmHg] [mmHg]
1 35,2 19.5 489 487.7 1,36
2 37,6 22.6 489.2 487.9 1,3
3 35,2 19.3 489 487.6 1,38
4 38 22.5 489.3 487.9 1,36
5 36.7 21.8 489.2 487.1 1,39

PARA EL AMONIACO:

    T=16°C      
N° h1 [cm] h3 [cm] P1 P3 Cp/Cv
[mmHg] [mmHg]
1 36 21.5 489 487.88 1,42
2 35.4 20.3 489.1 487.7 1,6
3 36.8 22 489.2 487.9 1,099
 4 35.2 20.8 489 487.8 1,38
5 35 20.6 489.1 487.80 1,42

7.Conclusiones y recomendaciones
En el método de clement y desormes se produce una rápida compresión de un
gas a baja presión y temperatura ambiente contenido en un recipiente que puede
suponerse en un principio adiabático, después se deja que el gas vuelva a su
temperatura inicial.
 Para un gas ideal que evolucione adiabáticamente el producto (PV)^λ se mantiene constante,
donde P es la presión, V el volumen, y γ es la relación entre el calor específico a presión
constante y el calor específico a volumen constante Considerando al gas como ideal, se
demuestra que γ es aproximadamente igual, a la relación entre las diferencias de alturas
manométricas

9.BIBLIOGRAFIA

 Guía de prácticas en laboratorio de físico .7química

M.Sc. Ing. Mario Huanca Ibáñez

10.APENDICE
Para conocer las presiones se siguió el procedimiento:
Del aire:

h∗δ liquido
P=P atm +
δ Hg

35.2∗1.19
Pa 1−1=486.4+ =489[mmHg]
13.56

19.5∗1.19
Pa 1−3=486.4+ =487.7[mmHg]
13.56
 37.6∗1.19
Pa 2−1=486.4+ =489.2[mmHg]
13.56

22.6∗1.19
Pa 2−3=486.4+ =487.9[mmHg]
13.56

35.2∗1.19
Pa 3−1=486.4+ =489[mmHg]
13.56

19.3∗1.19
Pa 3−3=486.4+ =487.6[mmHg]
13.56

38∗1.19
Pa 4 −1=486.4+ =489.3 [mmHg]
13.56

22.5∗1.19
Pa 4 −3=486.4 + =487.9[mmHg]
13.56

35.8∗1.19
Pa 5−1=486.4+ =489.2[mmHg]
13.56

19.5∗1.19
Pa 5−3=486.4+ =487.1[mmHg]
13.56

Para conocer el índice adiabático:

C p ln P1−ln P 2
γ= =
C v ln P1−ln P 3

Cp ln 489−ln 486.4
1.- C = ln 489−ln 487.7
v =1.36 ¿
¿
C p ln 490−ln 486.4
2.- = =1.30
C v ln 490−ln 487.9

C p ln 500.17−ln 486.4
3.- = =1.38
C v ln 500.17−ln 490.22

C p ln 498.21−ln 486.4
4.- = =1.36
C v ln 498.21−ln 489.56
 C p ln 498.37−ln 486.4
5.- = =1.39
C v ln 498.37−ln 488.99

PARA EL AMONIACO

36∗1.19
Pa 1−1=486.4+ =489[mmHg]
13.56

21.5∗1.19
Pa 1−3=486.4+ =487.8[mmHg]
13.56

35.4∗1.19
Pa 2−1=486.4+ =489.1[mmHg]
13.56

20.3∗1.19
Pa 2−3=486.4+ =487.7[mmHg]
13.56

36.3∗1.19
Pa 3−1=486.4+ =489.2[mmHg]
13.56

22∗1.19
Pa 3−3=486.4+ =487.9[mmHg]
13.56

36.8∗1.19
Pa 4 −1=486.4+ =489 [mmHg]
13.56

20.8∗1.19
Pa 4 −3=486.4 + =487.8[mmHg]
13.56

35.2∗1.19
Pa 5−1=486.4+ −14.53=489.1[mmHg]
13.56

20.6∗1.19
Pa 5−3=486.4+ −14.53=487.80[mmHg]
13.56

Para conocer el índice adiabático:

C p ln P1−ln P 2
γ= =
C v ln P1−ln P 3

C p ln 496−ln 486.4
1.- = =1.42
C v ln 496−ln 489.24
 C p ln 498.78−ln 486.4
2.- = =1.60
C v ln 498.78−ln 491.03

C p ln 497.15−ln 486.4
3.- = =1.099
C v ln 497.15−ln 487.36

C p ln 497.97−ln 486.4
4.- = =1.38
C v ln 497.97−ln 489.56

C p ln 489.1−ln 486.4
5.- = =1.42
C v ln 489.1−ln 487.8