Estudios Generales de Ciencias FÍSICA 2 (1FIS04)

CONTENIDO
16. SISTEMAS TERMODINÁMICOS
17. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
18. TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE UN GAS IDEAL
19. ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL
20. PROCESO TERMODINÁMICO
21. ENERGÍA INTERNA DE UN GAS
22. TRABAJO REALIZADO POR UN GAS
23. CALOR ESPECÍFICO MOLAR A PRESIÓN / VOLUMEN
CONSTANTE
24. PROCESOS TERMODINÁMICOS

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 424

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16. SISTEMAS TERMODINÁMICOS

Sistema termodinámico: Vapor

ABIERTO: Permite el intercambio de masa y Energía Energía

energía con el entorno.
CERRADO: Permite el intercambio de energía, pero no
de masa con el entorno. Es decir, el número ABIERTO CERRADO

de moles del sistema se mantiene constante.

AISLADO: No permite el intercambio de masa ni de
energía con el entorno.

AISLADO

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 425

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17. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Considerando un sistema cerrado, la primera ley de la
Canchita en olla.
(http://www.shaggytexas
termodinámica es un caso particular del principio de conservación
TRABAJO (W) .com/board/showthread.p
hp/82274-Popcorn-any-
de la energía para procesos en los cuáles únicamente cambia la
popper-suggestions energía interna del sistema y sólo hay transferencia de energía
CALOR (Q) mediante calor y trabajo.
La energía Interna (U) se define como la energía asociada con el estado de
equilibrio termodinámico del sistema.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA:

La variación de la energía interna de una sustancia es consecuencia

del calor transferido y del trabajo realizado.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
CONVENCIÓN DE SIGNOS
Q > 0: el sistema recibe/gana calor
NOTA: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN FORMA DIFERENCIAL: Q < 0: el sistema cede/pierde calor
𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 − 𝒅𝑾 W > 0: el sistema realiza trabajo
W < 0: el trabajo es realizado sobre el sistema
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 426
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18. TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE UN GAS IDEAL

• Las moléculas son partículas (dimensiones despreciables).
• Las interacciones moleculares son despreciables, es decir, no existen fuerzas de
atracción ni repulsión intermolecular.
• Las moléculas están en movimiento continuo, rectilíneo y aleatorio.
• Los choques intermoleculares y contra las paredes del recipiente son elásticos;
es decir, no hay variación de la energía cinética total de las moléculas. Gas en un recipiente con pistón móvil.
(https://opentextbc.ca/chemistry/chapt
er/9-5-the-kinetic-molecular-theory/)

El comportamiento de un gas se puede describir mediante tres parámetros macroscópicos:

• Presión (P): Un gas ejerce presión debido a las colisiones de las moléculas con las
paredes del recipiente que las contiene.
• Volumen (V): Un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
• Temperatura (T): Es una medida de la energía cinética promedio de las moléculas.

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 427

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19. ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL

Estado termodinámico: El estado de un sistema queda caracterizado por una serie de variables
termodinámicas. En el caso particular de un gas ideal se requiere sólo de tres parámetros:
presión, volumen y temperatura. (P ; V ; T)
Ecuación de estado de un gas ideal:
Estos tres parámetros están relacionados por: 𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇
NÚMERO DE MOLES (n) CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES (R)
𝒎 𝐉
𝒏= 𝐑 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒
ഥ
𝑴 𝐦𝐨𝐥. 𝐊
ഥ es la masa de una molécula (MASA MOLAR)
M

ഥ
Nota: Una forma alterna de la ecuación de estado que suele usarse es: 𝑃 𝑉 = 𝑚 𝑅′ 𝑇 , donde 𝑅 ′ = 𝑅 / 𝑀
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 428
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20. PROCESO TERMODINÁMICO

Se produce un proceso termodinámico cuando hay variación en alguna de las variables
termodinámicas del sistema.

Proceso de cocción a Compresión de un gas. Cambio de fase del hielo a

presión constante. presión y temperatura
Sears Zemansky Young Freedman – Física Universitaria – México – Editorial PEARSON EDUCACION – 2004
constante.
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 429
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21. ENERGÍA INTERNA DE UN GAS

Desde el punto de vista microscópico, la energía interna es el resultado de la suma de la energía cinética,
que está asociada al movimiento de las partículas del cuerpo (traslación, rotación y vibración), y a la
energía potencial intermolecular debido a la fuerza de atracción entre las moléculas.

Las fuerzas intermoleculares en el agua son más intensas en su estado sólido que en su estado líquido,
mientras que en el vapor de agua estas fuerzas son muy pequeñas. Esto se debe a que las fuerzas
intermoleculares disminuyen al incrementar la separación entre las moléculas. Por otro lado, al
incrementar la temperatura del agua, las vibraciones de las moléculas aumentan, incrementando la energía
cinética del agua.
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 1 430
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A partir de la teoría cinética molecular se demuestra que la energía cinética promedio de las moléculas solo
depende de la temperatura en forma directamente proporcional.
Además, se puede probar que para un gas ideal, la energía interna también dependerá solo de la temperatura y
en forma directamente proporcional

¿DE QUÉ DEPENDE LA CONSTANTE DE PROPORCIONALIDAD?

GAS MONOATÓMICO (He, Ar, …) GAS DIATÓMICO (H2, O2, …)

3 5
𝑈=𝑛( 𝑅) 𝑇 𝑈 = 𝑛 ( 𝑅) 𝑇
2 2

3 Molécula monoatómica. 5 Molécula diatómica .

d𝑈 = 𝑛 ( 𝑅) d𝑇 (https://www.ux1.eiu.edu/~cfadd/1360/21 d𝑈 = 𝑛 ( 𝑅) d𝑇 (https://www.ux1.eiu.edu/~cfadd/1360/2
2 KineticTheory/Equipart.html) 2 1KineticTheory/Equipart.html)

Nota: 𝛥𝑈 no depende del proceso termodinámico (solo depende de la temperatura final e inicial)
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 431
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22. TRABAJO REALIZADO POR UN GAS

Sea un gas dentro de un recipiente con un pistón móvil:

El diferencial de trabajo 𝑑𝑊 = 𝐹 𝑑𝑥
realizado por el gas es 𝑑𝑊 = 𝑃𝐴 𝑑𝑥 = PdV
𝐕𝟐
ÁREA BAJO LA
𝐖 = න 𝐏 𝐝𝐕
GRÁFICA P-V
𝐕𝟏

El TRABAJO DEPENDE DEL PROCESO TERMODINÁMICO

(+) el volumen aumenta (Expansión).

(-) el volumen disminuye (Contracción).

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 432

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𝐕𝟐
𝐖 = න 𝐏 𝐝𝐕
𝐕𝟏

𝐕𝟐 > 𝐕𝟏 𝐕𝟐 < 𝐕𝟏
GAS SE GAS SE
EXPANDE CONTRAE

EL SISTEMA REALIZA EL ENTORNO REALIZA

𝐖>𝟎 𝐖<𝟎 TRABAJO SOBRE EL
TRABAJO SOBRE EL
ENTORNO SISTEMA

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 433

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23. CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A PRESIÓN / VOLUMEN CONSTANTE

La capacidad calorífica molar (C) se puede expresar como Mc, donde c es el calor específico y M es la masa
molar. El calor requerido para cambiar la temperatura de n moles se determina por:
𝐐 = 𝐧𝑪∆𝐓 Q DEPENDE DEL PROCESO TERMODINÁMICO

A la capacidad calorífica molar (C) también se le llama calor específico molar.

1. A VOLUMEN CONSTANTE: 𝐐 = 𝐧 𝑪𝐕 ∆𝐓
CV : CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A VOLUMEN CONSTANTE

Sears Zemansky Young Freedman – Física

En forma diferencial: dQ = n 𝐶V 𝑑T

Universitaria – México – Editorial

PEARSON EDUCACION – 2004
2. A PRESIÓN CONSTANTE: 𝐐 = 𝐧 𝑪𝐏 ∆𝐓

CP : CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A PRESIÓN CONSTANTE

En forma diferencial: dQ = n 𝐶𝑃 𝑑T
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 434
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Relación entre CP y CV en un gas idel:

Anteriormente, se determinó que la energía interna en un gas ideal depende

únicamente de la temperatura y es independiente del proceso. Por ejemplo:
3 5
d𝑈 = 𝑛 ( 𝑅) d𝑇 d𝑈 = 𝑛 ( 𝑅) d𝑇
2 2
GAS MONOATÓMICO GAS DIATÓMICO

Sears Zemansky Young Freedman – Física

Si se considera un proceso a volumen constante:

Universitaria – México – Editorial

PEARSON EDUCACION – 2004
𝑑U = dQ − dW = dQ − PdV = dQ

dQ = n 𝐶V 𝑑T d𝑈 = n 𝐶V 𝑑T
Por lo tanto, se puede concluir que:
GAS CV PARA CUALQUIER PROCESO
3 TERMODINÁMICO:
Monoatómico R
2 ∆𝐔 = 𝐧 𝐂𝐕 ∆𝐓
5
Diatómico R
2 Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 435
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Si se considera un proceso a presión constante:

𝑑U = dQ − dW = dQ − PdV

𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 = 𝑛 𝑅 𝑑𝑇 𝑃𝑑𝑉 = 𝑛 𝑅 𝑑𝑇

𝑑U = dQ − 𝑛 𝑅 𝑑𝑇
La presión es constante: dQ = n 𝐶𝑃 𝑑T
Además, se dedujo que para cualquier proceso: d𝑈 = n 𝐶V 𝑑T

Reemplazando: n 𝐶V 𝑑T = n 𝐶𝑃 𝑑T − 𝑛 𝑅 𝑑𝑇 𝐂𝐏 − 𝑪𝐕 = 𝐑

GAS CV GAS CP
3 5
Monoatómico R Monoatómico R
2 2
5 7
Diatómico R Diatómico R
2 2
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 436
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Cociente entre calores específicos

Se define el índice adiabático como el cociente entre CP y CV:

𝐶𝑝
𝛾= : índice adiabático
𝐶𝑉

Notar que CP es mayor a CV, por lo tanto, γ es siempre mayor a 1.

Adicionalmente, se pueden deducir las siguientes relaciones:

𝑅 𝑅𝛾
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 =
𝛾−1 𝛾−1

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 437

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24. PROCESOS TERMODINÁMICOS

PROCESO ISOTÉRMICO PROCESO ISOBÁRICO PROCESO ISOCÓRICO
TEMPERATURA CONSTANTE PRESIÓN CONSTANTE VOLUMEN CONSTANTE

𝐏𝟏 𝐕𝟏 = 𝐏𝟐 𝐕𝟐 Ecuación de estado 𝐕𝟏 𝐕𝟐 Ecuación de estado

𝐏𝟏 𝐏𝟐 Ecuación de estado
= = (Ley de Gay-Lussac)
(Ley de Boyle)
𝐓𝟏 𝐓𝟐 (Ley de Charles) 𝐓𝟏 𝐓𝟐

∆𝐔 = 𝟎 ∆𝐔 = 𝐧 𝐂𝐕 ∆𝐓 ∆𝐔 = 𝐐
𝐐= 𝐖 𝐐= 𝐧 𝐂𝐏 ∆𝐓 𝐐= 𝐧 𝐂𝐕 ∆𝐓
𝐕𝟐
𝐖= 𝐧𝐑𝐓 𝐥𝐧 𝐖= 𝐏 𝐕𝟐 − 𝐕𝟏 𝐖= 𝟎
𝐕𝟏

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 438

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PROCESO ADIABÁTICO: Es aquel proceso donde NO HAY TRANSFERENCIA DE

CALOR (Q = 0)
0
Q = ΔU + W ∆𝐔 = 𝐧 𝐂𝐕 ∆𝐓
W = −ΔU
𝐐= 𝟎

𝐖= −∆𝐔

𝛄 𝛄 GAS 𝛄
Ecuación de estado 𝐏𝟏 𝐕𝟏 = 𝐏𝟐 𝐕𝟐
5
Monoatómico
3
COEFICIENTE
𝛄 ≡ 𝐂𝐏 /𝐂𝐕 7
ADIABÁTICO Diatómico
5
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 439
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PROCESO ADIABÁTICO: Es aquel proceso donde NO HAYTRANSFERENCIA DE CALOR (Q = 0)

𝑑𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑑𝑊 𝑇1 𝑉1
𝛾−1
= 𝑇2 𝑉2
𝛾−1
0

d𝑊 = −𝑑𝑈 𝑅
Expresando T en función de P y V
𝑃𝑉=𝑛𝑅𝑇 𝐶𝑣 =
𝛾−1 𝑃𝑉=𝑛𝑅𝑇
usando la Ley de gases ideales
𝑃𝑑𝑉 = −𝑛𝑐𝑣 𝑑𝑇

𝑛𝑅𝑇 𝑅 𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 Ecuación de estado
𝑑𝑉 = −𝑛 𝑑𝑇
𝑉 𝛾−1

𝑉2 𝑇2
𝑑𝑉 𝑑𝑇
𝛾−1 න = −න
𝑉1 𝑉 𝑇1 𝑇

𝑉2 𝑇2
− 𝛾 − 1 ln = ln
𝑉1 𝑇1
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 440
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PROCESO CÍCLICO:

Sucesión de procesos que al final deja al sistema en su estado

inicial.

Δ𝑈 = 𝑈𝑓 − 𝑈𝑜 = 0

𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

El trabajo neto realizado durante un ciclo es igual al área en

cerrada por la curva en un diagrama pV.

Sentido horario: 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 es positivo. El sistema realiza un trabajo neto

sobre el entorno.
Sentido antihorario: 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 es negativo. El entorno realiza un trabajo
neto sobre el sistema.
Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 441
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Resumen
Ecuación de estado de un gas ideal 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Ecuación de un proceso adiabático 𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
Relación entre los capacidades caloríficas 𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅
Índice adiabático de un gas ideal 𝛾 = 𝐶𝑃 /𝐶𝑉
Primera Ley de la Termodinámica ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Calor Trabajo Var. Energía Interna

Proceso
(𝑸) (𝑾) (∆𝑼)
Isocórico (𝑽 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑄 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 0 Δ𝑈 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇
Isobárico (𝑷 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑄 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇 𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) Δ𝑈 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇
𝑉2
Isotérmico (𝑻 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑄=𝑊 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇ln Δ𝑈 = 0
𝑉1
Adiabático (𝑸 = 𝟎) 𝑄=0 𝑊 = −Δ𝑈 Δ𝑈 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇
Cíclico (∆𝑼 = 𝟎) 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 ∆𝑈 = 0

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 442

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PROBLEMA 15
𝑛 moles de un gas ideal
diatómico se somete al ciclo
mostrado. Calcular:
a) El trabajo en un ciclo.
b) La temperatura 𝑇3 .
c) El calor absorbido por el gas en
un ciclo.
d) El calor cedido por el gas en un
ciclo.

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 443

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PROBLEMA 16
Tres moles de un gas ideal se somete al
ciclo. El proceso cb es adiabático. Halle el
trabajo total del ciclo.
Para este gas:
𝐶𝑝 = 29,1 𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇𝑎 = 300 𝐾 ; 𝑇𝑏 = 600 𝐾 ; 𝑇𝑐 = 492 𝐾

𝐉
𝐑 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒
𝐦𝐨𝐥. 𝐊

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 444

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PROBLEMA 17
En la figura se muestran diversas trayectorias entre los
estados de equilibrio a, b, c y d, en un diagrama P-V.
a) Cuando el sistema pasa del estado a al b a lo largo de la
trayectoria 𝑎 → 𝑐 → 𝑏 recibe 20000 𝑐𝑎𝑙 y realiza 7500
cal de trabajo. Calcular el cambio de energía interna 𝑈𝑏 −
𝑈𝑎.
b) ¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la trayectoria
𝑎 → 𝑑 → 𝑏, si el trabajo realizado es 2500 cal?
c) Cuando el sistema vuelve de 𝑏 hacia 𝑎, a lo largo de la
trayectoria curva 𝑏 → 𝑎, el valor absoluto del trabajo
realizado es 5000 cal. ¿Cuánto calor absorbe o libera el
sistema?

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 445

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PROBLEMA 18 (PROPUESTO)

Capítulo 5_Termodinámica_Parte 3 446