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UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
DOCENTE: JAEN
Lic. T.M ADOLFO DIAZ GINES
ESTUDIANTES:

TEMA:
“AUTOMATIZACION EN
HEMATOLOGIA”
HEMATOLOGIA MANUAL
• Para definir como es una automatización de los procedimientos
hematológicos primero debemos diferenciar como es un proceso manual
para eso debemos diferenciar las células que están presentes en
hematología o para ser mas específicosLos
los hemogramas estas células son:
eritrocitos
son las
células
sanguíneas
que
contienen en
su interior la
hemoglobina.
Esta
ERITROCIT
molécula es
una proteína OS
que contiene
átomos de
hierro que le
otorgan el
color rojo a la
Los sangre
glóbulos
blancos
LEUCOCIT son los
encargad
os de la
OS defensa
del
organism
o.
BASOFILOS
MONOCITOS EOSINÓFILOS

NEUTRÓFILOS

LINFOCITO

LEUCO
CITOS

AUTOMATIZA
Con los sistemas automatizados desarrollados en el área de

DO
hematología se a logrado la disminución del error aleatorio por el
gran número de células contadas y a la vez disminución del
tiempo de retorno por la velocidad con que el instrumento hace la
cuantificación.
• En los sistemas comerciales disponibles actualmente, se hacen
recuentos de células sanguíneas automáticos incluyendo al menos
un recuento diferencial de blancos de cinco subclases. Estos
analizadores usan tecnología sofisticada y constituyen un
equipamiento de última generación que se integra a los
laboratorios de rutina.
• Las muestras sanguíneas son procesadas en sistemas de
muestreo cerrados, usan sistemas automáticos de lectura para la
identificación por código de barras y tienen interfases con el
sistema de información del laboratorio para introducir las pruebas
requeridas, los datos identificatorios del paciente y la obtención
de resultados.
RESEÑA HISTORICA

ACTUALIDAD,
modernos equipos
En 1983, la automatizados y
Coulter algunos de ellos ya
realizan
Corporation INMUNOTIPIFICACIO
1953, Parker y la introdujo un N
Host, utilizan el analizador
principio de automático,
dispersión óptica, multiparámetro.
1952, Los tiñendo a los GR
Coulter y GB de rojo y
inventan el azul
Coulter respectivamente
Counter A.
Siglo XIX,
técnicas de
recuento
simple
GENERACIONES
EN
Según el desarrollo tecnológico y el grado de automatización mejorando la eficiencia,

AUTOMATIZACION
exactitud y precisión de ahí que se emplea el termino generación el cual nos indica el grado
de avance tecnológico así:

4ta
2da Generació
Generació n
• Automatizado con
• Cuadro n • Automatizado con perforación de tapa,
hemático representación graficas de histogramas
• Semi gráfica de para glóbulos rojos y
manual. plaquetas y un informe
histogramas de los
-automatiza glóbulos rojos y de dispersogramas
do. para glóbulos blancos
plaquetas y recuento agrupados en 5 tipos
1ra diferencial de celulares.
glóbulos blancos.
Generació 3 ra

n Generació
n
PRINCIPIOS
FUNDAMENTALES DE LA
AUTOMATIZACION
HEMATOLOGICA
IMPEDANCIA ELECTRICA
•VARIACIÓN DE IMPEDANCIA Se basa en el principio de la conductividad eléctrica
El contador de impedancia de una solución y la interrupción de un flujo eléctrico
eléctrica trabaja mediante la por una partícula (una célula) forzada a atravesar un
suspensión de las células par de electrodos produciendo un cambio en la
sanguíneas en un líquido resistencia eléctrica. Cada célula produce un pulso
electrónicamente conductor.
eléctrico específico que permite su clasificación y
Células grandes conteo. (Principio Coulter).

Células pequeñas
• Cuando una célula suspendida en una solución electrolítica para a
través de la apertura, el cambio de la impedancia eléctrica es
detectado como un «pulso». El numero total de pulsos corresponde
al conteo total de células y la altura de cada pulso es proporcional
al correspondiente volumen de célula.
CITOMETRÍA DE FLUJO
Fue introducida en el laboratorio clínico en el decenio de 1980. La información obtenida a través del análisis citométria de flujo ha
mejorado la capacidad para el diagnostico de ciertos estados patológicos para el establecimiento de sus etapas, y para vigilar sus
intervenciones terapéuticas. 
 Dispersion del laser
A través de análisis de diferentes ángulos de dispersión del láser, el instrumento
provee análisis completo incluyendo tamaño, granularidad y complejidad de célula.

 Doble aceleración del sistema de citometría de flujo


reduce la brecha de velocidad entre el flujo de citometría y
las células de sangre, asegurando un signo más estable, que
permita medición precisa a través de la dispersión del láser.

 Canales separados para diferenciar WBC


Cuenta lifocitos, monocitos, neutrófilos y
eosinófilos en canal de Diferenciación, y cuenta
basófilos en un canal separado de Baso. Método
óptico para analizar basófilos: más información
sobre la fisiología de célula, más fiable.

 Flujo de citometría
digital
Puede controlar el estado de
cada célula cuando pasando
por la apertura, esto mide
exactamente el volumen de
las células, dando una forma
de histograma normalizada.
RADIOFRECUENCI
A( CONDUCTIVIDA
D) La conductividad de las ondas de radio a
través de las células, nos revelan su
composición interna Una frecuencia alta,
generada por un oscilador de cristal,
sobreimpuesta a la corriente directa, que
incide sobre las células para medir su
densidad.
Una frecuencia alta,
generada por un oscilador
de cristal, sobreimpuesta
a la corriente directa, que
incide sobre las células
para medir su densidad.
Estudio de la Serie Roja
Aunque todos los contadores hematológicos automatizados
miden el volumen corpuscular medio (VCM), hay otros factores
importantes que afectan las mediciones, según sean hechas por
los instrumentos de apertura-impedancia o por los de dispersión
de luz. En el hemograma automatizado por la metodología
usada el valor de Hto es menor al método del capilar.
Disminuye 5% ( 1 – 2 unidades del Hto ).

Hematocrito electrónico
Hemoglobina
VCM, HCM, CHCM
Nuevos índices como RDW
Gráficos de distribución de la población eritroide,
histogramas que se obtienen de los parámetros de volumen
celular Vs distribución de frecuencia
ESTUDIO DE PLAQUETAS
• Recuento global de plaquetas realizado de forma automatizada.
Sus valores de referencia varían en relación con la técnica
utilizada para su recuento, aunque generalmente fluctúan de 150
a 400 × 109/L.4
• Volumen medio plaquetario (VPM): es un indicador del tamaño de
las plaquetas y muestra una relación inversa no lineal con el
número de estas. Se deriva directamente del análisis de la curva
de distribución de volumen de las plaquetas
• La condición de una muestra en circunstancias de tiempo,
temperatura, homogenización, relación sangre total /
anticoagulante, y la no formación de hemólisis y espuma. Son
indispensables para un resultado confiable
Algunas características de auto analizadores
hematológicos moderno.
Tipo Fabricante Instrumento Año de aparición en US Instalados al 2000
en US
Recuento diferencial Abbott Cell-Dyn 1200 1999 110
de leucocitos de Cell-Dyn 1700 y 1700CS 1995 2800
2-3 regiones ABX Micros 60 1998 81
Bayer ADVIA 60 1999 50
BD Bio-sciences QBS Star 1999 Nd
Beckman-Coulter Coulter Ac-T series 1996 500
Coulter Ac-T diff y diff 2 1999 800
Coulter Onyx/Onyx AL 1994 1300
Roche KX21 1999 100
K-4500 1995 nd
De alto volumen Abbott Cell-Dyn 3200 1997 >700
Cell-Dyn 3700 1999 >300
Cell-Dyn 4000 1997 >350
ABX Pentra 60c+ 2000 0
Pentra 120 Retic 1999 18
Bayer ADVIA 120 1998 500
Beckman-Coulter Coulter GEN-S 1996 >1100
Coulter HmX 1999 >100
Coulter STKS 1989 >2600
Coulter MAXM 1991 >2100
Sysmex Sysmex SF3000-Alpha 3000 1996 100
Sysmex SF3000-Alpha 1997 nd
Sysmex SE9500/SE 1994 350

Sysmex SE9500 Alpha 2 nd nd

Sysmex SE9500R/SE 1997 350


Sysmex XE2180/XL 2000 nd

La mayoría de estos instrumentos son totalmente automatizados, es decir las mediciones se realizan a partir de
sangre entera sin necesidad de que el operador la diluya en forma manual.
DEFICIENCIA DE LA
AUTOMATIZACION
A pesar del avance tecnológico alcanzado, los
autoanalizadores hematológicos presentan limitaciones :
1. No detectan poiquilocitosis
2. No detectan inclusiones eritrocitarias
3. Lo que nos presentan los fabricantes son distintos tipos
de alarmas con diversa sensibilidad, que tienen que ver
con el tamaño celular, línea celular, error intramétodo y/o
de proceso.
4. Finalmente, no se debe por ningún motivo, dejar de
realizar el examen microscópico de las células.
EQUIPOS
AUTOMATIZADOS EN
Existen dos tipos deHEMATOLOGIA
equipos automatizados según su funcionamiento; uno
por impedancia y el otro por dispersión de luz .
Todo equipo automatizado, suministra dos tipos de resultados:
REPORTE NUMERICO

REPORTE GRAFICO
Equipos automatizados
por impedancia.
• El principio de impedancia en el conteo de células
sanguíneas se basa en el aumento de la resistencia
producida cuando una célula sanguínea con baja
conductividad pasa a través de un campo eléctrico.

Ejemplos de instrumentos con este principio son el


Contador Coulter, los instrumentos TOA Sysmex y los
instrumentos Abbot Cell-Dyn.
Equipos automatizados por dispersión
óptica.
El principio de la dispersión óptica de la luz en el conteo de
células sanguíneas se basa en las mediciones de la
dispersión de la luz obtenidas de una sola célula sanguínea
que pasa ata través de un haz de luz (óptico o láser). Estas
células crean una dispersión hacia delante y lateral las
cuales se detectan mediante fotodetectores .

El grado de dispersión hacia delante es una mediación del


tamaño de la celular mientras que el lateral es una medición
de la granularidad de la célula.
Analizadores serie XT
Analizadores serie XE

Analizadores serie XN
Analizadores serie XS
Sysmex XT-4000
CONTADOR HEMATOLOGICO CELL-DYN RUBY
MARCA “ABBOTT”
“ANALIZADOR AUTOMÁTICO PARA HEMATOLOGÍA”

• MARCA: Mindray
• MODELO: BC-
5800

 Fue creado en respuesta al


aumento de la demanda con
respecto a lecturas de gran
calidad y a la necesidad de
tomar unas decisiones de
diagnóstico precisas.

 Proporciona un método de
tintado químico fiable, un
completo menú diferencial de
cinco poblaciones y parámetros
de personalización de reglas de
repetición de exámenes.
“ANALIZADOR DE HEMATOLOGIA
INTELIGENTE”

o MODELO: XFA
6000
Se utiliza para detectar los p
arámetros de la serie de gló
bulos rojos, hemoglobina,
Plaquetas y leucocitos de la
sangre entre
otros parámetros.  Es un
equipo de diagnóstico
in vitro que se
aplica al análisis cuantitativo
 de las
células sanguíneas de clínic
a y de laboratorio.
 

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