ANEMIA APLASICA

ANEMIA APLASICA

Se refiere a un síndrome de fracaso hematopoyético

primario crónico y la pancitopenia consecuente
 QUIENES CONTRAEN LA ANEMIA APLASICA?

Cada año, la anemia aplásica afecta entre 1500 y

1700 personas en los países europeos. Esta
enfermedad puede producirse en personas de
cualquier edad, raza y sexo. Sin embargo, es más
común en los niños, adolescentes y adultos
jóvenes.
ETIOLOGIA DE LA ENFERMEDAD

no es contagiosa y no puede transmitirse de una persona a otra.

Algunos otros problemas de salud pueden causar recuentos sanguíneos bajos

y no causar anemia aplásica.

1. Anemia aplasica adquirida

2. Anemia aplasica hereditaria
 PATOGENIA DE LA ENFERMEDAD

descenso muy importante de las células progenitoras

el estroma no está alterado. 

La destrucción por un mecanismo inmune de la medula ósea

aumento de interferon gamma y del factor de necrosis tumoral

 SINTOMAS

• DOLOR DE CABEZA
• MAREO
• NAUSEAS
• DISNEA
• FATIGA
• PALIDEZ ANORMAL
• SANGRE EN LAS HECES
• HEMORRAGIA NASALES
• ENCIAS SANGRANTES
• FIEBRE
• IRRITACION SINUSAL
 DIAGNOSTICO

 La edad de su hijo, su estado general de salud y sus

antecedentes médicos
 La gravedad está la anemia
 La causa de la anemia
 La tolerancia de su hijo a determinados
medicamentos, procedimientos o tratamientos
 Las expectativas para la evolución de la anemia

1. examen físico
2. Análisis de sangre
3. Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea, etc.
 TRATAMIENTO

Se basa en:

1. Transfusión de sangre (tanto glóbulos rojos como

plaquetas)
2. Tratamiento preventivo con antibióticos
3. Lavado de mano meticuloso
4. Cuidado especial en la preparación de los alimentos
(como por ejemplo, comer solamente alimentos
cocidos)
5. Medicamentos (para estimular la médula ósea a
producir células)
6. Terapia inmunodepresora