Práctica 5.

Preparación de la sal de mohr

Grupo laboratorio inorgánica

Mallungo Meneses Javier Steven 1950214

Quintero Gamboa Maria Camila 1950221

Universidad Francisco de Paula Santander

Facultad de ciencias básicas
Química industrial

Presentado a: Yolanda Mejía Toro

San José de Cúcuta

Octubre 2021
INTRODUCCIÓN

El sulfato de amonio y hierro (II) es un compuesto inorgánico de fórmula

Fe(SO4)(NH4)2(SO4) en su forma anhidra y Fe(SO4)(NH4)2(SO4)·6H2O en su forma

hexahidratada, también conocido como sal de Mohr, es una sal doble. Este último nombre

rinde homenaje al químico alemán Karl Friedrich Mohr, quien realizó importantes avances

en el campo de las valoraciones químicas.

Se sintetiza a partir del sulfato de hierro (II) heptahidratado (FeSO4.7H2O) y sulfato de

amonio en partes equivalentes. El rendimiento de esta reacción suele ser de un 90%. Es muy

estable frente a la acción del oxígeno atmosférico sobre el ion ferroso, por lo que es muy

utilizada en análisis volumétricos y en la preparación de patrones para medidas

de paramagnetismo y también para valorante en análisis de suelos y agua en la agricultura.

Cristaliza en forma hexahidratada en monoclínico. Solo existe en estado sólido y se forma

por cristalización de la mezcla de los sulfatos correspondientes, debido a que esta es más

insoluble que los sulfatos por separado.

Ilustración 1 Sal de Mohr

El sulfato ferroso amónico se presenta en forma de cristales monoclinicos de color verdoso,

cuya densidad es de 1,813 g/mL. Este compuesto es un tipo característico de Eschonitas, un

tipo de sulfato doble formado por [M+]2 [M+2](SO4)2, donde M+ es un metal monovalente y

M+2 es un metal divalente. Su síntesis se realiza en medio ácido, de lo contrario el hierro se

oxida a Fe3+ con el oxígeno del aire. Además se le añade un clavo para así estabilizar la

especie Fe (II). Algunas de sus aplicaciones están en la preparación de patrones para medidas

de ferromagnetismo o como valorante en análisis de suelos y agua en agricultura. [1]

MARCO TEÓRICO

Las sales dobles son sales que contienen más de un catión o más de un anión. Las sales dobles

son compuestos cuaternarios. Se forman cuando al menos dos sales se disuelven en un mismo

líquido y cristalizan de forma regular. Una sal doble muy conocida es el alumbre de sodio,

que contiene dos cationes (sodio y aluminio) y un anión sulfato. Otros ejemplos notables son

el tartrato de potasio y sodio o Sal de Seignette y la alstonita. Las sales dobles se nombra

colocando primero el nombre del anión seguido de la palabra “doble” y luego el nombre, en

orden alfabético, de los elementos que forman los cationes, precedidos por los prefijos di, tri,

tetra etc., de acuerdo al sub índice que presente cada catión en la fórmula molecular. Cuando

el subíndice es uno (1) no se coloca el prefijo. También se debe tener en cuenta en cuenta las

condiciones de almacenamiento de esta, puesto que se deben mantener los recipientes en un

cuarto seguro separado, lejos de fuentes del calor, agentes oxidantes o ácidos. Almacenar en

contenedores cerrados herméticamente y sellados antes de estar listo para su uso. Mantener

los recipientes en un lugar fresco y ventilado, ubicados en el suelo preferiblemente.

Y en cuanto a la eliminación del producto, lo que no se pueda conservar para recuperación o

reciclaje debe ser manejado en una instalación de eliminación de residuos adecuadas y

aprobadas. El procesamiento, utilización o contaminación de este producto puede cambiar

las opciones de gestión de residuos. Eliminar de acuerdo a las leyes locales según la

composición. [2]
PROCEDIMIENTO

Ilustración 2 flujograma PRÁCTICA 5. PREPARACIÓN DE LA SAL DE MOHR

REACCIONES QUÍMICAS

Fe + H2SO4 → FeSO4 .7H2O + H2

(Na)2CO3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 + CO2 + H2O

FeSO4 .7H2O+ (NH4)2SO4 → (NH4)2 Fe(SO4)2* 6 H2O + H2O

RESULTADOS Y ANÁLISIS

Con los siguientes datos experimentales:

Tabla 1 Datos experimentales

Masa de clips 2.4950 g

Masa de (NH4)2CO3 agregada 15.1122 g
Masa papel filtro 1.0773 g
Masa cristales de la sal de Mohr + papel filtro 7.1210 g
Masa de Sal de Mohr utilizada en la valoración 1.0067 g
Concentración del KMnO4 0.0203 M
Volumen de KMnO4 gastado en la valoración 23.2 mL
Datos etiqueta del H2S04 concentrado % en masa: 98%
Densidad: 1.84 g/mL

Responda las siguientes preguntas

a. Con los datos experimentales, determine el reactivo límite y excedente.

Nota: Para determinar el reactivo límite, se calcula la cantidad de sulfato de amonio que se

genera teóricamente en la primera reacción, y la cantidad sulfato ferroso heptahidratado que

se produce teóricamente en la segunda reacción.

R/

Cálculo de cantidad de sulfato ferroso heptahidratado:

Fe (s) + H2SO4 (aq) → FeSO4.7H2O (aq) + H2 (g)

Masa de Fe = 2.4950 g

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒
2.4950 𝑔 𝐹𝑒 × = 𝟎, 𝟎𝟒𝟒𝟔𝟕𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑭𝒆
55,845 𝑔 𝐹𝑒
Masa de H2SO4

𝑔
𝑚 = 1,84 × 30 𝑚𝐿 = 55,2 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
𝑚𝐿

Moles de H2SO4

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
55,2 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4 × = 𝟎, 𝟓𝟔𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒
98,08 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4

El reactivo límite para esta reacción es el Fe y el reactivo en exceso el H2SO4

Gramos de sulfato ferroso heptahidratado formados

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂 277,91 𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂

0,044677 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 × ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂

= 𝟏𝟐, 𝟒𝟏𝟔 𝒈 𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒. 𝟕𝑯𝟐𝑶

Cálculo de gramos de cantidad de sulfato de amonio:

(NH4)2CO3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 + CO2 + H2O

Masa de (NH4)2CO3 = 15.1122 g

1 𝑚𝑜𝑙 (NH4)2CO3
15,1122 𝑔 (NH4)2CO3 × = 𝟎, 𝟏𝟓𝟕𝟑 𝒎𝒐𝒍 (𝑵𝑯𝟒)𝟐𝑪𝑶𝟑
96,06 𝑔 (NH4)2CO3
Masa de H2SO4

𝑔
𝑚 = 1,84 × 30 𝑚𝐿 = 55,2 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
𝑚𝐿

Moles de H2SO4

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
55,2 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4 × = 𝟎, 𝟓𝟔𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒
98,08 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4

El reactivo límite de la reacción es (𝑵𝑯𝟒)𝟐𝑪𝑶𝟑 y el reactivo en exceso el H2SO4

1 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 132, 14 𝑔 (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4

0,1573 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 × ×
1 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3

= 𝟐𝟎, 𝟕𝟗𝟖 𝒈 (𝑵𝑯𝟒)𝟐𝑺𝑶𝟒

Cálculo de Reactivo límite y en exceso en la reacción para obtener Sal de Mohr =

(NH4)2FeSO4.6H2O

𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒. 𝟕𝐇𝟐𝐎 + (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐒𝐎𝟒 → (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒. 𝟔𝐇𝟐𝐎

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂
12,416 𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂 × = 𝟎, 𝟎𝟒𝟒𝟔𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒. 𝟕𝑯𝟐𝑶
278,01 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂

REACTIVO LIMITANTE 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂

1 𝑚𝑜𝑙 (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐒𝐎𝟒
20,798 𝑔 (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 × = 𝟎, 𝟏𝟓𝟕𝟑𝟗 𝒎𝒐𝒍 (𝑵𝑯𝟒)𝟐𝑺𝑶𝟒
132,14 g (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐒𝐎𝟒
REACTIVO EN EXCESO (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4

b. Calcular la cantidad teórica que se debió producir de sal de Mohr

R/

1 𝑚𝑜𝑙 (NH4)2FeSO4.6H2O
0,04466 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂 ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂

392,13 𝑔 (NH4)2FeSO4.6H2O
×
1 mol (NH4)2FeSO4.6H2O

= 𝟏𝟕, 𝟓𝟏𝟐𝟓 𝒈 (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒. 𝟔𝐇𝟐𝐎

c. Calcular el % de rendimiento de la reacción

R/

Masa cristales de la sal de Mohr + papel filtro= 7,1210 g

Masa de papel filtro = 1,0773 g

7,1210 g – 1,0773 = 6,0437 cristales de Sal de Mohr

6,0437 𝑔 (𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒. 𝟔𝐇𝟐𝐎 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐞𝐬

%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100
17,5125 𝑔(𝐍𝐇𝟒)𝟐𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒. 𝟔𝐇𝟐𝐎 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨𝐬

% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 34,5 %
d. Calcule concentración del KMnO4 en Normalidad (N)

R/

Masa de Sal de Mohr utilizada en la valoración = 1.0067 g

Volumen de KMnO4 gastado en la titulación = 23,2 mL

Concentración de KMnO4 = 0,0203 M

0,0203 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4

* 1 𝐸𝑞−𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 = 0,0203 Eq-gramos/ L Solución

𝐿 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑀𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

= 0,0203 N

Ecuación química del proceso de valoración.

10(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O + 8H2SO4 + 2KMnO4 → 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 10(NH4)2SO4 + 68H2O

e. Calcular la cantidad de hierro en la sal de Mohr, expresarlo en % de Fe

R/

(0,0203 𝑁* 0,0232 𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4* 55,845 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒* 5

%Fe= *100

1,0067 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

%Fe= 13,06 %
f. Realice el análisis de resultados

R/

Parte 1

En la primera parte se puede observar que el procedimiento se basa en 3 reacciones químicas

en las cuales la primera reacción con hierro y ácido sulfúrico proporciona uno de los

productos principales para la formación de la sal de Mohr, el objetivo de la práctica; este

producto obtenido en la primera reacción es el sulfato ferroso heptahidratado que además de

el se produce hidrógeno por ser una reacción bastante exotérmica.

En la segunda reacción se obtiene otro de los reactivos necesarios para la obtención de la sal

de Mohr que es el carbonato de amonio en una reacción con ácido sulfúrico, esta reacción

nos produce una efervescencia por la acción del ácido en el carbonato formando así el

producto principal que es el sulfato de amonio, además de esto se forma dióxido de carbono

y agua.

Una vez listos estos dos reactivos reaccionan para formar la sal de Mohr, se mezclan y se

llevan a un calentamiento con el fin de concentrar los iones reduciendo el volumen. Después

de dejar enfriar por algunos minutos se lleva a una cristalización en un baño de hielo donde

se obtendrán los cristales de la sal de Mohr de color verde amarillento, se filtra con el fin de

separar los cristales y secarlos en estufa obteniéndolos lo más seco posible.

Parte 2

En esta parte se determinó la cantidad de hierro en la sal de Mohr que obtuvimos

anteriormente, de la cual solo se usa una parte se disuelven en agua destilada y se acidula con

ácido sulfúrico para que la titulación se pueda realizar. Se agita la solución. Esta solución

obtendrá un color amarillo pálido por los iones ferroso de la sal de Mohr.

El color claro de la solución, cuando inició la titulación mientras se añade el permanganato

la solución pasó a amarillo un poco más oscuro, esto sucedió ya que hubo una reacción de

óxido-reducción donde el complejo se oxida y el hierro Fe+2 pasa a Fe+3 y el punto final se

dio cuando una gota de permanganato de potasio en exceso da la coloración rosada.

MnO4 + 5Fe2+ 8H+→ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O

Quien se reduce en la reacción de lo que se preparó en la titulación es el Fe y el ion

permanganato se reduce,es decir el permanganato es un buen agente oxidante, su coloración

es violeta por lo que cuando se reduce se vuelve incoloro pasando a Mn 2+. El hierro sería el

agente reductor ya que reduce al permanganato.

CONSULTA

a. Las propiedades físico-químicas de la sal de Mohr

R/

Propiedades de la sal de Mohr

Fórmula: (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O

Masa molar: 392,13 g/mol

Densidad: 1,86 g/cm³

Solubilidad en el agua: 269 kg/m³

Producto de solubilidad: 2,64.10-39

b. Consulte el procedimiento para la determinación de materia orgánica en suelos. NTC

5403

R/ Aunque las cantidades de los componentes esenciales de la materia orgánica del suelo

(carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxigeno) son muy variables y dependen especialmente del

tipo de suelo y la clase de vegetación, el carbono es el componente principal, el cual puede

estar presente en concentraciones que varían entre un 30 % y 63 % 1 ; sin embargo por

muchos años se ha empleado el factor de Van Bemmelen el cual asume que la materia

orgánica contiene 58 % de carbono orgánico; por lo tanto la determinación y cuantificación

de la materia orgánica del suelo involucra la cantidad del carbono, la cual se puede realizar

por diferentes métodos analíticos directos e indirectos. [3]

Tabla 2. Método para oxidación del carbono orgánico
Método
Método A. Oxidación seca
Método B. Oxidación húmeda
Principio
Este método permite determinar el
contenido de carbono orgánico a
haciendo la corrección
correspondiente a los carbonatos
presentes en la muestra
El suelo se digiere con dicromato
de potasio y ácido sulfúrico
concentrado para oxidar el
carbono orgánico presente, como
se resume a continuación: El
método se basa en la correlación
del dicromato de potasio en medio
ácido y su cantidad gastada para la
oxidación de la materia orgánica y
la formación en el proceso de
oxidación del Cr2(SO4)3, El
dicromato de potasio, actúa como
oxidante en presencia del H2SO4
de la siguiente manera:
2K2Cr2O7 + 8H2SO4
→2Cr2(SO4)3 + 8H2O +3O2 +
2K2SO4
El oxígeno liberado en la reacción
oxida el carbono de la materia
orgánica en el suelo.
C + O2 →CO2
Recomendaciones para su uso
Para todo tipo de suelo
Este método está sujeto a
interferencias con sustancias
diferentes del carbono y
fácilmente oxidables como Cl,
Fe2+ y Mn4+. Sobre la forma de
eliminar interferencias véase el
Anexo A de esta norma.
Igualmente este método no
permite una oxidación completa
del carbono de la materia
orgánica, por lo cual se deben
aplicar factores de corrección. Es
posible y recomendable que cada
laboratorio calcule los factores
aplicables por tipo de suelo. No
obstante el Anexo B presenta
algunos factores de corrección
previamente calculados. Este
método no es recomendable para
suelos con gran cantidad de
carbonatos y bicarbonatos. En
suelos con altos contenidos de
carbono orgánico la cantidad a
pesar es mínima, por lo tanto el
suelo tiene que ser muy
homogéneo, para que los
resultados sean representativos.
CONCLUSIONES

-Se logró el objetivo de la práctica, sumado a esto se realizaron los respectivos cálculos

estequiométricos para conocer la eficiencia de la reacción de obtención de la sal de Mohr.

- Se conocieron las propiedades físico-químicas de la sal de Mohr.

- Se investigó y aprendió el procedimiento para la determinación de materia orgánica en

suelos.
BIBLIOGRAFIAS

[1] Miguel, A. V. (julio de 2016). determinación del carbono orgánico. Obtenido de

determinación del carbono orgánico:
https://repositorio.unan.edu.ni/2722/1/71958.pdf

[2] QUIMICA.ES. (2021 de abril de 2020). QUÍMICA.ES. Obtenido de Sal_de_Mohr:

https://www.quimica.es/enciclopedia/Sal_de_Mohr.html

[3] Raul, B. A. (26 de junio de 2018). tiloom. Obtenido de materia orgánica :

https://www.tiloom.com/materia-organica-que-es-y-como-se-
mide/#:~:text=La%20mejor%20forma%20de%20monitorizar,su%20contenido%20
y%20propiedades%20f%C3%ADsicas.