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introducción
El presente trabajo tiene como finalidad mostrar el proceso que se lleva a cabo al reaccionar
dos sustancias quı́micas, mediante un modelo matemático que está representado por una ecua-
ción diferencial autónoma.
A su vez haremos un análisis detallado del modelo, para ser más especı́ficos se desarrollará
un análisis cualitativo y analı́tico donde se podrá evidenciar el comportamiento de dicha reac-
ción en un tiempo dado, además se realizarán ejemplos que ilustrarán el funcionamiento del
modelo.
Actualmente sabemos que las sustancias están formadas por átomos enlazados en unas de-
terminadas proporciones. Durante una reacción quı́mica, lo que sucede es una reorganización
de los átomos que forman los reactivos para dar lugar a los productos, sin que, en realidad, apa-
rezca o desaparezca nada. Los átomos del hierro y los del oxı́geno del aire se combinan para
producir óxido de hierro. Se conocen millones de reacciones quı́micas diferentes, y cada dı́a se
descubren algunas más. Muchas son de enorme importancia vital o industrial. El objetivo de los
quı́micos es, por un lado, clasificarlas y dilucidar la forma en que ocurren y, por otro, intentar
aprovechar el potencial que nos ofrecen. En ocasiones no es fácil detectar el transcurso de una
reacción quı́mica. Algunos hechos pueden servirnos como indicativos de un cambio quı́mico;
la aparición repentina de sustancias sólidas (precipitados); el desprendimiento de gases, el au-
mento o disminución bruscos de la temperatura y los cambios de color son, quizás, los más
destacados.
En la ecuación (∗), k es negativa, porque x(t) es decreciente. Para la siguiente reacción que
corresponde a la conversión de cloruro de ter-butilo en alcohol ter-butı́lico.
Se tiene que por cada molécula de cloruro de metilo se consume una molécula hidróxido de
sodio formándose ası́ una molécula de alcohol metı́lico y una molécula de cloruro de sodio.
En este caso, la rapidez con la cual la reacción se desarrolla es proporcional al producto de las
concentraciones de CH3 CL Y N aOH restantes. Si x(t) es la cantidad de CH3 OH formado,
y si α y β son las cantidades dadas de las dos sustancias quı́micas originales A y B, entonces
las cantidades instantáneas que no se convierten en la sustancia quı́mica C son α − x y β −
x, respectivamente. En consecuencia, la rapidez de formación de C está dada por siguiente
ecuación diferencial.
dx
= k(α − x)(β − x) ∗∗
dt
En donde k es una constante de proporcionalidad. Se dice que una reacción descrita por la
ecuación (∗∗) es de segundo orden.
αA + βB + · · · = α1 P + β2 Q + · · ·
en la que los sı́mbolos A y B son formulas quı́micas que representan las sustancias que reac-
cionan para dar productos P y Q. Los números α, β, α1 y β2 , significan que α moléculas de
A reaccionan con β moléculas de B para dar α1 moléculas de P y β moléculas de Q. Estas
ecuaciones pueden ser escritas como:
0 = −αA − βb + · · · + α1 P + β2 Q + · · · = vA A + vB b + · · · + vP P + vQ Q + · · ·
αA + βB + · · · −→ Productos
2A −→ Productos
1A + 1B −→ Productos
Ası́, teniendo en cuenta las ecuaciones (1) y (2) la ecuación diferencial que describe una reac-
ción de este tipo es:
d[A] d[B]
v=− =− = v = k[A]1 [B]1 = k[A][B]
dt dt
USCO 6 Matemática Aplicada
de forma que si llamamos x(t) a la concentración de [A] o [B] que han reaccionado hasta el
instante t y las concentraciones iniciales de A y B son [A]0 = α y [B]0 = β, resulta que
[A] = (α − x(t)) y [B] = (β − x(t)). En consecuencia:
d[A] d[B]
v=− =−
dt dt
d(α − x) d(β − x)
=− =−
dt dt
dx
= = k(α − x)(β − x)
dt
dx
= k(α − x)(β − x), (3)
dt
con α, β > 0 sustancias quı́micas y con k > 0, una constante de proporcionalidad.
dx
= k(α − x)(β − x)
dt
1 dx
=k
(α − x)(β − x) dt
Z Z
dx
= kdt (4)
(α − x)(β − x)
Para solucionar el miembro derecho de la ecuación (1) utilizamos fracciones parciales, esto es:
1 A B
= +
(α − x)(β − x) (α − x) (β − x)
1 = A(β − x) + B(α − x)
1 = Aβ − Ax + Bα − Bx
1 = (Aβ + Bα) + (−B − A)x (5)
De (5) tenemos:
Aβ + Bα = 1 Aβ + Bα = 1 (6)
⇐⇒
−B − A = 0 −A = B (7)
Reemplazando (7) en (6), se obtiene:
1 1
1 = Aβ − Aα = A(β − α) ⇐⇒ = A =⇒ B = −
β−α β−α
Luego la ecuación (4) queda:
β − αCekt(β−α)
⇐⇒ = x(t) (8)
1 − Cekt(β−α)
La ecuación (8) es la solución del modelo de reacciones quı́micas.
Luego, como g(x) es una función diferenciable continua, y además x = α y x = β son puntos
Pero, como para el modelo k > 0, entonces tenemos que α < β. Luego, g 0 (α) = k(α − β) < 0
es un sumidero.
Esto significa que para el punto de equilibrio x = α la reacción tiende a estabilizarse cuando
t −→ ∞, es decir, la velocidad de reacción va hacer más rápida ocasionando que la cantidad
sustancia obtenida tiende asintóticamente alrededor de x = α para que la ecuación quı́mica se
mantenga en equilibrio.
Pero, como para nuestro modelo k > 0, entonces nos queda que k > 0 ∧ α > β.
Pero k = 0 no puede ser, debido a que es una constante de proporcionalidad, además el teorema
de linealización no garantiza la clasificación para este punto.
Para x = β, tenemos:
Pero, como para nuestro modelo k > 0, entonces queda que β < α.
Luego, g 0 (β) = k(β − α) < 0 es un Sumidero.
Esto significa que para el punto de equilibrio x = β la reacción tiende a estabilizarse cuando
t −→ ∞, es decir, la velocidad de reacción va hacer más rápida ocasionando que la cantidad
sustancia obtenida tiende asintóticamente alrededor de x = β para que la ecuación quı́mica se
mantenga en equilibrio.
Pero, como para nuestro modelo k > 0, entonces nos queda que k > 0 ∧ β > α.
Luego g 0 (β) = k(β − α) > 0 es una Fuente. Esto significa que la ecuación estequiométrica no
va a estar balanceada para el punto de equilibrio x = α.
Caso(iii) . Si k(β − α) = 0 −→ k = 0 ∨ α = β.
Pero k = 0 no puede ser, debido a que es una constante de proporcionalidad, además el teorema
de linearización no garantiza la clasificación para este punto.
0.1.4. Problemas.
Ejemplo 1
Dos sustancias quı́micas A y B se combinan para formar una sustancia quı́mica C. La
reacción que resulta entre las dos sustancias quı́micas es tal que por cada gramo de A se usan
4g de B. Se observa que se forman 30g del compuesto C en 10 minutos. Determine la cantidad
C en un instante cualquiera si la rapidez de la reacción es proporcional al producto de las
cantidades de A y B restantes y si en un principio hay 50g de A y 32g B. ¿Qué cantidad de
compuesto C hay después de 15 minutos? Interprete la solución cuando t −→ ∞.
Solución.
Sea x(t) el número de gramos de compuesto C presentes en un instante cualquiera. Se sabe
que x(0) = 0 y x(10) = 30.
β − αCekt(β−α)
x(t) =
1 − Cekt(β−α)
250 − 40Cek(0)(210)
x(0) =
1 − Cek(0)(210)
250 − 40C
x(0) =
1−C
250 − 40C 25
0= =⇒ =C
1−C 4
Ejemplo 2
Obtención del producto C en una reacción de dos sustancias A y B.
La reacción que utilizaremos es:
A + B −→ C
que es derivada de la ecuación de equilibrio.
Tomemos la siguiente reacción en particular para ilustrar lo anterior
Condición inicial
t = 0; x(c) = 0
Despues de cierto tiempo
De acuerdo con los datos anteriores determine la cantidad de sal que se producen al transcurrir
360 minutos de la condición inicial t = 0.
Solución.
Trabajemos con nuestra solución general del modelo
β − αCekt(β−α)
x(t) =
1 − Cekt(β−α)
Reemplazando nuestros valores iniciales después de cierto tiempo t y tomando a C = 1 en
nuestra solución general tenemos que
8 − 5e(0.0062179532)(90)
x(360) =
1 − e(0.0062179532)(90)
8 − 5e0.56
=
1 − e0.56
−0.7534
= = 1.0036 kg de sal
−0.7507
Con los datos experimentales que decidimos tomar la producción de sal es muy lenta ya que
han pasado 5.5 horas más que lo que tenı́amos cuando el tiempo era de 30 minutos y apenas
genero 1.0036kg más de sal.
Ejemplo 3
Dos sustancias quı́micas A y B se combinan para formar una sustancia C. Inicialmente hay
40 gramos de A y 50 gramos de B, y por cada gramo de B se usan 2 gramos de A. Se observa
que se forman 10 gramos de C en 5 minutos. ¿Cuánto se formará en 20 minutos? ¿Cuánto
quedará de A y B sin reaccionar después de un tiempo largo?
Solución
x(t) = cantidad de C en el instante t;
α = 40; α(t) = cantidad de A usada en el instante t
β = 50; β(t) = cantidad de B usada en el instante t
La Ley de Conservación de la Masa de Lavoisier garantiza que la cantidad de sustancia C
Luego: x(t) = α(t) + β(t) y α(t) = 2β(t), asi, x(t) = 3β(t) entonces:
1
β(t) = x(t)
3
2
α(t) = x(t)
3
La cantidad de sustancia C creada en el instante t verifica la ecuación diferencial ordinaria
dx 2 1
= k 40 − x 50 − x
dt 3 3
dx
= k (120 − 2x)(150 − x)
dt
Ahora, utilizando la ecuación (˜∗) podemos conocer el valor de las constantes C y k partiendo
de las condiciones iniciales x(0) = 0 y x(5) = 10:
150 − x(t)
= Cekt(30)
120 − 2x(t)
Para x(0) = 0 tenemos:
150 − x(0)
= Ce30k(0)
120 − 2x(0)
150 5
= =C
120 4
5
Para x(5) = 10 y C = obtenemos:
4
150 − x(5) 5
= e150k
120 − 2x(5) 4
150 − 10 5
= e150k
120 − 20 4
7 5
= e150k
5 4
28
= e150k
25
28
ln = 150k
25
k u 0.000756
Por lo tanto, reemplazando los valores de k y C en la ecuación (8) se tiene,
1 − e0.02268t
x(t) = 600
4 − 5e0.02268t
1 − e0.02268(20)
x(20) = 600 u 89 gramos
4 − 5e0.02268(20)
En la figura se muestra que x −→ 120 cuando t −→ ∞. Esto significa que se forman 120
gramos de compuesto C y como
1
β(t) = x(t)
3
2
α(t) = x(t)
3
entonces podemos concluir que transcurrido un tiempo largo quedan sin reaccionar:
2 · 120
40 − = 80g de sustancia A
3
120
50 − = 10g de sustancia B
3
La velocidad de reacción con las que se obtienen los productos, es más rápida cuando
una de las dos sustancias quı́micas tiene cantidad inicial mayor o menor que la otra.
El desarrollo del modelo nos permite realizar una aproximación a largo plazo, para saber
con exactitud cuanta es la cantidad de sustancia máxima alcanzada.
El modelo de reacciones quı́micas de segundo orden nos sirve para evidenciar la ve-
locidad de reacción con la que interactúan las variaciones de concentración en dichas
sustancias.
[1] B ENITO J. G ONZ ÁLEZ RODR ÍGUEZ, D OMINGO H ERN ÁNDEZ A BREU, M ATEO M.
J IM ÉNEZ PAIZ, M. I SABEL M ARRERO RODR ÍGUEZy A LEJANDRO S ANABRIA G ARC ÍA
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20