Práctica 6.

Preparación de compuestos de boro a partir de bórax

Grupo laboratorio inorgánica

Mallungo Meneses Javier Steven 1950214

Quintero Gamboa Maria Camila 1950221

Universidad Francisco de Paula Santander

Facultad de ciencias básicas
Química industrial

Presentado a: Yolanda Mejía Toro

San José de Cúcuta

Octubre 2021
INTRODUCCIÓN

Es importante para el desarrollo de la práctica, determinar algunas condiciones para que la

reacción trascurra eficientemente. Es por esta razón, que es necesario asegurarse que el

medio en donde se realice la reacción sea ácido, para que la reacción por el principio de Le

Chatelier tienda hacia la formación de los productos. Además.es importante, tener en cuenta

la temperatura a la que se someta el ácido, ya que a altas temperaturas el ácido bórico se

deshidrata hasta la formación del B como elemento libre.

MARCO TEÓRICO

La obtención de boro, es utilizado en procesos de separación y purificación de diferentes

compuestos provenientes de salmueras y minerales, siendo un proceso importante para la

obtención y producción de nuevos compuestos como por ejemplo el carbonato de litio de

elevada pureza proveniente de minerales como el espodumeno, el cual necesita una

acidificación del boro para poderlo separar del mineral y así llegar a los iones que se necesitan

para la obtención del producto deseado.

La obtención del boro, se realiza teniendo como materia prima el bórax Na 2B4O7.10H2O,

cristal blanco, que se disuelve fácilmente en agua y pierde su hidratación al aire libre,

convirtiéndose en entincalconita. Experimentalmente, el bórax, se hace reaccionar con un

ácido fuerte para formar ácido bórico (ácido débil) de Lewis, el cual se purifica con agua, se

seca y se pesa, para que por medio de relaciones estequiométricas se obtenga el boro que

contenía la muestra.
PROCEDIMIENTO

Ilustración 2 flujograma PRÁCTICA 6. PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE BORO A PARTIR DE

BÓRAX
REACCIONES QUÍMICAS

𝑁𝑎2𝐵4𝑂7 ∙ 10𝐻2𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 → 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 4𝐻3𝐵𝑂3 + 5𝐻2𝑂

2𝐻3𝐵𝑂3 + 3𝐻2𝑆𝑂4 + 8𝑁𝐻4𝐹 → 2𝑁𝐻4𝐵𝐹4 + 3(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 + 6𝐻2𝑂

RESULTADOS Y ANÁLISIS

Con los siguientes datos experimentales:

PARTE 1.
Masa de Na2B4O7. 10H2O 9.9967 g
Pureza del Na2B4O7. 10H2O 99.5%
Volumen de HCl al 20% en masa 12 mL
Masa del vidrio de reloj seco y tarado 16,1738 g
Masa del papel filtro 1,0806 g
Masa del conjunto (vidrio de reloj+ papel 23,2370 g
filtro+ ácido bórico):

PARTE 2.
Masa de ácido bórico 4,0082 g
Masa del fluoruro de amonio 10,0326 g
Pureza del Fluoruro de Amonio 95%
Masa del papel filtro 1,0650 g
Masa del conjunto (papel filtro y cristales 7.1688 g
de Tetrafluoroborato de amonio)
Volumen de H2SO4 6M 30 mL

Responda las siguientes preguntas:

a. Realice el proceso para preparar 25.0 mL de solución de HCl al 20% en masa

(d: 1.002 g/mL) a partir de HCl al 37% en masa (d: 1.186 g/mL)

R/ en un vaso de precipitado o Erlenmeyer se tiene una concentración de ácido clorhídrico al

37% en masa a partir de esta disolución se va a preparar una disolución de 25mL de HCl al

20% en masa.
 1,002 g dis 20 g HCl
25 mL HCl × × = 5,01 g HCl
1 mL dis 100 g dis

100 g dis 1 mL HCl

5,01 g HCl × × = 𝟏𝟏, 𝟒𝟐 𝐦𝐋 𝐇𝐂𝐥
37 g HCl 1,186 g dis

b. Para la síntesis de ácido bórico: Determine el reactivo límite de la reacción, el

rendimiento teórico para el ácido bórico y la eficiencia de la reacción

R/

𝑁𝑎 𝐵4 𝑂7 ∗ 10𝐻2 𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 → 4𝐵(𝑂𝐻)3 + 2 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 5 𝐻2 𝑂

1 mol Na B4 O7 ∗ 10H2 O 4 mol B(OH)3

9,9967 g Na B4 O7 ∗ 10H2 O × ×
381,37 g Na B4 O7 ∗ 10H2 O 1 mol Na B4 O7 ∗ 10H2 O

= 0,1048 mol 𝑩(𝑶𝑯)𝟑

Reactivo limitante bórax

1 mol HCl 4 mol B(OH)3

5,01 g HCl × × = 𝟎, 𝟐𝟕𝟒𝟖 𝐦𝐨𝐥 𝐁(𝐎𝐇)𝟑
36,458 g HCl 2 mol HCl
Reactivo en exceso ácido clorhídrico

Rendimiento teórico

Masa experimental de ácido bórico

Masa del vidrio, papel filtro y ácido bórico = 23,2370 g

Masa ácido bórico = 5,9826 g

1,186 𝑔 𝑑𝑖𝑠 20 𝑔 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 4 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3

11,42 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × ×
1 𝑚𝐿 100 𝑔 𝐻𝐶𝑙 36,458 𝑔 𝐻𝐶𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

61,83 𝑔 𝐵(𝑂𝐻)3
×
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3

= 𝟗, 𝟏𝟖𝟕𝟗 𝒈 𝑩(𝑶𝑯)𝟑

5,9826 𝑔 𝑩(𝑶𝑯)𝟑
%𝑅 = × 100 = 65,11%
9,1879 𝒈 𝑩(𝑶𝑯)𝟑

c. Para la síntesis de Tetrafluoroborato de amonio: Determine el reactivo límite de la

reacción, el rendimiento teórico para el Tetrafluoroborato de amonio y la eficiencia de

la reacción.

R/

2 B(OH)3 + 3 H2SO4 + 8 NH4F  2 NH4BF4 + 3 (NH4)2SO4 + 6 H2O

1 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3 2 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4

4,0082 𝑔 𝐵(𝑂𝐻)3 × × = 0,06482 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4
61,83 𝑔 𝐵(𝑂𝐻)3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐹 2 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4

10,0326 𝑔 𝑁𝐻4 𝐹 × × = 0,06772 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4
37,036 𝑔 𝑁𝐻4 𝐹 8 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐹
 𝑛 𝐻2 𝑆𝑂4 = 6𝑀 × 0,03 𝐿 = 0,18 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

2 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4

0,18 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 × = 0,12 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4
3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

Reactivo límite: 𝐵(𝑂𝐻)3

Reactivo en exceso: 𝐻2 𝑆𝑂4

Masa del conjunto (papel filtro y cristales de Tetrafluoroborato de amonio) 7,1688 g

Masa cristales experimentales: 6,1038 g

1 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3 2 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4 104,8431 𝑔 N𝐻4 𝐵𝐹4

4,0082 𝑔 𝐵(𝑂𝐻)3 × × ×
61,83 𝑔 𝐵(𝑂𝐻)3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐵(𝑂𝐻)3 1 𝑚𝑜𝑙 N𝐻4 𝐵𝐹4

=6,7965 g N𝐻4 𝐵𝐹4

6,1038 g
%𝑹 = ∗ 100 = 𝟖𝟗, 𝟖𝟏%
6,7965 g

d. Realice el análisis de resultados de los cálculos estequiométricos y los resultados

cualitativos.

R/ El bórax se diluye con agua caliente para que este se disuelva completamente en 20 mL

de agua destilada, seguidamente se agrega el HCl que se preparó inicialmente a partir de otro

HCl más concentrado, se sigue calentando la mezcla hasta que hierva. Si se forma un

precipitado se separa inmediatamente por filtración con el embudo necesariamente

humedecido con agua caliente para que no se formen los cristales antes de tiempo y por lo

tanto no tendríamos un alto nivel de rendimiento, se perdería producto. Una vez finalizado

se lleva el filtrado a una cristalización en baño de hielo, se procede a raspar las paredes del
vaso para generar inducidamente los cristales de ácido de bórico, se lleva a una filtración al

vacío para lo cual se pesó el papel filtro y cuando se obtuvieron los cristales se restó lo

correspondiente al papel filtro y el vidrio de reloj, por lo que se obtuvieron 5,9826 g de

cristales.
CONSULTA

a. Aplicando el principio de Le Chatelier, ¿qué especie de boro se encuentra favorecida

en medio ácido? ¿Por qué hay que asegurarse de que el medio final es ácido?

b. Escriba y comente la reacción que conduce a la preparación del ácido bórico.

R/ 𝑁𝑎 𝐵4 𝑂7 ∗ 10𝐻2 𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 → 4𝐵(𝑂𝐻)3 + 2 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 5 𝐻2 𝑂

c. ¿Por qué es necesario enfriar con hielo y lavar con agua a 0°C?

R/ Para que los cristales de ácido bórico se formen más fácil y rápidamente, ya que son

solubles a altas temperaturas por lo que a bajas temperaturas o más frío favorece la

cristalización.

d. ¿por qué no se puede secar el ácido bórico por calentamiento?

R/Porque al calentar estos cristales en estufa pueden deshacerse y volver a su forma inicial,

por lo que la mejor opción es secarlos al vacío.

e. Escriba y comente la reacción que conduce a la preparación del Tetrafluoroborato

de Amonio.

R/ 2 B(OH)3 + 3 H2SO4 + 8 NH4F  2 NH4BF4 + 3 (NH4)2SO4 + 6 H2O

f. Consulta las propiedades físico-químicas del H3BO3 y NH4BF4

R/

Ácido bórico H3BO3

Apariencia: blanco cristalino

Densidad: 1435 kg/m³; 1,435 g/cm³

Masa molar: 61,83 g/mol

Punto de fusión: 169 °C

Punto de ebullición: 300 °C

Acidez: 1=9,236; 2=12,74; 3=13,80 pKa

Tetrafluoroborato de amonio NH4BF4

Formula: NH4BF4

Masa molar: 104,84 g/mol

Punto de fusión: 220 °C

Densidad: 1,871
CONCLUSIONES

-Se logró el objetivo de la práctica, sumado a esto se realizaron los respectivos cálculos

estequiométricos para conocer la eficiencia de la reacción para la preparación de compuestos

de boro a partir de bórax

- Se conocieron las propiedades físico-químicas del H3BO3 y NH4BF4

BIBLIOGRAFIAS

https://es.wikipedia.org/wiki/Boro

https://es.wikipedia.org/wiki/B%C3%B3rax