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Tipos de cadenas carbonadas

 Dado que los átomos de carbono pueden unirse


muy fácilmente entre si, el esqueleto básico de
casi todos los compuestos orgánicos son
cadenas de carbono de diversas longitudes y
formas
 La longitud de la cadena determina el
comportamiento químico de la sustancia y la
mayoría de sus propiedades químicas (punto de
ebullición, punto de fusión, solubilidad)
Normales
Saturadas
ABIERTAS Arborescentes
o
ACÍCLICAS Normales
ALIFÁTICAS No saturadas
Arborescentes Normales
Saturadas Arborescentes

Alicíclicas
o Alifáticas Normales
Homocíclicas Cíclicas
TIPOS DE o No saturadas Arborescentes
Isocíclicas
CADENAS
Normales
Aromáticas Arborescentes
CERRADAS
o
CÍCLICAS Normales
Saturadas
Arborescentes
Heterocíclicas
Normales
No saturadas
Arborescentes
Cadenas abiertas o acíclicas

 Escuando las cadenas presentan dos extremos


(son continuas).
Cadenas homocíclicas
 Son aquellas cadenas carbonadas cerradas si todos los
átomos que constituyen el anillo son carbonos.
 Los anillos Homocíclicos se clasifican en alicíclicos y
aromáticos.
 Los Alicíclicos son aquellos compuestos que presentan
propiedades semejantes a los de una cadena abierta.
 Lascadenas aromáticas se relacionan con el
benceno y la mayoría tiene un olor agradable,
de ahí el origen de su nombre.
Las cadenas heterocíclicas
 Seforman cuando por lo menos uno de los
átomos de carbono del anillo se encuentra
sustituido por otro elemento, generalmente
oxígeno, nitrógeno o azufre.
Cadenas abiertas heterogéneas
 Es cuando entre los átomos que constituyen
una cadena abierta participan otros elementos
distintos del carbono (oxígeno o nitrógeno).
Cadenas saturadas o
insaturadas
 Si todos los enlaces entre carbonos de una
cadena abierta o cerrada son sencillos, se dice
que la cadena es saturada.
 Si en la cadena existe uno o varios enlaces
dobles o triples se le llama no saturada.
Cadenas sencillas o ramificadas
 Cuando las cadenas carbonadas no tienen ninguna
ramificación se les llama sencillas o normales.
 Cuando las cadenas carbonadas tiene una ramificación
se les llama ramificadas o arborescentes.
Ejercicios
Representación de las moléculas
orgánicas
 Para distinguir los compuestos del
carbono suelen utilizarse las fórmulas
semidesarrollada y desarrollada o
estructural.
 Estas fórmulas fueron utilizadas por el
químico Irving Langmuir, de ahí que
también se les llame fórmulas de
Langmuir
Fórmula semidesarrollada
 Esla más utilizada porque en ella se detallan
algunos enlaces, normalmente los presentes
entre carbonos, lo que ayuda a distinguir unos
compuestos de otros.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
 Cuando la cadena carbonada es muy larga, su
fórmula semidesarrollada se abrevia utilizando
paréntesis y un subíndice
CH3 – (CH2)4 – CH3
Fórmula semidesarrollada lineal o
taquigráfica
 En ella se
representan los
enlaces mediante
líneas ascendentes y
descendentes
dispuestas de forma
triangular. Los
vértices indican los
átomos de carbono e
hidrógeno.
Fórmula lineal o taquigráfica
Fórmula desarrollada o
estructural
 En ella se indican todos los enlaces que forman
la molécula.
 Estas fórmulas son poco prácticas porque
ocupan mucho espacio en la estructura.
NOMBRE DE LA FÓRMULA FÓRMULA FÓRMULA
FÓRMULA MOLECULAR SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA
O
CONDENSADA
H H H
I I I
PROPANO C3H8 CH3 – CH2 – CH3 H–C–C–C–H
I I I
H H H

H H
I I
ETANOL C2H60 CH3 – CH2 - OH H – C – C – OH
I I
H H

H H

C
H H
CICLOPENTANO C5H10 C C
H H
C C
H H H H

ACETILENO C2H2 CH Ξ CH H–CΞC–H


Carbonos primarios, secundarios,
terciarios o cuaternarios
 Los carbonos que forman parte de las cadenas
carbonadas se denominan:
 Primarios: cuando están unidos a un carbono.
 Secundarios: cuando están unidos a dos
carbonos.
 Terciarios: cuando están unidos a tres
carbonos.
 Cuaternarios: cuando están unidos a cuatro
carbonos

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