1)Dibuje la hibridación de la molécula C2H8

2)Dibuje las estructuras resonantes para el ión nitrato. Dibuje el hibrido resonante
3)Dibuje las estructuras resonantes para el benceno. Dibuje el hibrido resonante
4)¿A qué ión representan las siguientes estructuras de resonancia? ¿Cuál es el hibrido resonante?

5)Escribe todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecular C4H8. Indica cuál de ellos presenta
isomería geométrica.
6)Indica qué isomerías presenta el compuesto 2-cloropentano
7)Formula los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son isómeros y qué tipo de isomería tienen: a) Butano
y Metilpropano b) 2- Metilpentano y 3- Metilpentano
8) ¿A qué confórmero representa las siguientes proyecciones de Neuman? Indique además si presentan isomería
estructural

9)Indique si las conformaciones representadas corresponden a una forma eclipsada o alternada. Estos modelos
¿representan a una estructura estable? ¿por qué?
10)Dibuje la proyecciones de Newman del tetraclorometano, indicando la estructura más estable
11)Dibuje la proyección de Newman más estable del 2-metilclorobutano
12)Diga cuál de los siguientes compuestos presenta isomería cis-trans:
a) 1,1,2,2-tetraiodociclohexano b) 1,2-dibromoetano c) 1,2,3,4-tetrabromopentano d) 1,2,3-tribromocicloheptano
e) 1,1-diclorociclobutano f) 1,2-diclorobutano g) 2,4-dimetilhexano h) 1,3-dimetilciclopentano
i) 1,4-diclorociclohexano j) 1,1-dimetilciclopropano k) 1,3-dimetilciclohexano
13)Dibuje las estructuras cis-trans halladas en el ejercicio anterior
14)Dibuje y nombre a todos los isómeros de cadena para la fórmula C7H16
15)Escribe las estructuras de los siguientes alcanos ramificados:
a) 2-metilpropano
b) 2, 2,3-trimetilbutano
c) 3-etil-2,3-dimetilhexano
d) 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano
e) 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano
f) 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano
g) 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano
h) n-butano
i) n-heptano
j) 2-etilciclopentano
k) 2,3-dimetilpentano
16)Escriba las fórmulas moleculares de los compuestos anteriores. Señale (si hay) los compuestos que sean isómeros
estructurales.
17)Indique si están bien nombrados los siguientes compuestos, de no ser así, indicar el nombre correcto:
a) 1-metilpropano
b) 2-metil-3etilheptano
c) 1,2-diclorociclopentano
d) 1,3,5-trimetilpentano
e) 2,2,3,3-tetraiodobutano
f) 2,2,3,3-tetraetilbutano
g) 1,metil,3,etil,4,cloro-ciclohexano
h) 1,3,5-metilcicloheptano
i) 1,2,3-tribromopropano
j) 1-iodo,3-bromo-ciclopentano
k) 2-metilciclobutano
l) 1,1-dimetilpropano
18)Dibuje las estructuras y escriba las formas moleculares de los compuestos anteriores e indique isómeros
estructurales
19)Realice la combustión completa del C5H12
20)Realice la combustión incompleta del n-butano
21)Realice la combustión completa del 2,2-dimetilciclopropano
22)Realice la monobromación del n-pentano
23)Realice la cloración del metano
24)Realice la halogenación de un alcano explicando qué ocurre en cada etapa de esta reacción en cadena