Factor tisular

El factor tisular, también denominado factor

tisular de tromboplastina o factor III, es una
Factor tisular
glicoproteína de membrana,1 presente en los
fibroblastos de la pared de los vasos sanguíneos y en Identificadores
otras células (por ejemplo, los monocitos).
Símbolo F3
En condiciones fisiológicas, el factor tisular está Pfam PF01108 (http://pfam.sanger.ac.uk/fa
ausente en las células endoteliales y por tanto no mily?acc=PF01108)
expuesto al contacto con la sangre. Sin embargo, InterPro IPR001187 (http://www.ebi.ac.uk/interp
cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo, ro/DisplayIproEntry?ac=IPR001187)
por ejemplo a consecuencia de una herida, el factor
PROSITE PS00621 (http://www.expasy.org/cgi-bi
tisular de los fibroblastos entra en contacto con la
n/prosite-search-ac?PS00621)
sangre, y además se expresa en las células
endoteliales y en los monocitos. El contacto del Estructuras PDB disponibles:
factor tisular con la sangre es el suceso que 2HFT
desencadena la cascada de coagulación por la vía
extrínseca, un proceso mediante el cual el trombo o coágulo primario, formado por la agregación de las
plaquetas sanguíneas y el fibrinógeno plasmático, se convierte en un coágulo secundario.2

El factor tisular (FT) es un receptor de

membrana con alta afinidad para el
factor VII.3 4 La unión receptor-
ligando se produce utilizando calcio
como puente, y es un evento
autocatalítico, que corta el Factor VII
(proconvertina), en la coagulación in
vivo, generando Factor III/Factor VII
activado (convertina). Este inicia la
vía extrínseca de la coagulación. En la
coagulación en el laboratorio, el factor
III/Factor VIIa activa a su vez el
Factor X, para lo cual se precisa el
cofactor V activado. FXa activa el
factor II (la protrombina),
convirtiéndolo en trombina, que
hidroliza parcialmente el fibrinógeno
presente en el coágulo primario,
La cascada de coagulación.
convirtiéndolo en fibrina. La fibrina
polimeriza de forma espontánea,
mediante enlaces covalentes cruzados,
lo cual estabiliza el coágulo.

Históricamente, la tromboplastina era un compuesto de laboratorio, derivado de la placenta, que se utilizaba

para ensayar el tiempo de protrombina (tiempo PT). La tromboplastina, en sí misma, podía activar la vía
extrínseca de coagulación. Cuando se manipulaba en el laboratorio, se podía generar un derivado, que se
denominaba tromboplastina parcial, que se utilizaba para medir la vía intrínseca. Este test se denomina
aPTT (las siglas en inglés de tiempo parcial de tromboplastina activada). La tromboplastina contiene
fosfolípidos y factor tisular, ambos necesarios para la activación de la vía extrínseca. Sin embargo, la
tromboplastina parcial contiene sólo fosfolípidos, sin factor tisular: este no es necesario para activar la vía
intrínseca.

Referencias
1. «Entrez Gene: F3 coagulation factor III (thromboplastin, tissue factor)» (http://www.ncbi.nlm.n
ih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2152).
2. Kumar, MBBS, MD, FRCPath, V.; Abul K. Abbas, MBBS, Nelson Fausto, MD and Jon Aster,
MD (2009). «Ch.4 Haemodynamic diseases». En Saunders (Elsevier), ed. Robbins & Cotran
Pathologic Basis of Disease (8th edición).
3. Carlsson, Karin; Freskgård Per-Ola, Persson Egon, Carlsson Uno, Svensson Magdalena
(Jun. de 2003). «Probing the interface between factor Xa and tissue factor in the quaternary
complex tissue factor-factor VIIa-factor Xa-tissue factor pathway inhibitor». Eur. J. Biochem.
(Germany) 270 (12): 2576-82. ISSN 0014-2956 (https://issn.org/resource/issn/0014-2956).
PMID 12787023 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12787023).
4. Zhang, E; St Charles R, Tulinsky A (Feb. de 1999). «Structure of extracellular tissue factor
complexed with factor VIIa inhibited with a BPTI mutant». J. Mol. Biol. (ENGLAND) 285 (5):
2089-104. ISSN 0022-2836 (https://issn.org/resource/issn/0022-2836). PMID 9925787 (https://www.ncbi.nlm.ni
h.gov/pubmed/9925787). doi:10.1006/jmbi.1998.2452 (https://dx.doi.org/10.1006%2Fjmbi.1998.2452).

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