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La pared celular es una capa resistente y rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en
las células de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared celular da rigidez a la célula, protege su
contenido, funciona como mediadora en todas sus relaciones con el entorno, actúa como compartimento
celular y soporta las fuerzas osmóticas y el crecimiento. Además, en el caso de hongos y plantas, define la
estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas más partes de la célula.
La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase de organismo. En las
plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polímero de carbohidrato denominado celulosa, un
polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la
pared celular se compone de peptidoglucano. Entre las arqueas se presentan paredes celulares con distintas
composiciones químicas, incluyendo capas S de glucoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los
hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas a partir de
glucoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular
compuesta por dióxido de silicio. A menudo, se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared
celular.
Índice
Pared celular vegetal
Estructura
Composición
Carbohidratos
Proteínas
Otros polímeros
Biogénesis de la pared celular vegetal
Interacciones de la pared celular vegetal
Pared celular de las algas
Pared celular de los hongos
Pared celular bacteriana
Pared celular de las arqueas
Referencias
Estructura
Composición
La composición de la pared celular vegetal varía en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos
taxonómicos. En términos generales la pared celular vegetal está compuesta por una red de carbohidratos,
fosfolípidos y proteínas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos
y proteínas.2
Carbohidratos
Las microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no fibrilares a los que se denomina
genéricamente hemicelulosa. Los componentes mayoritarios de la hemicelulosa son xiloglicanos (XiGs)
glucuronarabinoxilanos (GAXs).
La pectina es otro componente importante de las paredes celulares . Es un polisacárido no fibrilar, rico en
ácido D-galacturónico, heterogéneamente ramificado y muy hidratado. Los componentes mayoritarios de la
pectina son: los homogalacturonanos (HGA) y ramnogalacturonanos I (RG I). La matriz de pectina
determina la porosidad de la pared y proporciona cargas que modulan el pH de la pared.
Proteínas
La pared celular vegetal también está compuesta por proteínas estructurales. Estas proteínas son ricas en
uno o dos aminoácidos, tienen dominios con secuencias repetidas y están glicosiladas en mayor o menor
grado. Para la mayoría de las proteínas estrucurales de la pared vegetal, se ha propuesto que tienen
estructura fibrilar y que se inmovilzan mediante enlace covalente entre ellas o con carbohidrátos. Se sabe
que estas proteínas se acumulan en la pared en diferentes etapas del desarrollo y en respuesta a diferentes
condiciones de estrés.
Incluidas en la red de polisacáridos y proteínas, se encuentran diversas proteínas solubles, algunas de ellas
son enzimas relacionadas con la producción de nutrientes como la glucosidasa, enzimas relacionadas con el
metabolismo de la pared como las xiloglucano-transferasas, peroxidasas y lacasas, proteínas relacionadas
con la defensa, proteínas de transporte.
Otros polímeros
La lignina es un polímero amorfo rígido, que resulta de la unión de varios ácidos y alcoholes
fenilpropílicos. Son, después de la celulosa, el componente más abundante de las paredes de las plantas. Se
acumulan en paredes secundarias, aunque ocasionalmente forman parte de la laminilla media de tejidos
necróticos.
La suberina y la cutina son polímeros complejos compuestos por ácidos grasos de cadena larga, que están
unidos unos a otros por uniones éster, creando una red rígida tridimensional. Se acumulan en algunas
paredes secundarias y, en casos excepcionales, en paredes primarias.
Las ceras no aportan rigidez, sino que confieren impermeabilidad al agua a los tejidos en los que se
depositan. También la lignina y la cutina confieren un grado parcial de impermeabilidad.
La pared celular vegetal se constituye durante la división celular, a partir de vesículas que provienen del
aparato de Golgi. Estas vesículas, llenas de los componentes de la pared celular, se localizan en el
fragmoplasto, que es un arreglo del citoesqueleto propio de las células en división. En el fragmoplasto se
fusionan las vesículas del aparato de Golgi y constituyen el plato celular el cual crece desde el interior de
la célula en división, hasta ponerse en contacto con las paredes laterales.
Una vez formada, la pared celular crece por deposición de capas sucesivas de celulosa. En cada capa, la
orientación de las microfibrillas de celulosa está guiada por el citoesqueleto, más exactamente por los
microtúbulos corticales, los cuales alinean al complejo responsable de la síntesis de celulosa, que es la
celulosa sintasa.
La elongación celular ocurre en el eje perpendicular al de las microfibrillas de la capa de pared que se está
depositando, de ahí que la síntesis de la pared y la orientación de las microfibillas de celulosa está en directa
relación con el tamaño celular.
La pared celular es el orgánulo más externo de la célula y de ella dependen las interacciones entre células
y entre tejidos. Al igual que de la matriz extracelular de animales, de la pared celular de plantas depende la
adhesión al substrato, la cual es determinante en el caso de algunos órganos vegetales que son móviles
como el polen.
De otro lado, la pared se mantiene en constante comunicación con el interior celular, esta interacción entre
la pared y protoplasto es dinámica y transmite señales hacia el interior de la célula, que dan cuenta de las
condiciones del ambiente extra-citoplasmático. En el otro sentido, de adentro hacia afuera, el protoplasto
regula el estado de la pared en cada momento, dependiendo del desarrollo del tejido y las condiciones
ambientales.
Durante el fenómeno conocido como plasmólisis, que es la separación del protoplasto vivo de la pared
celular por un efecto hiperosmótico, la interacción física entre la pared celular y el protoplasto se hace
evidente; cuando esta interacción física se pierde la célula se vuelve incapaz de responder al ataque de
patógenos y pierde su diferenciación celular.
El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústulas o valvas)
usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico, H4SiO4). El ácido se polimeriza
intracelularmente, y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. Comparadas con las
membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos, requieren menos energía (aproximadamente el
8 %) para su síntesis, lo que constituye un ahorro para la célula,4 y posiblemente explique las tasas de
crecimiento más altas en las diatomeas.5
La composición de la pared celular de los hongos ha sido utilizada para la clasificación y por su aplicación
industrial 6 . Oomycetes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares
anómalas de celulosa. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos, pero datos estructurales y
moleculares7 han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. Este es un grupo de protistas que
incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas.
Existen dos tipos distintos de pared celular en las bacterias, Paredes celulares bacterianas.
denominadas Gram-positiva y Gram-negativa, respectivamente. Los Arriba: Bacteria Gram positiva. 1-
nombres provienen de su reacción a la tinción de Gram, una prueba membrana citoplasmática, 2-
extensamente empleada en la clasificación de las especies pared celular, 3-espacio
periplásmico. Abajo: Bacteria
bacterianas.10
Gram negativa. 4-membrana
citoplasmática, 5-pared celular, 6-
En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene
membrana externa, 7-espacio
una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos
periplásmico.
teicoicos, que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato.
Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglicano o a la
membrana citoplasmática.
En las bacterias Gram-negativas la capa de
peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra
rodeada por una segunda membrana lípida exterior que
contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. La capa de
peptidoglicano se une a la membrana externa por medio
de lipoproteínas.
Referencias
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5. Furnas, M. J. (1990). In situ growth rates of marine phytoplankton: Approaches to
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Trockenpräparaten». Fortschr. Med. 2: 185-189.
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