NOMBRE:

CARGO:
SUCURSAL:

AZITROMICINA
Nombre genérico: Azitromicina

Nombre comercial: Azitrom, TREX, Zitromin

Laboratorio: Tecnofarma, farmaval, ifa

Concentración: 500 mg

Forma Farmacéutica: Comprimido recubierto

Mecanismo de acción: Bacteriostático que inhiben la síntesis de proteína al

unirse a la subunidad ribosómica 50s

Absorción: vía oral

Eliminación: Atraviesa el metabolismo hepático para la inactivación de los

metabolitos siendo la excreción biliar las vías más prominentes

Indicaciones: Azitromicina está indicado para el tratamiento de las

infecciones del tracto respiratorio inferior y superior, tracto urinario, piel y
tejidos blandos causados por microorganismos sensibles, demostrado por
antibiograma.

Los efectos adversos más frecuentes son diarrea / heces blandas (5%),
náuseas (3%) y dolor abdominal (3%) No hay otros efectos adversos que
posean una incidencia superior al 1%.

Contraindicaciones: El uso de TREX está contraindicado en casos de

hipersensibilidad a azitromicina, a cualquier otro antibiótico macrolido o a
cualquier otro componente de la fórmula.

Equivalentes de otros laboratorioS nombre comerciales:

AMOXICILINA
Nombre genérico: amoxicilina
Nombre comercial: moxilin

Laboratorio: terbol

Concentración: 500 ,1000 gramo

Forma Farmacéutica: comprimidos,capsulas,suspensión

Mecanismo de acción: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina

son bactericidas.

Absorción: Se absorbe rápidamente después de la administración oral,

alcanzando los niveles máximos en 1-2.5 horas.

Eliminación: La vida medía de amoxicilina es de 61,3 min.

El 75% aproximadamente de la dosis de amoxicilina administrada se excreta
por la orina sin cambios mediante excreción tubular y filtración glomerular;
esta excreción puede ser retardada y también es más lenta en los pacientes con
insuficiencia renal que requieren un reajuste de las dosis.

Indicaciones: La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones

sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y
gram-negativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o
genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurológicas y
odontoestomatológicas.

Los efectos adversos: Los efectos secundarios más frecuentes son los
asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde sin importancia
a serias reacciones anafilácticas.

Contraindicaciones: La amoxicilina está contraindicada en pacientes con

alergias conocidas las penicilinas, cefalosporinas o al imipenem.

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales:

DICLOXACILINA
Nombre genérico: dicloxacilina

Nombre comercial: Dócil, Doxiclat

Laboratorio: Prodexa
Concentración: 50 y 100 gramos
Forma Farmacéutica: capsulas y comprimidos

Mecanismo de acción: La doxiciclina es bacteriostática frente a una gran

variedad de microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos

Absorción:  doxiciclina se administra por vía intravenosa, oral, sublingual e

intragingival.

Eliminación: La semi-vida de eliminación oscila entre 14 y 24 horas según se

trate de dosis únicas o repetidas y aumenta hasta las 17-30 horas en los
pacientes con insuficiencia renal.
 
Indicaciones: se utiliza para tratar las uretritis gonocócicas, cervicitis,
infecciones bronquiales en pacientes con enfermedades obstructivas
respiratorias crónicas y otras infecciones.

Los efectos adversos: Los efectos adversos sobre el tracto digestivo afectan
casi al 40% de los pacientes. Los más frecuentes son diarrea, nausea, vómitos,
dolor epigástrico y anorexia.

Contraindicaciones: No se deben administrar en la segunda mitad del

embarazo a menos que los beneficios del tratamiento superen los riesgos sobre
el feto.

Equivalentes de otro laboratorios nombre comerciales:

CLORANFENICOL
Nombre genérico: cloranfenicol

Nombre comercial: cloral

Laboratorio: sigma

Concentración: 250-125-500 mg
Forma Farmacéutica: colirios, capsulas,ampollas,pomadas.

Mecanismo de acción: El cloranfenicol es generalmente bacteriostático, pero

puede ser bactericida a altas concentraciones o frente a organismos muy
susceptibles tales como H. influenzae y S. pneumoniae.
Absorción: el cloranfenicol libre se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal.

Eliminación: se excretan sin cambios en la bilis y las heces.

Indicaciones: Es activo frente a una amplia gama de bacterias gram-positivas

y gram-negativas, muchas bacterias anaeróbicas, la Clamidia, y Rickettsia. Es
inactivo contra los hongos.

Los efectos adversos: El síndrome bebé-gris es una reacción adversa que se

desarrolla en los bebés prematuros o recién nacidos tratado con cloranfenicol.

Contraindicaciones: El cloranfenicol no se debe utilizar sistémicamente para

infecciones de menor importancia debido a la posibilidad de toxicidad.

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales:

GENTAMICINA
Nombre genérico: Gentamicina

Nombre comercial: Terbomicina

Laboratorio: terbol, cofar.

Concentración: 280 mg

Forma Farmacéutica: Ampolla, crema, colirio,

Mecanismo de acción: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las

subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica
Absorción: Cuando la gentaminicina se administra por infusión intravenosa a
lo largo de un período de dos horas, las concentraciones plasmáticas son
similares a las que se obtienen después de una inyección intramuscular.

Eliminación: se excreta por la orina en 24 horas.

Indicaciones: Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal);

infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras)

Los efectos adversos: Nefrotoxicidad

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe

administrarse simultáneamente con productos nefrotóxicos ni con potentes
diuréticos.

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales:

PENICILINA
Nombre genérico: penicilina

Nombre comercial: pendi ben

Laboratorio: bago, terbol.

Concentración: 1200000 y 2400000

Forma Farmacéutica: ampollas

Mecanismo de acción: La penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de

acción principalmente bactericida.

Absorción: Penetra en la cavidad peritoneal

Eliminación: El fármaco se excreta en la orina principalmente a través de la
secreción tubular. Un pequeño porcentaje se excreta en las heces, bilis, y la
leche materna.

Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones graves causadas por

microorganismos sensibles como la pericarditis, la listeriosis, infecciones de
las vías respiratorias bajas

Los efectos adversos: alergia, asma, rinitis alérgicao urticaria.

Contraindicaciones: La bencilpenicilina se debe utilizar con precaución en

pacientes con enfermedad renal o insuficiencia renal ya que el fármaco se
elimina por mecanismos renales.

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales:

CIPROFLOXACINA
Nombre genérico: ciprofloxacina

Nombre comercial: septicide

Laboratorio: bago

Concentración: 500 y 750 mg

Forma Farmacéutica: comprimido, ampolla, colirio.

Mecanismo de acción: Los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se

deben a la inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.

Absorción: se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un

mínimo metabolismo de primer paso
Eliminación: En los pacientes con la función renal la normal la semi-vida de
eliminación es de 3-5 horas, pero puede aumentar a 12 horas en sujetos con
insuficiencia renal

Indicaciones: infecciones urinarias leves o moderadas y bronquitis

Los efectos adversos: La ciprofloxacina se debe utilizar con precaución en

niños de menos dieciséis años debido a las artralgias que pueden desarrollar,
en particular cuando éstas están asociadas a fibrosis quística.

Contraindicaciones: La ciprofloxacina no debe ser utilizada en pacientes con

hipersensibilidad a las quinolinas.

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales:

LEVOFLOXACINA
Nombre genérico: levofloxacina

Nombre comercial: evox – auxxil-bactifren

Laboratorio: bago – lch- quimfa- alcos

Concentración:500 y 750 mg

Forma Farmacéutica: comprimido, ampolla,

Mecanismo de acción: la levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la

DNA-girasa bacterianas.

Absorción: la levofloxacina puede administrarse por vía oral, intravenosa u

oftálmica. Después de su administración oral, la levofloxacina se absorbe
rápidamente con una biodisponibilidad del 99%.

Eliminación: La semivida de eliminación después de una dosis de 500 mg por

vía oral fue de 6 horas en los primeros y de 7.6 horas
Indicaciones: La levofloxacina está indicada en el tratamiento de infecciones
ligeras, moderadas y graves en adultos (> 18 años) producidas por cepas
susceptibles causales de las siguientes infecciones
Los efectos adversos:

Contraindicaciones:

Equivalentes de otros laboratorios nombre comerciales: