Medicamentos

Nombre:
Luisa Guadalupe Gongora Yam

Grado y Grupo:
2- “A”

Licenciatura:
Practicas de enfermeria fundamental
 Índice
 Prednisona
 Ceftriaxona
 Claritromicina
 Enoxaparina
 Tramadol
 Itraconazol
 Gabapentina
 Metamizol
 Metronidazol
 Meropenem
 Prednisona
Nombre científico: Prednisolona
Presentaciones: Viene envasada como tableta, tableta de liberación retardada, una solución
(líquido), y una solución concentrada para tomar por vía oral
Indicaciones: está indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas del
colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas, respiratorias,
hematológicas y otras que respondan a la corticoterapia.
Contraindicaciones: Está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio
activo tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección activa, úlcera péptica, crisis
hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.
Dosis: 5 y 50 mg
Vía: Oral
Farmacocinética: Los glucocorticoides se absorben de los sitios de aplicación local, como
espacios sinoviales, saco conjuntival y piel. El 90% o más está ligado en forma reversible a
las proteínas (globulina ligadora de corticosteroides-albúmina).
La mayoría de los metabolitos reducidos se acoplan enzimáticamente a través del 3-
hidroxilo con sulfato o ácido glucurónico para formar sulfatos ésteres o glucurónidos
hidrosolubles, los cuales se excretan como tales. Esta reacción de conjugación se produce
principalmente en el hígado y en cierto grado en riñón.
Farmacodinamia: Esteroide sintético que actúa controlando la velocidad de síntesis de
proteínas. Reacciona con proteínas receptoras en el citoplasma de las células sensibles,
formando un complejo esteroide receptor el cual sufre un cambio de conformación y el
complejo se traslada al núcleo donde se une a la cromatina. La información transportada
por el esteroide o más probablemente por la proteína receptora dirige al aparato genético
hacia la transcripción de RNA.
Eventos adversos: cefalea, mareos, dificultad para quedarse o permanecer dormido,
felicidad inapropiada, cambios extremos en el estado de ánimo y cambios en la
personalidad.

Ceftriaxona
Nombre científico: Rocephin IM
Presentaciones: Solución inyectable
Indicaciones: es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que
posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos
como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae,
Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae, H. influenza, S. aureus, S. pyo-
genes, H. parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus actinomicetemcomitans,
Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae, S. viridans, S. bovis, N.
gonorrhoeae, B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitis.
Contraindicaciones: Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las
cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la posibilidad de
reacciones alérgicas cruzadas.
Dosis: El frasco ámpula contiene 0.5g y 1g y el agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5 o 10 ml.
Vía: Intravenoso o intramuscular
Farmacocinética: Se metaboliza, aparentemente, a nivel intestinal (y después se excreta);
sin embargo, al parecer se metaboliza en cantidades mínimas, por lo que el medicamento
restante entre 33% a 67% se excreta sin cambios en la orina mediante filtración glomerular.
La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.; en recién nacidos y niños es entre 4-6.5
hrs., en estos últimos puede durar en el oído medio hasta 25 horas.
Farmacodinamia: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana en forma similar a como
lo hace la penicilina y sus derivados. Se absorbe 100% después de su administración
intramuscular; cuando se aplica por vía intravenosa alcanza su concentración máxima en 30
minutos; por vía intramuscular en 3 horas. Se une entre 83 a 96% a proteínas plasmáticas y,
en niños en 50%, o puede distribuirse a nivel del humor acuoso, tejido bronquial inflamado,
líquido cefalorraquídeo, hígado, pulmones, oído medio, placenta, cordón umbilical, líquido
amniótico, líquido pleural, próstata, líquido sinovial.
Eventos adversos: dolor, sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar en donde se le
inyectó la Ceftriaxona. piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace ejercicio,
diarrea.

Claritromicina
Nombre científico: Bremon, Bremon unidia, Klacid, Klacid unidia, Kofron, Kofron unidia.
Presentaciones: En tabletas, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) y en
suspensión (líquido)
Indicaciones: Infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis,
otitis); infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía); infecciones de la
piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo), infecciones diseminadas o
localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare. En presencia de supresión ácida
para la erradicación de H. pylori, disminuyendo la recurrencia de úlcera duodenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula o a
cualquier otro antibiótico macrólido; pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida,
pimozida y rifabutin, ya que se ha asociado a prolongación del segmento Q-T, arritmias
cardiacas incluyendo taquicardia, fibrilación ventricular y torsades de pointes.
Dosis: Cada tableta contiene 250 mg y 500 mg y cada frasco con granulado 1.25 g y 2.50 g
Vía: Oral
Farmacocinética: El antibiótico es encontrado en la sangre desde 60 minutos, las
concentraciones séricas de la molécula madre y de su metabolito así como la actividad
antibacteriana total, la descladinosyl claritromicina, la Ndemetil-claritromicina y el
derivado 14-hidroxilado y es excretada por el hígado y el riñón.
Farmacodinamia: Esteroide sintético que actúa controlando la velocidad de síntesis de
proteínas. Reacciona con proteínas receptoras en el citoplasma de las células sensibles,
formando un complejo esteroide receptor el cual sufre un cambio de conformación y el
complejo se traslada al núcleo donde se une a la cromatina. La información transportada
por el esteroide o más probablemente por la proteína receptora dirige al aparato genético
hacia la transcripción de RNA.
Eventos adversos: diarrea, náusea, vómitos, dolor de estómago, acidez, gases, cambio en
el gusto y cefalea

Enoxaparina
Nombre científico: Lovenox o heparina de bajo peso molecular)
Presentaciones: Está disponible como jeringas precargadas en presentaciones de 30 mg, 40
mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg y 150 mg
Indicaciones: Se usa para prevenir el desarrollo de coágulos en las piernas en aquellos
pacientes que están en reposo o que han sido sometidos a un reemplazo de caderas, de
rodillas o que han tenido cirugía en el estómago.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enoxaparina, heparina o cualquiera de sus
componentes (productos porcinos ya que la enoxaparina deriva de mucosa intestinal
porcina), Hemorragia mayor activa (intracraneal, peritoneal). Trombocitopenia o trombosis
secundaria a la enoxaparina.
Dosis: 4.000 UI (40 mg)
Vía: Subcutánea
Farmacocinética: La absorción del producto es rápida y completa, se observa 3 a 4 horas
después de la inyección subcutánea, la semivida de eliminación de la actividad antiXa es
aproximadamente de 4 horas y el hígado es probablemente el lugar principal de
biotransformación.
Farmacodinamia: A las posologías utilizadas para la profilaxis del tromboembolismo, la
enoxaparina no influye negativamente de forma significativa sobre los tests globales de
coagulación. No modifica la agregación plaquetaria ni la fijación del fibrinógeno sobre las
plaquetas.
Eventos adversos: Irritación, dolor, hematomas, inflamación o enrojecimiento en el sitio
de la inyección, mayor propensión al sangrado o los hematomas, incluso por actividades
rutinarias, como el cepillado de dientes o la limpieza con seda dental y erupción cutánea o
picazón.

Tramadol
Nombre científico: Ultram, Ultram ER, Conzip y también como genérico
Presentaciones: tabletas, solución (líquido), tabletas de liberación prolongada (acción
prolongada) y cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada)
Indicaciones: Está indicado tanto para el dolor neuropático como la ciática como para el
dolor nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto como el dolor lumbar crónico. El tramadol
permite controlar bien y a dosis bajas el dolor moderado.
Contraindicaciones: En casos de hipersensibilidad al tramadol, a los opioides o a
cualquier componente de la formulación, así como durante el embarazo, en dependientes a
opioides y en intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, psicotrópicos.
Dosis: 50 a 100 mg
Vía: Intramuscular, subcutánea, intravenosa
Farmacocinética: Se absorbe rápidamente y completamente: se alcanza el pico de
concentración sérica después de 45 min, y la biodisponibilidad es de casi el 100%, la
disminución de las concentraciones plasmáticas se realiza de acuerdo a una fase inicial de
distribución breve seguida de una fase de eliminación más lenta hacia los tejidos
pertenecientes al compartimento periférico, La metabolización de tramadol en los seres
humanos tiene lugar principalmente mediante O-desmetilación y N-desmetilación así como
por la conjugación de los derivados O-desmetilados con ácido glucurónico y se eliminan
casi completamente por vía renal.
Farmacodinamia: Tramadol tiene un efecto antitusígeno. En contraposición con morfina,
durante un amplio intervalo, dosis analgésicas de tramadol no tienen ningún efecto depresor
respiratorio. Además, se producen menos alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Sus
efectos sobre el sistema cardiovascular tienden a ser leves. Se ha comunicado que la
potencia de tramadol
Eventos adversos: adormecimiento, dolor de cabeza, nerviosismo, temblor incontrolable
de una parte del cuerpo, tensión muscular, cambios de humor, acidez o indigestión y boca
seca.

Itraconazol
Nombre científico: Oriconazol
Presentaciones: Cápsulas, una tableta, y una solución (líquido)
Indicaciones: es un antimicótico con una gran efectividad que puede emplearse como
tratamiento de apoyo para enfermos con SIDA o padecimientos oncológicos cuyos sistemas
inmunes están comprometidos. Tanto en personas inmunodeficientes como en personas sin
este problema, es efectivo para el tratamiento de infecciones micóticas como blastomicosis
e histoplasmosis. También es efectivo contra otras infecciones micóticas de la piel que no
responden a otros medicamentos y contra infecciones micóticas sistémicas.
Contraindicaciones: No debe emplearse en personas hipersensibles al medicamento. La
concentración plasmática aumenta al administrarse simultáneamente ITRACONAZOL y
ciclosporina. Cuando se administra fenitoína, rifampicina o antagonistas H2 se reduce la
concentración de plasma de ITRACONAZOL
Dosis: 100 mg y su excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Vía: Oral
Farmacocinética: Debe administrarse con los alimentos para evitar reacciones indeseables
a nivel gastroduodenal; sin embargo, esto provoca que solamente se absorba una cantidad
cercana al 30% del medicamento administrado. A dosis de 100 mg se alcanzan, al cabo de
15 días de tratamiento, concentraciones plasmáticas de 0.05 (mcg/ml. Su vida media de
eliminación es de 36 horas. Se difunde ampliamente por todos los tejidos principalmente en
la piel, pero, al parecer, no atraviesa la barrera hematoencefálica. Se metaboliza en el
hígado y se elimina por vía renal.
Farmacodinamia: Itraconazol inhibe la 14α-demetilasa fúngica, dando lugar a una
reducción de ergosterol y alteración de la síntesis de membrana por el hongo.
Eventos adversos: Diarrea, estreñimiento. flatulencia o distensión abdominal, acidez, sabor
desagradable, hemorragia en las encías o encías adoloridas, dolor de cabeza y mareos.
 Gabapentina
Nombre científico: Neurontin y Gralise
Presentaciones: Cápsulas, tabletas, cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada)
y una solución oral (líquido)
Indicaciones: Se indica para epilepsia, dolor neuropático periférico, insuficiencia renal y
hepática.
Contraindicaciones: En casos de hipersensibilidad a la gabapentina, insuficiencia renal,
discrasias sanguíneas, durante el embarazo y la lactancia.
Dosis: Gabapentina 300 mg y su excipiente cbp 1 cápsula
Vía: Oral
Farmacocinética: Las concentraciones plasmáticas máximas de gabapentina se
observaron en las 2 a 3 horas, no se une a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de
distribución de 57,7 litros, No hay evidencia de metabolismo de gabapentina en el hombre.
Gabapentina no induce las enzimas hepáticas oxidativas de función mixta responsables del
metabolismo de los medicamentos y se elimina inalterada únicamente por excreción renal.
Farmacodinamia: Accede fácilmente al cerebro y evita las convulsiones en varios
modelos de animales de la epilepsia
Eventos adversos: Somnolencia, debilidad o cansancio, mareos, dolor de cabeza, temblor
incontrolable de alguna parte del cuerpo, visión doble o borrosa, Inestabilidad y ansiedad.

Metamizol
Nombre científico: Dipirona o novalgina
Presentaciones: Puede presentarse en forma de metamizol sódico o metamizol magnésico
Indicaciones: El metamizol sódico esta indicado para el dolor severo, dolor postraumático
y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del
músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto
urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas.
Contraindicaciones: El metamizol sódico esta contraído para hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona,
propifenazona, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes
menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar
trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Dosis: Metamizol sódico tiene una dosis de 2.5 mg y 1 g en inyectable, en tableta es de
500mg
Vía: Oral
Farmacocinética: La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y
completa. Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en
la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. La sustancia básica
de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta en el plasma después de la administración
intravenosa. Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es
mínima y depende de la concentración de sus metabolitos. La vida media de eliminación es
de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito vuelve a metabolizarse en el hígado dando como
producto una aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal.
Farmacodinamia: Los datos sugieren que metamizol y su principal metabolito (4-metil-
amino-antipirina) pueden tener un modo de acción combinado 8 de 10 central y periférico.
A dosis supra-terapéuticas puede conseguirse un efecto antiflogístico, el cual puede resultar
de una inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Eventos adversos: náuseas, sequedad de boca, vómitos, hematológicos, Reacciones
anafilácticas o anafilactoides, dermatológicas, etc.

Metronidazol
Nombre científico: Flagyl
Presentaciones: En tableta, una tableta de liberación prolongada y como una cápsula para
tomar
Indicaciones: Prevención de infecciones bacterianas anaerobias postoperatorias.
Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos anaerobios (peritonitis, absceso
cerebral, osteomielitis, fiebre puerperal, absceso pélvico, infecciones de heridas después de
cirugía).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del
embarazo, antecedentes de discrasias sanguíneas o con padecimiento activo del SNC
Dosis: 500mg
Vía: Oral
Farmacocinética: Se absorbe bien vía oral. Alcanza concentraciones máximas de 80%
como mínimo en la primera hora después de su ingesta. No afecta significativamente su
absorción si se administra con alimentos. La vida media del metronidazol en la sangre es
aproximadamente entre 8 y 10 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en menos de 20%
de la cantidad circulante. Se metaboliza en el hígado por oxidación de la cadena lateral y
conjugación con glucurónico. Se elimina aproximadamente 80% de la dosis principalmente
por orina y sólo entre 6 y 15% por heces
Farmacodinamia: El metronidazol es antibacteriano y antiprotozoario. Actúa
aproximadamente contra 80% de las bacterias anaerobias y protozoarios provocando una
reacción química reductiva intracelular por mecanismos únicos del metabolismo anaerobio.
El metronidazol es un citotóxico de vida corta interactuando con el DNA lo que ocasiona la
pérdida de la estructura helicoidal y la ruptura de los puentes moleculares inhibiendo la
síntesis de ácidos nucleicos y la muerte celular.
Eventos adversos: Frecuentes: náuseas, malestar gastrointestinal, diarrea, estreñimiento,
poco frecuentes: vómito, sabor metálico, resequedad de la boca, raras: erupción cutánea,
prurito, leucopenia, neuropatía periférica. tromboflebitis., oscurecimiento de la orina y en
dosis altas produce convulsiones.

Meropenem
Nombre científico: Meronem y pisapem
Presentaciones: Es en polvo que se mezcla con líquido
Indicaciones: Se usa para tratar infecciones de la piel y abdominales (área del estómago)
causadas por bacterias y meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral) en adultos y niños menores de 3 meses de edad.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad al producto activo o cualquier otro
agente antibacteriano carbapenem. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
excipientes. Hipersensibilidad inmediata a cualquier otro tipo de agente antibacteriano β-
lactámico (penicilinas o cefalosporinas).
Dosis: 1g y 500 mg
Vía: Intravenoso
Farmacocinética: En individuos sanos la semivida media plasmática es aproximadamente
1 hora, La unión a proteínas plasmáticas promedio de meropenem fue aproximadamente del
2% e independiente de la concentración, Meropenem se metaboliza por hidrólisis del anillo
betalactámico, generando un metabolito microbiológicamente inactivo y Meropenem se
excreta inalterado principalmente a través de los riñones
Farmacodinamia: Meropenem ejerce su acción bactericida inhibiendo la síntesis de la
pared celular bacteriana en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, ligándose a las
proteínas de unión a penicilina (PBPs).
Eventos adversos: dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, náusea, vómitos, dolor,
enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección y adormecimiento o
sensación de pinchazos.