Descripción:

Es una molécula conforma por un átomo de Carbono enlazado con un triple

enlace al átomo de oxígeno.

La molécula es muy estable y tiene una FORMA rígida, parecida a la forma de

un tablero.

Uso posible de la molécula: Infiero que esta molécula no puede ser usada por un

organismo. Porque no puede ser modificada por que es rígida y estable. Puede

que sea tóxica, porque no puede ser usada por el organismo.

Metano: el malvado hermano

gemelo del CO2
"El metano es un gas de efecto invernadero muy fuerte, mucho más fuerte que el
CO2", dice Nisbet. Este gas tarda unos 12 años en descomponerse de forma natural,
aunque mucho más rápido que el CO2, que toma 120.

Biometanol[editar]
En la industria relacionada con la producción de vino, el metanol proviene de la
desmetilación enzimática de las pectinas presentes en la pared celular de la uva y, por
consiguiente, su concentración en los vinos estará determinada por la concentración
de pectinas en el mosto, que depende de la variedad de uva que se emplee, la
concentración de enzimas y el grado de actividad de estas últimas.
En la pila de combustible, se trabaja en su aplicación en base al metanol que puede
extraerse de productos vegetales e integraría un proceso de generación natural ecológica
y sostenible.

En concentraciones elevadas (o menores en comparación con el alcohol etílico) el metanol

puede causar dolor de cabeza, mareo, náuseas, vómitos y muerte (la ingestión de una
dosis entre 20 ml a 150 ml es mortal5). La exposición aguda puede causar ceguera o
pérdida de la visión, ya que puede dañar seriamente el nervio óptico (neuropatía óptica).
Una exposición crónica puede ser causa de daños al hígado o de cirrosis.
El envenenamiento por metanol y su asociación con toxicidad severa sobre el sistema
nervioso central y ocular, constituyen un problema de salud. Las características clínicas de
la intoxicación aguda por metanol incluyen acidemia fórmica, acidosis metabólica, toxicidad
visual, coma y en casos extremos la muerte.
El metanol es metabolizado a formaldehído en el hígado, y por oxidaciones sucesivas a
través de una vía dependiente de tetrahidrofurano (THF) se forman ácido fórmico y dióxido
de carbono.
Mientras que el metabolismo de metanol da lugar a ácido fórmico, responsable de su
toxicidad, el etanol compite con la ADH, y genera acetaldehído, que en última instancia se
convierte en acetil coenzima A, para la síntesis de ácidos grasos

Efecto desorbedor del metanol en la

membrana celular
José L. Rivera1, Enrique Lima2*

Las interacciones de la membrana celular con proteínas o con receptores

celulares se modifican por la acción de etanol en la membrana. El etanol y
otros alcoholes pequeños, al ser surfactantes naturales de interfases
acuosas/orgánicas, actúan también sobre la membrana celular estresándola
mecánicamente e inhibiendo la adsorción natural de grupos terminales en
dichas interfases. En este trabajo se muestra como el metanol bloquea la
adsorción de los grupos terminales aun a concentraciones muy bajas.
Conforme aumenta la concentración de metanol en la fase acuosa, la
tensión interfacial decrece, lo que muestra estrés adicional sobre la
membrana celular

En este trabajo tratamos de demostrar que la molécula de alcohol más

pequeña, es decir el metanol, bloquea la adsorción de las cadenas en la
interfase acuosa/orgánica.

En este trabajo se muestra que al introducir metanol, el más pequeño de

los alcoholes, desaparece la adsorción de grupos terminales en la interfase,
debido a que el metanol actúa como surfactante, bloqueando la interacción
de los grupos terminales con la fase acuosa.

https://elpais.com/diario/1986/04/08/internacional/513295207_850215.html

El metanol, un insolvente mortal

El metanol o alcohol metílico, también donominado alcohol de madera, se obtiene en la
industria por destilación de la madera, aunque se puede conseguir igualmente por .
síntesis, a partir del monóxido de carbono o del metano, mediante un procedimiento de
cloración e hidrólisis posterior.Por el contrario, el alcohol etílico o etanol, propio de las
bebidas alcohóficas, se obtiene por fermentación de los azúcares o por destilación de los
vinos.

El alcohol metílico se utiliza normalmente como disolvente orgánico de esencias y

resinas naturales, en la síntesis de colorantes y de productos metilados, así como en la
fabricación de plásticos, colas y barnices.
Otros usos industriales del metanol son como disolvente, anticongelante, carburante
(hay autobuses que lo usan como tal) y antidetonante. Paradójicamente, talnbién se
utiliza para desnaturalizar el etanol (o alcohol etílico), a fin. de impedir su uso en la
fabricación de bebidas alcohólicas.

El alcohol metílico es peligroso, sobre todo por los efectos de un producto de su

degradación en el organismo humano que se llama ácido fórmico. Una parte del metanol
es eliminado directamente Ipor los pulmones y los riñones, pero el resto se difunde en el
cuerpo y se concentra en los tejidos ricos en agua, como los ojos, donde ataca
específicamente al nervio óptico.

La intoxicación aguda de metanol se manifiesta, en primer lugar, con mareos, cefaleas

(dolores de cabeza), molestias en la visión, delirio y confusión mental. Posteriormente,
la intoxicación metílica produce convulsiones y, finalmente, sobreviene un coma.

En caso de supervivencia a una intoxicación aguda de alcohol rrietílico, las secuelas

(temblores y pérdida de agudeza visual) persisten en muchos casos. No existe ningún
tratamiento particular ni se conoce ningún antídoto. La dosis que provoca la muerte es
de 10,3 a 200 milílitros. La lentitud con que se elimina del organismo hace del metanol
un producto especialmente tóxico. Incluso una dosis rnuy baja puede provocar una
disminución de la visión, si la intoxicación se repite con frecuencia, como ocurre
cuando se produce por inhalación.

.En 1963, se produjo en España un famoso caso de envenamiento masivo por alcohol
metílico a raíz del cual fallecieron 53 personas, mientras otras 11 resultaron con lesiones
muy graves.

https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/para-que-quieren-el-alcohol-los-seres-vivos

Muchas plantas emplean los alcoholes por sus características volátiles para desprender
olores que servirán para atraer a polinizadores. Los alcoholes vegetales, producto de su
metabolismo secundario, forman parte de los aceites esenciales que dan el olor
característico a muchas frutas, como el mentol a la menta o el limonol derivado del
limoneno de los cítricos. 

 las bacterias que producen el vinagre (Acetobacter) han desarrollado un metabolismo

especial para vivir en altas concentraciones (del 12%) de alcohol y emplearlo como fuente
de energía. No solo logran sobrevivir en un medio tóxico para muchas bacterias, sino que
su metabolismo sintetiza ácido acético, para impedir que otras bacterias puedan crecer en
un medio tan “favorable” para ellos.

https://www.youtube.com/watch?
v=fM92rcy_QN0
Componentes organicos de la vida : Proteínas carbohidratos y lípidos
Y sus unidades básicos:
Aminoaciods para las proteínas
Sacaridos para los carbohifratos que son los azucares y almidones
Acidos grasos para lípidos
 Nucleotidos unidades de los acidos nucleicos.

Almidones son polímeros de la glucosa.

Los organicos tienen una gran cantidad de carbonos y por ello poseen alta
cantidad de energia

LA BASE MOLECULAR Y FISICOQUÍMICA DE LA VIDA

Las biomoléculas se clasifican en dos grupos:
-Inorgánicas- llamadas así porque también pueden formar materiales inertes
(rocas, minerales, agua); también reciben el nombre de materia inorgánica.
-Orgánicas- son moléculas que solamente se encuentran en la materia viva, aunque
algunas pueden sintetizarse en el laboratorio. Todas contienen C H y O y el carbono, forma
enlaces covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrógeno. ...

Los principios inmediatos se utilizan biológicamente para tres funciones: estructural

(forman estructuras biológicas), energética (liberan ó almacenan energía), y dinámica
(intervienen en reacciones biológicas).
¿Por qué el Si no fue seleccionado para la vida, teniendo valencia IV y
siendo más abundante que el C, que se halla en proporciones mínimas?
La razón es que los enlaces Si-Si son inestables y, por tanto, no son capaces de construir
moléculas biológicamente resistentes. Además, la combinación Si-O origina un compuesto
sólido e insoluble (dióxido de Si o silicona), casi irrompible (no reacciona).

file:///C:/Users/Consuelo/Downloads/Dialnet-ElMetanoComoMateriaPrima-6064271.pdf

En lo que se refiere a su uso como materia prima en la industria, el único proceso de

importancia en el que se emplea es aquel en el que se descompone para dar el denominado
gas de síntesis (syngas), una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno molecular. Esta
mezcla constituye el material de partida en la producción de metanol

esta molécula (metano) tan simple presenta una elevada inercia química, debida
fundamentalmente a dos motivos: una alta energía de disociación (105 kcal/mol)[4] y una baja
polaridad de sus enlaces C-H (χC = 2.55; χH = 2.20). La baja reactividad conduce a un problema
no menos importante: la selectividad. Cuando el metano se convierte en otra molécula, ésta
suele tener enlaces más reactivos que los del propio metano, lo que hace que la reacción
avance a partir del primer producto y no del hidrocarburo inicial.

Cuando el metano se convierte en otra molécula, ésta suele tener enlaces más reactivos que
los del propio metano, lo que hace que la reacción avance a partir del primer producto y no del
hidrocarburo inicial.

El metanol se descompone al calentarla intensamente, produciendo monóxido de

carbono y formaldehído. Reacción violentamente con oxidantes, originando peligro de
incendio y explosión. Ataca al plomo y al aluminio.

CH3OH + H2O → CO2 + 6H+

EN PRESENCIA DE CIERTOS METALES (Adsorci´on de metanol sobre Ru)

Hemos mostrado que la descomposici´on de metanol tiene dos rutas: la deshidrogenaci´on,

cuyo producto final es el CO y la ruptura del enlace C-O cuyo resultado son carbono y ox´ıgeno
at´omico. A bajas exposiciones, la deshidrogenaci´on, con una energ´ıa baja de activaci´on,
domina sobre la ruptura del enlace C-O, por lo que el resultado es una capa ordenada de CO
adsorbido en la superficie. A medida que la exposici´on aumenta, el carbono y el ox´ıgeno
provenientes de la ruptura del enlace C-O, se estabilizan en la superficie dificultando la
posterior adsorci´on del metanol

https://pslc.ws/spanish/three.htm

TRES COSAS QUE CARACTERIZAN A LAS MACROMOLECULAS

Así que usted desea saber cómo y por qué estos polímeros, estas 
las macromoléculas, se comportan de modo diferente a las moléculas
pequeñas. Existen tres aspectos por los cuales los polímeros actúan de
modo distinto a las moléculas pequeñas. Y las razones son un poco más
complicadas que decir simplemente "porque son más grandes". Los tres
aspectos se denominan por lo general:
 Adición de fuerzas intermoleculares
Escala de tiempo del movimiento
Hasta aquí todo bien con esos bonitos nombres, pero ¿qué significan en
realidad?
Adición de Fuerzas Intermoleculares

¿Recuerda las fuerzas intermoleculares? Si no, yo le informaré. Todas las

moléculas, tanto las pequeñas como las poliméricas, interactúan entre sí
promoviendo la atracción electrostática. Algunas moléculas se atraen más
que otras. Las moléculas polares lo hacen mejor que las no polares. Por
ejemplo el agua y el metano poseen pesos moleculares similares. El peso
molecular del metano es 16 y el del agua 18. A temperatura ambiente, el
metano es un gas y el agua un líquido. Esto es porque el agua es muy
polar, lo suficiente como para que sus moléculas se mantengan unidas
como líquido, mientras que el metano es no polar y por lo tanto, sus
moléculas no permanecen unidas en absoluto.

Como ya he señalado, las fuerzas intermoleculares afectan tanto a los

polímeros como a las moléculas pequeñas. Pero con los polímeros, estas
fuerzas se combinan extensamente. Cuanto más grande sea la molécula,
habrá más para ejercer una fuerza intermolecular. Aún cuando sólo las
débiles fuerzas de Van de Waals estén en juego, pueden resultar muy
fuertes para la unión de distintas cadenas poliméricas. Esta es otra razón
por la cual los polímeros pueden ser muy resistentes como materiales.
El polietileno, por ejemplo, es muy apolar. Sólo intervienen fuerzas de
Van der Waals, pero es tan resistente que es utilizado para la confección
de chalecos a prueba de balas.

Escala de Tiempo del Movimiento

Esta es una manera elegante de decir los polímeros se mueven más

lentamente que las moléculas pequeñas. Imagine que usted es un maestro
de primer grado y se hace la hora del almuerzo. Su tarea es llevar a sus
alumnos del aula a la cantina, sin perder ninguno de ellos y produciendo
el menor daño posible en el trayecto. Mantenerlos en fila va a ser difícil.
A los chicos pequeños les encanta correr por todos lados, brincando y
gritando aquí y allá. Una manera de frenar este movimiento caótico es
hacer que todos los chicos se tomen de sus manos cuando usted los
conduce a almorzar. Una vez que consiga que todos se tomen de sus
manos, su habilidad para correr se verá severamente restringida. Por
supuesto, su movimiento aún será caótico. La cadena de niños se curvará
y serpenteará aquí y allá a lo largo de su trayecto. Pero el movimiento
será mucho más lento. Si uno de los chicos pretendiera adelantarse en
una dirección, no lo podrá hacer porque será arrastrado por el peso de
todos los demás chicos a los cuales está unido. Seguramente, el chico
puede desviarse de su camino y hacer que otros chicos hagan lo mismo,
pero esa desviación será mucho menor que si los chicos no estuvieran
unidos.

Lo mismo ocurre con las moléculas. Un grupo de moléculas pequeñas

puede moverse mucho más rápido y más caóticamente cuando éstas no se
encuentran unidas entre sí. Si se las une a lo largo de una extensa cadena,
se desplazarán más lentamente, al igual que los niños cuando forman una
cadena.

Entonces ¿cómo influye ésto para que un material polimérico sea

diferente de un material compuesto por moléculas pequeñas? Esta lenta
velocidad de movimiento hace que los polímeros hagan cosas inusuales.
Para empezar, si usted disuelve un polímero en un solvente, la solución
resultará mucho más viscosa que el solvente puro. De hecho, la medición
de este cambio de viscosidad se emplea para estimar el peso molecular del
polímero. Haga clic aquí para descubrir cómo.

Metanol
Nombre (IUPAC) sistemático
Metanol
General

Otros nombres Carbinol; Alcohol metílico; Alcohol de madera; Espíritu de madera.

Fórmula
CH3 -OH
semidesarrollada

Fórmula estructural Ver imagen.

Fórmula molecular CH4O

Identificadores

Número CAS n/d

Número RTECS PC1400000

Propiedades físicas

Estado de agregación Líquido

Apariencia Incoloro

Densidad 791,8 kg/m3; 0.7918 g/cm3

Masa 32.04 u

Punto de fusión 176 K (-97.16 °C)

Punto de ebullición 337,8 K (64,7 °C)

Viscosidad 0.59 mPa·s a 20 °C.

Propiedades químicas

Acidez (pKa) ~ 15.5

Solubilidad en agua totalmente miscible.

KPS n/d

Momento dipolar 1.69 D

Compuestos relacionados

Alcoholes Etanol

Otros Metanal

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)

Temperatura de
658 K (385 °C)
autoignición

Número RTECS PC1400000

Riesgos

Ingestión Puede producir ceguera y sordera.

Por evaporación de esta sustancia a 20 °C, puede alcanzarse bastante

Inhalación
rápidamente una concentración nociva en el aire.

Piel Puede producir dermatitis.

Ojos Irritación.
 1.- NO PUEDE SER USADA POR UN ORGANISMO

Los principios inmediatos se utilizan biológicamente para tres funciones: estructural

(forman estructuras biológicas), energética (liberan ó almacenan energía), y dinámica
(intervienen en reacciones biológicas).

2.- NO PUEDE SER MODIFICADA POR SER RIGIDA Y ESTABLE

3.- PUEDE SER TOXICA, PORQUE NO PUEDE SER USADA POR UN ORGANISMO