Informe practica de obtención de etileno

Laboratorio químico

Laura Giraldo castaño

Yohana Rincón Urrea

ORIENTADOR
Omar Alexander Jaramillo

Politécnico Jaime Isaza Cadavid

Ingeniería Agropecuaria
Medellín – Antioquía
2022
INTRODUCCION

ETILENO
- QUE ES EL ETILENO?
El etileno es un compuesto orgánico gaseoso, constituido por dos átomos de carbono
y cuatro átomos de hidrógeno y es el primer término de la serie de los alquenos. Es un
gas incoloro y de olor agradable que se obtiene por «craking» del petróleo y a partir
del gas natural. Esta pequeña molécula ocupa el tercer lugar de la producción de la
industria química, detrás del ácido sulfúrico y nitrógeno, siendo el producto orgánico
de mayor importancia tanto por volumen de ventas y facturación. El 60% del etileno
obtenido se destina a la producción de diversos polímeros, que vulgarmente
conocemos como plásticos. El más conocido es el polietileno, de alta y baja densidad,
seguido del estireno y cloruro de polivinilo y todos ellos forman parte de nuestra vida
cotidiana.

- METODO DE SEPARACIÓN
Se obtiene principalmente mediante craqueo térmico en mezcla con vapor de agua y
que se utiliza en la fabricación de polietileno de alta y baja densidad, cloruro de vinilo,
óxido de etileno, acetaldehído, estireno, copolímeros con propileno, acetato de vinilo y
otros monómeros; en la producción de etanol, etilbenceno, tricloroetileno y
percloroetileno.

- USO Y APLICACIONES
En nuestro entorno, nos encontramos con algunos de los derivados del etileno, en
forma de plásticos duros y moldeables, disolvente para pinturas, tintes y adhesivos,
fibras acrílicas, etanol industrial, anticongelante para e incluso chalecos antibalas.
Pero el etileno no solo tiene una gran importancia industrial, sino que también es una
hormona sintetizada por los vegetales y su acción afecta prácticamente a todas las
etapas del desarrollo de las plantas, desde la germinación de las semillas hasta la
senescencia y muerte de las mismas. Estimula numerosas respuestas de las plantas,
como el cierre de las estomas, secreción de látex, enrollamiento de zarcillos,
abscisión de flores y frutos, senescencia, floración de las Bromeliáceas, maduración
de los frutos climatéricos etc.
ALQUENOS
- QUE ES UN ALQUENO?
Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su
molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula general es CnH2n. Se
puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido un hidrógeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen
todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -
eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama
etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de
cicloalquenos. Ver también la Producción de Olefinas a nivel industrial.

PROPIEDADES FISICAS PROPIEDADES QUIMICAS

Dependiendo de su cantidad de Adición de haluros de hidrógeno.
átomos de carbono, los alquenos Reacción con HCl o HBr.
pueden ser gases (menos átomos) o
líquidos (más átomos).

Son insolubles en agua, pero solubles Halogenación. Reacción con halógenos

en éter, cloroformo o benceno. (Cl2, Br2).

Son menos densos en el agua. Polimerización. Vital en la industria del

petróleo y sus derivados, ya que se logran
largas y resistentes cadenas de materia
maleable (plásticos).

Presentan cierta polaridad molecular o

ninguna dependiendo de la geometría
de cada molécula alrededor del doble
enlace.
Tienen una mayor acidez que los
alcanos correspondientes, producto de
la polaridad del enlace.
Su punto de ebullición y de fusión no
 varía mucho respecto a los alcanos
correspondientes.

- MECANISMO DE REACCIÓN DE LA DESHIDTRACIÓN DEL ETANOL

El tratamiento de alcoholes con ácido a temperaturas elevadas genera alquenos por
perdida de agua. Este proceso se conoce como deshidratación de alcoholes y sigue
mecanismos de tipo E2 para alcoholes primarios y E1 para secundarios o terciarios.

Deshidratación de alcoholes primarios

El calentamiento de etanol en presencia de ácido sulfúrico produce eteno por pérdida
de una molécula de agua.

Mecanismo de la deshidratación de alcoholes primarios

En una primera etapa se protona el grupo -OH transformándose en un buen grupo
saliente. Las bases del medio (agua, sulfatos) arrancan hidrógenos del alcohol,
perdiéndose al mismo tiempo la molécula de agua.

Deshidratación de alcoholes secundarios

Los alcoholes secundarios y terciarios deshidratan en medio sulfúrico diluido y a
temperaturas moderadas, para generar alquenos.

Mecanismo de la deshidratación de alcoholes secundarios

La protonación del grupo -OH y su posterior pérdida, genera un carbocatión que
elimina mediante mecanismos unimoleculares, para formar alquenos.
METODOLOGÍA
Se agregó en un tubo arena con la punta de una pala, a esto se le adiciono 5 ml de
etanol y 7 ml de ácido sulfúrico se le coloco en la parte superior del tubo un tapón con
una manguera la cual conecta con el otro tubo adicional el cual se agregó 4 ml de
permanganato de potasio, el tubo donde tenemos la arena se colocó encima de un
mechero dejándolo así hervir y permitiendo que por medio de la manguera pasar el
vapor hacia el otro tubo donde se encuentra el permanganato de potasio , permitiendo
así dejar que el permanganato de potasio cambiara de color.

DATOS
- Arena
- Etanol 5ml -----> C2H5OH
- Ácido sulfúrico 7ml -----> H₂SO₄
- Permanganato de potasio 4ml -----> KMnO₄

RESULTADOS
Se pudo observar que el permanganato de potasio adquirió un color transparente (foto
1) y que donde el tubo con arena se encontraba obtuvo un color negro fuerte y
quemado (Foto 2), a pesar de que al principio se tuvo complicaciones ya que el vapor
se estaba escapando del primer tubo y no dejando así transportar el vapor al otro
tubo. Se pudo obtener una buena síntesis del etileno en este experimento logrando
los resultados requeridos. (Foto 3)
Foto 1. Permanganato de potasio

Foto 2: Tubo con la arena

Foto 3. Resultado de la práctica.

ANALISIS
¿Qué pasa si se mezcla el permanganato de potasio con un ácido?
R/ La mezcla del permanganato sólido con ácido clorhídrico concentrado genera el
peligroso gas cloro.
¿Por qué la arena no se cristalizo, pero si se vio de un color negro?
R/ La arena que se usó para la práctica no se cristalizo ya que no llegado a un grado
alto de temperatura (1.200 a 2.600 °C), por eso se ve de un color negro.

OBSERVACIONES
Color: Transparente
Olor: Fuerte como oxidado
Textura: Liquido

CONCLUSIONES
Se puede concluir que si no se da una buena interacción en los contenidos de los
tubos de ensayo no se podrá esperar una reacción esperada. También podemos decir
que el permanganato de potasio es soluble.
CIBERGRAFIA
- https://www.um.es/acc/etileno/

- https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/
sistema-espanol-de-inventario-sei-/040501-fabric-etileno_tcm30-502316.pdf

- https://www.quimica.es/enciclopedia/Alqueno.html

- https://www.caracteristicas.co/alquenos/#:~:text=Son%20insolubles%20en
%20agua%20pero,de%20la%20polaridad%20del%20enlace.

- https://www.quimicaorganica.net/deshidratacion-
alcoholes.html#:~:text=Mecanismo%20de%20la%20deshidrataci
%C3%B3n,E1%20para%20secundarios%20o%20terciarios.