CLORURO DE ACILO

Quimica Organica
 INTEGRANTES
Jenny Milagro Segura Alberto 1804200402422.
Yosselyn Elizabeth Jimenez Flores 0318199801461.
Marissela Audilen Rodriguez Andrade 0801199422600
Tania Yulieth Guevara Manzanares 0321200300033.
David Jose Osorio VIllanueva 1001200300287.
Raul Arturo Muñoz Hernandez 050200409386
 ¿QUÉ ES UN CLORURO DE ÁCIDO?
Un cloruro de acilo (o cloruro de ácido) es un compuesto
orgánico con el grupo funcional -CO-Cl. Tiene un pH de -7.
 CLORUROS DE ACILO

Los cloruros de acilo son la

subfamilia más importante de Se les suele considerar como
los halogenuros de acilo. reactivos derivados de los
ácidos carboxílicos
 NOMENCLATURA
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo
reemplazando la terminación -oico del ácido con
igual número de carbonos por -oilo.
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el grupo funcional. La numeración se realiza otorgando el
localizador más bajo al carbono del haluro.

Regla 3. Este grupo funcional es prioritario frente a las

aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que
deben nombrarse como sustituyentes).
Regla 4. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro
(ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como:
halógenocarbonilo.

Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo

como cadena principal y se nombra como: halogenuro de
carbonilo.
 GRUPO FUNCIONAL
Su fórmula suele ser escrita como RCOCl,
donde R es una cadena lateral. Se les suele
considerar como reactivos derivados de los
ácidos carboxílicos.
 PROPIEDADES QUIMICAS
Los cloruros de acilo son preparados generalmente de la misma manera
que los cloruros de alquilo, reemplazando los correspondientes
sustituyentes hidroxi por cloruros. Los cloruros de ácido se preparan
mediante la reacción de los ácidos carboxílicos con:
 REACCIONES DE CLORURO DE ACILO
Los cloruros de acilo reaccionan con los alcoholes para formar ésteres, con
agua para formar ácidos carboxílicos y con aminas para formar amidas, porque
en cada caso, el nucleófilo que realiza el ataque es una base más fuerte que el
ion haluro saliente
 PROPIEDADES FISICAS
Los cloruros de ácido se presentan en estado líquido, de características
irritantes.

Tienen puntos de ebullición y fusión menor que los ácidos carboxílicos

similares.

El cloruro de acilo estable más simple es el cloruro de etanoílo o el cloruro de

acetilo.

. El cloruro de acilo no es soluble en agua. En cambio, se descompone en

agua.
 USOS
.Son lacrimógenos debido a que pueden reaccionar con el agua de la
superficie del ojo liberando ácido clorhídrico y ácidos orgánicos que irritan al
ojo.

Son utilizados como aditivos alimentarios naturales se encuentran los

ésteres de azúcares, los cuales son ampliamente aceptados como
emulsificantes y estabilizantes.
GRACIAS POR SU ATENCION