𝑉.

𝐶_6 𝐻_5 −𝐶𝑂𝑂𝐻 (ml) [ 𝐶_6 𝐻_5 −𝐶𝑂𝑂𝐻 ]

100 0.01
V. Pto equivalencia (ml) 200 [ 𝐾𝑂𝐻 ] 0.005

V. KOH (ml) [H+]

0 0.01
5 0.00928571
10 0.00863636
15 0.00804348
20 0.0075
25 0.007
30 0.00653846
35 0.00611111
40 0.00571429
41 0.0056383
42 0.00556338
43 0.00548951
44 0.00541667
45 0.00534483
46 0.00527397
47 0.00520408
48 0.00513514
49 0.00506711
49.4 0.00504016
49.8 0.00501335
50 0.005
50.2 0.00498668
50.4 0.0049734
51 0.00493377
52 0.00486842
54 0.00474026
55 0.00467742
60 0.004375
65 0.00409091
70 0.00382353
75 0.00357143
80 0.00333333
100 0.0025
120 0.00181818
140 0.00125
160 0.00076923
180 0.00035714
200 0.00000010
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
Kw 1.00E-14

[OH-] pH
2.00
2.03
2.06
Curva de valoración de la titulación
2.09
12.00 2.12
2.15
10.00
2.18
8.00
2.21
2.24
6.00 2.25
2.25
4.00 2.26
2.27
2.00
2.27
2.28
0.00
0 100
2.28 200 300 400 500 600
2.29
2.30
2.30
2.30
2.30
2.30
2.30
2.31
2.31
2.32
2.33
2.36
2.39
2.42
2.45
2.48
2.60
2.74
2.90
3.11
3.45
 7.00
0.0003125 10.49
0.00058824 10.77
0.00083333 10.92
0.00105263 11.02
0.00125 11.10
0.00142857 11.15
0.00159091 11.20
0.00173913 11.24
0.001875 11.27
0.002 11.30
0.00211538 11.33
0.00222222 11.35
0.00232143 11.37
0.00241379 11.38
0.0025 11.40
 La cantidad de uranio en una muestra de mineral se puede determinar mediante una titulación redox
indirecta. El análisis se logra disolviendo el mineral en ácido sulfúrico y reduciendo el UO22+ resultante a
U4+ con un reductor Walden. La solución resultante se trata con un exceso de Fe3+, formando Fe2+ y
U6+. El Fe2+ se titula con una solución estándar de K2Cr2O7 hasta un punto final visual. En un análisis
típico, se pasa una muestra de mineral de 0,315 g a través del reductor de Walden y se trata con un
exceso de Fe3+. La titulación con K2Cr2O7 0,00987 M requiere 10,52 mL. ¿Cuál es el% m/m U en la
muestra?
 〖𝑈𝑂〗 _2^(2+)+ 〖 4𝐻 〗 ^+𝑈^(4+)+
2𝑒 〖 2𝐻 〗 _2 𝑂

𝑈^(4+) + 2Fe 𝑈^(6+) + 〖 2𝐹𝑒 〗 ^(2+)

〖𝐶𝑟〗 _2 𝑂_7^(−2)+ 〖 6𝐹𝑒 〗 ^(+2)+ 〖〖14𝐻

2𝐶𝑟〗
〗^+
^(+3)+ 〖 6𝐹𝑒 〗 ^(+3)+ 𝐻_2 𝑂
^(+3)+ 𝐻_2 𝑂
 Una muestra de 0,8612 g de una mezcla que consta de NaBr, NaI y NaNO3 se analizó
agregando AgNO3 para precipitar el Br- e I–, produciendo una mezcla de 1,0186 g de AgBr y
AgI. El precipitado se calentó en una corriente de Cl2, convirtiéndolo en 0,7125 g de AgCl.
Calcule el % m/m de NaNO3 en la muestra.
 𝑁𝑎 𝐵𝑟+ 〖𝐴𝑔〗 ^+ 𝐴𝑔𝐵𝑟

𝑁𝑎𝐼+ 〖𝐴𝑔〗 ^+ 𝐴𝑔𝐼

𝑁𝑎𝑁𝑂_3+ 〖𝐴𝑔〗 ^+ 𝑛𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

𝐴𝑔𝐵𝑟
+ 〖𝐶𝑙〗 _2 𝐴𝑔𝐶𝑙

𝐴𝑔𝐼 + 〖𝐶𝑙〗 _2 𝐴𝑔𝐶𝑙

𝑥=𝑔 𝑁𝑎𝐵𝑟
𝑦=𝑔 𝑁𝑎𝐼
𝑧=𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂_3

𝑥+𝑦+𝑧=0,8612

𝑔 𝐴𝑔𝐵𝑟+𝑔 𝐴𝑔𝐼=1,0186
𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 (𝐴𝑔𝐵𝑟)+𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 (𝐴𝑔𝐼)=0,7125 𝑔

𝑥 ×(𝑃𝑚 𝐴𝑔𝐵𝑟 )/(𝑃𝑚 𝑁𝑎𝐵𝑟) + y × (𝑃𝑚 𝐴𝑔𝐼)/(𝑃𝑚 𝑁𝑎𝐼)=1,0186

𝑥 ×(𝑃𝑚 𝐴𝑔𝐶𝑙 )/(𝑃𝑚 𝑁𝑎𝐵𝑟)+𝑦 ×(𝑃𝑚 𝐴𝑔𝐶𝑙)/(𝑃𝑚 𝑁𝑎𝐼)=0,7125

𝑥 ×(187,58 )/102,91+𝑦 × (234,77 )/149,9=1,0186

𝑥 ×(143,32 )/102,91+𝑦 × 143,32/149,9=0,7125

𝑥=0,531 𝑦=0,094 𝑧=0,2362

% 𝑁𝑎𝑁𝑂_3= (𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂_3)/(𝑔 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ) ×100 %

% 𝑁𝑎𝑁𝑂_3= (0,2362 )/0,8612 ×100

% 𝑁𝑎𝑁𝑂_3= " " 27,42 %

𝑚 𝑁𝑎𝐼)=1,0186
Para el análisis de un alimento se preparó una solución de propionato de sodio
disolviendo 0,01 moles de sal en un litro de solución, determine la
concentración de iones hidronio.
 𝐾_𝑤=1×10^(−14)
𝐾_𝑎=1,34 ×10^(−5)

𝐾_𝑏= 𝐾_𝑤/𝐾_𝑎

𝐾_𝑏= (1×10^(−14))/(1,34 ×10^(−5) )

𝐾_𝑏=7,4 ×10^(−10) mol/L

𝑂𝐻=2,72 ×10^(−7) 𝑚𝑜𝑙/𝐿

p𝑂𝐻 =−log⁡(𝑂𝐻)

𝑝𝑂𝐻=−log⁡(2,72 ×10^(−7) )

𝑝𝑂𝐻 =6,56

𝑝𝐻=14−𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻=14 −6,56
𝑝𝐻=7,44

𝑝𝐻=7,44 −log⁡(H3O )
-7,44 = log(H3O)

(𝐻3𝑂)= 10^(−7,44)
(𝐻3𝑂)= 3,63